Oxaliplatin medak

Oxaliplatinum medak is een platinabevattend geneesmiddel dat wordt gebruikt voor oncologische aandoeningen. Oxaliplatine werd bijna veertig jaar geleden voor het eerst ontdekt door Japanse wetenschappers, en van 1919 tot 1970 werd het gebruikt als een geavanceerd chemotherapeutisch middel in een onverzoenlijke strijd tegen kanker van het rectum en de dikke darm. Oxoliplatin medak bevat verbindingen van platina met oxalaat en complexon. De teint in deze verbinding is 1,2-diaminocyclohexaan. Oxaliplatin medak heeft in zijn samenstelling lactosemonohydraat, dat de werking van de hoofdcomponent helpt. Dit mengsel is een vuile witte massa, vergelijkbaar met de sneeuw van vorig jaar.

[1],

Indicaties Oxaliplatin medak

Oxaliplatine wordt gebruikt als Medak himiterapevticheskoe middel bij inoperabele oncologische ziekten van maag - darmkanaal, kwaadaardige darm laesies of na operatieve verwijdering van de oorspronkelijke tumor, bijna altijd in combinatie met 5-ftoruatsilom en een wateroplosbare vitamine B- ₉. Ook aanwijzingen voor oxaliplatine omvatten Medac bestrijding van ziekten zoals tsitoksikant gemetastaseerde colorectale kanker, die wordt gekenmerkt door een aantal afzonderlijke, nog niet met elkaar versmolten getroffen gebieden. Oxaliplatin medak wordt gebruikt door een chemotherapeutisch middel bij antitumorchemotherapie.

[2],

Vrijgaveformulier

Oxaliplatin medak is verkrijgbaar in de vorm van lyofilaat in kleine transparante glazen flessen van 50, 100 en 150 mg.

Bereiding van Lyofizaat Oxaliplatin medak-poeder is vaker wit. Lactose monohydraat verduidelijkt de platinacomponent van het oncoproteïne. Oxaliplatinum medak wordt gebruikt voor de infusiesamenstelling, die wordt bereid uit het gelyofiliseerde geneesmiddel. Als lysofosfaatmonohydraat wordt lactosemonohydraat gebruikt als een stof om het lyofysaat van Oxaliplatin medec te behouden zonder verlies van structurele integriteit en biologische activiteit.

[3]

Farmacodynamiek

Oxaliplatin medak is een oncologisch geneesmiddel dat wordt gebruikt als een cytostaticum waarbij platina-atomen een stabiele verbinding vormen met dianion en 1,2-diaminohexaan. Gezamenlijk gebruik met 5-ftoratsilom en vitamine B9 verhogen de cytotoxiciteit van het geneesmiddel Oxaliplatinum medak. Water-natrium oplossingen van Oxaliplatinum medak verstoren het cellulaire metabolisme, remmen de synthese van deoxyribonucleïnezuur. Blootstelling van het metabole vergif oxaliplatin medaka leidt tot de vernietiging van tumorcellen en, als gevolg daarvan, tot het antitumoreffect.

[4], [5]

Farmacokinetiek

De hoge snelheid van het metabolisme van het geneesmiddel Oksoliplatin Medac leidt tot het feit dat aan het einde van binnenkomst, die duurt 2-6 uur (afhankelijk van de gezondheidstoestand van de patiënt) in een dosis van 135 mg. \ M2 niet gevoelig precieze definitie in de weefsels verdeeld vijfentachtig procent van het geneesmiddel slechts Vijftien procent van het geïnjecteerde cytotoxische middel is aanwezig in het bloed. Pt bindt bloedproteïnen en vormt nieuwe albumine-bruggen. Oxoliplatinum medak wordt in de eerste twee dagen intensief uit het lichaam verwijderd met urine. In de eerste honderd uur in de urine wordt toegewezen 54% van het geneesmiddel genomen met uitwerpselen vertoonde een zeer klein deel tsitoksidanta. In nierinsufficiëntie, cytostatische uitgescheiden excretiesnelheid Oksoliplatin Medac aanzienlijk verminderd, wat leidt tot een toename van het aantal en de ernst van ongewenste nevenreacties. Bij zeer slechte nierfunctie gesloten cytostatisch werkzame stof is uiterst moeilijk, en de behandelend arts moet de regels en de dosis te herzien.

[6], [7]

Dosering en toediening

Oxaliplatin medak wordt toegediend via een infuus. Infusie duurt 6-8 uur. Het medicijn is verboden voor kinderen. De infusie-oplossing wordt onmiddellijk voor gebruik bereid. Bij combinatie met 5-fluorouracil dient eerst een infusie van de cytotoxische oxaliplatin-medaka te worden toegediend. Adjuvante behandeling na chirurgische verwijdering van een primaire neoplasma colorectale kanker wordt uitgevoerd bij 85 mg / m ² om de 14 dagen (12 cycli). Bij gedisimineerde colorectale kanker worden dezelfde doses gebruikt als bij adjuvante therapie met fluorouracil. De volgende behandelingskuur van Oxaliplatinum medak is alleen mogelijk na een grondig onderzoek van het hematopoëtische systeem. Tegelijkertijd moet het aantal neutrofielen groter zijn dan 1500 μl en de bloedplaatjes meer dan 50.000 μl. Voor eventuele overtredingen volgt de benoeming van de volgende cursus pas na het herstel van de indicatoren. Wanneer de symptomen van acute pijn die langer duurt dan een week, de volgende dosis oxaliplatine verlaagd Medac: adjuvante therapie tot 10 mg / m ² en dissiminirovannom colorectale kanker op 20 mg / m ². Als gevoeligheidsstoornissen blijven bestaan tot de volgende cyclus, is oxaliplatinum medaka geannuleerd.

[9], [10]

Gebruik Oxaliplatin medak tijdens zwangerschap

Bij oncologische aandoeningen moet de zwangerschap worden onderbroken. Oxaliplatinum medak kan niet worden gebruikt door zwangere en zogende moeders. Dit komt door het feit dat Oxaliplatinum medak een van de sterkste metabolische giffen is. De inname van dit gif in de melk van de zogende moeder zal een onmiddellijke bedreiging vormen voor het leven van de baby. Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet u vaak stoppen met het gebruik van dit medicijn. Een uitzondering kan de benoeming van een arts zijn, maar het gebruik van oxaliplatinummedicatie tijdens de zwangerschap is verboden.

Contra

Het beenmerg reageert altijd op de onderdrukking van zijn werk op straling, chemotherapie of therapie met biologisch actieve middelen. Deze reactie van het lichaam wordt myelosuppressie genoemd en is, samen met leukopenie (wanneer het totale aantal perifere bloedcellen afneemt) de belangrijkste contra-indicatie voor de benoeming van Oxalipatin medak. Ook gecontraïndiceerde cytostatica-patiënten met perifere neuropathie, die gepaard gaat met een overtreding van de gevoeligheid van de ledematen, krampen in het gezicht, met het ademhalingssysteem en het maagdarmkanaal. Perifere neuropathie kan vorderen, voornamelijk na de eerste behandelingskuur. Overgevoeligheid voor metabool vergif Oxalapatin medak is zeldzaam, maar het maakt het gebruik van dit cytostaticum niet mogelijk.

Bijwerkingen Oxaliplatin medak

Chemotherapeutisch gebruik van cytotoxische oxaliplatin-medak brengt een groot aantal ongewenste reacties met zich mee. In de eerste plaats zijn er symptomen van het spijsverteringskanaal, diarree, braken en andere stoornissen kunnen optreden. Hematologische aandoeningen zoals trombocytopenie en neutropenie zijn ook een van de meest voorkomende bijwerkingen van Oxaliplatin medak.

De frequentie van bijwerkingen, die hier worden weergegeven, wordt aangegeven met een gradatie van de meest frequent waargenomen tot de zeer zelden waargenomen.

Het menselijke bloedsysteem is vaak het belangrijkste doelwit (na kankercellen) voor metabole vergiften. Dit komt tot uiting in verschillende vormen van anemie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie en lymfopenie,

Het spijsverteringsstelsel is ook heel vaak kan niet omgaan met het effect van een cytostaticum: een pijnlijk gevoel in de put van de maag, braken, frequente ontlasting, slijmvliesontsteking, myositis, pijn in de maag, constipatie, dit is niet een volledige lijst van de te verwachten gevolgen van het gebruik van chemotherapie.

Het centrale zenuwstelsel reageert met perifere neurosensorische neuropathie, hypesthesie, migraine en andere verschillende aandoeningen.

[8]

Overdose

Overdosering van het geneesmiddel Oxaliplatinum medak leidt meestal tot een toename van het aantal en de sterkte van bijwerkingen. Van de zichtbare symptomen ervan - braken, frequente stoelgang, ongemak in de epigastrische regio en de keel, zwakte, zelden - verhoogde gevoeligheid aandoeningen en de verschillende manifestaties van de psyche. Bij overdosering met cytostatica Oxaliplatinum medak wordt een grondige hematologische controle uitgevoerd, symptomatische therapie wordt voorgeschreven. Stoffen om de effecten van metabolisch gif te neutraliseren Oxaliplatin medak bestaat momenteel niet.

[11]

Interacties met andere geneesmiddelen

Oxaliplatin medak kan niet verenigbaar zijn met alkalische en chloorbevattende oplossingen. Bij interactie met stollingsmiddelen neemt het risico op bloedingen toe. Bij interactie met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen de bijwerkingen van Oxaliplatinum medak toenemen. Geïntroduceerd samen met antimetabolieten verhoogt de cytotoxische eigenschappen van beide geneesmiddelen. Vertel uw arts over de medicijnen die u gebruikt en lees de annotatie van deze geneesmiddelen aandachtig door.

[12]

Opslag condities

Om hermetisch gesloten flessen te bewaren, is oxaliplatinum medaka nodig op een warme droge plaats bij een temperatuur niet lager dan 5 ° C en niet hoger dan 25 ° C met een relatieve vochtigheid van niet meer dan zestig procent. Pas op dat u geen direct zonlicht op de flessen krijgt. Uit de buurt van kinderen en huisdieren houden. Men moet altijd onthouden dat oxylopathine honing het sterkste metabole gif is zonder een effectief tegengif. Houdbaarheid na de eerste opening van de fles is niet meer dan anderhalf uur.

[13], [14]

Speciale instructies

Oxaliplatin medak wordt gebruikt onder nauw toezicht van een ervaren arts. Voorafgaand aan de eerste kuur en daarna worden hematologische onderzoeken uitgevoerd om het niveau van bloedcellen te bepalen. Neurologisch onderzoek wordt ook uitgevoerd. Een anti-emeticum wordt voorgeschreven. In geval van snelle ontlasting neemt de vochtopname toe. Tijdens de ontvangst van het chemotherapie medicijn moet Oxaliplatinum medaka uitkijken voor contacten met infectiehaarden. Bij seksuele contacten is het noodzakelijk om anticonceptiemaatregelen te gebruiken die in de eerste plaats gericht zijn op de bescherming van de partner. Het is raadzaam om een wegwerpbaar infusiesysteem te gebruiken.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel Oxaliplatinum medak - 4 jaar. Een dergelijke houdbaarheid van Oxaliplatin medak is alleen mogelijk in geval van volledige verpakking en juiste opslag van dit medicijn.

[15]