GALIDOR

Bereiding Halidorum (synoniem - bencyclan, bencyclaan fumaraat, Bentsiklamid, Angiotsiklan) betreft de farmacologische groep myotrope spasmolytica dat door het verminderen spiertonus van de inwendige organen en bloedvaten verwijderd weefsel spasmen.

[1]

Indicaties Halide

Het medicijn Halidor wordt gebruikt bij de complexe behandeling van bloedvataandoeningen geassocieerd met hun vernauwing (stenose) of volledige blokkering (occlusie). Deze omvatten het uitwissen van atherosclerose, het vernietigen van endarteritis (thromboangiitis), perifere vormen van niet-specifieke aorto-arteritis. Galidor wordt ook gebruikt bij aandoeningen van de bloedvaten van de ogen (obstructie van de centrale slagader van het netvlies, diabetische angiopathie, enz.)

Het geneesmiddel wordt geïndiceerd voor cerebrale vasculaire aandoeningen (acute en chronische vormen van cerebrale ischemie), perifere vasculaire spasmen kenmerk akrotsinoza, Raynaud-syndroom en idiopathische perfrigeration.

Indicaties voor gebruik Halidorum zijn aandoeningen van het maag-darmkanaal en de urinewegen, begeleid door spasmen van de inwendige organen: gastro-enteritis, maagzweren en darmzweren, cholecystitis, cholelithiasis (holetiaz), colitis, spastische dyskinesie van de dikke darm, vaak pijnlijke drang om te poepen ( tenesmus), winderigheid na operaties, spasmen en tenesmus van de blaas.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Halidor is beschikbaar in twee vormen: in de vorm van tabletten (100 mg elk) en 2,5% oplossing (in ampullen van 2 ml) voor intraveneuze en intramusculaire injecties.

[2]

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van het geneesmiddel Halidorum berust op de werking van de biochemische werkzame bestanddeel bencyclan (N, N-dimethyl-3 - [[1- (fenylmethyl) cycloheptyl] oxy] -1-propaanamine), die kan veranderen de ionenbalans in de celmembranen van gladde spier.

Dientengevolge wordt activering van het celenzym ATP-pyrofosfaatlyase met de gelijktijdige blokkade van membraaneiwitten - adenosinereceptoren - geïnitieerd. Het resultaat van alle biochemische reacties is de vermindering van celsamentrekkingen van het weefsel van de viscerale musculatuur (de spieren van de inwendige organen). Dankzij dit is er een ontspanning van spieren, een verlaging van de tonus van de bloedvaten en het verwijderen van spasmen.

Farmacokinetiek

In de gastro-intestinale cyclus (wanneer het medicijn binnen wordt ingenomen), wordt de werkzame stof van het geneesmiddel Galidor snel geabsorbeerd en de maximale concentratie ervan in het bloedplasma wordt gemiddeld na drie uur bereikt. Ongeveer 40% van het geneesmiddel bindt zich aan plasmaproteïnen, tot 30% voor etritocyten, 10% voor bloedplaatjes.

Na passage door de lever is de biologische beschikbaarheid van Halidor (na orale toediening) maximaal 35%.

Benzyclone wordt gemetaboliseerd in de lever; de uiteindelijke afbraakproducten worden uitgescheiden in de urine (de halfwaardetijd ligt tussen 6 en 10 uur). De snelheid van het reinigen van plasma van de medicijnsubstantie (totale klaring) is 40 liter per uur, de renale klaring is minder dan 1 liter per uur.

Dosering en toediening

Halidor in de vorm van tabletten in de pathologie van de bloedvaten wordt driemaal daags één tablet (100 mg) ingenomen. De behandelingsduur is gemiddeld twee maanden, gedurende welke de arts de dosering tweemaal daags tot één tablet kan verlagen.

Om aanhoudende spasmen van inwendige organen te verwijderen, wordt Halidor 1-2 tabletten (100-200 mg) voorgeschreven - eenmaal daags; voor onderhoudstherapie - drie keer per dag op een tablet. De maximale dagelijkse dosis van dit medicijn is 400 mg, de duur van de behandeling is niet meer dan 1-2 maanden.

De methode van toediening van Galidor in de vorm van 2,5% oplossing: intramusculair (indien nodig, intraveneus - langzaam) 1-2 ml per injectie. Bij ziekten van bloedvaten kan de oplossing worden toegediend (druppelsgewijs) in de ader (4 ml van het geneesmiddel wordt verdund met 100-200 ml isotone NaCl-oplossing).

Bij spasmen van inwendige organen wordt het medicijn in een ader (met isotonische oplossing) of diep in de spier geïnjecteerd. De standaardbehandeling duurt niet langer dan drie weken.

Gebruik Halide tijdens zwangerschap

Het gebruik van Halidor tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. In het geval van Galidor moeten vrouwen die borstvoeding geven, stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van de drug Halidorum waargenomen: ernstige respiratoire, nier-, lever-, en gedecompenseerde hartfalen, myocardinfarct, ventriculaire tachycardie, epilepsie, hemorragische beroerte, traumatisch hersenletsel (overgedragen binnen het vorig jaar), leeftijd 18 jaar.

Bijwerkingen Halide

Bij gebruik van het geneesmiddel Halidorum de volgende bijwerkingen: malaise, duizeligheid, hoofdpijn, droge mond, misselijkheid, braken, afname (of toename) van eetlust, buikpijn, diarree, tremor, slaapstoornissen.

Geheugenstoornissen vergelijkbaar met epileptische aanvallen, hartritmestoornissen, gewichtstoename en leukocytenreductie in bloed (leukopenie) zijn ook mogelijk. Daarom is langdurig gebruik van het medicijn nodig onder controle van de bloedsamenstelling.

Bij het passeren van de loop van de behandeling met Galidor moet ook rekening worden gehouden met de mogelijkheid van negatieve effecten van dit middel op het vermogen om een auto te besturen en mogelijk gevaarlijke mechanismen.

Overdose

Overdosering van Galidor wordt uitgedrukt in de toename van de hartslag, verlaging van de bloeddruk, spontaan urineren, slaperigheid of angst; er kan sprake zijn van een instorting, convulsieve aanvallen. Met dergelijke symptomen moet een maagspoeling worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Receptie Galidor met geneesmiddelen die het kaliumgehalte verlagen (diureticum, laxeermiddelen), versterkt hun effect. Toelating met hartglycosiden (digitalispreparaten) kan hartritmestoornissen veroorzaken. Het gelijktijdig gebruik van Galidor met geneesmiddelen voor de behandeling van hartritmestoornissen of arteriële hypertensie (niet-selectieve en selectieve bètablokkers) kan tachycardie veroorzaken.

De interactie van Galidor met kalmerende (kalmerende) medicijnen en middelen voor anesthesie komt tot uitdrukking in de intensivering van hun werking op het centrale zenuwstelsel. En het gebruik van Galidor en de inname van aspirine (acetylsalicylzuur) kan de aggregatie (lijmen) van bloedplaatjes verstoren en tot bloedingen leiden.

[3]

Opslag condities

Dit medicijn behoort tot lijst B, het moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen, de optimale bewaartemperatuur + 15-25 ° C.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Galidor in tabletten is 5 jaar, oplossing voor injecties - niet meer dan 3 jaar.