Alfagan R

Het medicijn Alfagan R is de handelsnaam voor een geneesmiddel dat de werkzame stof bralidine (brimonidine) bevat. Het is een alfa-adrenoreceptoragonist en wordt in de oogheelkunde gebruikt om de intraoculaire druk te verlagen bij patiënten met glaucoom of een acute glaucoomaanval.

Het werkingsmechanisme van bralidine is het vernauwen van de bloedvaten in het netvlies en het verminderen van de vorming van intraoculaire vloeistof, wat leidt tot een verlaging van de intraoculaire druk. Dit medicijn wordt meestal gebruikt in de vorm van oogdruppels.

Het is belangrijk op te merken dat Alfagan R alleen mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, omdat oneigenlijk gebruik of zelfmedicatie tot bijwerkingen of bijwerkingen kan leiden. Patiënten moeten ook voorzichtig zijn bij het autorijden of bij het uitvoeren van andere activiteiten waarbij helder zicht vereist is, omdat het geneesmiddel slaperigheid of wazig zien kan veroorzaken.

Indicaties Alfagana R

Het medicijn "Alfagan R" (brimonidine) wordt vaak gebruikt in de oogheelkundige praktijk om de intraoculaire druk te verminderen. De belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan zijn onder meer:

1. Glaucoom : Brimonidine helpt de intraoculaire druk te verminderen, wat de progressie van glaucoom kan vertragen en slechtziendheid kan voorkomen. Glaucoom is een aandoening waarbij verhoogde druk in het oog de oogzenuw kan beschadigen , wat kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen.
2. Acute glaucoomaanval : Het medicijn kan worden gebruikt om de intraoculaire druk snel te verlagen in geval van een acute glaucoomaanval, die wordt gekenmerkt door een plotselinge toename van de druk in het oog, wat kan leiden tot ernstige gevolgen voor het gezichtsvermogen.

Vrijgaveformulier

Oogdruppels, oplossing. Meestal verkrijgbaar in injectieflacons met een druppelaar voor gebruiksgemak. De concentratie van het werkzame bestanddeel brimonidinetartraat in de oplossing kan variëren, maar bedraagt ​​meestal 0,1% of 0,15%. De injectieflacons kunnen verschillende volumes hebben, zoals 5 ml, 10 ml of 15 ml, afhankelijk van de fabrikant en de verpakking.

Farmacodynamiek

Alfagan P, dat de werkzame stof brimonidinetartraat bevat, werkt als een selectief alfa-2-adrenomimeticum. De farmacodynamiek van dit medicijn houdt verband met het vermogen ervan om alfa-2-adrenoreceptoren in het oog te stimuleren, wat leidt tot twee belangrijke effecten die de intraoculaire druk verlagen:

1. Vermindert de productie van intraoculair vocht (vocht) : Alfagan P werkt in op het ciliaire lichaam in het oog om de productie van waterig vocht te verminderen. Dit vermindert het vloeistofvolume in de voorste oogkamer, wat resulteert in een lagere intraoculaire druk.
2. Verbetering van de uveosclerale uitstroom van intraoculaire vloeistof : Brimonidine verbetert ook de uitstroom van intraoculaire vloeistof via de uveosclerale route, wat verder bijdraagt ​​aan de vermindering van de druk in het oog.

Deze twee werkingsmechanismen verminderen samen effectief de intraoculaire druk, wat uiterst belangrijk is voor de behandeling en preventie van openhoekglaucoom en andere aandoeningen die verband houden met verhoogde oftalmotonus.

Naast het verminderen van de intraoculaire druk heeft brimonidine neuroprotectieve eigenschappen. Het kan het netvlies en de oogzenuw beschermen tegen schade veroorzaakt door hoge intraoculaire druk, wat een belangrijk aspect is bij de langetermijnbehandeling van glaucoom.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Alfagan P met de werkzame stof brimonidinetartraat beschrijft de absorptie, distributie, metabolisme en uitscheiding van het geneesmiddel na plaatselijke toepassing op het oog.

1. Absorptie : Na plaatselijke toepassing in het oog dringt brimonidine door het bindvlies en het hoornvlies. Een kleine hoeveelheid van de stof kan systemisch worden geabsorbeerd via het oogslijmvlies. De maximale plasmaconcentratie wordt gewoonlijk binnen 1-3 uur na toediening waargenomen.
2. Distributie : Brimonidine dringt goed door in de weefsels van het oog en bereikt de noodzakelijke concentraties om de intraoculaire druk te verlagen. Gegevens over de distributie van brimonidine in het menselijk lichaam zijn beperkt, maar het is bekend dat het de bloed-hersenbarrière kan binnendringen.
3. Metabolisme : Brimonidine wordt gemetaboliseerd in de lever. De belangrijkste metabolieten zijn gehydroxyleerde derivaten, die vervolgens worden geconjugeerd aan glucuronzuur.
4. Uitscheiding : De metabolieten van brimonidine en een kleine hoeveelheid onveranderde stof worden voornamelijk via de nieren met de urine uitgescheiden. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​1 tot 3 uur, wat de relatief snelle verwijdering van de stof uit de systemische bloedbaan weerspiegelt.

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van Alfagan R kan variëren afhankelijk van de instructies van de individuele arts en de specifieke behoeften van de patiënt. Er is echter een algemeen aanbevolen doseringsschema:

Wijze van toepassing:

Alfagan R is bedoeld voor plaatselijke toepassing in de conjunctivale zak van het oog. Vóór het aanbrengen moeten de handen grondig worden gewassen. Kantel het hoofd naar achteren, trek het onderste ooglid iets naar beneden zodat er een "zakje" ontstaat tussen het ooglid en het oog. Doe de druppels in dit "zakje" zonder het oppervlak van het oog of ooglid aan te raken met de punt van de druppelaar om besmetting van de druppels te voorkomen. Sluit het oog en druk zachtjes op de binnenhoek van het oog (aan de wortel van de neus) gedurende 1-2 minuten om de systemische absorptie van de druppels te minimaliseren. Probeer niet te knipperen of de oogleden krachtig te sluiten.

Dosering:

De standaarddosering Alfagan P voor volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar is driemaal daags één druppel in het (de) aangedane oog (ogen), met een tussenpoos van 8 uur.

Het is belangrijk om de aanbevolen intervallen tussen toepassingen te volgen om een ​​optimale intraoculaire druk te behouden. Als u andere oogdruppels gebruikt, moeten er minstens 5-10 minuten zitten tussen het aanbrengen ervan en het gebruik van Alfagan R.

Overschrijd de aanbevolen dosis niet zonder uw arts te raadplegen, omdat dit het risico op bijwerkingen kan vergroten. Als u een dosis heeft gemist, breng de druppels dan zo snel mogelijk aan, maar als de tijd voor de volgende dosis nadert, sla dan de gemiste dosis over en ga door met het gebruik van het medicijn zoals gepland. Verdubbel de dosis niet om de gemiste dosis in te halen.

Gebruik Alfagana R tijdens zwangerschap

Het gebruik van het medicijn "Alfagan R" tijdens de zwangerschap kan gecontra-indiceerd zijn of vereist speciale voorzichtigheid.

Gegevens over de veiligheid van brimonidine tijdens de zwangerschap zijn beperkt en het gebruik ervan mag alleen worden gebruikt voor strikte medische indicaties en na zorgvuldig overleg met een arts. De arts moet de potentiële risico's voor de moeder en de foetus beoordelen, evenals de mogelijke voordelen van het geneesmiddel, en beslissen over het gebruik ervan op basis van de individuele omstandigheden van elk geval.

Contra

Het medicijn Alfagan R heeft de volgende contra-indicaties:

1. Overgevoeligheid of allergische reactie op brimonidine of een ander bestanddeel van het geneesmiddel. Mensen met een bekende allergie voor brimonidine of soortgelijke geneesmiddelen moeten het gebruik ervan vermijden.
2. Kinderen jonger dan 2 jaar. De veiligheid en werkzaamheid van "Alfagan R" bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld, daarom wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik in deze leeftijdsgroep.
3. Patiënten met het droge-ogensyndroom of acute keratitis. Brimonidine kan droge ogen verergeren en irritatie of verergering van oogaandoeningen veroorzaken in de aanwezigheid van het droge-ogensyndroom of acute keratitis.
4. Patiënten die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of tricyclische antidepressiva gebruiken. Het gebruik van brimonidine in combinatie met deze geneesmiddelen kan het risico op een hypertensieve crisis vergroten.
5. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. De veiligheid van het gebruik van brimonidine tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding is niet vastgesteld. Daarom mag het gebruik ervan in dit geval alleen worden uitgevoerd na strikte medische rechtvaardiging en na een beslissing van een arts over de voordelen en risico's.

Bijwerkingen Alfagana R

Alfagan P bevat de werkzame stof brimonidinetartraat en kan een aantal bijwerkingen veroorzaken, zowel lokaal als systemisch. Het is belangrijk op te merken dat niet alle patiënten hiermee te maken krijgen, maar de volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Lokale bijwerkingen:

• Roodheid en irritatie van de ogen : een van de meest voorkomende bijwerkingen, kan gepaard gaan met een branderig of jeukend gevoel.
• Allergische reacties : oogleden kunnen gezwollen, rood worden of jeuken.
• Wazig zien en gevoel van een vreemd lichaam in het oog : deze symptomen zijn meestal tijdelijk en verdwijnen na aanpassing aan het medicijn.
• Droge ogen : het gebruik van vochtinbrengende druppels kan nodig zijn.
• Fotofobie (overgevoeligheid voor licht).

Systemische bijwerkingen:

• Hoofdpijn en duizeligheid : kunnen optreden als gevolg van systemische blootstelling aan brimonidine.
• Vermoeidheid en slaperigheid : vooral belangrijk voor mensen die motorvoertuigen besturen of potentieel gevaarlijke machines bedienen.
• Droge mond.
• Allergische reacties : jeuk, roodheid en zwelling van de huid.
• Lage bloeddruk (hypotensie).
• Tachycardie of bradycardie (snelle of langzame hartslag).

In zeldzame gevallen kunnen ernstiger bijwerkingen optreden, zoals depressie, kortademigheid of veranderingen in het hartritme, die onmiddellijke medische aandacht vereisen.

Als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk contact opnemen met een oogarts om de dosering aan te passen of het geneesmiddel te veranderen.

Overdose

Een overdosis Alphagan R kan resulteren in verhoogde bijwerkingen die verband houden met het medicijn, zoals slaperigheid, verlaagde bloeddruk, verlaagde hartslag, verminderde pupillen, oogirritatie en een droge mond.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel Alfagan R (brimonidine) kan een wisselwerking hebben met sommige andere geneesmiddelen. Hier zijn er een aantal:

1. Bloeddrukverlagende geneesmiddelen (antihypertensiva): Gebruik van Alfagan R in combinatie met andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen zoals bètablokkers, diuretica of angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers) kan resulteren in een versterkt hypotensief effect en een lagere bloeddruk. Druk.
2. Geneesmiddelen voor de behandeling van depressie en angst (antidepressiva en anxiolytica): Brimonidine kan het sedatieve effect van geneesmiddelen uit deze klasse versterken, wat kan leiden tot verhoogde slaperigheid en vermoeidheid.
3. Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers): Het gebruik van Alfagan R in combinatie met MAO-remmers kan het hypotensieve effect van het geneesmiddel vergroten en het risico op een hypotensieve crisis vergroten.
4. Medicijnen tegen glaucoom: Gebruik van Alphagan R in combinatie met andere medicijnen tegen glaucoom kan resulteren in een verhoogde verlaging van de intraoculaire druk.

Opslag condities

Het medicijn "Alfagan R" moet worden bewaard volgens de instructies van de fabrikant en de aanbevelingen van uw arts. Meestal zijn de bewaarcondities voor oogdruppels "Alfagan R" als volgt:

1. Bewaar het medicijn bij kamertemperatuur (15 tot 30 graden Celsius).
2. Laat het preparaat niet bevriezen.
3. Bewaar het medicijn op een plaats beschermd tegen licht, omdat licht de stabiliteit van de medicijnsubstantie negatief kan beïnvloeden.
4. Het flesje of flesje met druppels moet goed gesloten worden gehouden om contaminatie of contaminatie te voorkomen.
5. Om besmetting te voorkomen moet contact van de pipettip of het flesje met welk oppervlak dan ook worden vermeden.

Het is noodzakelijk om de gespecificeerde bewaaromstandigheden in acht te nemen om de effectiviteit en veiligheid van het medicijn "Alfagan R" gedurende de houdbaarheidsperiode te behouden.