Agvantar

Het medicijn Agvantar is een aminozuurderivaat dat de eiwit- en lipidenstofwisseling in het lichaam normaliseert. Het stabiliseert de basale stofwisseling en corrigeert stofwisselingsprocessen. Het kan worden gebruikt bij verminderde eetlust, gewichts- en groeiachterstand, carnitinetekort en als aanvulling op de hoofdbehandeling van sommige andere ziekten.

Indicaties Agvantara

Indicaties voor het voorschrijven van het medicijn Agvantar worden beschouwd als manifestaties van primair of secundair carnitine-tekort, evenals de volgende ziekten en aandoeningen:

• neurologische anorexia, gewichtstekort als gevolg van psychische aandoeningen of als gevolg van encefalopathie;
• chronische ontsteking van de maagwand met tekenen van een lage zuurgraad;
• chronische ontsteking van de alvleesklier;
• revalidatieperiode na operaties, ernstige verwondingen of pathologieën;
• te vroeg geboren of verzwakte pasgeborenen (met tekenen van dystrofie, hypotensie, slechte mobiliteit, geboorteasfyxie of trauma), baby's die hemodialyse ondergaan;
• onvoldoende groei en ondergewicht vóór de leeftijd van 16 jaar;
• eerste tekenen van hyperthyreoïdie vóór de leeftijd van 16 jaar;
• aanvulling van therapeutische maatregelen voor dermatologische en systemische ziekten;
• cardiomyopathie, coronaire hartziekte, myocarditis;
• verhoogde fysieke activiteit;
• constitutioneel-exogene obesitas.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel Agvantar wordt geproduceerd in vloeibare vorm voor inwendig gebruik: het ziet eruit als een transparante, licht strogele oplossing met een gemiddelde dichtheid en een karakteristieke geur. De 20% oplossing is verpakt in verpakkingen van 30 of 100 ml. Een speciale dispenser of maatbeker wordt meegeleverd in de kit. De verpakking is van karton.

De werkzame stof van het medicijn is levocarnitine. De hulpstoffen zijn methyl- en propylparabeen, sucrose, sorbitol, water en smaakstoffen.

Het medicijn wordt geproduceerd door het Ierse bedrijf Chanel Medical.

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het medicijn is een natuurlijk analoog van vitamine B. Deze stof wordt geproduceerd door de lever, nieren en hersenweefsel met behulp van aminozuren in combinatie met ijzer en ascorbinezuur. Het bloedserum bevat het in vrije vorm of in de vorm van acylcarnitine-esters.

De werking van het medicijn is gebaseerd op het verbeteren van de stofwisselingsprocessen van vetzuren in hartweefsel, lever en spiervezels. Door de werking van levocarnitine worden restproducten van de stofwisseling en toxische stoffen uit het cytoplasma verwijderd, verbetert het verloop van de stofwisseling, neemt de functionele capaciteit toe, versnelt de ontwikkeling, neemt de spiermassa toe en neemt het totale aantal lipiden in adipocyten af. De belangrijkste stofwisselingsprocessen bij thyrotoxicose worden gestabiliseerd. Tekenen van mechanische en psychologische overbelasting worden afgezwakt, ischemische verschijnselen in de hartspier worden verminderd, de hoeveelheid cholesterol in het bloed neemt af, de immuniteit op cellulair niveau wordt geactiveerd en de concentratie neemt toe.

De werking van levocarnitine wordt ook gebruikt om functionele stoornissen van het centrale zenuwstelsel te elimineren bij een aantal patiënten met chronische alcoholverslaving tijdens het ontwenningssyndroom.

Bij zware lichamelijke inspanning en actieve sporten neemt het uithoudingsvermogen toe, wordt het spierstelsel minder gevoelig voor pijn en wordt de functie van de skeletspieren geactiveerd.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het medicijn perfect vanuit het spijsverteringsstelsel in de bloedbaan opgenomen. De maximale hoeveelheid van het actieve geneesmiddel wordt na 3 uur in het bloed gedetecteerd. De therapeutisch noodzakelijke hoeveelheid levocarnitine in het bloed kan langdurig worden gehandhaafd - tot wel 9 uur.

Het geneesmiddel wordt gemetaboliseerd door de vorming van chemische verbindingen met de acylgroep. Uitscheiding uit het lichaam vindt voornamelijk plaats via de urinewegen. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij orale inname kan variëren van 3 tot 6 uur, afhankelijk van de dosering.

Dosering en toediening

De dosering en de mogelijke duur van het gebruik van Agvantar worden door de arts op individuele basis voorgeschreven, rekening houdend met leeftijdskenmerken en de specifieke ziekte.

Het medicijn wordt meestal oraal ingenomen, een half uur voor de maaltijd. Voor een nauwkeurigere dosering is het handig om de dispenser of het maatbekertje in de verpakking te gebruiken.

Volwassen patiënten nemen het medicijn in met een startdosering van 5 ml per dag. De ingenomen hoeveelheid wordt geleidelijk verhoogd, rekening houdend met de individuele reactie van de patiënt op het medicijn. De gemiddelde dosering voor een volwassene ligt tussen 5 en 15 ml per dag, verdeeld over 2-3 doses. De maximale dagelijkse inname van het medicijn door een volwassen patiënt is 25-30 ml.

Tijdens de kindertijd wordt het medicijn gebruikt op basis van een dagelijkse dosering van 50 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind. Agvantar wordt voorgeschreven vóór de voeding van de baby. Het medicijn kan worden verdund met een 5% glucose-oplossing en ook worden toegevoegd aan gelei, compote, sappen en andere zoete dranken. De gemiddelde dosering voor kinderen wordt bepaald op basis van leeftijd en lichaamsgewicht:

• voor pasgeboren baby’s – 0,5 ml 2-3 keer per dag;
• voor kinderen jonger dan één jaar – 0,5-1 ml 2-3 keer per dag;
• voor kinderen van één tot drie jaar – 1-2 ml driemaal daags;
• voor kinderen van 4 tot 6 jaar – 2-3 ml driemaal daags;
• kinderen van zeven tot elf jaar – 2,5-4 ml driemaal daags;
• 12 jaar en ouder – 4-5 ml driemaal daags.

De maximale dagelijkse dosis is 15 ml. De behandelingsduur varieert van één tot drie maanden, afhankelijk van de indicatie. Indien nodig wordt de behandeling herhaald. In sommige gevallen (bij een carnitinetekort in het lichaam) wordt Agvantar gebruikt totdat de tekenen van een carnitinetekort volledig zijn verdwenen.

[ 7 ]

Gebruik Agvantara tijdens zwangerschap

Wat betreft de mogelijkheid om het geneesmiddel Agvantar tijdens de zwangerschap te gebruiken, moet worden opgemerkt dat er onvoldoende gespecialiseerde studies zijn uitgevoerd naar de effecten van het geneesmiddel op zwangere vrouwen. Om deze reden wordt Agvantar alleen voorgeschreven in gevallen waarin het risico op teratogene en embryotoxische effecten aanzienlijk lager wordt ingeschat dan het waarschijnlijke voordeel voor de zwangere vrouw. Behandeling gedurende deze periode dient te worden uitgevoerd onder constante controle van de toestand van de aanstaande moeder en de baby.

Indien het noodzakelijk is Agvantar te gebruiken tijdens de borstvoeding, dient de borstvoeding te worden gestaakt tijdens de gehele gebruiksperiode van het geneesmiddel.

Bij kinderen is het medicijn vanaf de geboorte toegestaan.

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Agvantar kan de aanwezigheid van verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor de componenten van het medicijn worden benadrukt, wanneer er een grote kans is op het ontwikkelen van een allergische reactie.

Of het geneesmiddel tijdens de zwangerschap gebruikt mag worden, wordt beslist door de behandelend arts.

Bij diabetes mellitus moet het medicijn met extra voorzichtigheid worden voorgeschreven: het medicijn bevat sucrose.

Er werd niet vastgesteld of het medicijn effect had op het vermogen om voertuigen te besturen of andere complexe mechanismen te besturen.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Bijwerkingen Agvantara

Mogelijke bijwerkingen bij gebruik van het medicijn Agvantar:

• allergische vorm van dermatitis;
• spijsverteringsstoornissen, stoelgangstoornissen, pijn in de maagstreek, paroxysmale misselijkheid;
• zelden – het optreden van krampen, spierzwakte;
• het ontstaan van een karakteristieke geur tijdens het zweten.

Bijwerkingen verdwijnen doorgaans zodra u stopt met het medicijn en vereisen geen aparte behandeling.

Overdose

Bij overdosering kunnen symptomen van dyspepsie en toenemende pijn in de maagstreek optreden. In dergelijke gevallen wordt de inname van het geneesmiddel gestaakt, worden sorbentia (actieve kool) ingenomen en kan een maagspoeling worden uitgevoerd. Indien nodig wordt symptomatische therapie toegepast.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gecombineerde gebruik van anabole steroïden kan de effectiviteit van het medicijn Agvantar versterken.

Het gelijktijdig gebruiken van glucocorticosteroïden en levocarnitine veroorzaakt een ophoping van de stof in het lichaam (met uitzondering van de lever).

[ 8 ], [ 9 ]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel op kamertemperatuur, buiten het bereik van kinderen.

Het medicijn Agvantar is zonder recept verkrijgbaar bij apotheken.

[ 10 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van Agvantar is maximaal 2 jaar, afhankelijk van de bewaarcondities. Na twee jaar opslag wordt het ongebruikte geneesmiddel vernietigd.