Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Afwijkingen in de ontwikkeling van de iris: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Congenitale coloboma van de iris - in de vroegste stadia van de ontwikkeling van het orgel gezichtsveld kan defecten van de iris veroorzaakt door cleft van het vooreinde van de sleuf van de optische kop, die zich manifesteert als een gebrek van de iris te vormen. Dit defect kan worden gecombineerd met de coloboma van het corpus ciliare en de werkelijke choroïde van het oog.
De spleet van de oogbeker is in de meeste gevallen van onderaf gesloten, zodat het coloboom van de iris vaker wordt gevormd in de lagere delen. De functie van de sluitspier van de iris blijft intact. Coliboom van de iris kan operatief worden verwijderd: twee fijne knoopnaden worden op de randen van het defect aangebracht. De operatie leidt tot een toename van de gezichtsscherpte en maakt het tegelijkertijd mogelijk om het cosmetische defect te elimineren.
Met aangeboren colobomen van de iris en het corpus ciliare kan de fixatie van de lens verminderd zijn als gevolg van de afwezigheid van een ligamenteuze inrichting. In de loop van de jaren ontstaat lensastigmatisme. De accommodatie is ook geschonden.
Polycery - de aanwezigheid van verschillende leerlingen in de iris. Een echte polycoria is een toestand waarbij er meer dan één pupil in de iris is met een geconserveerde reactie op licht. False polycore is een pupil in de vorm van een zandloper vanwege het feit dat de overblijfselen van het embryonale pupilmembraan de diametraal gelegen randen van de pupil verbinden.
[1]