Panadol

Panadol verwijst naar het antipyretische en analgetische middel van de farmacologische groep van aniliden - niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) op basis van paracetamol (anilinederivaat). Synoniemen: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan en anderen.

[1]

Indicaties Panadol

Panadol is bedoeld voor verlichting van hoofdpijn (waaronder migraine), kiespijn, gewrichts- en spierpijn. Het gebruik van het medicijn is ook geïndiceerd voor neuralgische, reumatische en menstruele pijn. Panadol verlicht de symptomen van influenza-achtige aandoeningen zoals koorts en hoofdpijn.

[2]

Vrijgaveformulier

Product: tabletten van 0,5 g.

[3]

Farmacodynamiek

De werkzame stof - paracetamol - remt de activiteit van het enzym cyclo-oxygenase (COX), dat betrokken is bij de synthese van mediatoren van ontsteking en thermoregulatie (prostaglandinen).

Verlaagde niveaus van prostaglandinen voor de werking van het limbische-hypothalamus-reticulaire systeem van het organisme, leidt tot remming van de excitatie van neuronen in de hypothalamus thermoregulatie centrum en de overdracht van pijnprikkels en CNS protopathic daling van pijngevoeligheid blokkeren. De bereiding heeft vrijwel geen ontstekingsremmende eigenschappen.

[4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt paracetamol geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en komt het in de bloedcirculatie terecht. De hoogste concentratie Panadol in het bloedplasma wordt waargenomen in 30-120 minuten na toediening. Bloedplasma-eiwitten binden niet meer dan 15% van het geneesmiddel; De werkzame stof van Panadol penetreert de bloed-hersenbarrière.

Biologische transformatie van het geneesmiddel vindt plaats in de lever met de vorming van metabolieten, waarvan sommige (bijna 17%) actief zijn en waarvan de deactivering plaatsvindt onder invloed van glutathion-leverenzymen. Metabolieten worden voornamelijk geëlimineerd door de nieren - met urine; de halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam varieert van 1 tot 4 uur.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering en toediening

Panadol-tabletten worden intern ingenomen. Een enkele therapeutische dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar is 0,5 g; het medicijn kan drie keer per dag worden ingenomen met intervallen tussen doses van 4 uur.

De maximaal toegestane dagelijkse dosering is 4 g, de maximale duur van de behandeling is 6-7 dagen.

[16], [17], [18], [19]

Gebruik Panadol tijdens zwangerschap

Het gebruik van Panadol tijdens de zwangerschap kan alleen worden voorgeschreven door de arts, wanneer het verwachte voordeel voor de zwangere hoger is dan de mogelijke bedreiging voor de foetus.

Contra

Onder het contra-indicaties voor het gebruik Panadol gemarkeerde individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel, maagzweer en duodenale ulcera, gedeeltelijke renale of hepatische dysfunctie, bloedziekte (anemie, leukopenie, verhoogde bilirubine), alcoholisme, kinderen jonger dan 6 jaar.

[12], [13], [14]

Bijwerkingen Panadol

In de meeste gevallen komt het gebruik van Panadol op korte termijn bij therapeutische doses van bijwerkingen niet voor. Echter, bij langdurig gebruik van het geneesmiddel misselijkheid, braken, pijn in de maag, hyperactiviteit van leverenzymen, en kan leiden tot het doorspoelen van de huid netelroos, ongunstige veranderingen in het bloed (anemie, trombocytopenie, suiker en urinezuur).

De metabolieten van paracetamol kan ook de oxidatie van het ijzer in de hemoglobine, wat leidt tot de vorming van methemoglobine en blokkeren van het transport van zuurstof in bloed, bekend als methemoglobinemie en gemanifesteerd als dyspnoe, cyanose en pijn in het hart.

[15]

Overdose

Als Panadol wordt gebruikt in doses die het therapeutisch effect overschrijden, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• verlies van eetlust, misselijkheid en braken;
• pijn in de maag;
• hartritmestoornis;
• verandering in de pH van het organisme in de richting van toenemende zuurgraad;
• overtreding van koolhydraatmetabolisme;
• verlaging van de bloedsuikerspiegel;
• pancreatitis;
• giftige leverschade;
• nierfalen met tubulaire necrose;
• bloeden;
• coma.

De behandeling voor de overdosis Panadol is Methionine (ingestie) en Acetylcysteïne (intraveneus).

[20], [21], [22], [23],

Interacties met andere geneesmiddelen

Panadol kan niet worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten.

De combinatie van het nemen van Panadol met anticoagulantia groep van coumarines, het effect van de laatste is geïntensiveerd. Het gelijktijdige gebruik van Panadol vermindert het effect van diuretica.

De absorptie van Panadol wordt verhoogd in combinatie met het gebruik van Domperidon en Metoclopramide; het antipyretische effect wordt verminderd in het geval van gelijktijdige ontvangst van barbituraten.

[24], [25], [26]

Opslag condities

Opslagomstandigheden Panadol: in het donker bij een temperatuur van maximaal + 24-25 ° C.

[27], [28], [29]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 5 jaar.