Caduet 10/10

Kaduet 10/10 is een complex geneesmiddel, vanwege de belangrijkste componenten waarvan het op grote schaal wordt gebruikt in de cardiologische praktijk.

De samenstelling van het medicijn omvat twee componenten die het hart en de bloedvaten kunnen beïnvloeden. Dus, een actieve component - amlodipine, is een blokkering van calciumkanalen. Als gevolg van zijn activiteit wordt een expansie van de bloedvaten waargenomen, wat leidt tot een verlaging van de bloeddruk.

De tweede actieve component van Kaduet wordt weergegeven door atorvastatine, waarvan de richting de remming is van enzymen die deelnemen aan de vorming van cholesterol. Als gevolg van het nemen van atorvastatine, een afname van de hoeveelheid cholesterol, de vorming van atherosclerotische plaques en dienovereenkomstig een toename in het lumen van het bloedvat.

De code van de automatische telefooncentrale geeft aan dat het geneesmiddel bij preparaten hoort die het lipidenprofiel en het niveau van de arteriële druk kunnen beïnvloeden.

Kaduet 10/10 wordt veel gebruikt, zowel in cardiologie als op andere gebieden van de geneeskunde. Het gebruik ervan is erg handig, omdat een tablet twee essentiële geneesmiddelen bevat. Dus, verlaging van de bloeddruk en het verlagen van cholesterol in het bloed, dat is een van de factoren bij de ontwikkeling van hypertensie.

Indicaties Caduet 10/10

Kaduet geneesmiddel dat bij cardiologische praktijk voor de behandeling van hypertensie, indien drie of meer risicofactoren voor het ontwikkelen van complicaties zoals angina, aritmieën, myocardinfarct, beroerte of voorbijgaande ischemische aanval.

Indicaties voor toepassing Kaduet 10/10 omvatten de noodzaak om verschillende geneesmiddelen uit de groep van hypocholesterolemische en antihypertensiva te delen.

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid te overwegen om aanvullende medicijnen te gebruiken, als het gebruik van Kaduet niet het gewenste resultaat voor het niveau van cholesterol en bloeddruk kan bereiken.

Indicaties voor gebruik Kaduet 10/10 houdt rekening met de aanwezigheid van een gecombineerde pathologische aandoening, die wordt veroorzaakt door een overmatig cholesteroloverschot. Als gevolg hiervan neemt het risico van atherosclerotische plaquevorming toe, waardoor het inwendige lumen van het bloedvat geleidelijk smaller wordt.

Dus naarmate er meer en meer plaques verschijnen, is er een toename in intravasculaire resistentie. Het hart moet bloed door het vernauwde lumen duwen, wat meer kracht vereist.

Als gevolg hiervan stijgt de bloeddruk, hetgeen medische ondersteuning vereist. Gecombineerde drug Caduet werkt gelijktijdig in twee richtingen: verlaagt het cholesterol en normaliseert de bloeddruk.

[1]

Vrijgaveformulier

De caduette heeft een getabletteerde vorm van afgifte, zodat het medicijn gemakkelijk te doseren is, omdat elke tablet een bepaalde hoeveelheid amlodipine en atorvastatine bevat. Het observeren van doseringen kan het optreden van bijwerkingen en de effecten van een overdosis voorkomen.

De belangrijkste actieve bestanddelen van het medicijn zijn amlodipine en atorvastatine. Tablet Kaduet 10/10 bevat 10 mg amlodipine, een calciumantagonist, die door de spierlaag van de bloedvaten te ontspannen, verwijdt en de bloeddruk verlaagt.

Het tweede actieve ingrediënt is atorvastatine, waarvan de dosis in één tablet 10 mg is. Vanwege het vermogen om de activiteit van enzymen te remmen, wordt een afname van de hoeveelheid cholesterol in de bloedbaan waargenomen.

Vorm van afgifte Kaduet geeft u de mogelijkheid om individueel de dosering te kiezen, rekening houdend met de ernst van hypertensie, het cholesterolniveau en de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie.

Naast de hoofdcomponenten is het noodzakelijk om de aanwezigheid van extra componenten op te merken, zoals siliciumdioxide (watervrije coloïdale), zetmeel, calciumcarbonaat, hydroxypropylcellulose en andere.

De vorm van de introductie is een filmomhulde tablet. De belangrijkste fysisch-chemische kenmerken van het tabletmedicijn zijn witte kap, ovale vorm, aanwezigheid van Pfizer op het oppervlak en "CDT" en "051" (geneesmiddelcode) aan de andere kant.

Het medicijn is verkrijgbaar in kartonnen verpakkingen, waarin 3 blisters van 10 tabletten zitten.

[2], [3]

Farmacodynamiek

Gecombineerd medicijn wordt gekenmerkt door een dubbele richting in het werkingsmechanisme, wat de farmacodynamiek Kaduet 10/10 oplevert.

Vanwege het feit dat het medicijn twee hoofdactieve stoffen in zijn samenstelling heeft, is het daarom noodzakelijk om afzonderlijk het effect ervan op het menselijk lichaam te beschouwen.

De eerste component is amlodipine. Het mechanisme van zijn invloed is gebaseerd op het vermogen om de kanalen waardoorheen calcium stroomt te blokkeren, zodat de spiervezels niet kunnen samentrekken. Zodoende ontspant de wand van het bloedvat en neemt de binnendiameter toe.

De werking van amlodipine is te wijten aan het feit dat het deel uitmaakt van de groep medicijnen, die calciumkanaalblokkers worden genoemd.

De tweede component is atorvastatine. Het is in staat om de activiteit van HMG-CoA-reductase te remmen. Een sterke selectieve remmer van het enzym zijn, waarvan het belangrijkste kenmerk het vermogen is om deel te nemen aan de omzetting van 3-hydroxy-3-methylglutaryl co-enzym A in een melatoniet. De laatste wordt beschouwd als een voorloper van sterolen, waarvan er één cholesterol is.

Farmakodinamika Kaduet 10/10 veroorzaakt hetzelfde werkingsmechanisme van amlodipine en atorvastatine, zowel in de samenstelling van Kaduet als als monotherapie. Dus, als je één tablet van het medicijn neemt, is er een dubbele actie gericht op het verminderen van de hoeveelheid cholesterol en het verlagen van de bloeddruk.

Farmacokinetiek

Het medicijn heeft een complexe samenstelling, waardoor het werkingsmechanisme van elke component afzonderlijk moet worden beschouwd. Farmacokinetiek Kaduet 10/10 is gebaseerd op de activiteit van amlodipine en atorvastatine.

Na orale toediening van het geneesmiddel in de therapeutische dosering, verschijnt de maximale concentratie van amlodipine in de bloedbaan na 6-12 uur. De biologische beschikbaarheid ligt in het bereik van 64-80%. Het distributievolume is ongeveer 21 l / kg. Bovendien moet worden opgemerkt dat de biologische beschikbaarheid van amlodipine, voedselinname geen remmend of stimulerend effect kan hebben.

 Na in vitro studies werden conclusies getrokken, in de bloedbaan van een persoon met arteriële hypertensie, het medicijn is voor 97,5% getransporteerd door bloed in een gebonden toestand met plasma-eiwitten.

Ongeveer 90% van de dosis amlodipine wordt in de lever gemetaboliseerd, waarna metabolieten in de niet-actieve toestand verschijnen. Uitscheiding van het medicijn wordt in twee fasen verschaft: de nieren geven tot 10% amlodipine en ongeveer 60% van zijn metabolieten. Na een week van regelmatige inname van het geneesmiddel in het plasma wordt de stabiele concentratie ervan waargenomen.

 Farmacokinetiek Kaduet 10/10 vanaf de zijkant van atorvastatine veroorzaakt het verschijnen van een piekconcentratie in het bloed binnen 1-2 uur na een enkele dosis van het geneesmiddel. Het zuigproces hangt rechtstreeks af van de ingenomen dosis atorvastatine. De biologische beschikbaarheid (het absolute niveau) ligt op het niveau van 12% en is systemisch - 30%.

De systemische biologische beschikbaarheid is afhankelijk van de werking van het spijsverteringsstelsel (maag, darm, lever), dus het kan op een laag niveau zijn. Absorptie van het geneesmiddel wordt belemmerd door voedselinname, waardoor het wordt vertraagd.

Ongeacht dit, het proces van het verminderen van cholesterol komt volledig voor, ondanks de inname van voedsel. Ongeveer 95% van het geneesmiddel circuleert door het circulatiesysteem in een gebonden toestand met plasma-eiwitten.

Het excretieproces van atorvastine en zijn metabolieten wordt uitgevoerd door de lever, voornamelijk met gal. Slechts ongeveer 2% van het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren.

Dosering en toediening

Het preparaat heeft een tabletvorm van afgifte, gebruikt voor oraal gebruik. Na een grondig onderzoek moet de arts een bepaalde dosering van het geneesmiddel voorschrijven. Het is raadzaam om te beginnen met een dosis van 5-10 Kaduet, wat overeenkomt met 5 mg amlodipine en 10 mg atorvastatine.

In het geval van hoge bloeddrukwaarden kunnen de wijze van toediening en dosis worden gewijzigd. Het is dus mogelijk om de dosis eenmaal per dag te verhogen tot Kaduet 10/10 in de 1e tablet. Medicatie kan ongeacht voedsel en tijdstip worden ingenomen.

Deze dosering gaat uit van 10 mg amlodipine en 10 mg atorvastatine. Bij het kiezen van een dosering, is het noodzakelijk om de bloeddruk te beheersen en te stoppen bij de minimale actieve dosis van het medicijn.

Tijdens de therapeutische cursus is het aanbevolen om periodiek de hoeveelheid cholesterol in het bloed te controleren om de dosering te corrigeren. Als bloeddrukindicatoren niet de gewenste parameters bereiken, is het gebruik van aanvullende geneesmiddelen toegestaan, behalve geneesmiddelen uit de groep calciumantagonisten.

Hetzelfde geldt voor het cholesterolgehalte in het bloed. Als hij op de achtergrond van toelating Kaduet op hoge waarden blijft, is het toegestaan om het medicijn te combineren met de medicijnen van de statinegroep om cholesterol te verlagen.

Kaduet mag niet worden gebruikt met fibraten, evenals mensen met ernstige vormen van lever- en nierinsufficiëntie.

[4]

Gebruik Caduet 10/10 tijdens zwangerschap

Het proces van groei en ontwikkeling van de foetus vereist bepaalde kracht en voedingsstoffen uit het lichaam van de zwangere vrouw. Om de vorming van organen en systemen van de foetus te voltooien, zijn vitaminen, biologisch actieve stoffen, micro-elementen en vele andere dingen noodzakelijk.

Een van de belangrijkste componenten is cholesterol met zijn derivaten. Echter, rekening houdend met het werkingsmechanisme van atorvastatine, dat bestaat uit remming van HMG-CoA-reductase en verlaging van het cholesterolgehalte, moet er rekening mee worden gehouden dat dit een bedreiging voor de foetus kan vormen.

Vrouwen die door Caduet voor het leven zijn aangesteld, moeten anticonceptiemethoden gebruiken om de ontwikkeling van zwangerschap te voorkomen. Zodra de conceptie optreedt, moet het medicijn worden teruggetrokken.

Het gebruik van Kaduet 10/10 tijdens de zwangerschap is niet toegestaan, met het oog op het feit dat de schade aan de foetus op veel manieren groter is dan het voordeel voor de vrouw.

Met betrekking tot de periode van borstvoeding is de inname van Kaduet ook niet wenselijk, omdat het vermogen van atorvastatine om moedermelk te penetreren is bewezen, wat een toxische factor voor de baby kan worden. Informatie over amlodipine en de penetratie ervan in melk is afwezig, daarom is het onmogelijk om de verhouding tussen voordeel voor een vrouw en schade aan een kind te schatten.

Contra

De meeste medicijnen hebben hun contra-indicaties, die moeten worden gelezen voordat ze worden gebruikt. Contra-indicaties voor het gebruik van Kaduet 10/10 moeten bekend zijn om te voorkomen dat bijwerkingen optreden die de gezondheid van de mens bedreigen.

Het is dus noodzakelijk om te weigeren dat Cadet wordt gebruikt in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de geneesmiddelen van de dehydropyridinegroep, atorvastatine en amlodipine, evenals aanvullende componenten in hun samenstelling.

Bovendien omvatten contra-indicaties een ernstige vorm van hepatische pathologie, een verhoogd niveau van transaminasen dat de bovengrens van de norm met een factor 3 overschrijdt.

Met betrekking tot de gezamenlijke toediening van geneesmiddelen, kan Kaduet niet gelijktijdig worden gebruikt met ketoconazol, telithromycine en itraconazol.

Ook contra-Kaduet 10/10 omvatten derde graad van hypertensie, shock van verschillende genese oorsprong instabiele hemodynamiek, obturation aorta lumen en met instabiele angina vorm vanwege myocardiaal infarct.

Tijdens de behandeling moet u het niveau van leverenzymen regelmatig onderzoeken, waarbij u de dynamiek vergelijkt met de oorspronkelijke indicatoren die zijn vastgelegd voordat u Kaduet inneemt.

Met zorg is het noodzakelijk om het medicijn toe te passen op mensen die alcohol misbruiken, evenals met een voorgeschiedenis van ernstige leverziekte.

Atorvastatine heeft een effect op de skeletspieren, waardoor het uiterlijk van pijnsyndroom, myositis en myopathie wordt veroorzaakt. Tijdens de behandelingsperiode hoeft het medicijn niet constant het niveau van CKK te onderzoeken, maar bij mensen die vatbaar zijn voor acute necrose van spierweefsel en in aanwezigheid van spiersymptomen, moet de kwantitatieve samenstelling van CKF nog steeds worden gecontroleerd.

Bijwerkingen Caduet 10/10

De invloed van Cadet werd gedurende enkele maanden onderzocht met behulp van mensen die leden aan hypertensie en hypercholesterolemie. Een groep mensen nam Cadet, en de andere - een placebo.

Als gevolg hiervan werden de meest voorkomende bijwerkingen van Kaduet 10/10 vastgesteld. Dus vanaf de zijkant van het zenuwstelsel waren er duizeligheid, zwakte, slaperigheid en pijn in de pariëtale en occipitale gebieden.

Het spijsverteringskanaal bij sommige mensen reageerde op de drug voortijdige dyspepsie, misselijkheid en pijn in de buik. Bovendien is het mogelijk om het volume van de gewrichten te verhogen door zwelling van de weefsels, evenals door toename van leverenzymen en CK.

Zelden treden allergische verschijnselen op, nemen de bloedsuikerspiegels af, neemt het gewicht toe, slapeloosheid, depressie, oorsuizen en verandert de gevoeligheid van de huid.

Onder de zelden aangetroffen bijwerkingen is om de verandering in bloedcellen samenstelling met de verschijning van leukopenie, trombocytopenie, en cardiovasculaire aandoeningen in de vorm van hartkloppingen, syncope, myocardinfarct en de veranderingen van het ritme en de geleiding van de zenuw impuls langs de hartspier te bieden.

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen van Kaduet 10/10 zijn schendingen van de ademhaling, het optreden van klinische symptomen van rhinitis, faryngitis, bronchitis. Soms is er ook een reactie op het medicijn in de vorm van darmstoornissen (constipatie, diarree) en verschillende aandoeningen van de spijsverterings- en uitscheidingssystemen.

Overdose

Dankzij de tabletvorm van het medicijn, is Cadet zeer eenvoudig in doseren, waardoor een overdosis uiterst zeldzaam is. Het geneesmiddel wordt goed verdragen als een bepaalde dosering en frequentie van toediening worden waargenomen.

Bij inname van een grote dosis medicatie is overmatige expansie van de bloedvaten mogelijk, waardoor de bloeddruk daalt. Deze actie is te wijten aan het vermogen van amlodipine om de calciumstroom te blokkeren en de reductie (spasmen) van de bloedvaten te voorkomen.

Afhankelijk van hoeveel de bloeddruk is afgenomen, is het noodzakelijk om de toestand van een persoon te controleren door het werk van het hart te onderzoeken. Om de druk te verhogen, worden vasoconstrictoren gebruikt - medicijnen, vernauwende bloedvaten. U moet hun dosering echter strikt opvolgen om overmatige drukopbouw te voorkomen.

Om het proces van het verwijderen van amlodipine uit de bloedbaan te versnellen en de concentratie ervan te verlagen, kan dialyse worden gebruikt, waardoor het therapeutische effect van het geneesmiddel wordt verminderd.

Met betrekking tot een overdosis atorvastatine is een symptomatische behandeling vereist, aangezien er geen specifiek antidotum bestaat en dialyse in dit geval niet effectief is. Van bijzonder belang is de controle van de lever, waarbij de enzymen en CK worden onderzocht.

Interacties met andere geneesmiddelen

Kaduet in combinatie met andere geneesmiddelen kan de ontwikkeling van ongewenste nevenreacties provoceren. Daarom wordt het aangeraden om vóór gebruik de Kaduet 10/10 te leren kennen met andere geneesmiddelen om verslechtering van de gezondheid te voorkomen.

Het is verboden om Cadula te gebruiken met fibraten, in het bijzonder met gemfibrozil en intraveneuze toediening van dantroleen.

Vanwege het feit dat het geneesmiddel atorvastatine bevat, bestaat de mogelijkheid om een acute vorm van necrose van spiervezels en myopathie te ontwikkelen. Deze aandoening is te wijten aan het behoren tot de groep van hypocholesterolemische geneesmiddelen.

Dit geldt met name voor het gelijktijdig gebruik van Kaduet met andere geneesmiddelen die de concentratie van atorvastatine in het bloed kunnen verhogen en het therapeutische effect ervan kunnen verbeteren.

Dergelijke geneesmiddelen zijn immuunonderdrukkende middelen, in het bijzonder cyclosporine, antibacteriële - macroliden (clarithromycine, azithromycine), azol antimycotica (nefazodon, ketoconazol en itraconazol), hoge doses niacine gemfmbrozil en andere fibraten en remmers van HIV protease.

Interactie met Caduce 10/10 met andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld fusidinezuur, is vanwege hun incompatibiliteit met farmacokinetica verboden. In het geval dat het gebruik ervan onmogelijk te vermijden is, dient het gebruik van atorvastatine te worden gestaakt.

Amlodipine moet voorzichtig worden gebruikt in combinatie met baclofen. Gelijktijdige ontvangst met anticonvulsiva, alfa-1-blokker, imipramine antidepressiva, bètablokker, amifostine, sildenafil en hormonale agentia.

Aangezien atorvastatine moet cytochroom P450 3A4 remmers, proteaseremmers, fusidinezuur, niacine, warfarine, hormonale contraceptiva, fenazon, diltiazem, colestipol en grapefruitsap zorgvuldig toepassen.

[5],

Opslag condities

Om de therapeutische eigenschappen van het medicijn te behouden, moet het bepaalde aanbevelingen opvolgen, met name de bewaarcondities Kaduet 10/10.

Ondersteund het aanbevolen temperatuurregime, de vochtigheid en het lichtniveau, behoudt het medicijn zijn therapeutische effectiviteit tijdens de houdbaarheid. De gegeven termijn wordt vastgesteld door de fabrikant na de uitgevoerde onderzoeken.

Bewaarcondities van Kaduet 10/10 suggereren het handhaven van een temperatuur van niet hoger dan 30 graden in de kamer waar het medicijn zich zal bevinden. Bovendien moet speciale aandacht worden besteed aan zonlicht, waarvan de directe stralen niet met Kaduet op de verpakking mogen vallen.

Als de aanbevolen condities niet worden nageleefd, neemt het risico op geneesmiddelverlies door de structuur ervan toe, waardoor de farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van het preparaat veranderen.

Vergeet niet over kinderen die op elk moment medicijnen kunnen krijgen en proberen. In dit geval, de ontwikkeling van een overdosis en symptomen van vergiftiging. Om dit te voorkomen, wordt u geadviseerd het geneesmiddel uit de buurt van kinderen te houden.

[6]

Houdbaarheid

Om ervoor te zorgen dat een persoon zich bewust is van de duur van de bewaring van het medicijn, is het noodzakelijk dat de fabrikant de vervaldatum vermeldt op de externe verpakking van het medicijn. Dit zal helpen om snel de datum te vinden.

Bovendien moet op elke blister ook de productiedatum en de laatste toepassing worden vermeld, omdat de buitenverpakking verloren kan gaan en de vervaldatum een verplichte en zeer belangrijke informatie is.

Aldus behoudt het medicijn bij het implementeren van aanbevelingen betreffende de opslagomstandigheden van het medicijn gedurende een bepaalde tijdsperiode zijn geneeskrachtige eigenschappen en veroorzaakt het geen schade.

De vervaldatum van de Cadet is 3 jaar, waarna het medicijn wordt verboden voor gebruik om de ontwikkeling van ongewenste gevolgen die het leven van de mens bedreigen te voorkomen.