Ibuprom max

Ibuprom max is een niet-steroïde geneesmiddel met analgetische eigenschappen en behoort tot de groep geneesmiddelen die een uitgesproken ontstekingsremmend effect hebben. Naast het werken als een analgeticum en het bijdragen aan de verwijdering van ontsteking, vanwege het gebruik ervan, wordt een afname van de hyperthermie-gerelateerde koorts bereikt. Ook wordt het anti-exsudatieve effect van het medicijn opgemerkt.

Indicaties Ibuprom max

Indicaties voor gebruik Ibuprom max bieden de mogelijkheid om het te gebruiken als analgetisch en ontstekingsremmend middel bij aandoeningen van het bewegingsapparaat met degeneratief en inflammatoir karakter. Aan dergelijke behoren, bijvoorbeeld, artritis van verschillende typen: chronisch, psoriatisch, reumatoïde, juveniel. Bovendien kan het geneesmiddel worden opgenomen in de complexe therapie van artritis bij systemische lupus erythematosus. Het is ook gerechtvaardigd om het te gebruiken in snelle medische vormen, wanneer jicht artritis een acute aanval van jicht heeft.

Met voordeel opdracht Ibuprom max artrose patiënten, patiënten met de ziekte Personeydzha Turner (neuralgische amyotrofie), en voorts met spondylitis ankylosans (ziekte van Bechterew).

Hoog rendement wordt gekenmerkt door het gebruik van het medicijn als een analgeticum voor pijn met een andere etiologie, waaronder: pijnsyndroom dat artritis en artralgie, myalgie, ossalgie, ischias begeleidt. Ibuprom max helpt bij het verminderen van de intensiteit van de pijnlijke sensaties van migraine, de pijn van de tand- en hoofdpijnen, evenals die van het menstruatiesyndroom. Dit medicijn werkt ook als een effectief analgeticum dat wordt gebruikt bij kankerziekten. Indicaties zijn ook de aanwezigheid van de patiënt van neuralgie en neuralgische amyotrofie, ook bekend als de ziekte van Persononeja-Turner; bursitis, tendinitis en tenosynovitis; Pijnsyndroom in combinatie met een ontsteking in de postoperatieve periode.

Aldus zijn de indicaties voor het gebruik van Ibuprom max voornamelijk in de opname ervan in symptomatische therapie, evenals in de noodzaak om de intensiteit van pijn te verminderen en de intensiteit van ontsteking te verminderen op het moment dat het wordt gebruikt. Het medicijn heeft geen significant effect op het verloop en de prognose van de ziekte.

[1],

Vrijgaveformulier

Ibuprom max afgiftevorm in de vorm van tabletten met een suikerschil bekleding met een langdurige werking capsules, suspensies bedoeld voor orale toediening kunnen tabletten, tabletten met aanhoudende afgifte beklede, bruistabletten, zuigtabletten en lemon mint smaak, resp.

Ibuprom max wordt door de fabrikant aangeboden als 1 sachet met 2 tabletten in een kartonnen verpakking.

Verder kan er in een kartonnen doos 1 blister met 10 tabletten in aantal zijn.

Tabletten met een suikerschaal in respectievelijk 1, 2 of 4 blisters, in elk met elk 6 tabletten.

50 tabletten zijn de inhoud van een injectieflacon met polyvinyl, verpakt in een doos met karton. Het aantal tabletten in een injectieflacon kan ook 24 stuks zijn.

In een Ibuprom max-gecoate tablet is er een hoofdbestanddeel, ibuprofen 200 mg, en een aantal hulpstoffen. Tabletten met een laag suiker omhulsel verschillen in dat ibuprofen in elk van hen in een hoeveelheid van 400 milligram zit.

Dus de meest algemeen beschikbare doseringsvorm van dit medicijn zijn omhulde tabletten. Ze zijn te vinden in verschillende verpakkingen en in verschillende hoeveelheden, afhankelijk van de verpakking.

[2], [3]

Farmacodynamiek

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van de huidige farmacologische middelen - Ibuprofen is een bereide stof uit propionzuur. Effect dat een preparaat veroorzaakt is vanwege haar beroep een schending van arachidonzuur metabolisme als gevolg van het feit dat de cyclooxygenase enzymactiviteit wordt geremd. Eigenlijk cyclooxygenase en dient als een proceskatalysator, waarbij het arachidonzuur gesynthetiseerde endogene biologisch actieve stoffen. Het effect van het geneesmiddel in het menselijk lichaam, bestaat met name het remmen van de processen doordat zij worden gesynthetiseerd door tromboxaan en prostaglandine E, F voor deze laatste is er een afname van het aantal, in het hart van het ontstekingsproces, en in centrale zenuwweefsels systeem. Het gebruik van geneesmiddelen wordt gekenmerkt door het effect van een selectieve cyclooxygenase remming door zijn remmende effect opzichte van de activiteit van het enzym in zijn twee isovormen - COX-1 en COX-2, respectievelijk.

Wanneer prostaglandinen de neiging hebben om hun aanwezigheid in de ontstekingsfocus te verminderen, worden de receptoren minder gevoelig voor de effecten van chemische stimuli. Dit betekent op zijn beurt dat onderdrukking van de synthese van prostaglandinen in het centrale zenuwstelsel een systemisch effect van anesthesie verschaft. En door remming van prostaglandinen in de hypothalamus, of preciezer: in het centrum, dat verantwoordelijk is voor de thermoregulatie van het lichaam, is het medicijn effectief als antipyretisch middel bij koorts.

Ten slotte produceert Ibuprom max, als een remmer voor processen waarbij tromboxaan wordt gesynthetiseerd uit arachidonzuur, een antiaggregant effect.

Farmakodinamika Ibuprom max wordt gekenmerkt door goede zuigprestaties in het maagdarmkanaal. De mate van absorptie van het medicijn bereikt een maximum in de maag en dunne darm. Het niveau van biologische beschikbaarheid is ongeveer 80 procent. Het is echter noodzakelijk om het volgende op te merken: ondanks het feit dat bij opname van voedsel de absorptie niet significant verandert en er enige vertraging kan optreden in de absorptie van de belangrijkste farmacologisch werkzame substantie.

In het bloedplasma is ibuprofen 99%, dat wil zeggen dat het vrijwel volledig is blootgesteld aan eiwitbinding, waaronder vormen die het voornamelijk binden met albumine. Om een medicijn oraal in te nemen tot zijn hoogste concentratie in plasma, duurt het 45 minuten tot anderhalf uur. De synoviale vloeistof begint te verschillen door de aanwezigheid van het geneesmiddel in de maximale concentratie 2-3 uur na inname. Er is een verband tussen de maximale concentratie in de synoviale vloeistof en veranderingen in de maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel. De reden hiervoor is het feit dat biologische vloeistoffen verschillen in de concentratie van albumine.

Metabolisatieprocessen vinden plaats in de lever, waar het geneesmiddel wordt gehydroxyleerd en gecarboxyleerd met omzetting in metabolieten die niet worden gekenmerkt door farmacologische activiteit.

De halfwaardetijd van ibuprofen in de eenmalige dosis van 200 milligram komt meer dan 120 minuten voor. In het geval van een hogere dosering neemt de duur van de halfwaardetijd toe. Na herhaald gebruik van het medicijn, wordt het gelijk aan twee tot twee en een half uur.

Farmacodynamiek Ibuprom max met betrekking tot de uitscheiding en het lichaam is dat dit proces voornamelijk door de nieren wordt uitgevoerd. Het medicijn wordt uitgescheiden als metabolieten en slechts ongeveer 1% laat het menselijk lichaam onveranderd.

In een zeer kleine hoeveelheid in de vorm van metabolieten wordt het samen met de gal verwijderd.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek Ibuprom max, met betrekking tot het gebruik bij oudere patiënten, evenals in de aanwezigheid van schendingen van de lever- of nierfuncties, onderscheidt zich niet door specifieke kenmerken.

[10], [11], [12]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis van het geneesmiddel, alsmede hoe lang een tijdsperiode Ibuprom max wordt weergegeven, wordt bepaald door de behandelende arts, waarbij rekening wordt gehouden met alle individuele kenmerken van elke individuele patiënt.

In de regel wordt dit medicijn voorgeschreven voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar in een dosis van 200 tot 400 mg driemaal daags.

Elke ontvangst moet worden gescheiden van de vorige door een tijdsinterval van ten minste 4 uur. Het interval tussen het innemen van het medicijn kan 4-6 uur zijn.

Oudere patiënten hebben geen speciale dosisaanpassing nodig. Wat betreft patiënten met acuut lever- of nierfalen, dient de dosis voor hen te worden verlaagd.

Ibuprom max wordt genomen, ongeacht de maaltijd. De tablet mag niet in delen worden verdeeld, deze moet in zijn geheel worden doorgeslikt en met water worden weggespoeld in de vereiste hoeveelheid.

Kenmerken van de toepassing van het medicijn aan patiënten als ze een gastro-intestinale ziekten, alsmede indien er een geschiedenis van de schade van de twaalfvingerige darm en maag met eroderende en colitis karakter, het is dat je nodig hebt om Ibuprom max nemen in het proces van het eten. Deze regel is van toepassing op alle toedieningsvormen van het medicijn.

In het geval dat er een bijwerking van ibuprofen is, is er hoofdpijn, om het te stoppen, is het niet toegestaan om de dosis van dit medicijn te verhogen.

[15], [16], [17]

Gebruik Ibuprom max tijdens zwangerschap

Het gebruik van Ibuprom max tijdens de zwangerschap wordt aanbevolen om te worden geschrapt op de data met het begin van het derde trimester van het dragen van het kind.

Met betrekking tot borstvoeding en borstvoeding dient er rekening mee te worden gehouden dat vanwege het gebruik van dit medicijn de aanwezigheid van ibuprofen en zijn metabolieten wordt aangegeven in de samenstelling van de moedermelk. Borstvoeding kan alleen worden voortgezet als het geneesmiddel wordt ingenomen in een dagelijkse dosis van niet meer dan 1200 mg. Als er echter behoefte is aan een lange therapeutische cursus met Ibuprom max of het gebruik ervan in grote doses, moet de borstvoeding worden gestopt.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Ibuprom max hebben voornamelijk te maken met de individuele gevoeligheid van de patiënt voor de effecten van sommige bestanddelen van het geneesmiddel. Dit omvat ook een lage tolerantie voor patiënten met andere niet-steroïde medicijnen met ontstekingsremmende eigenschappen.

Onder de ziekten waarbij het gebruik van Ibuprom max onaanvaardbaar is, wordt opgemerkt: de aanwezigheid van allergische rhinitis, bronchospasmen, urticaria. Zowel die plaatsvinden op het huidige moment, en die aanwezig zijn in de anamnese.

Verwijst naar het niveau van ongepaste voorschrijven voor het bestaan van de aanleg voor gastro-intestinale bloeden, de aanwezigheid van niet-specifieke ulceratieve colitis, het type van maagzweren en zweren in de twaalfvingerige darm verergerd medische voorgeschiedenis van de patiënt.

Ibuprom max is uitgesloten van de lijst van toegestane preparaten voor gebruik in gevallen van ernstige nier- en leverinsufficiëntie. Ook wordt aanbevolen om deze niet gebruiken, als er enige afwijkingen van het hematopoëtische systeem, ook - indien er een pathologie van de oogzenuw, suikervrije izomaltoznom tekorten het breukvlak opname van glucose-galactose.

Ontoelaatbaar is het gebruik van het geneesmiddel door vrouwen tijdens het derde trimester van de zwangerschap, en bovendien - de aanstelling van kinderen jonger dan 12 jaar.

Sommige contra-indicaties voor het gebruik van Ibuprom max zijn niet categorisch, maar ze vragen om de noodzaak om grote voorzichtigheid te betrachten. Zoals bijvoorbeeld in het geval van bronchiale astma en systemische lupus erythematosus. Een zorgvuldig afgewogen aanpak van de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken, vereist ziekten die het bindweefsel beschadigen, schendingen van de normale nier en lever, hartfalen en hypertensie. Onder regulier toezicht van de arts moet dit medicijn worden ingenomen tijdens de eerste twee trimesters van de zwangerschap, evenals tijdens de periode dat de vrouw de baby borstvoeding geeft.

Het is noodzakelijk dat lange-termijnkuren van behandeling met het medicijn gepaard gaan met het volgen van de toestand van bloed-, lever- en nierfunctie.

[13],

Bijwerkingen Ibuprom max

Bij een aantal patiënten in verband met het gebruik van het medicijn werden de volgende bijwerkingen opgemerkt Ibuprom max.

Response, die zich in het bijzonder manifesteert, het maag-darmkanaal, is de opkomst van misselijkheid, braken, brandend maagzuur, pijn in de 'put van de maag", een schending van de spijsvertering, dit medicijn is in staat om het fenomeen van winderigheid veroorzaken, leiden tot een schending van de stoel. In uitzonderlijke gevallen, waren er gastro-intestinale bloeden, werd waargenomen vorming van maagzweren en de ontwikkeling van ulceratieve laesies darmzweren, colitis ulcerosa, en verscheen pancreatitis.

Negatieve manifestaties die optreden in relatie tot de lever vertegenwoordigen vaak het begin van leverfalen, een toename van enzymactiviteit in de lever en de ontwikkeling van hepatitis.   

Het centrale zenuwstelsel voor de toepassing van Ibuprom max kan zijn antwoord geven in de vorm van hoofdpijn en duizeligheid, een toestand van overmatige slaperigheid.

In het cardiovasculaire systeem zijn dergelijke negatieve veranderingen als het optreden van een snelle hartslag, tachycardie mogelijk. Sommige gevallen werden gekenmerkt door het feit dat het gebruik van dit medicijn hartfalen en de ontwikkeling van hypertensieve toestanden veroorzaakte. Er is ook een zekere mate van risico op trombotische arteriële gebeurtenissen, beroertes, hartinfarct is niet uitgesloten.

Overtredingen kunnen worden blootgesteld aan de activiteit van het hematopoietische systeem, wat de mogelijkheid van bloedarmoede, leukopenie, pancytopenie en trombocytopenie veroorzaakt.

Het urinestelsel, blootgesteld aan de negatieve effecten van het geneesmiddel, gaf oedeem, verhoogde ureum in het bloed met een algemene afname van de hoeveelheid urine gedurende de dag.

Max Ibuprom kunnen optreden als de oorzaak van het optreden van verschillende allergische reacties, bronchospasmen, huiduitslag op de huid, jeuk, netelroos, erythema multiforme en epidermale necrose. En daarnaast kan dit leiden tot anafylactische shock en het optreden van anafylactoïde reacties, waaronder het oedeem van Quincke.

Bijwerkingen Ibuprom max wanneer gebruikt gedurende een lange tijd kan verschijnen als agranulocytose, waarbij het slijmvlies van de mond wordt aangetast, er zijn pijn in de keel. Hij wordt ook vergezeld door koorts en er is een verhoogde kans op bloedingen. Patiënten met auto-immuunziekten lopen het risico op aseptische meningitis, koorts-geassocieerde hoofdpijn, misselijkheid, braken, verminderd vermogen om in de ruimte te navigeren.

[14]

Overdose

Overdosis Ibuprom max wordt gekenmerkt door het optreden van misselijkheid, braken, gastralgie, duizeligheid en hoofdpijn, lethargie en overmatige slaperigheid.

In het geval van een verhoging van de toegediende dosis, zijn er in de toekomst voorwaarden dat hypotensie begint, in het bloed neemt het kaliumgehalte toe. Gelijktijdige verschijnselen zijn: koorts, aritmie, metabole acidose, verlies van bewustzijn tot aan het coma, verstoorde nieren en ademhalingsfunctie.

Het geneesmiddel dat gedurende lange tijd onregelmatig in verhoogde doses wordt gebruikt, zoals opgemerkt, veroorzaakt hemolytische anemie, granulocytopenie en trombocytopenie.

Gezien het feit dat er geen specifiek antidotum is voor dit medicijn, zijn de belangrijkste therapeutische maatregelen beperkt tot het wassen van de maag van de patiënt en symptomatische therapeutische maatregelen. Bovendien worden enterosorbents gebruikt.

Het uitvoeren van hemodialyse is in dit geval onredelijk vanwege het feit dat het medicijn voor een zeer grote mate is gebonden aan eiwitten in het bloedplasma.

Het is noodzakelijk om de basisfuncties van het lichaam te controleren die van vitaal belang zijn totdat alle symptomen van de negatieve gevolgen veroorzaakt door te hoge doses van het medicijn geëlimineerd zijn. Dus, elektrocardiografie en monitoring van veranderingen in arteriële druk worden getoond. Bovendien moeten de nodige stappen worden genomen om gastro-intestinale bloedingen te voorkomen en om storingen in het centrale zenuwstelsel te elimineren.

Om metabole acidose als gevolg van de overdosis Ibuprom max te vermijden, is het noodzakelijk om het herstel en het behoud van de zuur-base balans van de pH te bevorderen op een niveau van 7,0 tot 7,5.

[18], [19], [20]

Interacties met andere geneesmiddelen

Ibuprom max interactie met andere drugs, zoals de noodzaak om de "voors" en "tegens" van zijn benoeming zorgvuldig af te wegen in combinatie met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen in het licht van de toenemende kans op allerlei negatieve gevolgen die de bloed-systeem en het maagdarmkanaal veroorzaken. Van de niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn alleen die met een laag niveau van systemische werking aanvaardbaar, samen met Ibuprom max.

Het is niet gerechtvaardigd om het medicijn te gebruiken als glucocorticosteroïden al zijn voorgeschreven, omdat deze combinatie van deze geneesmiddelen een wederzijdse toename van hun toxiciteit veroorzaakt.

Bij het aangaan van interacties met antihypertensiva, waaronder in de eerste plaats geneesmiddelen bèta-adrenoblokkers en ACE-remmers, vermindert Ibuprom max hun effectiviteit.

Anticoagulantia in de aangebrachte sets met dit medicijn vereisen regelmatige monitoring van bloedstolerantie vanwege het feit dat de bloedplaatjesaggregatie afneemt van ibuprofen.

Medicijnen met diuretische eigenschappen, die een combinatie vormen met Ibuprom max, worden gekenmerkt door een verzwakking van het effect dat ze produceren. Dit is het meest typerend voor thiazide en lisdiuretica.

Voor lithiumpreparaten werkt dit medicijn zodanig dat hun concentratie in het bloed toeneemt. Om deze reden is het noodzakelijk om een regelmatige bloedtest uit te voeren voor het lithiumgehalte.

Interacties Ibuprommax met andere geneesmiddelen kan in sommige gevallen, zoals blijkt uit de voorkeur van het nut van het gebruik ervan in de complexe behandeling, en het ongerechtvaardigde gebruik ervan bij sommige van hen veroorzaken. Zoals bijvoorbeeld in het geval van zidovudine, een antiretroviraal middel dat deel uitmaakt van HIV-therapie.

[21], [22]

Opslag condities

De opslagomstandigheden van Ibuprom max moeten worden gekenmerkt door een constante omgevingstemperatuur van maximaal 25 graden Celsius en hebben ook een lage luchtvochtigheid.

[23], [24]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 2 jaar vanaf de productiedatum, ongeacht de vorm waarin het medicijn wordt gepresenteerd.

[25], [26],