Rabimak

Rabimak - een medicijn dat de productie van zoutzuur in de maagholte onderdrukt. Overweeg de indicaties voor gebruik, dosering en mogelijke bijwerkingen.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van zuurafhankelijke ziekten, omdat het de stofwisseling en het spijsverteringsstelsel beïnvloedt. Het medicijn heeft antiulcer eigenschappen en wordt gebruikt voor de behandeling van gastro-oesofageale reflux en maagzweer. Geproduceerd in India, door Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak wordt alleen op medisch recept vrijgegeven.

[1], [2]

Indicaties Rabimak

Indicaties voor het gebruik van Rabimac zijn gebaseerd op de farmacologische eigenschappen van de protonpompremmers waartoe dit middel behoort. De internationale naam is rabeprazol. Tabletten worden voorgeschreven voor de behandeling en preventie van ziekten zoals:

• Zweer van de twaalfvingerige darm  
• Zollinger-Ellison-syndroom
• Uitroeiing van Helicobacter pylori (in combinatie met andere atibacteriële middelen)
• Maagzweer
• Geen verzwerende indigestie
• Gastro-oesofageale refluxziekte
• Chronische gastritis (in het stadium van exacerbatie).

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte - tabletten, bedekt met een schaal, enterisch oplosbaar. Fysische en chemische basiseigenschappen: tabletten geel (10 mg) en roodachtig bruin (20 mg), rond, met een inkeping aan één kant, biconvex. Eén verpakking bevat 2-3 strips in een kartonnen doos, in elke strip van 7-10 tabletten.

De werkzame stof is rabeprazol. Als zodanig hulpcomponenten toegepast: hydroxypropylmethylcellulose, magnesiumoxide, methacrylzuurcopolymeer, hydroxypropylcellulose, mannitol, magnesiumstearaat, geel ijzeroxide (tablet 10 mg), rood ijzeroxide (20 mg tablet) en anderen.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Rabimak is een werkingsmechanisme van actieve componenten. Het medicijn behoort tot de klasse van antisecretoire verbindingen, heeft geen anticholinergische eigenschappen en behoort niet tot de gastheer-H2-receptorantagonisten. Onderdrukt de afscheiding van maagzuur door het enzym H + / K + -ATPase te remmen in pariëtale cellen van de maag. Dit enzymsysteem behoort tot protonpompen, dus Rabimak in deze categorie. De actieve stof blokkeert de productie van zoutzuur in de laatste fase en wordt omgezet in een actieve sulfonamidevorm.

Na 1-3 uur na toediening is er een antisecretoir effect dat de twee functies van zuursecretie onderdrukt. De effectiviteit van onderdrukking van secretie wordt verhoogd met een dagelijkse inname van 1 tablet, maar een stabiel effect wordt bereikt 3 dagen na het begin van de opname. Na het voltooien van de loop van de behandeling wordt de secretoire activiteit binnen 2-3 dagen hersteld.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Rabimac is het proces van absorptie, metabolisme en uitscheiding. Omdat de tabletten gecoat zijn met een enterische coating, worden ze snel en volledig opgenomen in de darm. De maximale concentratie in het bloedplasma begint 3-4 uur (bij een dosering van 20 mg). De biologische beschikbaarheid voor orale toediening is ongeveer 52% vanwege het metabolisme van de eerste passage. Bij herhaald gebruik van het geneesmiddel neemt de biologische beschikbaarheid niet toe.

De halfwaardetijd van het plasma bedraagt 1-2 uur en de totale klaring is 283 ± 98 ml / min. Eten heeft geen invloed op het absorptieproces. Binding aan plasma-eiwitten - 97%. Ongeveer 90% wordt uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten: thioether (M1) en carbonzuur (M6). De resterende 10% wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosis hangen af van de indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel en de aanbevelingen van de arts. Voor de behandeling van maagzweer en maagzweer van de maag wordt aan patiënten 20 mg eenmaal daags voorgeschreven (indien nodig wordt de dosering verhoogd tot 40 mg, dat wil zeggen 20 mg 's ochtends en' s avonds). De duur van de behandeling is van 2 tot 8 weken, met een onderhoudstherapie tot 12 maanden.

Voor non-ulcer dyspepsie wordt 40 mg eenmaal daags gedurende 2-3 weken gebruikt. Voor de eradicatie van H. Glori wordt een complex therapieregime met effectieve antibiotica gebruikt. Rabimak neemt tweemaal daags 20 mg met andere geneesmiddelen. Voor de behandeling van het syndroom van Zollinger-Ellison kan een dosering van 20 tot 120 mg per dag worden gebruikt, het verloop van de behandeling is 2-8 weken. Chronische gastritis wordt behandeld met 40 mg eenmaal daags gedurende 2-4 weken. Tabletten worden niet aangeraden om te kauwen of te malen, neem de ochtend voor het eten in.

[9]

Gebruik Rabimak tijdens zwangerschap

De veiligheid van het gebruik van Rabimac tijdens de zwangerschap is niet bevestigd. Volgens de experimenten kan het medicijn de placentabarrière doordringen, dus het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken bij de behandeling van aanstaande moeders. Rabeprazol kan in de moedermelk doordringen, dus als u het gebruikt, moet u de borstvoeding stoppen.

Volgens het profiel van bijwerkingen van het medicijn, wordt het niet aanbevolen voor gebruik bij het werken met potentieel gevaarlijke mechanismen of bij het besturen van voertuigen. Als de tabletten de oorzaak zijn van verhoogde slaperigheid of dermatologische verschijnselen, moet u stoppen met het innemen en een arts raadplegen om een tegenpartij met een veiliger werkingsmechanisme te kiezen.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Rabimac is een individuele intolerantie voor de werkzame stof - rabeprazol of andere bestanddelen van de medicatie. Tabletten worden niet gebruikt voor overgevoeligheid voor gesubstitueerde benzimidazolen.

De periode van zwangerschap en borstvoeding zijn ook contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Het middel is niet voorgeschreven aan kinderen, omdat er geen betrouwbare informatie is over de veiligheid voor patiënten in deze leeftijdsgroep.

Bijwerkingen Rabimak

Bijwerkingen van RABIMAK zijn zeldzaam, omdat het medicijn goed wordt verdragen. Als dit gebeurt, heeft het een lichte, dat wil zeggen een milde symptomatologie. Vaker manifesteren zich bijwerkingen door het spijsverteringsstelsel - dit zijn buikpijn, winderigheid, misselijkheid en braken, boeren, diarree of obstipatie. In zeldzame gevallen zijn droge mond, stomatitis, overtreding van smaaksensaties en verhoogde activiteit van leverenzymen mogelijk.

In sommige gevallen, schendingen van het hematopoiese systeem, dat wil zeggen trombocytopenie en leukopenie. Patiënten kunnen symptomen ervaren zoals hoofdpijn en duizeligheid, slaperigheid, depressie en opwinding. In zeldzame gevallen treden allergische reacties op, dat wil zeggen jeuk, huiduitslag, bronchospasmen of angio-oedeem. Andere bijwerkingen: rug- en borstpijn, kuitspierkrampen, urineweginfectie, faryngitis, griepachtig syndroom.

[8]

Overdose

Overdosering treedt op wanneer de aanbevelingen van de arts voor het gebruik van het geneesmiddel niet worden nageleefd. Meestal zijn dit hoofdpijnen, slaperigheid, misselijkheid en braken, duizeligheid, droge mond en toegenomen zweten. Er is geen specifiek antidotum, dus symptomatische therapie en ondersteunende behandeling worden gebruikt om een overdosis te voorkomen.

Om bijwerkingen te voorkomen, moet vóór aanvang van het geneesmiddel de aanwezigheid van kwaadaardige gezwellen in het maag-darmkanaal worden geëlimineerd. Als er tabletten worden voorgeschreven voor patiënten met ernstige lever- en nierfunctiestoornissen, is medische begeleiding vereist in de vroege stadia van de behandeling. 

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Rabimac met andere geneesmiddelen is mogelijk als de absorptie van andere geneesmiddelen afhangt van de pH van de maaginhoud. Dit komt door het feit dat rabeprazol wordt gemetaboliseerd door enzymen (cytochroom P-450-systeem (CYP450)), zoals andere remmers van de protonpomp, veroorzaakt een langdurige daling van de productie van zoutzuur.

Het medicijn veroorzaakt een significante afname van de concentratie van ketoconazol en een toename van de concentratie van digoxine. Daarom moeten patiënten die deze geneesmiddelen tegelijkertijd met Rabimak gebruiken, door de arts worden gecontroleerd op tijdige dosisaanpassing.

[10], [11]

Opslag condities

De bewaarcondities van RABIMAK worden aangegeven in de medicijninstructies. Het geneesmiddel moet op een droge plaats worden bewaard, beschermd tegen direct zonlicht en buiten het bereik van kinderen. Aanbevolen opslagtemperatuur is 25 ° C.

Als de bewaarregels niet worden nageleefd, kan het medicijn zijn fysisch-chemische eigenschappen veranderen. In dit geval mag het geneesmiddel niet worden ingenomen en moet het worden weggegooid.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 24 maanden vanaf de uitgiftedatum. Aan het einde van deze periode moet het geneesmiddel worden weggegooid. Omdat het gebruik van een achterstallige medicatie kan leiden tot ongecontroleerde bijwerkingen.