Raʙizol

Rabizol - een remedie voor de behandeling van ulceratieve en gastro-oesofageale reflux. Overweeg de belangrijkste indicaties voor gebruik, farmacokinetische eigenschappen en andere kenmerken.

Farmacologische groep - protonpompremmers. De internationale naam is rabeprazol. De medicatie is effectief in de behandeling en preventie van zuurafhankelijke ziekten. Het kan alleen worden gebruikt volgens het voorschrift van de arts met een individuele doseringskeuze en duur van de behandeling.

Rabizol wordt alleen op recept verstrekt. Als de medicatie slechte gezondheidsproblemen of nevenverschijnselen heeft veroorzaakt, moet u dringend een arts raadplegen voor de keuze van een analoog medicijn of een herziening van de dosering

[1]

Indicaties Raʙizol

Indicaties voor gebruik Rabizol op basis van het werkingsmechanisme van het actieve bestanddeel - rabeprazol. Het medicijn wordt gebruikt om dergelijke ziekten te behandelen:

• Zweer van de twaalfvingerige darm
• Uitroeiing van Helicobacter pylori (onder de voorwaarde van complexe therapie met andere antimicrobiële geneesmiddelen geselecteerd door de arts)
• Maagzweer
• Exacerbatie van chronische gastritis
• Geen verzwerende indigestie
• Zollinger-Ellison-syndroom
• Gastro-oesofageale refluxziekte

Een van de kenmerken van het gebruik van dit medicijn is dat het voorafgaand aan de therapie noodzakelijk is om een medisch onderzoek te ondergaan om kwaadaardige tumoren uit te sluiten. Als er tabletten worden voorgeschreven voor patiënten met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen, is voor een vroege medische behandeling strikt medisch toezicht vereist.  

Vrijgaveformulier

Tablet vorm van release aanzienlijk vergemakkelijkt het proces van het nemen van het geneesmiddel. Omdat de patiënt de mogelijkheid heeft om de noodzakelijke dosering te kiezen en het aantal tabletten voor de volledige behandelingskuur te berekenen.

De tabletten zijn bedekt met een maagsapresistent membraan, rond, biconvex, aan beide zijden glad, lichtgeel (10 mg) en lichtroze (20 mg). In één verpakking 1-2 stroken van 14 tabletten. De werkzame stof - rabeprazol, hulpstof: magnesiumoxide, natriumcroscarmellose (AC-DI-SOL), hydroxypropylcellulose, polyethyleenglycol 6000, mannitol en anderen.

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Rabizol is een mechanisme van zijn werking. Het medicijn is geclassificeerd als een antisecretoire verbinding die is gesubstitueerd met benzamidazolam (chemisch). Het medicijn bezit geen anticholinergische eigenschappen, maar remt het enzym H + / K + -ATPase de uitscheiding van maagzuur op het secretoire oppervlak van pariëtale cellen van het maagslijmvlies. Het hierboven beschreven enzymsysteem verwijst naar remmers van zure pompen, omdat rabeprazol de productie van zuur in het laatste stadium blokkeert en verandert in een actieve stof - sulfonamide.

Na inname van Rabizol binnen een uur, treedt een antisecretoir effect op, waarvan de duur 2-4 uur is. Onderdrukking van de functie van het stimuleren van voedsel door zuursecretie vindt 20-23 uur na de toediening van de eerste dosis plaats. De duur van dit effect is 48 uur en neemt niet toe bij langdurig gebruik van het medicijn. Na afloop van het verloop van de behandeling wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen hersteld.

De inname van 10-20 mg rabeprazol verhoogt de concentratie van gastrine (een hormoon geproduceerd door de cellen van de maag en de pancreas) in het bloedserum, dat de afscheiding van zuur remt. Dit effect wordt waargenomen bij een regelmatige inname van het geneesmiddel gedurende 12 maanden. Het hormoon keert terug naar normaal binnen 1-2 weken na het einde van de behandeling. Tot op heden zijn er geen betrouwbare gegevens over de systemische effecten die door het geneesmiddel worden veroorzaakt door de luchtwegen, het cardiovasculaire systeem en het CZS.

Farmacokinetiek

Informatie over de farmacokinetiek van Rabizol stelt u in staat om te leren over de processen die na inname met het geneesmiddel optreden.

• Absorptie - tabletten zijn bedekt met een enterische coating, dus ze lossen op en worden opgenomen in de darm en niet in de maag. Na 2-4 uur na toediening wordt de maximale concentratie in het bloedplasma waargenomen. De biologische beschikbaarheid is afhankelijk van de dosering. Als 20 mg werd ingenomen, is de biologische beschikbaarheid 52%, rekening houdend met de eerste passage door de lever.
• Distributie - binding van de werkzame stof met bloedeiwitten op het niveau van 97%.
• Metabolisme en uitscheiding - 90% wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten, de overige 10% met uitwerpselen.

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosis zijn individueel voor elke patiënt en hangen af van de indicaties voor gebruik. Als een patiënt een maagzweer, maagzweer van de maag of GERD heeft, wordt 20 mg eenmaal daags gebruikt voor de behandeling (indien nodig wordt de dosering verhoogd). De duur van de behandeling voor deze ziekten duurt 2 tot 8 weken, als er onderhoudstherapie wordt gegeven, worden de tabletten binnen 12 maanden ingenomen.

Zwerende dyspepsie wordt gedurende een maand behandeld met 20-40 mg rabeprazol. Om chronische gastritis te behandelen, moet u gedurende 3-4 weken 40 mg per dag gebruiken. Het Zollinger-Ellison-syndroom wordt behandeld door 20-120 mg van het geneesmiddel te nemen, de duur van de behandeling is 2-8 weken. Als het geneesmiddel wordt gebruikt om N. Rublori uit te roeien, wordt een gecombineerd schema gebruikt en wordt de dosering van alle geneesmiddelen door de behandelend arts geselecteerd.

[3]

Gebruik Raʙizol tijdens zwangerschap

Gebruik van Rabizol tijdens zwangerschap is verboden. Tot op heden is er geen betrouwbare informatie over de veiligheid van Rabizol voor de foetus. Volgens de onderzoeken kan rabeprazol de placentabarrière doordringen. Het medicijn wordt niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding, omdat de werkzame stof kan uitscheiden met de moedermelk in het lichaam van de baby.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is mogelijk als het voordeel voor de moeder hoger is dan de mogelijke risico's voor de normale ontwikkeling van de foetus.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Rabizol is een overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel en andere bestanddelen van het geneesmiddel. Medicatie wordt niet gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Met speciale zorg worden tabletten gebruikt voor ernstige schendingen van de lever en de nieren. Het medicijn is niet voorgeschreven aan patiënten onder de leeftijd, omdat een aantal ongecontroleerde bijwerkingen mogelijk zijn.

Bijwerkingen Raʙizol

Bijwerkingen van Rabizol treden op in het geval dat de omstandigheden van toediening van het geneesmiddel niet worden waargenomen. In de regel zijn de bijwerkingen niet significant en gaan ze snel voorbij. Meestal ervaren patiënten misselijkheid en braken, hoofdpijn en duizeligheid. Mogelijk meteorisme, opwinding, verhoogde activiteit van leverenzymen, buikpijn, smaakstoornissen en droge mond.

Ongewenste symptomen is mogelijk met de hematopoietische systeem (leukopenie, trombocytopenie), het zenuwstelsel (slaperigheid, depressie, hoofdpijn), en allergische reacties (bronchospasmen, huiduitslag en jeuk).

In zeldzame gevallen is er faryngitis, pijn in de rug en borst, krampen, krampspieren, visusstoornissen, urineweginfectie en overmatig zweten.

[2]

Overdose

Overdosering is mogelijk als de voorwaarden van de RABIZOL-instructie niet worden nageleefd. De belangrijkste symptomen zijn:

• hoofdpijn
• duizeligheid
• slaperigheid
• Verhoogde transpiratie
• Droge mond
• Misselijkheid en braken

Symptomatische therapie en onderhoudsbehandeling worden gebruikt om de hierboven beschreven manifestaties te elimineren. Er is geen specifiek antidotum.

[4]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie Rabizol met andere geneesmiddelen wordt gebruikt in het geval dat er een medische noodzaak is en de arts heeft de dosering van alle geneesmiddelen opgepikt. Omdat rabeprazol een protonpompinhibitor is, veroorzaakt het een langdurige afname in de productie van zoutzuur en kan het interageren met andere middelen waarvan de absorptie volledig afhankelijk is van de pH van de maaginhoud.

Bij gebruik met ketoconazol en digoxine verlaagt rabeprazol hun concentratie in het bloedplasma. Bij gelijktijdig gebruik van Rabizol met medicatie is medische controle vereist voor tijdige dosisaanpassing.

[5]

Opslag condities

Naleving van de bewaarconditie Rabizol is een garantie voor het behoud van de geneeskrachtige eigenschappen van het medicijn. Rabizol dient op een droge plaats te worden bewaard, beschermd tegen zonlicht en ontoegankelijk voor kinderen. De temperatuur mag niet boven 25 ° C zijn.

Als deze voorwaarden niet worden nageleefd, verliest het geneesmiddel zijn eigenschappen en is het verboden voor gebruik.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 24 maanden vanaf de productiedatum. Als het geneesmiddel wordt gebruikt na het verstrijken van de aangegeven datum op de verpakking, kan dit ernstige bijwerkingen veroorzaken van vele organen en systemen. Het niet naleven van de opslagvoorschriften heeft ook invloed op de geschiktheid voor gebruik.