Aangeboren afwijkingen van de oogleden: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Cryptophthalm is een volledig verlies van oogliddifferentiatie. Dit is een uitzonderlijk zeldzame pathologie, waarvan de ontwikkeling resulteert in de ziekte van de moeder tijdens de periode van het leggen van de oogleden (II maand van de zwangerschap). Bij cryptophthalmos is de huid van het voorhoofd naar de wang continu, gesoldeerd aan het hoornvlies, de oogbal is onderontwikkeld. Cryptophthalmus wordt gecombineerd met aangeboren afwijkingen zoals een gespleten lip en gehemelte, atresie van het strottenhoofd, hersenhernia's.

Coloboma van de eeuw - een volledig gelaagde segmentale afwijking van het ooglid met een basis nabij de rand, vaak gevormd in het middengedeelte van het bovenste ooglid.

Aangeboren coloboma eeuw - een zeldzame pathologie, een gevolg van onvolledige fusie van rudimenten van de bovenkaak processen. Het defect kan worden geïsoleerd, maar kan worden gecombineerd met kolobomoi iris en choroidea, vaak gelijktijdig gedetecteerd met andere afwijkingen: dermoïdcyste, microphthalmia mandibulofatsialnym dysostose en okuloaurikulovertebralnoy dysplasie. Coloboom eeuw zonder blijvende volledige bevochtiging van het hoornvlies kan leiden tot het falen.

Coliboom van het bovenste ooglid wordt gevormd aan de rand van het binnenste en middelste derde deel van de eeuw en wordt niet geassocieerd met systemische anomalieën.

Coliboom van het onderste ooglid wordt gevormd aan de rand van het midden en de buitenkant van het derde deel van de eeuw, vaak gecombineerd met systemische ziekten, bijvoorbeeld het syndroom van Treacher Collins.

Defect van het ooglid wordt geëlimineerd door directe fixatie van de randen of met behulp van een huidflap. Bij afwezigheid van hoornvliescomplicaties is een vertraagde (voor meerdere jaren) reconstructie van de eeuw mogelijk. Met de lokalisatie van de uitgebreide Late Century Late Columns in de interne hoek van de oogspleet, is het risico op keratopathie bijzonder hoog, wat een vroege en veel complexere reconstructie vereist. De prognose van chirurgische behandeling is goed.

Ankyloblopharon is een gedeeltelijke of volledige fusie van de randen van de bovenste en onderste oogleden, een beker in de buitenste ooghoek, wat resulteert in zijn horizontale verkorting. Zeer zelden waargenomen pathologie; autosomaal dominante overerving is mogelijk. Ankyloblopharon kan worden gecombineerd met misvormingen van de schedel, colobomen van de choroïde, simblepharon, epicanthus, anophthalmus. Chirurgische scheiding van de oogleden moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd. Verworven ankiloblepharon kan posttraumatisch zijn.

Chirurgische behandeling van aangeboren afwijkingen van de oogleden is effectief, het wordt uitgevoerd voor cosmetische doeleinden.

[1], [2], [3], [4], [5]