Alfagan R

Het medicijn Alfagan R is de commerciële naam voor een medicinaal product dat de actieve stof bralidine (brimonidine) bevat. Het is een alfa-adrenoreceptoragonist en wordt in oogheelkunde gebruikt om de intraoculaire druk bij patiënten met glaucoom of acute glaucoomaanval te verminderen.

Het werkingsmechanisme van bralidine is om retinale vaten te vernauwen en de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen, wat leidt tot een afname van de intraoculaire druk. Dit medicijn wordt meestal gebruikt in de vorm van oogdruppels.

Het is belangrijk op te merken dat Alfagan R alleen moet worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, omdat onjuist gebruik of zelfmedicatie kan leiden tot bijwerkingen of bijwerkingen. Patiënten moeten ook voorzichtig zijn bij het rijden of uitvoeren van andere activiteiten die een duidelijk zicht vereisen, omdat het medicijn slaperigheid of wazig zicht kan veroorzaken.

Indicaties Alfagana R

Het medicijn "Alfagan R" (Brimonidine) wordt vaak gebruikt in oogheelkundige praktijk om de intraoculaire druk te verminderen. De belangrijkste indicaties voor het gebruik ervan zijn:

1. Glaucoom: Brimonidine helpt de intraoculaire druk te verminderen, wat de progressie van glaucoom kan vertragen en het gezichtsvermogen kan voorkomen. Glaucoom is een aandoening waarin verhoogde druk in het oog kan beschadigen optische zenuw, wat kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen.
2. Acute glaucoomaanval: Het medicijn kan worden gebruikt om de intraoculaire druk snel te verminderen in het geval van een acute glaucoomaanval, die wordt gekenmerkt door een plotselinge toename van de druk in het oog die kan leiden tot ernstige gevolgen voor het gezichtsvermogen.

Vrijgaveformulier

Oogdruppels, oplossing. Meestal beschikbaar in flesjes met een druppelaar voor gebruiksgemak. De concentratie van het actieve ingrediënt brimonidinetartraat in de oplossing kan variëren, maar is meestal 0,1% of 0,15%. De flesjes kunnen verschillende volumes hebben, zoals 5 ml, 10 ml of 15 ml, afhankelijk van de fabrikant en verpakking.

Farmacodynamiek

Alfagan P, die het actieve stofzbrimonidine-tartraat bevat, werkt als een selectief alfa-2-adrenomimetisch. De farmacodynamica van dit medicijn is gerelateerd aan het vermogen om alfa-2-adrenoreceptoren in het oog te stimuleren, wat leidt tot twee hoofdeffecten die de intraoculaire druk verminderen:

1. Vermindert de productie van intraoculaire vloeistof (vocht): Alfagan P werkt op het ciliaire lichaam in het oog om de productie van waterig vocht te verminderen. Dit vermindert het volume vloeistof in de voorste kamer van het oog, wat resulteert in een lagere intraoculaire druk.
2. Verbetering van uveosclerale uitstroom van intraoculaire vloeistof: Brimonidine verbetert ook de uitstroom van intraoculaire vloeistof door de uveosclerale route, wat verder bijdraagt aan de vermindering van de druk in het oog.

Deze twee werkingsmechanismen verminderen samen effectief de intraoculaire druk, wat uiterst belangrijk is voor de behandeling en preventie van open hoekglaucoom en andere aandoeningen geassocieerd met verhoogde ooghalmotonus.

Naast het verminderen van intraoculaire druk, heeft brimonidine neuroprotectieve eigenschappen. Het kan het netvlies en de optische zenuw beschermen tegen schade veroorzaakt door hoge intraoculaire druk, wat een belangrijk aspect is bij het langetermijnbeheer van glaucoom.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van Alfagan P die het actieve stofzbrimonidine-tartraat bevat, beschrijft de absorptie, verdeling, metabolisme en uitscheiding van het medicijn na actuele toepassing op het oog.

1. Absorptie: na actuele toepassing op het oog dringt brimonidine door de conjunctiva en hoornvlies. Een kleine hoeveelheid van de stof kan systemisch worden geabsorbeerd door het oculaire slijmvlies. De maximale plasmaconcentratie wordt meestal waargenomen binnen 1-3 uur na het aanbrengen.
2. Verdeling: Brimonidine dringt goed door in de weefsels van het oog en bereikt de nodige concentraties om de intraoculaire druk te verminderen. Gegevens over de verdeling van brimonidine in het menselijk lichaam zijn beperkt, maar het is bekend dat deze de bloed-hersenbarrière kan doordringen.
3. Metabolisme: Brimonidine wordt in de lever gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten zijn gehydroxyleerde derivaten, die vervolgens worden geconjugeerd aan glucuronzuur.
4. Uitscheiding: Brimonidinemetabolieten en een kleine hoeveelheid onveranderde stof worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren met urine. De plasma-eliminatie halfwaardetijd is 1 tot 3 uur, wat de relatief snelle verwijdering van de stof uit de systemische bloedbaan weerspiegelt.

Dosering en toediening

De methode van toediening en dosering van Alfagan R kan variëren, afhankelijk van de instructies van de individuele arts en de specifieke behoeften van de patiënt. Er is echter een algemeen aanbevolen doseringsregime:

Toepassingsmethode:

Alfagan R is bedoeld voor actuele toepassing in de conjunctivale zak van het oog. Handen moeten grondig worden gewassen vóór het aanbrengen. Kantel de kop naar achteren, trek het onderste ooglid een beetje naar beneden om een "zak" tussen het ooglid en het oog te vormen. Doe de druppels in deze "zak" zonder het oogoppervlak of ooglid aan te raken met de punt van de druppelaar om vervuiling van de druppels te voorkomen. Sluit het oog en druk voorzichtig op de binnenste hoek van het oog (bij de wortel van de neus) gedurende 1-2 minuten om de systemische absorptie van de druppels te minimaliseren. Probeer de oogleden niet krachtig te knipperen of te sluiten.

Dosering:

De standaarddosering van Alfagan P voor volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar is drie keer per dag een druppel in de getroffen oog (s), 8 uur uit elkaar.

Het is belangrijk om de aanbevolen intervallen tussen toepassingen te volgen om een optimale intraoculaire druk te behouden. Als u andere oogdruppels gebruikt, moet minimaal 5-10 minuten verstrijken tussen hun toepassing en het gebruik van Alfagan R.

Overschrijd de aanbevolen dosis niet zonder uw arts te raadplegen, omdat dit het risico op bijwerkingen kan vergroten. Als u een dosis mist, brengt u de druppels zo snel mogelijk aan, maar als de tijd voor de volgende dosis nadert, sla de gemiste dosis over en blijf het medicijn zoals gepland gebruiken. Verdubbel de dosis niet om de gemiste dosis goed te maken.

Gebruik Alfagana R tijdens zwangerschap

Het gebruik van het medicijn "Alfagan R" tijdens de zwangerschap kan gecontra-indiceerd zijn of vereist speciale voorzichtigheid.

Gegevens over de veiligheid van brimonidine tijdens de zwangerschap zijn beperkt en het gebruik ervan mag alleen worden gebruikt voor strikte medische indicaties en na zorgvuldige discussie met een arts. De arts moet de potentiële risico's voor de moeder en de foetus beoordelen, evenals de mogelijke voordelen van het medicijn, en beslissen over het gebruik ervan op basis van de individuele omstandigheden van elk geval.

Contra

Het medicijn Alfagan R heeft de volgende contra-indicaties:

1. Overgevoeligheid of allergische reactie op brimonidine of een ander onderdeel van het medicijn. Mensen met bekende allergie voor brimonidine of soortgelijke medicijnen moeten het gebruik ervan voorkomen.
2. Kinderen jonger dan 2 jaar. Veiligheid en werkzaamheid van "Alfagan R" bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet vastgesteld, daarom wordt het medicijn niet aanbevolen voor gebruik in deze leeftijdsgroep.
3. Patiënten met droge ogen syndroom of acute keratitis. Brimonidine kan droge ogen verergeren en irritatie of verslechtering van oogaandoeningen veroorzaken in aanwezigheid van droge oogsyndroom of acute keratitis.
4. Patiënten die monoamine-oxidaseremmers (MAOIS) of tricyclische antidepressiva gebruiken. Het gebruik van brimonidine in combinatie met deze medicijnen kan het risico op hypertensieve crisis verhogen.
5. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. De veiligheid van het gebruik van brimonidine tijdens zwangerschap of borstvoeding is niet vastgesteld, daarom moet het gebruik ervan in dit geval pas worden uitgevoerd na strikte medische rechtvaardiging en de beslissing van een arts over voordelen en risico's.

Bijwerkingen Alfagana R

Alfagan P bevat het actieve ingrediënt brimonidinetartraat en kan een aantal bijwerkingen veroorzaken, zowel actueel als systemisch. Het is belangrijk op te merken dat niet alle patiënten ze zullen ervaren, maar de volgende bijwerkingen zijn gemeld:

Lokale bijwerkingen:

• Oog roodheid en irritatie: een van de meest voorkomende bijwerkingen, kan gepaard gaan met een brandend of jeukende sensatie.
• Allergische reacties: oogleden kunnen gezwollen, rood of jeuken.
• Wazig zicht en sensatie van een vreemd lichaam in het oog: deze symptomen zijn meestal tijdelijk en passeren na aanpassing aan het medicijn.
• Droge ogen: kan het gebruik van hydraterende druppels vereisen.
• Fotofobie (overgevoeligheid voor licht).

Systemische bijwerkingen:

• Hoofdpijn en duizeligheid: kan optreden als gevolg van systemische blootstelling aan brimonidine.
• Vermoeidheid en slaperigheid: vooral belangrijk voor mensen die motorvoertuigen besturen of potentieel gevaarlijke machines bedienen.
• Droge mond.
• Allergische reacties: jeuk, roodheid en zwelling.
• Lage bloeddruk (hypotensie).
• Tachycardie of bradycardie (snelle of langzame hartslag).

In zeldzame gevallen kunnen meer ernstige bijwerkingen zoals depressie, kortademigheid of veranderingen in hartritme optreden die onmiddellijke medische aandacht vereisen.

Als bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk contact opnemen met een oogarts om de dosering aan te passen of het medicijn te veranderen.

Overdose

Een overdosis alphagan R kan resulteren in verhoogde bijwerkingen geassocieerd met het medicijn, zoals slaperigheid, verminderde bloeddruk, verminderde hartslag, verminderde leerlingen, oogirritatie en droge mond.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het medicijn Alfagan R (Brimonidine) kan interageren met enkele andere medicijnen. Hier zijn enkele van hen:

1. Bloeddrukverlagende geneesmiddelen (antihypertensieve geneesmiddelen): gebruik van alfagan r in combinatie met andere bloeddrukverlagende geneesmiddelen zoals bètablokkers, diuretica of angiotensine-converterende enzymremmers (ACEIS) kan leiden tot een verhoogd hypotensief effect en lagere bloeddruk.
2. Geneesmiddelen voor de behandeling van depressie en angst (antidepressiva en anxiolytica): Brimonidine kan het sedatieve effect van geneesmiddelen van deze klasse verhogen, wat kan leiden tot verhoogde slaperigheid en vermoeidheid.
3. Monoamine-oxidaseremmers (MAOIS): het gebruik van Alfagan R in combinatie met MAOIS kan het hypotensieve effect van het medicijn verhogen en het risico op hypotensieve crisis verhogen.
4. Glaucoommedicijnen: Gebruik van alfagan R in combinatie met andere oculaire glaucoommedicijnen kan leiden tot een verhoogde vermindering van de intraoculaire druk.

Opslag condities

Het medicijn "Alfagan R" moet worden opgeslagen volgens de instructies van de fabrikant en de aanbevelingen van uw arts. Gewoonlijk zijn de opslagcondities voor "Alfagan R" oogdruppels als volgt:

1. Bewaar het medicijn op kamertemperatuur (15 tot 30 graden Celsius).
2. Laat de voorbereiding niet bevriezen.
3. Bewaar het medicijn op een plaats die wordt beschermd tegen licht, omdat licht de stabiliteit van de substantie van het medicijn nadelig kan beïnvloeden.
4. De fles of flacon van druppels moet strak worden gesloten om verontreiniging of verontreiniging te voorkomen.
5. Contact van de pipettip of flesje met elk oppervlak moet worden vermeden om besmetting te voorkomen.

Het is noodzakelijk om de gespecificeerde opslagomstandigheden te observeren om de effectiviteit en veiligheid van het medicijn "alfagan r" gedurende zijn houdbaarheid te handhaven.