^

Gezondheid

Abida

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Abitur is een medicijn dat cholesterol verlaagt. En zoals je weet, wordt cholesterol afgezet op het vasculaire systeem van de hersenen en het hart, wat het leven ingewikkelder maakt. De abitator verlaagt het cholesterolgehalte in het bloed, wat betekent dat het hartaanvallen, beroertes en hypertensie voorkomt, met als oorzaak een verhoogd cholesterolgehalte. Laten we eens kijken naar de eigenaardigheden van de abortor, de manier waarop het wordt gebruikt en de bestaande contra-indicaties.

trusted-source

Indicaties Abida

Indicaties voor het gebruik van de abortus suggereren het gebruik van het medicijn om verhoogde niveaus van cholesterol en apolipoproteïne te verminderen.

Indicaties voor de toepassing van de klant:

  • Giperlipedemiya
  • hypercholesterolemie
  • Heterozygote hyperlipidemie

Abiters worden voorgeschreven aan patiënten met een hoog risico op het ontwikkelen van een beroerte of een hartinfarct, wat kan leiden tot aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen. Het is erg belangrijk om vóór de ontvangst van de abortor de indicatoren van de nier- en leverfunctie te controleren, om regelmatig urineonderzoek en ontlasting uit te voeren.

Abitur, net als andere geneesmiddelen, remmers kan myopathie veroorzaken, die zich manifesteert als spierpijn, zwakte, koorts. In zeldzame gevallen, tijdens de toelating van patiënten, werd een toename in het niveau van creatinefosfokinase waargenomen bij patiënten. De volledige periode van toepassing van de abortus moet onder controle van de behandelende arts zijn. In geval van symptomen van myopathie moet het medicijn worden gestopt. Tijdens opname krijgen patiënten een strikt hypocholesterolemisch dieet voorgeschreven, waardoor de opname van het medicijn door het lichaam verbetert en de preventieve functies worden verhoogd.

trusted-source[1],

Vrijgaveformulier

Vorm van afgifte van de tabletten:

  • ronde biconvexe tabletten omhuld met een grijze kleur met reliëf in de vorm van een hart aan de ene kant en glad aan de andere kant (10 mg);
  • ronde biconvexe tabletten omhuld met een lichtoranje kleur, aan beide zijden glad (20 mg).

1 tablet van de abater is omhuld met een coating die atorvastatinecalcium bevat, overeenkomend met 10 en 20 mg. Als hulpstoffen worden calciumcarbonaat, microkristallijne cellulose, lactose, ijzeroxide (zwart, rood, geel) en andere stoffen gebruikt.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van de abortus is de interactie van veel geneesmiddelen. Aldus wordt de farmacodynamiek van de abortor weergegeven door atorvastatinecalcium, dat een synthetisch, hypolipidemisch middel is. Met andere woorden, het is een enzym dat de synthese van cholesterol in de lever kan onderdrukken. Suppressie van cholesterol in de lever helpt de intracellulaire hoeveelheden cholesterol te verlagen. En dit leidt op zijn beurt tot een verhoging van de cholesterolopname uit het bloed en herstel van intracellulaire cholesterolhomeostase.

Atorvastatine werkt aan het feit dat het cholesterolgehalte daalde, vooral bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en gomoigotnoy, gemengde dyslipidemie en niet-familie vormen van hypercholesterolemie. Farmacodynamiek abitora verantwoordelijk voor het verlagen van het cholesterolgehalte in het bloed als gevolg van atorvastininu, verlagen triglyceriden en verhogen het niveau van apolipoproteïne A.

Farmacokinetiek

De farmacogenetica van de abortus is gebaseerd op het effectieve werk van alle componenten waaruit het medicijn bestaat. De belangrijkste werkzame stof van de abortor is atorvastatine, dat een verhoogde opname in het bloed heeft en maximaal 1-2 uur na inname in het plasma is geconcentreerd.

Het gebruik van voedsel, gelijktijdig met het gebruik van het medicijn, vermindert de absorptie van de laatste aanzienlijk van 9 tot 25%. Als het medicijn 's nachts wordt ingenomen, is de farmacokinetiek lager dan in de ochtend en op een lege maag. Atorvastatine bindt 98% aan plasma-eiwitten. Het hoogste therapeutische effect tijdens het aanbrengen van de abortor wordt gezien na 14 dagen van continue toediening van het geneesmiddel.

trusted-source[2], [3]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en doses van de abortus hangen volledig af van de leeftijd en complexiteit van de ziekte van de persoon aan wie het medicijn wordt voorgeschreven. Merk op dat voor aanvang van de behandeling het noodzakelijk is om een hypocholesterolemisch dieet te observeren.

De toedieningsmethode en de dosis van de volwassene voor volwassenen is 10 mg eenmaal daags en de therapeutische dosis is 10 tot 80 mg per dag. Het geneesmiddel moet op elk moment eenmaal per dag worden ingenomen, bij voorkeur vóór en na de maaltijd. Houd er rekening mee dat de dosis van het geneesmiddel moet worden bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van het cholesterolgehalte in het bloed. Ook is het tijdens het gebruik van het medicijn noodzakelijk om het niveau van lipoproteïnen in het bloed te controleren. Hiermee kunt u de dosis van het medicijn controleren. De maximale dagelijkse dosis van het medicijn is 80 mg.

trusted-source[8]

Gebruik Abida tijdens zwangerschap

Het gebruik van de abortus tijdens de zwangerschap is niet grondig bestudeerd. Daarom, voorspel nauwkeurig het resultaat van de behandeling en het effect van het geneesmiddel op het verloop van de zwangerschap en de foetus is niet mogelijk.

De abortus tijdens de zwangerschap wordt alleen voorgeschreven in die gevallen waarin het risico voor de foetus niet wordt overwogen, omdat het voordeel van de behandeling voor de moeder belangrijk is. Wat betreft de ontvangst van de abortus door moeders die borstvoeding geven, komt het medicijn in de moedermelk terecht, hoewel niet in grote hoeveelheden. Daarom moet u bij het nemen van de abortus in de postpartumperiode stoppen met borstvoeding geven. De veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel bij kinderen zijn niet onderzocht.
 

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van de abortus zijn gebaseerd op overgevoeligheid voor elk ingrediënt dat deel uitmaakt van het medicijn. Dit zijn leverziekten, een verhoogde mate van transaminase-activiteit in het bloed en onbekende etiologie. Ook is het medicijn verboden voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra-indicaties voor het gebruik van de abortus met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten die alcohol misbruiken en een leveraandoening hebben. Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid toegediend aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd en aan degenen die geneesmiddelen gebruiken voor anticonceptie.

trusted-source[4], [5], [6], [7]

Bijwerkingen Abida

De bijwerkingen van de abortors zijn:

  • constipatie
  • indigestie
  • misselijkheid
  • winderigheid
  • Pijn in de buik
  • spierpijn
  • diarree
  • asthenie
  • hoofdpijn
  • Allergische reacties
  • slapeloosheid

In sommige gevallen is het, naast de hierboven beschreven bijwerkingen, mogelijk om:

  • duizeligheid
  • pancreatitis
  • braken
  • myopathieën
  • hepatitis
  • paresthesie
  • Huiduitslag
  • Gipoglikemiya
  • jeuk
  • Gipyerglikyemiya
  • geelzucht

Bijwerkingen van de abortus moeten worden gecontroleerd door de behandelende arts en in bijzonder ernstige gevallen wordt het medicijn stopgezet.

trusted-source

Overdose

Een overdosis van de abortus kan optreden in geval van niet-naleving van de voorgeschreven dosering van het medicijn en het tijdstip van opname.

Symptomen van een overdosis door een abiutor:

  • myopathie
  • Neuromusculaire exciteerbaarheid
  • braken
  • Verminderde leverfunctie
  • myoclonieën
  • Aandoeningen van bewustzijn
  • misselijkheid
  • diarree

Om de symptomen van een overdosis van de abortor weg te nemen, is het noodzakelijk om contact op te nemen met de behandelende arts en te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Interactie van de abiator met andere geneesmiddelen is mogelijk, maar alleen onder toezicht van de behandelende arts. Het is verboden om de abortus te nemen met suspensies van orale antacida, die hydroxiden van magnesium en aluminium bevatten.

Het is noodzakelijk om de toestand te controleren van patiënten die de abitator gebruiken. Vooral de toepassing van de klant met:

  • erytromycine
  • Larntromicinom
  • Azitromicinom
  • Atorvastatinom
  • terfenadine

Ook moet u zorgen voor het gebruik van de abortus met orale anticonceptiva, die norethindrone en ethinylestradiol bevatten. En ook de interactie van de abortus- en proteaseremmers, die de concentratie van atorvastatine in plasma verhogen.

trusted-source[9]

Opslag condities

Bewaar het product in de originele verpakking, op een onaanvaardbare plaats voor kinderen, bij een temperatuur van niet hoger dan 25 ° C.

Als de bewaarcondities van de klant niet worden gerespecteerd, kan het medicijn verslechteren, de kleur en eigenschappen ervan veranderen. Het is erg belangrijk om het medicijn niet samen met andere geneesmiddelen in te nemen, omdat dit zal leiden tot bijwerkingen van onomkeerbare aard.

trusted-source

Houdbaarheid

De vervaldatum van de klant is 2 jaar vanaf de productiedatum, die op de verpakking staat aangegeven met tabletten. Besteed aandacht aan wat een pil is, elke kleurverandering in het medicijn duidt op een niet-naleving van de regels voor opslag of het verstrijken van het medicijn. Abiters worden alleen vrijgegeven op het recept van de behandelende arts.

trusted-source

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Abida" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.