Agapurine 600 Retard

Agapurin 600 Retard behoort tot de groep cardiovasculaire geneesmiddelen en heeft uitgesproken angioprotectieve eigenschappen. Geproduceerd door JSC "Slovakopharma" (Slowakije).

Indicaties Agapurina 600 Retarda

Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij aandoeningen die verband houden met stoornissen van de microcirculatie, met name:

• - bij stoornissen in de bloedsomloop van de distale bloedvaten, veroorzaakt door diabetes mellitus, atherosclerose, ontstekingen van verschillende oorsprong;
• bij de behandeling van patiënten met het intermittens claudicatio syndroom;
• bij een stoornis van de cerebrale circulatie ten gevolge van ischemie;
• hersenziekten veroorzaakt door atherosclerose of trofische stoornissen;
• paresthesie, ziekte van Raynaud;
• pathologieën van zacht weefsel, waaronder de ontwikkeling van trofische ulcera, gangreenlaesies, de gevolgen van tromboflebitis en verminderde weefselvoeding als gevolg van langdurige blootstelling aan kou;
• vernietigende endarteritis;
• stoornissen van de bloedcirculatie van het fundus;
• gehoorverlies en andere otopathologieën veroorzaakt door microcirculatiestoornissen.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Agapurin 600 Retard is verkrijgbaar in filmomhulde tabletten. Elke tablet bevat 600 mg van de werkzame stof (pentoxifylline, 3,7-dimethyl-1-(5-oxohexyl)-xanthine) en een aantal hulpstoffen (copolymeren, talk, magnesiumstearaat, polyvidon, enz.).

Farmacodynamiek

Agapurin 600 Retard bestaat uit een synthetisch derivaat van methylxanthine, waarvan de belangrijkste eigenschap de activering van de microcirculatie is. Bovendien kan dit geneesmiddel de bloedvaten verwijden en versterken. Dit effect is te danken aan het vermogen om de activiteit van fosfodiësterase-enzymen te verzwakken, de totale hoeveelheid adenosinemonofosforzuur te verhogen en het aantal calciumionen in het bloed en de vaatwanden te verlagen. De werkzame stof van het geneesmiddel beïnvloedt de aggregatie-eigenschappen van erytrocyten en bloedplaatjes, vermindert de hoeveelheid fibrinogeen en activeert het fibrinolyseproces. Tegelijkertijd verbeteren de bloedreologie en de kwaliteit van erytrocyten aanzienlijk en wordt het energiepotentieel van celstructuren verhoogd.

Het gebruik van het medicijn gaat gepaard met een afname van de algemene indicatoren van distale druk en verwijding van de hartvaten, wat een uitstekende preventie van weefselhypoxie is. Het bloed wordt actief verzadigd met zuurstof: dit gebeurt door verwijding van de longvaten en een verhoogde diafragmatische tonus. Bij een ongewijzigde polsslag nemen het slagvolume en het minuutvolume van het bloed toe.

Agapurin 600 Retard voorkomt zuurstoftekort in het weefsel, wat vooral merkbaar is in de verbetering van de bloedtoevoer naar de bovenste en onderste ledematen, evenals naar de hersenen. De bio-elektrische activiteit van het centrale zenuwstelsel wordt versterkt door de hoeveelheid ATP in het hersenweefsel te verhogen.

Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een verminderde distale vaatdoorgankelijkheid verbetert de bloedstroom en vermindert de frequentie van convulsieve nachtelijke samentrekkingen van de beenspieren.

Farmacokinetiek

Door de interne innamemethode kan de werkzame stof in het spijsverteringsstelsel worden opgenomen zonder binding met plasma-eiwitten. Metabolisme vindt voornamelijk plaats in de lever, waar farmacologische metabolieten worden gevormd. Biologische transformatie vindt ook plaats op erytrocytniveau.

Het maximale gehalte in het bloedserum bij gebruik van de tabletvorm van het medicijn wordt waargenomen na 60 minuten (als de tabletten een langdurig effect hebben - na 120-240 minuten).

De werkzame stof kan in de moedermelk terechtkomen.

De halfwaardetijd kan variëren van 20 tot 90 minuten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, deels via de feces. Het hoopt zich niet op in het lichaam.

Als de functionaliteit van het urinewegstelsel en de lever verstoord is, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel af en de biologische beschikbaarheid toe.

Dosering en toediening

De exacte dosering, evenals de duur van de therapeutische kuur van het medicijn Agapurin 600 Retard, wordt uitsluitend door een medisch specialist op individuele basis bepaald, rekening houdend met de klinische tekenen van pathologie, de toestand van de patiënt, de aanwezigheid van contra-indicaties en de dynamiek van de werking van het medicijn.

De standaardbehandeling voor het innemen van dit medicijn is om het direct na het eten oraal in te nemen. De tablet mag niet gekauwd worden, maar moet in zijn geheel worden doorgeslikt met een glas schoon water of sap. Het medicijn wordt aanvankelijk één keer ingenomen, en indien nodig tweemaal daags in een dosis van 600 mg (bijvoorbeeld 's ochtends na het ontbijt en 's avonds na het avondeten), bij voorkeur elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip.

Het wordt niet aanbevolen om meer dan twee tabletten per dag in te nemen.

Bij patiënten met nierfunctiestoornissen wordt de dosering van het geneesmiddel, op advies van de behandelend arts, met 50% verlaagd.

Gebruik Agapurina 600 Retarda tijdens zwangerschap

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik door zwangere vrouwen. Als de arts het medicijn voorschrijft tijdens de borstvoeding, moet het kind gedurende de behandeling gespeend worden.

Contra

De belangrijkste en onbetwistbare contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn is de neiging van het lichaam van de patiënt om allergisch te reageren op de bestanddelen van het medicijn.

Andere mogelijke contra-indicaties zijn:

• porfyrieziekte (pigmentstofwisselingsstoornis);
• verhoogde bloedingen, aanleg voor bloedingen, bloedstollingsstoornissen;
• hartritmestoornissen;
• acute vorm van hartinfarct, beroerte;
• sclerotische veranderingen in de coronaire en/of cerebrale vaten;
• zwangerschap, borstvoeding, kindertijd en adolescentie.

Tot de relatieve contra-indicaties behoren onder meer de volgende:

• lage bloeddruk;
• atherosclerose;
• hartgeleidingsstoornissen;
• verminderde functies van de lever en het urinestelsel;
• maagzweer en twaalfvingerige darmzweer;
• postoperatieve toestand van de patiënt.

Bijwerkingen Agapurina 600 Retarda

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot het optreden van enkele bijwerkingen:

• gewichtsverlies, dyspepsie, droge mond, spijsverteringsstoornissen, cholecystitis, gastro-intestinale bloedingen;
• hoofdpijn, ongemotiveerde vermoeidheid, angst, slapeloosheid 's nachts en slaperigheid overdag, handtrillingen, stuiptrekkingen, verminderd visueel vermogen;
• verhoogde hartslag, onregelmatige hartslag, hartpijn, verlaagde bloeddruk, onderhuidse bloedingen, verlaagde fibrinogeen- en bloedplaatjeswaarden in bloedonderzoeken;
• bij patiënten met hartfalen kan een toename van angina pectorisklachten worden waargenomen;
• dermatitis, anafylaxie, allergisch oedeem;
• bloedstroom naar het gezicht, zwelling, veranderingen in de nagelplaten en haren, hyperthermie;
• de activiteit van leverenzymen neemt toe.

Overdose

Bij gebruik van dit medicijn in hoge doseringen kunnen de volgende symptomen optreden:

• verhoogde hartslag;
• stoornis van coördinatiefuncties;
• gevoel van zwakte en vermoeidheid;
• duizeligheid;
• verlaging van de bloeddruk;
• stijging van temperatuurindicatoren;
• uitgesproken roodheid van het gezicht;
• dyspeptische stoornissen.

Als u het medicijn overmatig blijft gebruiken, kunnen er areflexie, toevallen en bloederig braken optreden.

Indien eenmalig een te grote dosis tabletten wordt ingenomen, kan er sprake zijn van bewustzijnsstoornissen en onderdrukking van de ademhalingsfuncties.

Er is geen specifiek tegengif voor het innemen van een grote hoeveelheid van het geneesmiddel. Gebruik een suspensie van sorptiemiddelen, maagspoeling en symptomatische behandeling. Braken kan alleen direct worden opgewekt na het per ongeluk innemen van een grote dosis van het geneesmiddel. Als er na het innemen van een te hoge dosis enige tijd verstrijkt en er convulsies optreden, kan braken gevaarlijk zijn.

Bij vermoeden van een overdosis, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en raadpleeg een arts. Als de algemene toestand van de patiënt niet goed is, geef hem dan zoveel mogelijk rust, toegang tot frisse lucht, leg hem in een liggende positie en wacht tot de ambulance arriveert. Spoedeisende hulp kan bestaan uit intraveneuze toediening van epifedrine (adrenaline).

De toestand van de patiënt moet worden gemonitord totdat de ademhalingsfuncties en de hartactiviteit volledig zijn hersteld.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met antibiotica, trombolytica en anticoagulantia versterkt elkaars medicinale werking. Tijdens dergelijk gecombineerd gebruik dienen de bloedstollingsparameters gedurende het gehele behandeltraject te worden gecontroleerd.

Gecombineerd gebruik van Agapurin 600 Retard versterkt de werking van insulinepreparaten, antidiabetica in tabletvorm en bloeddrukverlagende middelen. Een dergelijk gecombineerd gebruik van geneesmiddelen dient gepaard te gaan met een verplichte dosisaanpassing.

Histamine-H²-receptorblokkers (cimetidine) kunnen het gehalte van de werkzame stof Agapurin in het bloedserum verhogen.

Het gecombineerde gebruik van Agapurin met andere methylxanthinederivaten (theofylline, aminofylline, eufylline, theobromine) kan overprikkeling van het zenuwstelsel veroorzaken.

Het wordt afgeraden om te roken tijdens de gehele kuur met Agapurin. Dit vermindert de werkzaamheid van het medicijn.

Opslag condities

De tablet Agapurin 600 Retard moet op een donkere, droge plaats worden bewaard. De optimale bewaartemperatuur van de tablet kan variëren van 14-24 °C. Het is noodzakelijk om de bewaarplaatsen van geneesmiddelen te beschermen tegen kinderen.

De houdbaarheid van de tabletten is maximaal 4 jaar. Na deze periode is het gebruik van het geneesmiddel verboden en moet het worden weggegooid. Het gebruik van het geneesmiddel wordt ook afgeraden als de bewaarcondities van het geneesmiddel zijn geschonden of als de verpakking beschadigd is.

Het medicijn Agapurin 600 Retard is verkrijgbaar bij apotheken op recept van een medisch specialist.

[ 1 ]