Vazopro

Vazopro behoort tot de farmacotherapeutische groep cardiopreparaties die contracties van de hartspier stimuleren. De internationale niet-eigendomsnaam - Meldonium, synoniemen - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis en anderen.

Indicaties Vazopro

Het medicijn Vazopro wordt voorgeschreven voor dergelijke pathologieën als:

• chronisch hartfalen;
• ischemische hartziekte;
• angina pectoris;
• myocardiaal infarct, inclusief acuut;
• subgecompenseerde en gedecompenseerde stoornissen van de bloedsomloop;
• discirculatoire encefalopathie, inclusief cerebrale beroerte;
• bloeding en trombose van de netvaten;
• verminderde efficiëntie bij fysieke overbelastingen.

Vazopro wordt ook gebruikt bij de complexe behandeling van alcoholontwenning.

Vrijgaveformulier

Vazopro is beschikbaar als oplossing voor injectie in ampullen van 5 ml, evenals in capsules van 250 en 500 mg. 

Farmacodynamiek

Cardiotonische werking Vazopro ontvangen Meldonium werkzame stof (metonat of 3-2,2,2-trimethylhydrazinium propionaatdihydraat) remt de synthese van het aminozuur L-carnitine, die transporteert geactiveerde vetzuren in het interne mitochondriale membraan. Dus in hypoxie en ischemische belasting karnitinzavisimoe geremd vrije radicalen oxidatie van lipiden in myocardiale cellen en dissociatieproducten op neurotoxische derivaten acylcarnitine cellen en acyl-coenzym A.

Vasodilaterende effect van vasopro is te wijten aan het feit dat een verlaging van het niveau van L-carnitine de synthese van een fysiologisch actieve stof van gamma-butyrobetaïne activeert. Het medicijn stabiliseert de balans van zuurstofproductie en -verbruik door cellen. Bovendien neemt de intensiteit van het splitsen van glucose geassocieerd met de vorming van ATP toe, en aldus wordt de energietoevoer van cellen geoptimaliseerd. Hierdoor neemt de hartspier en het vermogen om te samentrekken aanzienlijk toe, evenals de bloedcirculatie in de ischemische focus, in de vaten van de hersenen en het netvlies.

Farmacokinetiek

Biologische beschikbaarheid Vazopro voor orale inname is 78%, de maximale concentratie in het bloedplasma wordt gemiddeld na 2 uur bereikt. Bij parenterale toediening van het geneesmiddel is de biologische beschikbaarheid 100% en de maximale concentratie in het plasma wordt onmiddellijk na de injectie bereikt. De halfwaardetijd varieert van 3 tot 6 uur.

Metabolieten gevormd in het proces van medicijntransformatie worden geëlimineerd door de nieren - met urine. Hun halfwaardetijd is ongeveer 4,5 uur.

Dosering en toediening

Vazopro in de vorm van een oplossing voor injectie wordt intraveneus toegediend: bij cardiovasculaire pathologieën - 5-10 ml per dag; met schendingen van de cerebrale circulatie - 5 ml eenmaal daags; bij een syndroom van een alcoholische onthouding - op 0,5 ml tweemaal daags (minimaal binnen 7 dagen). Met de pathologie van de retinale vaten wordt het medicijn via de huid van het onderste ooglid (parabulbar) - 0,5 ml per dag, behandelingskuur - 10 dagen geïnjecteerd.

Bij chronisch hartfalen en chronische stoornissen in de bloedsomloop worden de Vazopro-capsules ingenomen, de dosis en de duur van de medicijninname worden door de arts voorgeschreven.

[2]

Gebruik Vazopro tijdens zwangerschap

Het gebruik van vasoproro tijdens de zwangerschap is ook gecontra-indiceerd, omdat er geen klinische studies zijn uitgevoerd met betrekking tot de veiligheid van dit medicijn voor de moeder en de foetus.

Contra

Vazopro gecontraïndiceerd toegepast bij verhoogde intracraniale druk, in verband met de schending van de aderuitstroom bloed of de aanwezigheid van primaire en secundaire hersentumoren, alsmede organische letsels van het centrale zenuwstelsel veroorzaakt door cerebrovasculaire pathologieën, craniocerebraal trauma, blootstelling aan toxische stoffen en anderen.

Dit medicijn wordt niet gebruikt bij de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar. Voor chronische lever- en nieraandoeningen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Bijwerkingen Vazopro

Het gebruik van vasoprof kan gepaard gaan met bijwerkingen in de vorm van hoofdpijn, duizeligheid, hartritmestoornissen, instabiliteit van de bloeddruk, droge mond, misselijkheid, diarree. In zeldzame gevallen zijn algemene zwakte, hyperemie en jeuk van de huid, netelroos, kortademigheid, droge hoest, hyperhidrose mogelijk.

[1]

Overdose

Informatie over gevallen van overdosering Vasopro Nr.

Interacties met andere geneesmiddelen

In het complex behandeling van hart- en vaatziekten en coronaire hartziekten kunnen Vazopro worden gecombineerd met medicijnen of andere farmacologische groepen: hartglycosiden, anti-aritmische, antihypoxische en antiplatelet middelen, anti-angina geneesmiddelen voor de verlichting van aanvallen van coronaire insufficiëntie en diuretica.

Gelijktijdige behandeling kan Vazopro nitroglycerine, calciumkanaalblokkers (nifedipine), bètablokkers (metoprolol, bisoprolol, carvedilol), antihypertensiva en geneesmiddelen versterken, het ontspannen van de gladde spieren van perifere bloedvaten (vasodilatoren).

[3]

Opslag condities

Opslagcondities: bij een temperatuur niet hoger dan + 25 ° C, op een plaats beschermd tegen licht.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden.