Acrodermatitis papularis bij kinderen (syndroom van Gianotti-Crosti): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Acrodermatitis papularis bij kinderen (syn. Gianotti-Crosti-syndroom) is een acute ziekte die gepaard gaat met het hepatitis B- virus, minder vaak met andere virale infecties. Het ontwikkelt zich voornamelijk in de vroege kinderjaren, maar soms ook bij volwassenen. Het wordt gekenmerkt door een symmetrische uitslag van lenticulaire papels op de huid van de ledematen, billen en het gezicht. Deze wordt het laatst aangetast. Hun kleur is roze of rood met een blauwachtige tint, soms heeft de uitslag een hemorragisch uiterlijk. Er is meestal geen uitslag op het lichaam of deze is zeer zwak uitgedrukt en heeft een erythematodesquameus karakter. Milde polyadenopathie wordt waargenomen. Acute, meestal anicterische variant van hepatitis. In het bloed - een onbeduidende monocytaire reactie. Huiduitslag neemt na 1-2 maanden af en laboratoriumindicatoren die wijzen op leverfunctiestoornissen kunnen langer aanhouden.

Pathomorfologie van acrodermatitis papularis bij kinderen (syndroom van Gianotti-Crosti). In de opperhuid is er lichte acanthose met verlenging van de epidermale uitgroeisels, focaal intercellulair oedeem, soms leidend tot blaasjesvorming, en focale parakeratose. In de dermis is er massaal oedeem van de papillaire laag. In het bovenste deel is er perivasculaire infiltratie van lymfotystiocytaire aard met een mengsel van eosinofielen. Infiltraatcellen dringen vaak door in de oedemateuze opperhuid. Soms worden op deze plaatsen kleine extravasaties van erytrocyten aangetroffen.

[ 1 ], [ 2 ]