Osteoblastoom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Osteoblastoma (synoniemen - reus osteoïde osteoom, osteogene fibroom) - goedaardige botvormende tumor histologisch identiek osteoïde osteoom, maar verschilt ervan groot. Klinisch beeld en gegevens van stralingsonderzoeksmethoden.

Van alle primaire bottumoren wordt osteoblastoom geregistreerd bij minder dan 1% van de patiënten; in de groep van goedaardige bottumoren is het ongeveer 3%. Meer dan de helft van de patiënten heeft een tumor in de eerste twee decennia van zijn leven.

Klinisch wordt de osteoblast gekenmerkt door pijnsyndroom. De intensiteit is minder uitgesproken dan bij osteoïde-osteoom. Maar na verloop van tijd, de pijn toeneemt, zijn er zacht weefsel verspillen van de aangedane ledemaat kreupelheid. Beperking van de functie van het aangrenzende gewricht. Meestal de tumor is gelokaliseerd in de metafysaire van de lange beenderen, wervels, heiligbeen. Grote verschillen osteoblastoma van osteoïde osteoom tijdens radiografie en CT - afmetingen osteoblastoma dan 1,5 cm zonder zone expressie osteosclerosis omtrek gedeelte "bleken" en scintigrafie - grotere lokale hyperemie (gemiddeld 170%) en hyperfixatie radiofarmaceutische (gemiddelde 500 %). Differentiële diagnose moet worden gemaakt met langerganskletochnym histiocytosis en enhondromoy.

Osteoblastoma chirurgische behandeling is een randresectie van de pathologische focus met botplastiek van het postresectiedefect.

[1], [2], [3], [4]