Barboval

Geneesmiddel dat het centrale zenuwstelsel beïnvloedt. We zullen onszelf vertrouwd maken met zijn instructies, indicaties voor gebruik, dosering en bijwerkingen. Barboval is opgenomen in de farmacologische categorie van sedatieve en hypnotische geneesmiddelen. Heeft een gecombineerde samenstelling die een kalmerend, hypotensief en krampstillend effect geeft. Ontspant zachte spieren en vermindert winderigheid. Het bevat fenobarbital, dat een vaatverwijdend en kalmerend effect heeft. Het spasmolytische effect wordt veroorzaakt door de werking van ethylester van a-bromoisovaleric zuur.

Indicaties Barboval

Barboval wordt voorgeschreven voor de behandeling van stoornissen van het centrale zenuwstelsel. Dit komt door het kalmerende, vaatverwijdende en antispasmodische effect.

Indicaties voor gebruik:

• slapeloosheid
• neuroses
• passen
• prikkelbaarheid
• Sinustachycardie
• Arteriële hypertensie van de eerste fase
• Aanval op angina pectoris (lichte graad)
• Spasmen van de darmen en maag
• winderigheid

Medicatie helpt de peristaltiek van de darmen en de maag te vertragen, vermindert winderigheid en heeft een ontspannend effect op het spierstelsel.

Vrijgaveformulier

Het sedativum wordt afgegeven in de vorm van druppels in flessen van 25 ml, 30 ml en 50 ml en in de vorm van harde gelatinecapsules. Met deze vrijgaveformulieren kunt u de hoeveelheid geneesmiddel berekenen die nodig is voor de behandeling.

• 1 ml Barboval bevat: 17 mg fenobarbital, 80 mg vloeibare validol, 18 mg ethylester van a-bromoisovaleric acid. Hulpstoffen: natriumnatriumtrihydraat, gerectificeerde ethylalcohol en gezuiverd water.
• 1 capsule bevat: 10 mg ethylester van α-bromoisovaleric zuur, 9.8 mg fenobarbital, 46 mg van een oplossing van menthol in de menthyl ester van isovaleric zuur. Hulpcomponenten: lactose, ricinusolie, calciumstearaat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide en crospovidon.

Farmacodynamiek

Het therapeutische effect van het medicijn is te wijten aan de gecombineerde samenstelling. Farmacodynamica wordt vertegenwoordigd door dergelijke stoffen:

• Fenobarbital - versterkt het sedatieve effect van andere componenten, vermindert de mate van excitatie van het centrale zenuwstelsel en herstelt de slaap. Vermindert de bloeddruk, pathologische effecten op vasomotorische centra, perifere en coronaire bloedvaten. Waarschuwt en elimineert vasculaire spasmen.
• Ethylester van a-bromoisovaleric acid - heeft een krampachtige, kalmerende en reflexerende werking. Deze effecten zijn te wijten aan irritatie van de receptoren van de mondholte en nasopharynx, een afname van de reflexexcitabiliteit van het centrale zenuwstelsel en verhoogde remming van processen in de subcorticale structuren en neuronen van de hersenen. Vermindert de activiteit van de centrale vasomotorische centra, heeft een krampstillend effect op de gladde spieren.
• Levomenthol-oplossing in mentilizovaleraat - heeft een mild vaatverwijdend en kalmerend effect. Dit effect wordt veroorzaakt door irritatie van gevoelige zenuwuiteinden. De stof vertraagt de peristaltiek van het maag-darmkanaal.

Farmacokinetiek

Na inslikken verspreidt het medicijn zich door het lichaam en biedt het therapeutische effecten. De farmacokinetiek is gebaseerd op het werkingsmechanisme van de actieve componenten.

Barboval heeft een lang zacht effect. Werkzame stoffen worden snel in de maag opgenomen en binden 40-60% aan bloedproteïnen. De halfwaardetijd is 2-6 dagen. Metabolisme komt voor in de lever, ongeveer 30% van het geneesmiddel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Bij herhaald gebruik van het geneesmiddel cumuleert en wordt het langzaam uit het lichaam teruggetrokken.

Dosering en toediening

In de regel benoemt Barboval 10-15 druppels of 1-2 capsules tegelijk. De medicatie wordt 2-3 keer per dag ingenomen, afhankelijk van de ernst van de pathologische symptomen die behandeling vereisen. De toedieningsmethode en dosis kunnen worden aangepast afhankelijk van het therapeutisch effect.

Dranken moeten 30-40 minuten voor de maaltijd worden ingenomen, oplossen in een glas water of druipen op een stuk suiker. Tabletten worden vóór de maaltijd ingenomen, het maximaal toegestane aantal capsules per dag - 6 stuks. Duur van de behandeling is 10-14 dagen, herhaalde kuur wordt uitgevoerd na een pauze van 1-2 weken.

Gebruik Barboval tijdens zwangerschap

Om stoornissen van het zenuwstelsel bij vrouwen tijdens dracht en lactatie te behandelen, wordt aangeraden om sedatieve preparaten op basis van planten te gebruiken. Gebruik tijdens de zwangerschap Barbovan is gecontra-indiceerd. Dit komt door de activiteit van zijn componenten, die de placentabarrière kunnen binnendringen.

Contra

Barboval heeft bepaalde contra-indicaties voor het gebruik. Dit geldt voor kinderen in de kindertijd, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het medicijn wordt niet gebruikt bij overgevoeligheid voor de actieve en hulpcomponenten.

Omdat Barbowala fenobarbital bevat, kan het de ontwikkeling van het Lyell-syndroom of Stevens-Johnson in de eerste dagen van de behandeling veroorzaken. Langdurige therapie is een risico op drugsverslaving en broomvergiftiging. Met speciale zorg worden druppels voorgeschreven aan patiënten met arteriële hypotensie, met acute en aanhoudende pijn, gedecompenseerde hartinsufficiëntie, drugsintoxicatie, adrenale hypofunctie, hyperkinesie en hyperthyreoïdie.

Als deze aanbevelingen niet worden opgevolgd, zijn ongunstige symptomen van de zijkant van het centrale zenuwstelsel en andere lichaamssystemen mogelijk.

Bijwerkingen Barboval

Het medicijn wordt goed verdragen. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam en, in de regel, vanwege het gebruik van hoge doses druppels. Patiënten kunnen klagen over het optreden van misselijkheid en braken, verhoogde slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid, tranenvloed.

Er is geen specifiek antidotum. De symptomatologie aan de zijkant verdwijnt onmiddellijk nadat het geneesmiddel is gestopt of de dosering is verlaagd.

Overdose

Het gebruik van hoge doses of een overschot van de voorgeschreven behandelingsduur veroorzaakt symptomen van een overdosis. Het wordt uitgedrukt als onderdrukking van psychomotorische reacties, hoofdpijnen, duizeligheid, verhoogde slaperigheid, algemene zwakte, misselijkheid en braken.

Tekenen van een overdosis worden geëlimineerd na een verlaging van de dosering of de afschaffing van druppels / tabletten. Als de bijwerkingen zijn uitgesproken en er tekenen van ernstige intoxicatie aanwezig zijn, wordt het aanbevolen stimulantia van het centrale zenuwstelsel te nemen (Etymizol, Bemegrid, Caffeine en anderen).

Interacties met andere geneesmiddelen

Barbowan kan worden gebruikt in combinatietherapie bij aandoeningen aan het centraal zenuwstelsel en andere ziekten. Interactie met andere geneesmiddelen wordt geregeld door de behandelende arts. Bij gelijktijdig gebruik met neuroleptica en tranquillizers versterkt Barbowal hun effect. Wanneer gecombineerd met stimulantia van het centrale zenuwstelsel, wordt een afname in de effectiviteit van elk geneesmiddel waargenomen.

Psychotherapie wordt niet aanbevolen voor gebruik met geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd (indirecte stollingsmiddelen, antibiotica, sulfonamiden). Dit wordt verklaard door de werking van fenobarbital, dat microsomale enzymen induceert en de effectiviteit van geneesmiddelen vermindert. Alcohol verhoogt het effect van het kalmeringsmiddel en verhoogt de toxiciteit.

[1], [2]

Opslag condities

In de donkere plaats bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

[3]

Houdbaarheid

Barboval dient binnen 36 maanden na de productiedatum te worden gebruikt (aangegeven op de fles met druppels en op de verpakking van de capsule). Aan het einde van deze periode is het medicijn gecontra-indiceerd om te nemen en moet worden weggegooid.