Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Oksitan
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Oxitane, de tweede niet-beschermde naam waarvan Oxaliplatinum een nieuw antitumoraal medicijn is. Vanwege het toxische effect op kankercellen onderdrukt Oxitane hun voortplanting in de weefsels van het menselijk lichaam. Het maakt deel uit van de therapie van kwaadaardige tumoren en wordt intraveneus in een dagziekenhuis toegediend, alleen onder toezicht van een ervaren arts. Oxitane behoort tot de groep van antineoplastische middelen, plantaardige alkaloïden. Aan de basis van de oxytane bevindt zich een verbinding van platina.
Indicaties Oksitan
Oxytane of Oxaliplatin - is een alkylerend, cytostatisch, antitumorgeneesmiddel dat deel uitmaakt van kankertherapie. De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Oxitane worden gecombineerd (samen met 5-fluorouracil en leucovorine) therapie van gemetastaseerde colorectale kanker. Oxytane wordt ook gebruikt bij gedissemineerde colorectale kanker als de hoofdbehandeling of bij een complexe therapie met fluorouracil en calciumfolinaat. Een andere indicatie voor het gebruik van Oskitan is de tweede behandelingslijn voor eierstokkanker bij vrouwen. Oxytane is geïndiceerd voor de behandeling van kwaadaardige tumoren op de eierstokken, blaas, cervix, penis, plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek. Oxytane wordt gebruikt voor tumoren die resistent zijn tegen cisplatine. Het werkingsmechanisme van het medicijn is niet volledig bekend, de effectiviteit is niet afhankelijk van de celcyclus.
Vrijgaveformulier
Oskitan is voor intraveneuze infusie, waardoor de enige wijze waarop de vrijgave - is een concentraat voor het maken daarvan heldere, kleurloze vloeistof of wit gelyofiliseerd poeder voor oplossing. Concentraat wordt afgevoerd uit de flessen 25 en 50 mg, en het poeder - in verpakkingen van 50 en 100 g werkzame stof Oksitana - oxaliplatine, extra poeder - lactosemonohydraat, in oplossing - hloristovodnaya zuur in een geschikt formaat voor verpakking verhoudingen. Oxytaan is giftig en vereist daarom speciale maatregelen voor gebruik en opslag.
[1],
Farmacodynamiek
Oskitan is een nieuw antitumor cytotoxisch geneesmiddel waarvan de geneesmiddelstof een derivaat is van platina. Farmakodinamika Oxitane wordt niet volledig begrepen, maar in algemene bewoordingen wordt aangenomen dat het in de DNA-verbinding doordringt en inter- en intracerebrale bindingen vormt. Dit onderdrukt de verdere ontwikkeling van kwaadaardige cellen in de organen en weefsels van het menselijk lichaam. Bij monotherapie van gemetastaseerde colorectale kanker is de effectiviteit van het medicijn 12-25%, in combinatie met 5-fluorouracil, leucovorine - tot 40-45%.
Farmacokinetiek
Direct na de toediening van het medicijn begint de farmacokinetiek ervan. Oxitaan wordt voornamelijk gedistribueerd in erytrocyten, terwijl het zich niet concentreert in het bloedplasma. 2 uur na de introductie van infusie in het lichaam, is de concentratie van het geneesmiddel in de weefsels 85% en blijft 15% in het bloed. De belangrijkste accumulatiereacties van het geneesmiddel zijn de nieren, de prostaatklier, de lever. De halfwaardetijd van het geneesmiddel is erg lang, op de vijfde dag na de infusie wordt slechts ongeveer 54% van de dosis Oxitane uitgescheiden in de urine en 3% - met uitwerpselen. Platinumverbindingen kunnen worden gevonden in de lever en sommige weefsels zodra ze 6 maanden nadat de persoon met het medicijn is behandeld, en dit moet tijdens de revalidatieperiode worden geleerd.
[2]
Dosering en toediening
Het antitumormedicijn Oxitane wordt geproduceerd volgens het voorschrift en de therapie wordt uitgevoerd onder constant toezicht van de behandelende arts. De methode voor het aanbrengen van Oxitane is intraveneus in de vorm van infusies. Doses van medicatie worden individueel ingesteld, afhankelijk van de mate van kankerontwikkeling, de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt, het stadium van de ziekte. Verdunning van het poeder of de oplossing wordt ook uitgevoerd door medisch personeel, aangezien de toxiciteit van Oxitane speciale voorzorgsmaatregelen vereist voor het gebruik ervan.
Gebruik Oksitan tijdens zwangerschap
Geneesmiddel antitumor Oxitaan is zeer giftig, daarom is het gebruik van Oxitane tijdens de zwangerschap ten strengste verboden, het risico op ernstige toxische effecten op de foetus door het lichaam van de vrouw is zeer hoog. Bovendien, mensen die een cursus van de therapie hebben gevolgd voor 6 maanden, moet je verstandig voorbehoedsmiddelen kiezen als platina verbindingen in het menselijk lichaam kan worden gevonden door middel van een dergelijke periode van tijd, en zwangerschap in deze periode wordt sterk afgeraden om de ontwikkeling van diverse foetale afwijkingen te voorkomen. Oxytane wordt ook niet gebruikt tijdens borstvoeding.
Contra
Het gebruik is gecontra-indiceerd in geval van een individuele patiënt intolerantie voor de werkzame stof oxaliplatinum of andere componenten. Oxitanetherapie is verboden voor zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, maar ook voor personen die de leeftijd van 18 jaar nog niet hebben bereikt. Perifere sensorische neuropathie en ernstige nierfunctiestoornis bij patiënten zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van Oxitane. Maak geen therapie met myelosuppressie vóór de eerste behandelingskuur. Oxitane wordt uitsluitend op recept vervaardigd.
Bijwerkingen Oksitan
Het gebruik van het geneesmiddel vindt plaats onder constant toezicht van de arts. Het spectrum van mogelijke bijwerkingen van Oxitane is vrij groot: het zijn convulsies, problemen met coördinatie van bewegingen, verschillende neurologische aandoeningen; bronchospasmen en andere problemen van de larynxholte; verstoring van de visuele en auditieve systemen, waaronder verlies van gezichtsvermogen of gehoor, acute intestinale stoornissen (misselijkheid, braken, diarree); reacties van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, bloedarmoede, dysartrie, trombocytopenie, leukopenie, enz.
Overdose
Oksampinom symptomen van overdosering wordt verhoogd kant reacties op Oksitan ernstige huiduitslag en urticaria tot aandoeningen van de visuele, auditieve, hart-, ademhalings- en andere systemen. Behandeling met een overdosis Oxitane treedt symptomatisch op. In ernstige gevallen kan er een operatie nodig zijn voor transfusie van bloedcomponenten. Observatie van alle organen en systemen van het lichaam moet worden uitgevoerd tijdens de gehele behandelingsperiode met Oxitane, evenals tijdens revalidatie.
Interacties met andere geneesmiddelen
Elke combinatie van Oxytane met andere geneesmiddelen dient alleen plaats te vinden volgens de aanbevelingen en onder toezicht van een arts met ervaring in de behandeling van tumoren. Het is ten strengste verboden Oxitane te mengen met alkalische oplossingen en preparaten met een alkalische reactie, met oplossingen van natriumchloride. Om de negatieve gevolgen van Oxytane-interactie met andere geneesmiddelen te voorkomen, is één infusiesysteem voor elke combinatie niet toegestaan. Apparatuur voor het inbrengen van medicijnen in de ader mag geen aluminium bevatten.
Opslag condities
Het antitumor-medicijn Oxytane is giftig. In de vorm van een poeder of een oplossing zijn er geen speciale bewaarcondities nodig: kamertemperatuur, geen direct zonlicht. Natuurlijk mag er geen sprake zijn van de mogelijkheid voor kinderhanden om ergens een doos met een medicijn te krijgen. Oxitane mag niet worden ingevroren. De oplossing die is bereid door speciaal opgeleid medisch personeel moet onmiddellijk voor infusie worden gebruikt. Houdbaarheid van de oplossing is 6 uur op kamertemperatuur of een dag in de koelkast.
[7]
Speciale instructies
Gebruik Oxitane mag alleen in een dagziekenhuis worden uitgevoerd, onder toezicht van een bevoegd arts met ervaring in de behandeling van kanker. Alle medisch personeel dat met het medicijn werkt, moet beschermende kleding, handschoenen en maskers dragen. Zwangere vrouwen onder medisch personeel mogen niet met Oxitane werken. Om Oxitane in combinatie met andere medicinale oplossingen te gebruiken, is een Y-systeem noodzakelijk, dat het mogelijk maakt de oplossingen onmiddellijk voor toediening te mengen. De behandelende arts dient alle systemen en organen van de patiënt te observeren, zodat onmiddellijk actie kan worden ondernomen in geval van bijwerkingen.
Houdbaarheid
Houdbaarheid van het poeder of de oplossing is 2 jaar vanaf de datum van uitgave. Gebruik Oxitane na deze tijd ten strengste verboden is, kan dit leiden tot ernstige gevolgen. De gerede oplossing wordt gedurende 6 uur onder normale omstandigheden of 24 uur in de koelkast bewaard. Oxytaan is zeer toxisch en daarom moeten de bewaarcondities, toepassingsspecificaties en timing zeer goed in acht worden genomen.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Oksitan" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.