^

Gezondheid

Alerik

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Alerik is een antihistaminegeneesmiddel dat in zijn samenstelling het element van loratadine bevat. Deze component is een piperidinederivaat; Dit is een antiallergisch middel van de tweede generatie dat op lange termijn antihistaminica vertoont. Alerik blokkeert selectief de activiteit van de perifere H1-uiteinden van histamine.

Het medicijn heeft antipruritische, anti-allergische en anti-exudatieve effecten; Tegelijkertijd demonstreert loratadine het anti-oedeemeffect en versterkt het de capillaire kracht.

trusted-source

Indicaties Alerika

Het wordt gebruikt voor de gewone verkoudheid met allergische etiologie (dit omvat de seizoensgebonden, en ook het hele jaar door vormen), en ook voor conjunctivitis, die ook een allergische oorsprong heeft.

Kan worden voorgeschreven voor mensen met dermatitis met een allergische aard en idiopathische vorm van urticaria (in de chronische fase).

trusted-source[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijn gebeurt in tabletten - 7 stuks (1-celverpakking in een verpakking) of 10 stuks (3-celverpakkingen in een doos).

Farmacodynamiek

Loratadine wordt bijna niet gesynthetiseerd met histamine-uiteinden van het centrale zenuwstelsel en heeft ook geen affiniteit voor andere uitgangen van biogene aminen. De grootte van het molecuul in combinatie met een hoge snelheid van eiwitsynthese voorkomt bijna volledig de penetratie van loratadine door de BBB.

Het geneesmiddeleffect van het geneesmiddel wordt na 1-3 uur waargenomen en bereikt de hoogste effectieve waarden na 8-12 uur vanaf het moment van toediening. Het effect van het medicijn wordt binnen 24-48 uur gehandhaafd.

trusted-source[2]

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt loratadine goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Het Cmax-niveau in het plasma wordt na 1-2 uur vanaf het moment van gebruik geregistreerd.

Ongeveer 99% gesynthetiseerd met intraplasma-eiwit. Evenwichtsindices in het plasma worden genoteerd op de 5e dag van het gebruik van het geneesmiddel.

Loratadine metabolisme wordt geïmplementeerd in de lever met behulp van de hemoproteïne P450-structuur (dit omvat CYP 34A met CYP 2D6). In het metabolisme wordt een metaboliet met een therapeutische activiteit gevormd, evenals enkele inactieve elementen.

De halfwaardetijd is 7,5-11 uur; het actieve element samen met metabolische fragmenten wordt voornamelijk uitgescheiden met urine; het kleine deel wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

Loratadine accumuleert niet in het lichaam, zelfs niet bij langdurig gebruik. Het geneesmiddel wordt samen met de moedermelk uitgescheiden.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Dosering en toediening

Aleric moet oraal worden ingenomen, zonder verwijzing naar het gebruik van voedsel. Indien nodig, mogen tabletten scheiden. Het dagelijkse portie wordt in 1 dosis geconsumeerd (u moet het medicijn op hetzelfde tijdstip van de dag gebruiken).

De duur van het therapeutische verloop en de maten van porties medicijnen worden gekozen door de behandelende arts, die rekening houdt met de persoonlijke kenmerken van de patiënt en de intensiteit van de manifestaties van de pathologie.

Een kind met een gewicht van meer dan 30 kg en een volwassene krijgt een geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 10 mg (overeenkomend met de 1e tablet van het geneesmiddel).

Voor een kind tot 12 jaar met een gewicht van minder dan 30 kg, wordt het geneesmiddel voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 5 mg (overeenkomend met 0,5 tabletten).

De behandeling duurt meestal 10 dagen. Indien nodig kan de behandeling worden verlengd met het oog op de effectiviteit van het geneesmiddel en de tolerantie ervan door de patiënt.

Als de patiënt een epidermale test voor allergieën vereist, moet Alerik 7 dagen vóór deze procedure worden gestaakt.

trusted-source[13], [14]

Gebruik Alerika tijdens zwangerschap

Gebruik geen loratadine tijdens de zwangerschap.

Met de noodzaak om medicatie in te nemen bij vrouwen die borstvoeding geven, is het noodzakelijk om HB te annuleren op het moment van de behandeling. Voortzetting van het geven van borstvoeding is toegestaan ten minste na 3-5 dagen vanaf het moment van stoppen met het gebruik van geneesmiddelen (volledige uitscheiding van loratadine uit het lichaam wordt gerealiseerd in de periode van 60-120 uur).

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • sterke persoonlijke gevoeligheid voor loratadine en andere elementen die deel uitmaken van het medicijn;
  • glucose-galactose malabsorptie;
  • galactosemie;
  • lactose-intolerantie.

Met grote voorzichtigheid die wordt voorgeschreven aan personen met ernstige nierstoornissen (dit omvat gevallen met acuut nierfalen en situaties met KK van minder dan 30 ml per minuut - in dit geval moet u de dosis van het medicijn aanpassen) en ouderen.

trusted-source[8], [9], [10], [11]

Bijwerkingen Alerika

Het medicijn wordt vaak overgedragen zonder complicaties.

Af en toe kunnen vooral bij mensen met ernstige intolerantie, misselijkheid, verhoogde vermoeidheid, xerostomie, slaperigheid en hoofdpijn verschijnen.

Bovendien kunnen hartritmestoornissen, epidermale huiduitslag, alopecia, syncope, leverdisfunctie en anafylaxie optreden.

trusted-source[12]

Overdose

Het gebruik van grote porties loratadine veroorzaakt het ontstaan van hoofdpijn, tachycardie en slaperigheid, evenals verlies van bewustzijn.

Patiënten die bij bewustzijn zijn (indien minder dan 2 uur zijn verstreken sinds het gebruik van het geneesmiddel), is het noodzakelijk om maagspoeling en enterosorbents te doen. In het geval van loratadinevergiftiging moet de patiënt onder medisch toezicht staan. Indien nodig worden symptomatische acties uitgevoerd.

In het geval van vergiftiging met Alerik is hemodialyse niet effectief.

trusted-source[15], [16], [17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om loratadine te gebruiken in combinatie met stoffen die ethanol bevatten, en daarnaast met alcoholische dranken.

Medicijntoediening samen met macroliden, antimycotica (imidazoolderivaten met triazolen) en cimetidine kunnen een toename van de plasma-indicatoren van loratadine veroorzaken.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Opslag condities

Alerik moet op een gesloten plaats worden bewaard tegen het binnendringen van vocht. Temperatuur - niet boven 25 ° C.

trusted-source[24], [25]

Houdbaarheid

Aleric kan worden toegepast gedurende een periode van 24 maanden vanaf het moment dat de therapeutische substantie wordt geproduceerd.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om Aleric te gebruiken in personen tot 2 jaar.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn geneesmiddelen Claridol, Agistam, Lomilan, Lorano met Loratadine, Clarisens, Lorizan met Claritin, Clarotadine en Loragexal.

trusted-source[26], [27], [28], [29]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Alerik" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.