Perifere autonome mislukking

Als pathologie suprasegmentar van het autonome zenuwstelsel voornamelijk vertegenwoordigd psychovegetatieve syndroom met permanente en paroxysmale autonome stoornissen (vegetatieve crises et al.), Het verlies segmentale (perifere) inrichtingen van het autonome zenuwstelsel overwegend organische aard en vertonen een complexe verscheidenheid van viscerale stoornissen en autonome stoornissen ledematen. De term "perifere autonome insufficiëntie" wordt bedoeld complexe vegetatieve symptomen als gevolg beschadiging (meestal organische) omtrek (segmentale) deel van het zenuwstelsel. Visies op de pathologie van het segmentale autonome zenuwstelsel zijn aanzienlijk veranderd. Meer recent, zoals de redenen in de eerste plaats zagen we verschillende infecties (gangliitis, truntsit, solarium, en ga zo maar door. D.). Op dit moment is het duidelijk dat de rol van de infectie is zeer mild, de oorzaak van de pathologie zijn de eerste endocriene, systemische en metabolische ziekten.

Classificatie van perifeer autonoom falen

In de moderne classificatie van vegetatieve aandoeningen zijn primaire en secundaire perifere vegetatieve falen geïsoleerd ..

Classificatie van perifere vegetatieve mislukking [Vein AM, 1991]

Primaire perifere autonome faling

1. Idiopathisch (geïsoleerd, "schoon") autonoom falen (strongradbury-Egglestone-syndroom).
2. Perifere autonome falen plus meerdere systemische atrofieën (Shy-Drager-syndroom).
3. Perifere autonome insufficiëntie plus klinische manifestaties van de ziekte van Parkinson
4. Familie disautonomie (Raily-Dey);
5. Andere erfelijke vegetatieve neuropathieën (met NSVN en NMSN).

Secundair perifeer autonoom falen

1. Endocriene ziekten (diabetes mellitus, hypothyreoïdie, bijnierinsufficiëntie).
2. Systemische en auto-immuunziekten (amyloïdose, sclerodermie, myasthenia gravis, syndroom van Guillain-Barre).
3. Metabole stoornissen (alcoholisme, porfyrie, erfelijke bèta-lipoproteïne insufficiëntie, uremie).
4. Drugsintoxicatie (dopasoderzhaschie-geneesmiddelen, alfa- en bèta-adrenoblokkers, anticholinergica, enz.).
5. Toxische lesies (vincristine, arseen, lood).
6. De nederlaag van het autonome apparaat van de romp en het ruggenmerg (syringobulbia, syringomyelia, ruggemergtumoren, multiple sclerose).
7. Carcinomateuze laesies, paraneoplastische syndromen.
8. Infectieuze laesies van het perifere autonome zenuwstelsel (AIDS, herpes, syfilis, lepra).

Primaire vormen van perifeer vegetatief falen zijn chronische langzame progrediënten. Zij zijn gebaseerd op de degeneratieve laesie segmentale vegetatieve inrichting in geïsoleerde vorm ( "clean" perifere autonoom falen) of parallel degeneratieve proces andere structuren van het zenuwstelsel (in combinatie met de ISA, parkinsonisme). Alleen voor de genoemde primaire vorm van perifere autonome insufficiëntie soms gebruikt, de uitdrukking "progressief autonoom falen", wat een progressieve chronische karakter van de stroming van deze ziekten. De primaire vormen omvatten ook aandoeningen van het perifere autonome zenuwstelsel bij sommige vormen van erfelijke polyneuropathie, wanneer samen met een motorische of sensorische vezels lijden autonome neuronen (HMSN - erfelijke motorische en sensorische neuropathie, NSVN - erfelijke sensorische autonome neuropathie). De etiologie van de primaire vormen van perifere vegetatieve insufficiëntie wordt niet herkend.

Secundair perifeer vegetatief falen wordt gevormd tegen de achtergrond van een huidige somatische of neurologische ziekte. In het hart van deze vormen van perifere vegetatieve aandoeningen liggen de pathogenetische mechanismen die inherent zijn aan de ziekte die optreedt in de patiënt (endocriene, metabolische, toxische, auto-immune, infectieuze, etc.).

[1], [2], [3], [4], [5],