Agelmin-DARNITSA

Medicatie Agelmin-Darnitsa verwijst naar antiparasitaire geneesmiddelen, derivaten van benzimidazol. Het medicijn wordt geproduceerd in de ZAO Darnitsa Pharmaceutical Factory, Kiev.

Indicaties Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia anthelminticum voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door Ascaris, trihotsefalami (zweepwormen), draadwormen, intestinale ugritsami (strongiloidami), varkensvlees lintworm (platte worminfecties), Ancylostoma (rondwormen). U kunt het medicijn voor helminthiases van gemengd type toepassen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn Agelmin-Darnitsa is gemaakt in getabletteerde vorm van een geelachtig grijze tint, met een afgeplat oppervlak, met een karakteristieke inkeping in het midden voor gemakkelijke dosering. Tabletten hebben een zwakke specifieke smaak.

Elke tablet bestaat uit de werkzame stof mebendazol en aanvullende stoffen: zetmeel, aerosil, magnesiumstearaat. Chemische terminologie van het preparaat 5-Benzoylbenzimidazol-2-yl-methylester van ureum.

Farmacodynamiek

Agelmin-Darnitza is een synthetisch antihelminthicum. Zijn antiparasitaire activiteit heeft een breed werkingsspectrum. Bij gebruik drug van schending van de energie proces helminthen bovendien Agelmin veroorzaakt degeneratie in cytoplasmatische structuren intracellulaire eiwitten die deel uitmaken van het cytoskelet, verstoort glucoseopname en remt de ATP productie parasitair organisme.

Medicatie Agelmin-Darnitsa heeft een hoge activiteit bij plagen met darmnematoden en andere bekende helminten.

Farmacokinetiek

Na het gebruik van het geneesmiddel Agelmin-Darnitsa wordt de werkzame stof niet in de systemische circulatie geabsorbeerd (ongeveer 5-10%). Een deel van het in het bloed gevonden bestanddeel wordt in de lever omgezet in een inactief derivaat, waarbij 90% van de stof een binding vormt met de plasma-eiwitten. In het lichaam is de verdeling van het geneesmiddel ongelijk, er is een ophoping in de vetlaag van de lever.

Uitscheiding van 2% van het geneesmiddel vindt plaats via het urinewegstelsel gedurende twee dagen. De halfwaardetijd van de werkzame stof is 3-5 uur.

Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel, dat niet in de systemische bloedsomloop terechtkwam, wordt met de ontlasting in de ongewijzigde vorm uitgescheiden.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt binnen geconsumeerd: de medicijnvorm kan worden ingeslikt, met vloeistof worden weggespoeld, of worden geplet en gemengd met voedsel of sap. Tijdens de behandeling is het niet noodzakelijk om een speciaal dieet te volgen of om een laxeermiddel te gebruiken voor de vroege evacuatie van de darm.

De duur van het verloop van de behandeling en de dosering wordt bepaald door de arts.

Bij symptomen van enterobiasis wordt één tablet van het medicijn (100 mg) meestal eenmaal voorgeschreven. Om de ontvangst te herhalen, is het mogelijk in dezelfde dosering na 14-28 dagen. De behandeling moet zonder uitzondering op alle gezinsleden worden toegepast. Kinderen kunnen ¼ of ½ tabletten nemen, de opnamefrequentie en de duur van de cursus worden bepaald door een specialist.

Trichocephalus, ankylostomiasis en ascariasis vereisen de toediening van 100 mg van het geneesmiddel twee keer per dag, 3 opeenvolgende dagen.

Tenidosis en strongyloidiasis vereisen de toepassing van 200 mg van het geneesmiddel twee keer per dag, 3 dagen op een rij. De dosering voor kinderen is maximaal 100 mg per behandeling.

Na 21 dagen moet een helminthiasisonderzoek worden uitgevoerd en, als de resultaten positief zijn, een tweede behandelingskuur worden uitgevoerd.

Gebruik Agelmin-DARNITSA tijdens zwangerschap

Het medicijn Agelmin passeerde alle klinische studies die aantoonden dat het actieve bestanddeel van het medicijn in staat is om een embryotoxisch en teratogeen effect uit te oefenen, dat wil zeggen, de ontwikkeling van het embryo en het proces van zwangerschap negatief beïnvloedt. Daarom is het gebruik van Agelmin-Darnitsa tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester) verboden. In uiterst zeldzame situaties wordt het medicijn nog steeds voorgeschreven, maar de arts moet de voordelen van het nemen van de medicatie en de mogelijke negatieve impact op de foetus op een verstandige manier evalueren.

Tijdens het geven van borstvoeding wordt het medicijn niet behandeld. Als het medicijn niet kan worden vermeden, wordt de borstvoeding tijdelijk gestopt. Na het voltooien van de behandelingskuur kan de lactatie worden hersteld.

Contra

Medicatie Agelmin-Darnitsa wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met overgevoeligheid voor de actieve of enige andere stof die deel uitmaakt van het geneesmiddel.

Het geneesmiddel is niet voorgeschreven aan patiënten met ernstige aandoeningen van de leverfunctie, met ulceratieve laesies van de darm, met de ziekte van Crohn (laesie van het maagdarmkanaal van een onbekende etiologie).

In de kindertijd mag Agelmin vanaf 2 jaar gebruiken. Voor jongere kinderen worden meestal zwakkere anthelmintica gebruikt. Soms, als de vertering van een baby aanzienlijk wordt aangetast door parasieten, kan het medicijn worden gebruikt bij kinderen tot 2 jaar. Het medicijn moet onder het verplichte toezicht van een arts worden ingenomen.

Agelmin zorgvuldig voorschrijven aan een diabetespatiënt: het actieve bestanddeel van het geneesmiddel kan de behoefte aan een organisme in insuline verminderen.

Bijwerkingen Agelmin-DARNITSA

Meestal worden patiënten goed verdragen. Bijwerkingen zijn slechts zeldzaam, maar ze moeten weten over:

• een gevoel van vermoeidheid, pijn in het hoofd, duizeligheid;
• pijn in de projectie van de maag, spijsverteringsstoornissen;
• koorts, convulsiesyndroom.

Met het gebruik van grote doseringen van het medicijn kunnen alopecia, neutropenie, bloedarmoede, leukopenie, verminderde leverfunctie, uitscheiding van erythrocyten in de urine en hyalische cilinders optreden.

Overdose

Wanneer het geneesmiddel in een veel therapeutischere dosering wordt gebruikt, kan de patiënt een spijsverteringsstoornis ontwikkelen. Een langdurige overdosis kan leiden tot schendingen van de leverfunctie, neutropenie.

Het tegengif, dat het Agelmin-Darnitsa-effect neutraliseert, is niet ontwikkeld.

Wanneer er tekenen van overdosering zijn, moet het medicijn worden geannuleerd en moet een standaardreeks van activiteiten worden uitgevoerd die worden aanbevolen voor een drugsintoxicatie. Dergelijke activiteiten omvatten de volgende reeks handelingen: spoel de maag, geef de patiënt een preparaat met sorptiemiddel, voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om medicatie te gebruiken in combinatie met alcohol en alcoholhoudende medicijnen. Het gebruik van alcoholische dranken en drugs op basis van alcohol is toegestaan 24 uur na het einde van het medicijn.

Het medicijn kan het metabolisme vertragen en zich in kleine hoeveelheden in het lichaam ophopen in combinatie met cimetidine.

Het gehalte van de actieve component in het plasma wordt verminderd door de werking van fenytoïne en carbamazepine.

Het medicijn verlaagt de behoefte van het lichaam aan insuline. Om deze reden dient bij gecombineerd gebruik van insuline en Agelmin periodiek de balans van glucose in het bloed te worden gecontroleerd.

[1], [2]

Opslag condities

Het medicijn wordt aanbevolen om op te slaan op een droge, donkere plek, beschermd tegen de vrije toegang van kinderen.

Houdbaarheid

Houdbaarheid - tot 2 jaar.