Abiteur

Abitor is een medicijn dat helpt het cholesterolgehalte te verlagen. Zoals bekend, zet cholesterol zich af in het vaatstelsel van de hersenen en het hart, wat het leven bemoeilijkt. Abitor verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed, wat betekent dat het hartaanvallen, beroertes en hypertensie, die worden veroorzaakt door een hoog cholesterolgehalte, helpt voorkomen. Laten we de kenmerken van Abitor, het gebruik ervan en de bestaande contra-indicaties eens nader bekijken.

Indicaties Abiteur

Indicaties voor het gebruik van Abitor zijn onder meer het gebruik van het medicijn om verhoogde cholesterol- en apolipoproteïnewaarden te verlagen.

Indicaties voor gebruik van Abitor:

• Hyperlipidemie
• Hypercholesterolemie
• Heterozygote hyperlipidemie

Abitor wordt voorgeschreven aan patiënten met een hoog risico op een beroerte of hartinfarct, wat kan leiden tot cerebrovasculair accident (CVA). Het is zeer belangrijk om de nier- en leverfunctie te controleren en regelmatig urine- en ontlastingsonderzoek te doen voordat u met Abitor begint.

Abitor kan, net als andere geneesmiddelenremmers, myopathie veroorzaken, wat zich manifesteert als spierpijn, zwakte en een verhoogde lichaamstemperatuur. In zeldzame gevallen ervaren patiënten tijdens de toediening van Abitor een verhoging van de creatinefosfokinasespiegels. De gehele gebruiksperiode van Abitor dient onder toezicht van de behandelend arts te gebeuren. Bij symptomen van myopathie moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt. Tijdens de toediening van Abitor krijgen patiënten een strikt cholesterolverlagend dieet voorgeschreven, wat de opname van het geneesmiddel door het lichaam verbetert en de preventieve werking ervan versterkt.

[ 1 ]

Vrijgaveformulier

Vrijgaveformulier van Abitor-tabletten:

• ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten van grijze kleur met een hartvormige reliëf aan de ene kant en glad aan de andere kant (10 mg);
• ronde, biconvexe, filmomhulde tabletten met lichtoranje kleur, glad aan beide zijden (20 mg).

1 tablet Abitor is omhuld met een film die atorvastatinecalcium bevat, overeenkomend met 10 en 20 mg. Calciumcarbonaat, microkristallijne cellulose, lactose, ijzeroxide (zwart, rood, geel) en andere stoffen worden als hulpstoffen gebruikt.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van de abitor is een interactie tussen meerdere geneesmiddelen. De farmacodynamiek van de abitor wordt bijvoorbeeld vertegenwoordigd door atorvastatinecalcium, een synthetisch, hypolipidemisch middel. Met andere woorden, het is een enzym dat de cholesterolsynthese in de lever onderdrukt. Onderdrukking van cholesterol in de lever helpt de intracellulaire hoeveelheid cholesterol te verminderen. Dit leidt op zijn beurt tot een toename van de opname van cholesterol uit het bloed en het herstel van de intracellulaire cholesterolhomeostase.

Atorvastatine verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed, met name bij patiënten met heterozygote en homozygote familiaire hypercholesterolemie, gemengde dyslipidemie en niet-familiaire vormen van hypercholesterolemie. De farmacodynamiek van atorvastatine is verantwoordelijk voor de verlaging van het cholesterolgehalte in het bloed, de verlaging van de triglyceridenspiegels en de verhoging van de apolipoproteïne A-spiegels.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Abitor is gebaseerd op de effectieve werking van alle bestanddelen van het geneesmiddel. De belangrijkste werkzame stof van Abitor is atorvastatine, dat een verhoogde absorptie in het bloed heeft en 1-2 uur na toediening maximaal in plasma geconcentreerd is.

Het gelijktijdig innemen van voedsel met het geneesmiddel vermindert de absorptie ervan aanzienlijk met 9 tot 25%. Als het geneesmiddel 's avonds wordt ingenomen, is de farmacokinetiek lager dan wanneer het geneesmiddel 's ochtends en op een lege maag wordt ingenomen. Atorvastatine wordt voor 98% gebonden aan plasma-eiwitten. Het hoogste therapeutische effect tijdens het gebruik van atorvastatine wordt waargenomen na 14 dagen continu gebruik van het geneesmiddel.

[ 2 ], [ 3 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Abitor hangen volledig af van de leeftijd en de complexiteit van de ziekte van de persoon aan wie het medicijn wordt voorgeschreven. Houd er rekening mee dat vóór aanvang van de behandeling een cholesterolverlagend dieet moet worden gevolgd.

De toedieningsmethode en dosering van Abitor voor volwassenen is 10 mg eenmaal daags en de therapeutische dosis varieert van 10 tot 80 mg per dag. Het geneesmiddel dient eenmaal daags te worden ingenomen, op elk gewenst tijdstip, bij voorkeur voor en na de maaltijd. Houd er rekening mee dat de dosering van het geneesmiddel door de behandelend arts moet worden bepaald, afhankelijk van het cholesterolgehalte in het bloed. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel is het ook noodzakelijk om de lipoproteïnespiegel in het bloed te controleren. Dit stelt u in staat de dosering van het geneesmiddel te controleren. De maximale dagelijkse dosis is 80 mg.

[ 8 ]

Gebruik Abiteur tijdens zwangerschap

Het gebruik van abitor tijdens de zwangerschap is niet grondig onderzocht. Daarom is het niet mogelijk om de uitkomst van de behandeling en het effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap en de foetus nauwkeurig te voorspellen.

Abitor wordt tijdens de zwangerschap alleen voorgeschreven in gevallen waarin het risico voor de foetus niet wordt afgewogen, aangezien het voordeel van de behandeling voor de moeder van belang is. Wat betreft het gebruik van Abitor door moeders die borstvoeding geven, komt het geneesmiddel in de moedermelk terecht, zij het in kleine hoeveelheden. Daarom dient u te stoppen met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van Abitor in de postpartumperiode. De veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen zijn niet onderzocht.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Abitor zijn gebaseerd op overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Dit omvat leveraandoeningen, verhoogde transaminaseactiviteit in het bloed en onbekende etiologie. Het gebruik van het geneesmiddel is ook verboden tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties voor het gebruik van abitor zijn: voorzichtigheid is geboden bij patiënten die alcohol misbruiken en een leveraandoening hebben. Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd en aan vrouwen die anticonceptie gebruiken.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Bijwerkingen Abiteur

De bijwerkingen van de abitor zijn:

• Constipatie
• Dyspepsie
• Misselijkheid
• Winderigheid
• Buikpijn
• Spierpijn
• Diarree
• Asthenie
• Hoofdpijn
• Allergische reacties
• Slapeloosheid

In sommige gevallen zijn naast de hierboven beschreven bijwerkingen ook de volgende bijwerkingen mogelijk:

• Duizeligheid
• Pancreatitis
• Braaksel
• Myopathieën
• Hepatitis
• Paresthesie
• Huiduitslag
• Hypoglykemie
• Jeuk
• Hyperglycemie
• Geelzucht

Bijwerkingen van het geneesmiddel moeten door de behandelend arts in de gaten worden gehouden. In bijzonder ernstige gevallen moet het gebruik van het geneesmiddel worden gestaakt.

Overdose

Een overdosis Abitor kan optreden als de voorgeschreven dosering van het medicijn en het tijdstip van toediening niet worden nageleefd.

Symptomen van een overdosis Abitor:

• Myopathie
• Neuromusculaire prikkelbaarheid
• Braaksel
• Verminderde leverfunctie
• Myoclonus
• Verstoringen van het bewustzijn
• Misselijkheid
• Diarree

Om de symptomen van een overdosis Abitor te laten verdwijnen, moet u contact opnemen met uw arts en stoppen met het gebruik van het medicijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van Abitor met andere geneesmiddelen is mogelijk, maar alleen onder toezicht van de behandelend arts. Het is verboden Abitor in te nemen in combinatie met orale antacidasuspensies die magnesium- en aluminiumhydroxide bevatten.

Het is noodzakelijk om de toestand van patiënten die abitor gebruiken te monitoren. Vooral het gebruik van abitor bij:

• Erytromycine
• Larntromycin
• Azitromycine
• Atorvastatin
• Terfenadine

Voorzichtigheid is ook geboden bij gebruik van atorvastatine in combinatie met orale anticonceptiva die norethindron en ethinylestradiol bevatten. Ook is er een risico op interactie tussen atorvastatine en proteaseremmers, die de plasmaconcentratie van atorvastatine verhogen.

[ 9 ]

Opslag condities

Abitor moet in de originele verpakking, buiten bereik van kinderen, bewaard worden bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

Indien de bewaarcondities van Abitor niet in acht worden genomen, kan het geneesmiddel bederven, van kleur veranderen en eigenschappen verliezen. Het is zeer belangrijk om Abitor niet samen met andere geneesmiddelen te gebruiken, aangezien dit onomkeerbare bijwerkingen kan veroorzaken.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Abitor is 2 jaar vanaf de productiedatum, die vermeld staat op de verpakking van de tabletten. Let goed op de tabletten: kleurveranderingen in het geneesmiddel wijzen op niet-naleving van de bewaarvoorschriften of op het verstrijken van de houdbaarheidsdatum. Abitor wordt uitsluitend verstrekt op recept van een arts.