Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Ibuprom
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Het belangrijkste actieve ingrediënt in Ibuprom is ibuprofen, een synthetische substantie die is afgeleid van propionzuur.
Indicaties Ibuprom
Indicaties voor gebruik Ibuprom suggereert het gebruik van dit medicijn als een medicijn van ontstekingsremmende en pijnstillende werking.
Het is zinvol voor een aantal ziekten van het musculoskeletale systeem van een degeneratieve en inflammatoire aard. Het is genoemd naar artritis in chronische vorm, reumatoïde, psoriatische en juveniele type. Het geneesmiddel is ook geïndiceerd voor opname in complexe therapeutische maatregelen tegen artritis in het geval van systemische lupus erythematosus. Bovendien is dit medicijn gerechtvaardigd (in zijn hoge snelheid doseringsvormen), wanneer jichtartritis een acute jichtaanval heeft.
Vereisten voor de benoeming van dit medicijn zijn bovendien: de aanwezigheid van osteochondrose; ziekte Persononeja-Turner (neuralgische amyotrofie); Spondylitis ankylopoetica - de ziekte van Bechterew.
Ibuprom wordt gebruikt om pijn bij artritis en artralgie, myalgie, ossalgie, radiculitis, bursitis, neuralgie, tendinitis en tendovaginitis te verlichten. Het vindt ook het gebruik tegen migraine, hoofdpijn en tandpijn, pijnen die gepaard gaan met de ontwikkeling van verschillende soorten kwaadaardige laesies.
Het gebruik van Ibuprom vermindert de ernst van het pijnsyndroom dat optreedt als gevolg van traumatische factoren. In de periode na de chirurgische ingreep kan het medicijn ook de intensiteit van pijn op de achtergrond van postoperatieve ontsteking verminderen.
Het gebruik van dit medicijn bij de ontwikkeling van ontstekingsprocessen in het bekken, met adnexitis, algodismenorrhea, met febriele syndroom geassocieerd met infectieuze en catarrale ziekten wordt aangetoond. Bovendien wordt Ibuprom tijdens de bevalling gebruikt als een tocolyticum en een anestheticum.
Vrijgaveformulier
Vorm van afgifte Ibuprom heeft de vorm van tabletten die zijn gecoat met een gastrooplossende vacht van witte kleur. Tabletten hebben een ronde vorm met een bilateraal convex oppervlak, aan de ene zijde is er een zwart inscriptie met reliëf: IBUPROM.
Eén tablet bevat ibuprofen 200 mg.
Naast het actieve actieve bestanddeel zijn er een aantal hulpingrediënten. Ze bevatten de volgende bestanddelen: cellulosepoeder, voorverstijfseld zetmeel, maïszetmeel, polyvidon gestructureerd, talk, guargom, colloïdaal siliciumdioxide, gehydrogeneerde plantaardige olie.
De mantel wordt gevormd door een verzameling van dergelijke componenten, hydroxypropylcellulose, macrogol (polyethyleenglycol), talk, gelatine, sucrose, kaolien, combinaties van sucrose en maïszetmeel, sucrose als een suikerstroop, calciumcarbonaat, Arabische gom, titaandioxide E171, carnaubawas, opalux White AS 7000 ( natriumbenzoaat E 211, sucrose, gezuiverd water).
De inktsamenstelling volgens de speciale dieet Opacode S-1-17823 Black, die worden gebruikt voor het aanbrengen van labels omvatten: schellak, isopropylalcohol, n-butylalcohol, ammonia 28%, propyleenoxide E172 zwart ijzer (III).
Tabletten in de hoeveelheid van 2 stuks zijn verpakt in een sachet, 1 sache in een doos met karton.
Tabletten van 10 stuks in een blister, 1 blister in een kartonnen verpakking.
50 tabletten in een flacon met polyvinylacetaat in een kartonnen doos.
Zoals we het medicijn zien, waarvan de vorm wordt gepresenteerd als een gecoate tablet, kan het worden gevonden in een variëteit die voldoende is om de meest geschikte van de voorgestelde opties voor een voorgeschreven behandelingskuur te kiezen.
[4]
Farmacodynamiek
De farmacodynamiek van Ibuprom is in niet geringe mate te wijten aan de werking van het belangrijkste werkzame bestanddeel ibuprofen, een stof die wordt geproduceerd door synthese van propionzuur.
Het farmacologische effect van het geneesmiddel die tot de groep van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen, gekenmerkt door het actualiseren van haar analgetische, onderkoeld en ontstekingseigenschappen, blokkering als gevolg van selectieve cyclooxygenase-1 en cyclooxygenase-2. Bovendien, een van de belangrijkste farmacologische kenmerken van deze Ibuprom betrekking vermogen van geneesmiddelen om te werken als een remmer met betrekking tot werkwijzen waarbij prostaglandinen gesynthetiseerd.
De mate van expressie van het analgetische effect geproduceerd door het preparaat is het hoogst in gevallen van het gebruik ervan als een analgeticum tegen pijn geassocieerd met de ontwikkeling van het ontstekingsproces. Opgemerkt moet worden dat de actieve eigenschappen van het intensieve analgeticum ontwikkeld door het medicijn niet worden gekenmerkt door een relatie met het narcotische type pijnstillende werking.
Net als alle andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, heeft ibuprofen antibloedplaatjes-activiteit.
Samenvattend al het bovenstaande, merken we ook op dat de farmacodynamiek van Ibuprom zodanig is dat het helpt om de analgetische actie te starten gedurende een relatief korte tijd, van 10 tot 45 minuten nadat het medicijn werd ingenomen.
Farmacokinetiek
Een van de belangrijkste specifieke eigenschappen die de farmacokinetiek van Ibuprom onderscheiden, is het vermogen om goed in het maagdarmkanaal te worden opgenomen. De hoogste mate van absorptie vindt plaats in de maag en in de dunne darm.
De biobeschikbaarheidsindicator ligt voornamelijk op het niveau van 80%. Het effect van voedselinname op de mate van absorptie van het geneesmiddel is verwaarloosbaar, maar het kan enige verlenging van de tijd zijn die nodig is voor de absorptie van het werkzame bestanddeel ibuprofen.
Ibuprofen wordt gekenmerkt door een dergelijk karakter van interactie met eiwitten in het bloedplasma, waaronder de binding aan de laatste in vrijwel absolute mate optreedt - met 99%. Het geneesmiddel komt tot zijn maximale concentratie in het bloedplasma na een periode van 45 minuten tot anderhalf uur nadat het oraal werd ingenomen. De hoogste concentratie gevormd door ibuprofen in de synoviale vloeistof overschrijdt de maximale plasmaconcentratie van het medicijn aanzienlijk. De verklaring hiervoor is het bestaande verschil in concentraties waarbij albumine aanwezig is in biologische vloeistoffen.
Metabolisatie vindt plaats in de lever, waar het medicijn gecarboxyleerd en gehydroxyleerd is. Als een gevolg van de transformatie verschijnen 4 farmacologisch inactieve metabolieten.
De halfwaardetijd van de dosis van 200 milligram treedt op gedurende een tijdsperiode van 120 minuten. Er is een directe relatie tussen de toename van de dosering en de halfwaardetijd. Het herhaald en verder gebruik van Ibuprom induceert een toename van de benodigde hoeveelheid voor die tijd tot 2-2 en een half uur.
De farmacokinetiek Ibuprom, met betrekking tot de uitscheiding, heeft dergelijke kenmerken: het hebben van een soort metabolieten wordt hoofdzakelijk door de nieren uitgescheiden, het verlaat het lichaam zonder veranderingen, in een hoeveelheid van niet meer dan 1%. Een klein deel van het medicijn als metabolieten ondergaat uitscheiding in de gal.
Dosering en toediening
De wijze van toediening en de dosis Ibuprom worden geregeld door bepaalde normen en regels die bestaan met betrekking tot het gebruik van dit medicijn. In welke dosering is dit medicijn geschikt en hoe lang moet de behandelingskuur worden bepaald door de behandelende arts voor elke individuele patiënt afzonderlijk.
Voor volwassenen en kinderen (niet eerder dan wanneer een kind van 12 jaar oud wordt bereikt), is de aanbevolen dosis 200 tot 400 mg, wat geschikt is voor driemaal daags nemen.
Het is noodzakelijk om Ibuprom tijdens of na een maaltijd in te nemen. Bij ziekten van het maagdarmkanaal of patiënten met een voorgeschiedenis van colitis-erosieve letsels van de maag en twaalfvingerige darm, gastritis en een geschiedenis van het nemen van het geneesmiddel optreedt tijdens de maaltijden.
De tablet hoeft niet te worden gekauwd, moet worden ingeslikt, moet met voldoende water worden geperst, moet volledig zijn en niet in verschillende delen zijn verdeeld.
Er is een belangrijke nuance met betrekking tot het interval tussen het nemen van doses van het geneesmiddel, namelijk - elke volgende tablet moet niet eerder worden ingenomen dan na een periode van de vorige receptie van 4 tot 6 uur.
Elke speciale aanpassing van het doseringsregime, wanneer gebruikt door patiënten op oudere leeftijd, is niet nodig.
Patiënten met acute nier- en leverinsufficiëntie moeten de dosis verlagen
In die gevallen waarbij de toedieningsmethode en dosis van het geneesmiddel hoofdpijn als bijwerking veroorzaken, mag het gebruik van een dosisverhoging niet worden toegestaan om de aanval van dergelijke pijn te stoppen.
[14]
Gebruik Ibuprom tijdens zwangerschap
Het gebruik van ibuprom tijdens de zwangerschap is een van de gevallen waarin men moet afzien van het voorschrijven van het geneesmiddel.
Met betrekking tot de periode van borstvoeding en borstvoeding - hier kunnen we niet voorbijgaan aan het feit dat ibuprofen, samen met de producten die zijn gevormd als gevolg van zijn metabolisme, aanwezig kunnen zijn in de samenstelling van moedermelk.
Weigeren om een vrouw borstvoeding te geven is vereist in gevallen waarin hoge doses Ibuprom zijn geïndiceerd, en ook als een langdurige kuur met het gebruik van het geneesmiddel wordt verwacht.
Contra
Contra Ibuprom volgende klinische gevallen: een individuele overgevoeligheid relatief ibuprofen of een andere component, die leidt tot de voorbereiding.
Het is onaanvaardbaar om deze geneesmiddelallergische reacties te gebruiken die ontstaan als gevolg van het feit dat acetylsalicylzuur of een ander van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is gebruikt. Ibuprom is dus gecontra-indiceerd in het geval van Quincke's oedeem, bronchiale astma, rhinitis.
Het gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen al worden gebruikt, inclusief die welke specifieke remmers van cyclo-oxygenase-2 zijn.
Medische voorgeschiedenis van de patiënt, door ten minste twee of meer afzonderlijke episodes van bloeden of verergering van maagzweren, evenals de aanwezigheid van zweren in de maag op het moment woog veroorzaakt het onredelijk van geneesmiddeltoediening.
Niet van toepassing geneesmiddel voor patiënten met een geschiedenis van gebeurtenissen omvat perforatie of perforaties, en bloeden in het bovenste maagdarmkanaal voortspruitend uit het gebruik van niet-steroïdale ontstekingsremmende geneesmiddelen eerder.
Overtredingen van de normale activiteit van inwendige organen, zoals ernstig falen van hart-, nier- en leverfunctie, vormen ook contra-indicaties voor het gebruik van Ibuprom.
Bijwerkingen Ibuprom
Bijwerkingen Ibuprom het display in het maag-darmkanaal te vinden om misselijkheid, braken, brandend maagzuur, zijn er overtredingen in de spijsvertering en de stoel, in het fenomeen van winderigheid, pijn in de bovenbuik. In geïsoleerde gevallen werden gastro-intestinale bloedingen, zweren in de twaalfvingerige darm en maagzweren, colitis ulcerosa en pancreatitis opgemerkt. Er is ook een zekere waarschijnlijkheid om de perceptie van smaakpapillen te veranderen.
Wat de activiteit van de lever betreft, kunnen de gevolgen van het gebruik van het geneesmiddel de ontwikkeling van hepatitis worden, de toename van de leverenzymactiviteit, het falen van de leverfunctie.
In het centrale zenuwstelsel kan Ibuprom leiden tot dergelijke negatieve verschijnselen zoals het optreden van hoofdpijn, duizeligheid en een toestand van overmatige slaperigheid.
Het meest voorkomende nadelige symptoom, waargenomen in het functioneren van het cardiovasculaire systeem, is een toename van het ritme van hartcontracties, tachycardie. Bij die patiënten die een overgevoeligheid voor Ibuprom hadden en bovendien wanneer andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen tegelijkertijd werden gebruikt, ontwikkelde zich in zeer zeldzame gevallen hypertensie en werd het begin van hartfalen opgemerkt. Het gebruik van dit medicijn hangt ook samen met een verhoogd risico dat dergelijke arteriële trombotische gebeurtenissen zoals een beroerte en een hartinfarct kunnen optreden.
Hematopoietische systeem van het lichaam in staat is om haar reactie op het gebruik van de drug als de ontwikkeling van anemie, leukopenie, pancytopenie en trombocytopenie geven. Cursussen van de behandeling met behulp van medische hulpmiddelen die lange duur verschillen, zijn gekoppeld aan een kans dat agranulocytose kunnen ontwikkelen, vergezeld van zweren van het mondslijmvlies, keelpijn, koorts en een verhoogd risico op bloeden.
In het urinestelsel treden de volgende veranderingen op: een toename van de ureumgraad in het bloed wordt waargenomen en het dagelijkse volume aan urine neemt af. Het is zeer zeldzaam om een dergelijk fenomeen te vinden in verband met het gebruik van Ibuprom als een necrose van de papillen.
Er bestaat de mogelijkheid om allergische reacties te ontwikkelen in de vorm van netelroos, uitslag op de huid, erythema multiforme en epidermale necrose. Er is ook de mogelijkheid van anafylactische shock en Quincke's oedeem.
Andere bijwerkingen Ibuprom tot uiting in het feit dat patiënten met de aanwezigheid van wat sommige auto-immuunziekten aseptische meningitis kan ontwikkelen, met karakteristieke symptomen: koorts, hoofdpijn, misselijkheid, braken, stijve nek, een verminderd vermogen om te navigeren in de ruimte.
Overdose
Ibuprom Overdosering leidt tot het feit dat de patiënten aan wie de drug is gebruikt in over-opgeblazen doses, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, gastralgia ontwikkelt, ze komen in een slaperig, traag staat.
Als gevolg van toenemende doses van dit geneesmiddel in de toekomst - hypotensie kan zich ontwikkelen, de ontwikkeling van hyperkaliëmie. Dit gaat gepaard met koorts, het fenomeen van aritmie, de patiënt kan het bewustzijn verliezen, metabole acidose ontwikkelt, de nierfunctie en ademhalingsprocessen worden geschonden, coma komt.
Chronische intoxicatie onder invloed van drugs worden regelmatig gebruikt, maar in hoge doses het over een lange periode van tijd, zoals is opgemerkt, uitgelokt hemolytische anemie, trombocytopenie, granulocytopenie.
Vanwege het feit dat een specifiek antidotum onbekend is en vanwege de hoge mate van binding aan eiwitten in het bloedplasma, lijkt hemodialyse niet effectief, aangezien de belangrijkste therapeutische maatregelen symptomatische therapie zijn. De patiënt krijgt ook enterosorbenten en de maag wordt gewassen.
Wanneer acute medicamenteuze vergiftiging de mogelijkheid niet kan uitsluiten dat dit zal leiden tot metabole acidose. Daarom is het erg belangrijk om nauwlettend conditie van de patiënt en zodra de eerste symptomen worden geïdentificeerd, verder met activiteiten gericht op iets om het zuur-base-evenwicht van de pH te herstellen naar 7,0-7,5 en stabiliseren van het niveau in dit kader.
Totdat alle symptomen die door een overdosis zijn veroorzaakt worden geëlimineerd, is het nodig om de lichaamsfuncties die van vitaal belang zijn onder controle te houden. Zoals het is door middel van elektrocardiografie en monitoring van het niveau van arteriële druk. Bovendien wordt niet de laatste rol in dit opzicht gegeven aan het voorkomen van schendingen in het centrale zenuwstelsel en de mogelijkheid van bloeding van het maag-darmkanaal.
Interacties met andere geneesmiddelen
Gezien de aard van de interactie Ibuprom met andere geneesmiddelen, zijn gebruik in combinatie met andere anti-inflammatoire geneesmiddelen niet-steroïde groep is voorzichtigheid geboden, omdat in dit geval is er een verhoogd risico dat er allerlei bijwerkingen komen tot uiting in het hematopoëtische systeem en het maagdarmkanaal.
Aan de andere kant is Ibuprom toegestaan in combinatie met elk van die ontstekingsremmende niet-steroïde geneesmiddelen die verschillen in een lage mate van systemische werking.
Glucocorticosteroïden worden niet gelijktijdig met dit medicijn gegeven, vanwege de mogelijkheid van wederzijdse versterking van elk van hen met toxische eigenschappen.
Angiotensin-converting enzyme-remmers en -bètablokkers, evenals andere antihypertensiva, die interageren met ibuprofen hebben de neiging de mate van hun effect te verminderen.
Het gebruik van anticoagulantia samen met Ibuprom veroorzaakt de noodzaak van regelmatige controle van bloedstollingsindicatoren, omdat de aggregatie van bloedplaatjes wordt verminderd ten opzichte van ibuprofen.
De effectiviteit van het gebruik van diuretica in combinatie met dit medicijn is verminderd. Blootgesteld aan dergelijke effecten, bijvoorbeeld thiazide en lisdiuretica.
De gezamenlijke afspraak samen met Ibuprom van lithiumpreparaten vereist de controle van de bloedtoestand voor de inhoud van dit element, omdat het helpt om de concentratie van de laatste te verhogen.
Het geneesmiddel is niet bestemd voor die patiënten die antiretrovirale combinatietherapie voor HIV ondergaan, waarbij zidovudine wordt gebruikt.
Wisselwerkingen Ibuprom met andere geneesmiddelen, die uiteindelijk moeten worden gezegd voor een medicijn zoals methotrexaat, worden gekenmerkt door een toename van de toxiciteit van methotrexaat.
Speciale instructies
Een hoofdkenmerk van het werkingsmechanisme van farmacologische middelen is als volgt: onder de invloed van een verstoring van het metabolisme van arachidonzuur, als gevolg waarvan remde de enzymactiviteit van cyclooxygenase waarvan katalyseert processen kenmerk synthetiseren van endogene biologisch actieve stoffen uit arachidonzuur. In het bijzonder werkt het medicijn als een remmer voor de synthese van prostaglandinen E, F en tromboxaan. Als gevolg van het gebruik van prostaglandines hebben de neiging om de neiging om hun aantal in het centrale zenuwstelsel weefsels in de plaats van de ontsteking de focus lokalisatie verminderen.
Het medicament wordt gekenmerkt doordat een niet-selectieve wijze remt cyclooxygenase remmingsactiviteit die eveneens invloed hebben op zowel isoformen ontvangt dit enzyme - cyclooxygenase-1 en cyclooxygenase-2. Omdat prostaglandinen hun aanwezigheid verminderen, worden receptoren minder gevoelig voor de effecten van chemische irriterende stoffen in het deel van het organisme dat ontstoken is geraakt. Remming van prostaglandinen gesynthetiseerd in weefsels in het centrale zenuwstelsel veroorzaakt een systemisch analgetisch effect. Uitoefenen van een actie die bestaat uit het feit dat prostaglandinesynthese geremd doordat gedeelte van de hypothalamus dat verantwoordelijk is voor de temperatuurregeling van het lichaam, een geneesmiddel tegen koorts, tonen hun antipyretische eigenschappen.
Remming is ook de synthese van arachidonzuur-tromboxaan, wat leidt tot een antiaggregant effect.
[23],
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Ibuprom" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.