Rabeprazol-gezondheid

Rabeprazole-gezondheid is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van maag- en spijsverteringsorganen. Overweeg de belangrijkste indicaties voor het gebruik, de dosering en andere nuances van gebruik.

Rabeprazol-gezondheid verwijst naar een farmacotherapeutische groep geneesmiddelen voor de behandeling van ziekten geassocieerd met zuurheidsstoornissen. De chemische en internationale naam van het medicijn is Rabeprazolum, de fabrikant is het farmaceutische bedrijf "Zdorovie", Oekraïne.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Rabeprazol-gezondheid

Rabeprazole-gezondheid is gebaseerd op het werkingsmechanisme van de componenten. Het medicijn is effectief in behandeling en preventie:

• Maagzweer van de twaalfvingerige darm (in de fase van exacerbatie)
• Zollinger-Ellison-syndroom
• Maagzweer (goedaardig)
• Gastro-oesofageale refluxziekte (erosieve, ulceratieve)
• Symptomatische behandeling van GORZ van matig tot zeer ernstig
• Uitroeiing van Helicobacter pylori in combinatie met actieve antibacteriële geneesmiddelen.

Voordat de behandeling wordt gestart, moet de patiënt een controle ondergaan om de mogelijkheid van kwaadaardige laesies van de maag uit te sluiten. Met bijzondere zorg wordt het medicijn voorgeschreven voor patiënten met ernstige nier- en leverfunctiestoornissen. Als de tabletten slaperigheid veroorzaken, is het voor het voltooien van een volledige behandelingskuur noodzakelijk om de activiteit die een verhoogde concentratie van aandacht vereist, te verlaten.

[7], [8], [9], [10]

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte - tabletten №10 met een dosering van 10 en 20 mg. De tabletten zijn biconvex, bedekt met een enterisch oplosbare laag van bruinrode kleur (10 mg) of bruin-geel (20 mg).

Eén tablet bevat het werkzame bestanddeel - rabeprazol-natrium en hulpstoffen (mannitol, magnesiumstearaat, titaniumdioxide, mannitol en andere).

[11]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Rabeprazol-gezondheid geeft de antisecretoire eigenschappen aan. Het middel heeft betrekking op anti-ulcerremmers van een protonpomp. De werkzame stof stapelt zich geleidelijk op in de zure omgeving van de cellen van het slijmvlies van de maag en gaat over in de actieve vorm - sulfenamide. De actieve metaboliet remt H +, K + - ATPase, blokkeert de afscheiding van zoutzuur als gevolg van de stopzetting van de afgifte van waterstofionen in de maagholte.

Heeft bacteriedodende eigenschappen tegen Helicobacter pylori en versnelt de anti-Helicobacter pylori-activiteit van andere antibiotica. Een dosis van 20 mg leidt binnen 60 minuten tot onderdrukking van de maagsecretie en bereikt zijn maximum na 3-4 uur. De remming van basale en gestimuleerde secretie houdt 48 uur aan. Een stabiel antisecretoir effect treedt 72 uur na het begin van de opname op. Na afloop van de behandeling worden pariëtale cellen binnen 2-3 dagen hersteld. 

[12], [13], [14], [15]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Rabeprazole-gezondheid is een algoritme voor de werking van actieve bestanddelen na inname. Tabletten worden volledig en snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. De biologische beschikbaarheid laat 52% (indien doorgevoerd via de lever) achter en neemt niet toe bij herhaald gebruik.

Voedselinname en tijdstip hebben geen invloed op de absorptie. Binding aan bloedeiwitten met 97%. Het medicijn wordt gemetaboliseerd in de lever met de actieve deelname van enzymen van het cytochroom P450-systeem. 90% van de werkzame bestanddelen worden in de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten en de resterende 10% met uitwerpselen.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosis is afhankelijk van de indicaties voor het gebruik van de medicatie, dus ze moeten voor elke patiënt afzonderlijk door de arts worden geselecteerd. Bij verergering van het maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm, neem 1-2 maal daags 20 mg. Het verloop van de behandeling duurt 4 weken, als er geen littekens zijn, en dan 8 weken als de zweer gelokaliseerd is in het duodenum - 6-12 weken.

Om gastro-oesofageale reflux te behandelen, benoemt u 20 mg 1-2 maal daags gedurende 4-8 weken. Ondersteunende dosering van 10-20 mg / dag van het geneesmiddel wordt overwogen. Bij een infectie met Helicobacter pylori wordt het medicijn gebruikt als onderdeel van een drievoudig uitroeiingsregime. Rabeprazol 20 mg wordt gelijktijdig gebruikt met amoxicilline 1000 mg en claritromycine 500 mg, de duur van de behandeling is 7-10 dagen.

[25], [26], [27]

Gebruik Rabeprazol-gezondheid tijdens zwangerschap

Gebruik Rabeprazole-Health tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen. Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de veiligheid ervan voor het menselijk lichaam. Onderzoek naar reproductieve functies werd uitgevoerd op dieren, maar leverde geen bewijs van verminderde vruchtbaarheid of andere bijwerkingen van de foetus. Maar het langdurige gebruik van rabeprazol veroorzaakte onbeduidende placenta-penetratie bij ratten.

Rabeprazol-gezondheid dringt door in de moedermelk, dus het is verboden om het te gebruiken tijdens borstvoeding. Medicatie wordt niet voorgeschreven aan minderjarige patiënten, omdat er onvoldoende informatie over dergelijke therapie is.

Contra

Rabeprazol-gezondheid is afhankelijk van de reactie van het lichaam op de bestanddelen van het geneesmiddel. Tabletten worden niet aanbevolen voor gebruik met:

• Individuele intolerantie voor rabeprazol en andere bestanddelen van de pil
• zwangerschap
• borstvoeding
• Kindleeftijd van de patiënt

Als deze aanbevelingen niet worden opgevolgd, zijn ernstige bijwerkingen die medische aandacht vereisen mogelijk.

[23], [24],

Bijwerkingen Rabeprazol-gezondheid

Bijwerkingen van rabeprazol-gezondheid treden op wanneer de duur van de behandeling of dosering wordt overschreden. In de regel klagen patiënten over buikpijn, misselijkheid en braken, obstipatie, winderigheid. Bovendien is het mogelijk om de activiteit van levertransaminasen, ernstige hoofdpijn, rug- en pijn op de borst, droge mond te verhogen.

In zeldzame gevallen is er sprake van een toename van het lichaamsgewicht, stomatitis, overmatig zweten, hoesten, bronchitis, wallen, visusstoornissen en smaak. Om bijwerkingen te voorkomen, wordt aanbevolen dat u stopt met het gebruik van rabeprazol en raadpleeg uw arts om de dosis aan te passen.

Overdose

Overdosering vindt plaats wanneer de aanbevolen behandelingskuur wordt overschreden en hoge doses van het geneesmiddel worden toegediend. Bijwerkingen veroorzaken hoofdpijn en duizeligheid, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie.

Symptomatische onderhoudstherapie wordt gebruikt voor de behandeling. Dialyse wordt niet gebruikt, omdat het niet effectief is. In elk geval, als symptomen van een overdosis optreden, moet u uw arts raadplegen om de dosis van het geneesmiddel aan te passen.

[28], [29]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Rabeprazol-gezondheid met andere geneesmiddelen wordt gebruikt bij medische behandelingen en bij de complexe behandeling van bepaalde ziekten. Als het geneesmiddel wordt gebruikt met ketoconazol, leidt dit tot een verlaging van de concentratie in het bloedplasma en een verhoging van het niveau van digoxine. Het geneesmiddel heeft geen klinisch significante interacties met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd in CYP (diazepam, fenytoïne, theofylline).

De werkzame stof veroorzaakt een lange afname in de productie van zoutzuur, daarom werkt het gewoonlijk met geneesmiddelen waarvan de absorptie afhangt van de pH van de maaginhoud. Als het geneesmiddel gelijktijdig met ketoconazol of itraconazol wordt gebruikt, leidt dit tot een verlaging van hun concentratie in het bloedplasma. Daarom moet u bij het gebruik van deze geneesmiddelen een arts raadplegen en de dosering aanpassen. Rabeprazol heeft geen wisselwerking met maagzuurremmers, zoals magnesium- of aluminiumhydroxide. Voedingsmiddelen met weinig vet hebben geen invloed op de absorptie. Maar wanneer het geneesmiddel met vet voedsel wordt aangebracht, wordt de absorptie gedurende 4 of meer uren vertraagd, de maximale concentratie blijft ongewijzigd.

[30], [31]

Opslag condities

Bewaarcondities Rabeprazole-Health - tabletten moeten worden bewaard op een droge plaats, beschermd tegen zonlicht en buiten het bereik van kinderen. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Als de bovenstaande aanbevelingen niet worden nageleefd, kan het medicijn zijn fysisch-chemische eigenschappen veranderen, dat wil zeggen kleur, geur, consistentie. Als dit gebeurt, mogen de tablets niet worden gebruikt en moeten ze worden weggegooid.

[32], [33],

Speciale instructies

Rabeprazol kan slaperigheid veroorzaken, dus gebruik het bij het gebruik niet met gevaarlijke mechanismen of het besturen van voertuigen. Naleving van alle aanbevelingen gespecificeerd in de instructie is een garantie voor maximaal therapeutisch effect.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden vanaf de productiedatum. Achterstallige rabeprazole-gezondheid is verboden voor medicinale doeleinden. Tabletten worden alleen op recept vrijgegeven.

[34], [35], [36], [37]