Faytobakt

Medicatie Faytobakt verwijst naar systemische antibacteriële middelen, en in het bijzonder naar de cefalosporine-reeks van de derde generatie antibiotica. Internationale drugstermijn: Cefoperazon. 

Indicaties Faytobakt

Indicaties voor het gebruik van Faytobakt zijn:

• infectieziekten van het ademhalings- en urinestelsel (bovenste en onderste delen);
• ontstekingsprocessen in de buikholte, galblaas, galwegen, evenals andere abdominale infecties;
• sepsis;
• ontsteking van de hersenvliezen;
• infectieuze laesies van huid en slijmvliezen;
• infectieuze laesies van het osteo-articulaire systeem;
• - ontstekingsprocessen in het bekken, waaronder een ontsteking van het baarmoederslijmvlies;
• - Gonorroe en andere infecties van het urogenitale systeem.

Vrijgaveformulier

 Het preparaat is beschikbaar in poedervorm voor de vervaardiging van injectieoplossingen. Het poeder is kristallijn wit of crème wit.

 Geproduceerd in de volgende doseringen:

• 0,5 g - glazen flessen, één in afzonderlijke doos.
• 1 g - glazen fles, één in afzonderlijke doos.
• 2 g - een glazen fles, één in een individuele kartonnen verpakking.

 Faytobakt wordt weergegeven door de actieve componenten van natriumsulfbam en natriumcefoperazon.

• 0,5 g geneesmiddel-actieve stoffen tot 0,25 g.
• 1 g geneesmiddel-actieve stoffen tot 0,5 g.
• 2 g geneesmiddel-actieve stoffen per 1 g respectievelijk. 

Farmacodynamiek

De antimicrobiële stof van het medicijn cefoperazon is een vertegenwoordiger van de derde generatie cefalosporine-serie, die bacteriën die daarvoor gevoelig zijn tijdens hun reproductie beïnvloedt door de biologische synthese van mucopeptiden van celmembranen te remmen.

De tweede werkzame stof van sulbactam heeft geen uitgebreid antimicrobieel effect en remt de ontwikkeling van alleen β-proteobacteriën en acinetobacter. Ondertussen werd het remmende effect van sulbactam in relatie tot de belangrijkste ß-lactamasen, die β-lactam-resistente organismen synthetiseren, biologisch en chemisch bewezen.

Tijdens experimenteel onderzoek met resistente bacteriële stammen, toonde sulbactam een vriendelijk effect met vertegenwoordigers van penicillines en cefalosporines. Opgemerkt wordt dat sulbactam in staat is te binden aan eiwitten die penicilline binden. Om deze reden zijn stammen vaak gevoeliger voor de bereiding van Faytobakt dan voor cefoperazon alleen.

Faytobakt is actief in alle bacteriën die gevoelig zijn voor cefoperazon. Tegelijkertijd wordt de bereiding ook synergistisch met andere micro-organismen, waaronder de volgende:

• Haemophilus-infectie;
• Bacteroides;
• stafylokokken;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• klebsiella;
• Morgana-bacteriën;
• Citrobacter;
• Gram-positieve micro-organismen (stafylokokken, streptokokken, penicillinase en niet-penicilline producerende stammen);
• Gram-negatieve micro-organismen (colibacillus, proteus, kartels, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, etc.).

 De lijst wordt ook aangevuld met clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobacteriën, enz. 

[1], [2]

Farmacokinetiek

Ongeveer 85% van de sulbactam en maximaal 25% van de dosering van cefoperazon verlaat het lichaam via het urinestelsel. De rest van cefoperazon kan door de lever worden uitgescheiden.

Na het invoeren van de Faytobakt in het lichaam, kan de gemiddelde halfwaardetijd van sulbactam 60 minuten zijn, cefapperason - 110 minuten. Het gehalte aan werkzame stoffen in het bloedserum is rechtevenredig met de toegediende dosis van het geneesmiddel.

Maximumbedrag dat Faytobakt op / in 2 injecties Medicine g gedurende vijf minuten, worden 130,2 g / ml sulbactam en 236,8 ug / ml cefoperazon. Dit wijst op een overheersende verdeling van sulbactam in het lichaam.

De bestanddelen van het medicijn dringen goed door in de weefsels en vloeistoffen van het lichaam. Al snel zijn ze te vinden in de galvloeistof, huid, het proces van de blindedarm, de baarmoeder en aanhangsels.

Experimenteel werden farmacokinetische verschillen niet gevonden in het gebruik van het medicijn bij kinderen en volwassen patiënten.

Farmacokinetische eigenschappen van Faytobakt zijn onderzocht bij oudere patiënten met chronische aandoeningen van het urinestelsel en de lever. Bij dergelijke patiënten werd een verlenging van de halfwaardetijd, een afname in klaring en een toename van de spreiding van alle componenten van het geneesmiddel waargenomen. De farmacokinetiek van sulbactam staat in verhouding tot het niveau van nierfunctiestoornissen en de eigenschappen van cefoperazon zijn gerelateerd aan de mate van leverfunctiestoornis. 

[3]

Dosering en toediening

 Voordat u met de behandeling begint, dient u een verplichte test uit te voeren voor de afwezigheid van een allergische reactie op het geneesmiddel.

 Breeding.

 Faytobakt wordt gefokt met speciaal water voor injecties.

Totale dosering	Correspondentie van doseringen van werkzame stoffen	Hoeveelheid oplosmiddel	Maximale eindconcentratie
0,5 g	0,25 g en 0,25 g	2 ml	125 en 125 mg / ml
1 g	0,5 g en 0,5 g	4 ml	125 en 125 mg / ml
2 gram	1 g en 1 g	8 ml	125 en 125 mg / ml

Naast het voorgestelde oplosmiddel kan Faytobakt worden verdund met een 5% glucose-oplossing of een zoutoplossing.

Ringer's oplossing met lactaat.

Speciaal water voor injecties wordt gebruikt voor de fokkerij. Eerst wordt Faytobakt verdund in injecteerbaar water en vervolgens in Ringer's lactaatreagens, wordt 5 mg / ml op het niveau van sulbactam gemaakt. Zo moet 2 ml van de oorspronkelijke r-ra verdund in 50 ml oplossing van Ringer's lactaat of 4 ml oorspronkelijke oplossing - 100 ml oplossing van Ringer's lactaat.

 Lidocaïne.

Wanneer lidocaïne als een extra oplosmiddel wordt gebruikt, wordt het monster opnieuw getest op allergische gevoeligheid.

Faytobakt eerst opgelost in water voor injectie en vervolgens verdund met 2% lidocaïne met een concentratie van 250 mg cefoperazon brengen / ml of totdat de concentratie van sulbactam tot 125 mg / ml in 0,5% p-D lidocaïne.

Injectie van het medicijn.

Voor intermitterende infusies wordt de poedervormige substantie van elk flesje eerst opgelost in water voor injectie, gevolgd door injectie van 20 ml gedurende 15 tot 60 minuten.

Bij het uitvoeren van IV-injecties wordt het poeder van elke injectieflacon opgelost (volgens de tabel) en langzaam geïnjecteerd, niet sneller dan 3 minuten.

Bij het uitvoeren van intraveneuze injecties wordt de dosis om de 12 uur in dezelfde volumes toegediend.

Bij gecompliceerde en chronische infecties kan de dagelijkse hoeveelheid van het geneesmiddel worden verhoogd tot 8 g in een 1: 1-verhouding (cefoperazon in een dosering van 4 g). Het medicijn wordt elke 12 uur in dezelfde volumes toegediend.

De optimale beperkende dagelijkse hoeveelheid sulbactam is 4 g.

Gebruik bij aandoeningen van de functionaliteit van het urinewegstelsel.

Toedieningsschema en dosering Fitobakt moet worden geïnstalleerd, gezien de verminderde klaring van sulbactam. Een patiënt met een creatinineklaring van 15-30 ml / minuut kan elke 12 uur een maximum van 1 g sulbactam krijgen (d.w.z. Een maximale dagelijkse hoeveelheid van het medicijn is 2 g). Een patiënt met een klaring van minder dan 15 ml / minuut kan om de 12 uur 0,5 g sulbactam krijgen (maximaal 1 g per dag). Met een gecompliceerde infectieuze aandoening kan de arts bovendien cefoperazon voorschrijven.

Faytobakt kan na hemodialyse worden toegediend, maar niet daarvoor.

In de kindertijd wordt het volgende patroon van afspraken gebruikt:

De verhouding sulbactam: cefoperazon	Dagelijkse dosering van Faytobakt	Dagelijkse dosering van sulbactam	Dagelijkse dosering van cefoperazon
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Het medicijn wordt om de 6-12 uur in gelijke hoeveelheden toegediend.

In het geval van gecompliceerde of chronische infectieuze aandoeningen, kan de dosering worden verhoogd tot 160 mg / kg per dag, en worden opgesplitst in 2-4 identieke delen.

Pasgeboren kinderen medicatie wordt elke 12 uur toegediend, niet meer dan 80 mg / kg per dag.

[7], [8]

Gebruik Faytobakt tijdens zwangerschap

Faytobakt passeert de placenta zonder problemen, daarom wordt het tijdens de zwangerschap alleen gebruikt als het percentage van de verwachte voordelen voor een vrouw het mogelijke gevaar voor een toekomstig kind aanzienlijk overstijgt.

Slechts een kleine hoeveelheid werkzame stoffen van het medicijn wordt aangetroffen in de moedermelk. Tegelijkertijd wordt vrouwen niet aangeraden om borstvoeding te geven tegen de achtergrond van de behandeling van Faytobakt.

Contra

Contra-indicatie voor het gebruik van Faytobakt is een neiging tot allergische reacties op de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel, evenals op eventuele vertegenwoordigers van de penicilline- en cefalosporine-reeks. 

[4], [5]

Bijwerkingen Faytobakt

 Bijwerkingen van Faytobakt kunnen alle lichaamsorganen en -systemen beïnvloeden:

• Maag-darmkanaal - diarree, aanvallen van misselijkheid en braken, pseudomembraneuze enterocolitis;
• huid - een medicijnuitslag, brandnetkoorts, kwaadaardig exsudatief erytheem;
• bloedvaten - verlaging van de bloeddruk;
• bloed - een afname van het aantal neutrofielen, hemoglobine of hematocriet, een afname van het aantal leukocyten, bloedplaatjes en protrombine;
• pijn in het hoofd, koortsaandoeningen, ontstekingsreacties op de injectieplaats, allergische manifestaties, ontsteking van de wanden van de bloedvaten, het verschijnen van bloed in de urine.

De resultaten van laboratoriumtesten kunnen wijzen op een toename van het aantal AST, ALT, APF en bilirubine.

Contra-indicatie voor het gebruik van Faytobakt is een neiging tot allergische reacties op de werkzame bestanddelen van het geneesmiddel, evenals op eventuele vertegenwoordigers van de penicilline- en cefalosporine-reeks. 

[6]

Overdose

Mogelijke tekenen van een overdosis kunnen optreden als ernstige bijwerkingen.

Soms kan de inname van te grote hoeveelheden β-lactam antibiotica bijdragen aan de ontwikkeling van neurologische aandoeningen en epileptische aanvallen.

De componenten van het medicijn worden geëlimineerd bij hemodialyse, dus hemodialyse kan worden gebruikt om tekenen van een overdosis Faytobakt te stoppen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het behandelen van Faytobakt moet de patiënt worden gewaarschuwd dat het niet wordt aanbevolen om alcohol te drinken tijdens het gebruik van het medicijn. Gecombineerde toepassing van Faytobakt en alcohol kan leiden tot rood worden van de huid, meer transpiratie en een snelle hartslag. Om dezelfde reden moet gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die ethylalcohol bevatten worden vermeden.

Het gebruik van Benedictus en Felling's kan leiden tot een tijdelijke verschijning van glucosurie. 

[9]

Opslag condities

Houd Faytobakt op donkere plaatsen op t ° tot + 25 ° C. Laat kinderen niet naar de opslagplaats voor medicinale preparaten gaan. De bereide verdunde oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt. 

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 2 jaar.