Acrodermatitis papulaire kinderen (Gianotti-Crosty-syndroom): oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Acrodermatitis van papulaire kinderen (synoviaal syndroom Dzhanotti-Krosti) is een acute ziekte, waarvan de ontwikkeling geassocieerd is met het hepatitis B-virus, minder vaak met andere virale infecties. Het ontwikkelt zich vooral in de vroege kinderjaren, maar soms ook bij volwassenen. Gekenmerkt door een symmetrische uitbarsting van lenticulaire papels op de huid van de ledematen, billen, gezicht. Die als laatste is gesloten. Hun kleur is roze of rood met een cyanotische tint, soms hebben de huiduitslag een hemorrhagisch uiterlijk. Er is meestal geen uitslag op het lichaam, of het is zeer zwak uitgedrukt en heeft een erytheem-squamous karakter. Onscherp tot expressie gebrachte polyadenopathie wordt waargenomen. Acute, meestal anicterische variant van hepatitis. In het bloed - een lichte monocytische reactie. Huiduitslag neemt 1-2 maanden af en laboratoriumindicatoren die wijzen op een overtreding van de leverfunctie kunnen langer bestaan.

Pathomorfologie acrodermatitis van papulaire kinderen (Syndroom Dzhanotti-Krosti). In de epidermis een lichte acanthose met verlengde zidermalnyh-uitwassen, focaal intercellulair oedeem, soms leidend tot de vorming van vesicles, focale parakeratosis. In de dermis is er een enorme zwelling van de papillaire laag. In het bovenste gedeelte perivasculaire infiltratie van een lymfostatocytenkarakter met een mengsel van zosinofielen. Infiltratiecellen dringen vaak door tot de oedemateuze epidermis. Soms worden op deze plaatsen kleine extravasaten van rode bloedcellen gevonden.

[1], [2]