Difluzol van spruw

Lijster behoort tot de groep van schimmelpathologieën, waarvan de oorzaken nogal uiteenlopend zijn. Het verslaan van schimmels van het geslacht Candida wordt waargenomen zowel in de buitenste omhulsels als in de interne organen.

Difluzol van spruw wordt beschouwd als de optimale medicatie, die door zijn samenstelling een dodelijk effect heeft op de schimmel en de onaangename klinische manifestaties van de ziekte elimineert.

De oorzaak van de infectie kan een verstoring van het immuunsysteem als een gevolg van veranderingen in hormonale status, een lange loop van antibiotica, diabetes en chronische ziekten, zoals tumoren, tuberculose of HIV-infectie.

Difluzol verwijst volgens de ATS-code naar antimicrobiële middelen voor gebruik bij systemische laesies. In frequentie is het een antischimmelgeneesmiddel - een derivaat van triazol, namelijk fluconazol.

[1]

Indicaties Difluzol van spruw

Afhankelijk van het stadium van het pathologische proces kan de melkman zowel slijmvliezen van inwendige organen als uitwendige huid bedekken.

Indicaties diflyuzola van gist omvatten het optreden van klinische symptomen zoals oedeem, hyperemie van wisselende intensiteit, tintelingen, jeuk en branden, evenals de vorming van wrongel plaque witte tint.

Vrouwen melken eerder een lijsters dan mannen. Symptomen van de ziekte kunnen worden opgemerkt in de kindertijd en bij zwangere vrouwen. Opgemerkt moet worden dat het 's avonds en' s nachts is dat de intensiteit van spruwmanifestaties toeneemt, evenals na warme procedures.

Indicaties voor het gebruik van difluzol uit spruw suggereren de aanwezigheid van genitale candidiasis, waaronder vaginale candidiasis, een acute of terugkerende vorm van candidiasis balanitis. Het medicijn wordt veel gebruikt voor de behandeling van spruw en als een profylaxe met frequente herhaalde episodes van de ziekte.

[2]

Vrijgaveformulier

De werkzame stof van het medicamenteuze medicijn is fluconazol. Voor meer gebruiksgemak heeft de fabrikant verschillende soorten doseringen voor individuele selectie voor elk afzonderlijk geval geproduceerd.

De vorm van de afgifte is een tabletpreparaat, namelijk capsules. De dosering kan 50 mg, 100 mg of 150 mg zijn. Bovendien variëren de verpakkingen ook in het aantal capsules. Ze kunnen dus 1, 2 of 7 capsules bevatten.

Zulke pakketten zijn noodzakelijk om een dosering te kiezen die overeenkomt met de ernst van de pathologie. De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen van de capsule zijn afhankelijk van de dosering een hard gelatineus oppervlak en een andere kleur.

De capsule bevat een wit geurloos poeder. Deze vorm van afgifte staat het gebruik van Difluzol bij zuigelingen jonger dan 6 jaar niet toe. Op oudere leeftijd moet u zorgvuldig de dosering kiezen en de duur van de inname instellen om overdosis en onderdrukking van normale menselijke microflora te voorkomen.

[3], [4], [5]

Farmacodynamiek

Zoals bekend, wordt fluconazol beschouwd als het belangrijkste actieve bestanddeel van Difluzol. Deze laatste verwijst op zijn beurt naar de klasse van geneesmiddelen, bestaande uit hun triazoolderivaten, die de schimmel aantasten.

De farmacodynamiek van difluzol uit spruw is gebaseerd op het vermogen van het medicijn om selectief de synthese van sterolen in schimmelcellen te remmen. Het medicijn heeft zichzelf bewezen in de strijd tegen mycosis, waarvan de oorzaak de meest voorkomende schimmelsoort is (Candida spp, Histoplasma capsulatum, Microsporum spp.).

Difluzol wordt beschouwd als een zeer specifieke antimycotische medicatie, die dankzij fluconazol de groei van schimmels kan remmen en kan bijdragen aan hun dood.

Farmakodinamika difluzola uit spruw komt tot uitdrukking in een afname van de activiteit van enzymen van schimmels, wat een negatief effect heeft op de vorming van nieuwe celmembranen. Bovendien is er een toename in de permeabiliteit van celmembranen, verstoring van schimmelgroei en hun vermenigvuldiging.
 

[6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Omdat difluzol bedoeld is voor inwendige orale toediening, wordt de absorptie ervan uitgevoerd in de organen van het spijsverteringskanaal. Dit proces vindt vrij snel plaats, daarnaast wordt het niet beïnvloed door de voorlopige inname van voedsel.

De farmacokinetiek van Difluzole uit spruw biedt een maximaal niveau van de concentratie van de belangrijkste werkzame stof in het bloed binnen 30-90 minuten na inname van het geneesmiddel op een lege maag.

Slechts 10-12% van de geabsorbeerde stof wordt getransporteerd door de bloedstroom door zich te hechten aan plasma-eiwitten. Na 30 uur blijft de helft van de dosis achter in het menselijk lichaam, dat de dag ervoor werd ingenomen.

De farmacokinetiek van difluzol uit gistinfectie wordt gekenmerkt door een biologische beschikbaarheid van meer dan 90%. Fluconazol penetreert gemakkelijk in alle media en weefsels van het lichaam. Ter vergelijking van de concentraties met serum bereikt fluconazol een maximum in de hoornachtige epidermislaag, epidermis, dermis en secretie van zweetklieren. De belangrijkste accumulatie van het geneesmiddel wordt echter waargenomen in het stratum corneum van de epidermis.

Verwijdering van medicatie wordt uitgevoerd door de nieren. Ongeveer 80% van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

[9], [10], [11], [12], [13], [14]

Dosering en toediening

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel is rechtstreeks afhankelijk van de ernst van de pathologie en de aanwezigheid van geassocieerde aandoeningen in het werk van het hele organisme. Bij langdurig gebruik van fluconazol moet een regelmatige bloedtest worden uitgevoerd met laboratoriumtests.

De toedieningsmethode en dosis voor spruw is gewoonlijk 150 mg voor een enkele dosis. Om de kans op het herhaald voorkomen van spruw te verminderen, wordt aanbevolen om 150 mg eenmaal per maand in te nemen. Afhankelijk van de prevalentie van het schimmelproces, kan de therapeutische cursus van 4 maanden tot een jaar duren.

Als gedurende enkele maanden met een dosis van 150 mg de klinische manifestaties van spruw bewaard blijven, moeten de dosering en de frequentie van toediening van diflucol worden beoordeeld. Met het preventieve doel van frequent terugkerende ziekte kan de dosis van een enkele dosis worden verhoogd met 400 mg. Een dergelijke dosis selectie moet alleen door een arts worden gedaan

De manier van aanbrengen en de dosis in de kindertijd moet worden gerekend met het gewicht van het lichaam van het kind. Baby's jonger dan 6 jaar mogen Difluzol niet gebruiken. Afhankelijk van de ernst van de ziekte, is het noodzakelijk om de dosis en de duur van de toediening te controleren.

[20], [21]

Gebruik Difluzol van spruw tijdens zwangerschap

Het lange proces van het dragen van de foetus is zeer verantwoordelijk en tamelijk moeilijk voor de vrouw en de foetus. In dit verband wordt een groot aantal onderzoeken naar het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap niet in de gelegenheid gesteld. Dit is te wijten aan het feit dat eventuele negatieve effecten van het geneesmiddel op de foetus kunnen leiden tot een verstoring van de ontwikkeling en tot een daaropvolgend onvoldoende functioneren van de organen.

Het gebruik van difluzol uit spruw tijdens de zwangerschap heeft ook niet voldoende onderzoek, dus het moet niet worden aanbevolen. Het is mogelijk dat hoge doses fluconazol van meer dan 400-800 mg over een lange periode aangeboren misvormingen van de foetus veroorzaken.

Het gebruik van difluzol uit spruw tijdens de zwangerschap kan alleen worden verdragen als de schimmelinfectie het leven van een vrouw en het verloop van de zwangerschap bedreigt. Zonder zijn erkenning kan de gezondheidstoestand verslechteren. Door de voordelen voor de zwangere vrouw en het risico voor de foetus te vergelijken, kan de arts het gebruik van Difluzol toestaan.

Vergeet niet dat het tijdens de lactatieperiode ook niet is toegestaan om Difluzol te gebruiken zonder een arts te raadplegen.

Contra

Een van de meest voorkomende contra-indicaties voor alle geneesmiddelen is de individuele kenmerken van elke persoon en de intolerantie van de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn. Difluzol is geen uitzondering, omdat er een ongunstige reactie kan zijn op fluconazol of andere azoolverbindingen, die vergelijkbaar zijn in de chemische structuur.

Contra-indicaties voor het gebruik van difluzol uit spruw zijn het gelijktijdig gebruik met medicinale middelen die het QT-interval kunnen verhogen.

Bovendien is het met uiterste voorzichtigheid noodzakelijk om fluconazol te gebruiken in ernstige vorm van nierfalen en leverbeschadiging. Er is een mogelijkheid van kleine veranderingen in laboratoriumparameters, waarmee het werk van de lever wordt gecontroleerd.

In geval van verergering van klinische symptomen van leverschade en significante afwijkingen in bloedonderzoeken, dient het gebruik van fluconazol te worden verworpen.

Met zorg is het noodzakelijk om het medicijn toe te passen in het geval van uitgebreide schimmellaesies van de huid om verergering van de aandoening te voorkomen (toxische epidermale necrolyse).

Contra-indicaties voor het gebruik van difluzol uit spruw zijn de preventie van gelijktijdige ontvangst van dit geneesmiddel met terfenadine.

[15], [16],

Bijwerkingen Difluzol van spruw

Elk organisme kan op verschillende manieren op de toediening van het medicijn reageren, wat de bijwerkingen ervan manifesteert. Dit hangt af van de mate van tolerantie van de geneesmiddelcomponenten en de dosering.

Bijwerkingen van Difluzol uit spruw kunnen milde duizeligheid, pijn in de temporale en occipitale gebieden van het hoofd, tremoren, slaapstoornissen, smaakveranderingen en tactiele sensaties manifesteren.

Bij sommige mensen reageert het spijsverteringsstelsel op de orale toediening van diflusol door een schending van de werking van de darm, pijn in de buik, droge mond, toegenomen gasvorming in de darm en braken.

Bijwerkingen van Difluzol uit de spruw aan de kant van het bloed manifesteren zich als een afname in het niveau van leukocyten, waaronder neutrofielen en bloedplaatjes.

De immuunrespons kan worden uitgedrukt in het aambeeld van anafylaxie, in het bijzonder angio-oedeem, oedeem van het gezicht, jeuk en urticaria.

Vergeet ook niet de toename van cholesterol, triglyceriden en een afname van de hoeveelheid kalium in het bloed. Huid en vezels lijden in de vorm van alopecia, exfoliatieve dermatitis, huiduitslag, toegenomen zweten en acute algemene eczemateuze puisten.

[17], [18], [19]

Overdose

Als de aanbevolen doseringen niet worden gevolgd en het medicijn lange tijd wordt gebruikt, neemt het risico op een overdosis toe. Het is vooral belangrijk om de dosis in de kindertijd te controleren.

Overdosering van het geneesmiddel manifesteert zich in de meeste gevallen in de vorm van uitgesproken bijwerkingen. Sommige mensen kunnen hallucinaties en paranoïde gedrag vertonen.

De staat van overdosering moet symptomatisch worden behandeld na speciale "reinigings" -procedures. Ten eerste moet je de maag wassen om verdere toevoer van het medicijn naar de gewone bloedbaan te stoppen en de overblijfselen uit het lichaam te verwijderen.

Een effectieve methode is hemodialyse, waardoor na 3 uur in het bloed van een persoon de concentratie van fluconazol met 2 maal daalt. Bovendien moet u "geforceerde diurese" gebruiken om het uitscheidingsproces van metabolieten van het geneesmiddel te versnellen, aangezien het grootste deel van het medicijn door de nieren wordt gefilterd.

Alle bovenstaande procedures moeten uitsluitend in een ziekenhuis worden uitgevoerd onder toezicht van een arts.

[22], [23], [24]

Interacties met andere geneesmiddelen

Als meerdere geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt, moet er rekening worden gehouden met hun compatibiliteit en moet er bij de keuze van de dosering rekening mee worden gehouden. Aldus reactie diflyuzola uit gist met andere geneesmiddelen zoals antistollingsmiddelen, kan worden gemanifesteerd als bloedingen - holte (organen van het spijsverteringskanaal, de urinewegen), alsmede in weefsel om een hematoom te vormen.

Deze complicaties zijn te wijten aan het feit dat fluconazol de protrombinetijd verhoogt, vooral bij mensen die warfarine gebruiken.

Met de gelijktijdige toediening van kortwerkende middelen met fluconazol en benzodiazepine werd een toename van de concentratie van difluzol opgemerkt tot het optreden van psihomotorische reacties. Het is noodzakelijk om de toestand van een persoon zorgvuldig te controleren na de gelijktijdige toepassing ervan.

Interactie diflyuzola uit gist met andere geneesmiddelen, zoals hydrochloorthiazide, gemanifesteerd als een toename in concentratie van fluconazol echter licht, die niet vereist dat het verlagen van de dosis van het antischimmelmiddel.

Fluconazol kan de concentratie van phentoin tot een significant niveau verhogen met het optreden van klinische symptomen. Om de ontwikkeling van bijwerkingen te voorkomen, moeten doses fentoin zorgvuldig worden geselecteerd.

Met het gecombineerde gebruik van Difluzol en sulfanylureumderivaten moet men rekening houden met de mogelijke ontwikkeling van hypoglycemie, omdat fluconazol de tijd van de aanwezigheid van suikerverlagende geneesmiddelen in het menselijk lichaam kan verlengen.

Het is ook goed die fluconazol aan tacrolimus, terfenadine, theofylline, zinovudinom, astemizol, erythromycine, pimozide, amitriptyline, amfotericine, carbamazepine, celecoxib, cyclofosfamide, fentanyl, remmers van HMG-CoA reductaseremmers, losartan, methadon, NSAIDs, prednison en vitamine A.

[25]

Opslag condities

Om ervoor te zorgen dat medicatie de therapeutische effecten behoudt gedurende de houdbaarheidsdatum en de persoon niet schaadt, moet rekening worden gehouden met de opslagomstandigheden.

De fabrikant in de instructies moet deze aangeven om schade aan het geneesmiddel te voorkomen. Voorwaarden voor het opslaan van Difluzole uit spruw zijn het handhaven van optimale temperatuur, vochtigheid en licht in de kamer waar het medicijn zou moeten worden bewaard.

De temperatuur van de opslagplaats mag dus niet hoger zijn dan 25 graden en er moet voor worden gezorgd dat direct zonlicht de verpakking of capsule niet bereikt.

De bewaarcondities impliceren noodzakelijkerwijs een plaats voor een geneesmiddel waar de kinderen geen toegang toe hebben. Wanneer een capsule oraal wordt ingenomen, kan een kind een obstructief syndroom ontwikkelen met een gebrek aan lucht, wat leidt tot een levensbedreigende aandoening. Ook is een overdosis mogelijk, omdat baby's meerdere capsules kunnen nemen.

[26], [27], [28], [29], [30]

Speciale instructies

Difluzole beoordelingen van spruw

Het medicijn is heel gebruikelijk voor de behandeling en preventie van spruw. Vooral wordt het medicijn door meisjes gebruikt. Difluzole-reviews van spruw krijgen vooral een positieve kant.

De objectiviteit van hun evaluatie is onmogelijk, aangezien de oorzaak van spruw bij vrouwen niet bekend is, evenals de juistheid van naleving van de frequentie van inname en dosering.

Het is echter nog steeds de moeite waard om op te merken dat de meeste vrouwen het gewenste effect hadden, dus ze hebben positieve reacties op de dysfluzol van de schimmelinfectie.

Bij sommige vrouwen leidde monotherapie met difluzolom niet tot het gewenste resultaat, maar in de toekomst, met de toevoeging van antischimmel vaginale zetpillen, werd spruw verslagen.

Een derde van de vrouwen merkte op dat na het gebruik van difluzol de ziekte terugliep, maar niet voor lange tijd. Klinische symptomen van spruw kwamen terug in een paar weken. In dit geval moesten vrouwen capsules opnieuw nemen.

Difluzole van spruw is een zeer populaire remedie, maar het is de moeite waard om op te merken dat niet altijd één medicinaal preparaat bestand is tegen een schimmellaesie. In dit verband wordt aanbevolen om een complexe behandeling uit te voeren met toevoeging van antischimmelzetpillen.

[31], [32], [33], [34], [35], [36]

Houdbaarheid

Bij de productie van een geneesmiddel moet de vervaldatum worden vermeld. De productiedatum en de laatste dag van gebruik zijn aangebracht op de verpakking van de buitenverpakking, evenals op de blister met capsules.

De vervaldatum moet zich op een snel toegankelijke plaats bevinden, omdat bij het verstrijken ervan het gebruik van een medicinaal preparaat verboden is.

Dit is te wijten aan het feit dat na de datum van het laatste gebruik in de bereiding, de chemische structuur kan worden geschonden, wat leidt tot een verlies van therapeutische eigenschappen. Zo'n medicijn kan iemand veel schade toebrengen en zelfs zijn leven bedreigen.

Om ervoor te zorgen dat gedurende de hele houdbaarheid van het geneesmiddel de oorspronkelijke samenstelling en voordelen behouden blijven, is het noodzakelijk om te voldoen aan de regels voor opslag. Na het openen van de cel van de blisterverpakking en het afleveren van de capsule, moet deze worden ingenomen, anders verliest het geneesmiddel zijn geneeskrachtige eigenschappen in de open lucht.

[37], [38], [39], [40], [41],