Vabadine 10 mg

Vabadin® 10 mg heeft betrekking op de farmacologische groep antisclerosic geneesmiddelen en is een hypolipidemische middel dat inwerkt op de synthese van lipoproteïnen (complexe eiwitten die cholesterol) waren en regulering van cholesterol, triglyceriden (vetzure esters) en fosfolipiden (vetachtige stoffen) in het bloedplasma.

Indicaties Vabadine 10 mg

Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem, die worden veroorzaakt of vergezeld van een verstoring van lipide (vet) stofwisseling in het lichaam: een hoog cholesterolgehalte (hypercholesterolemie) van alle soorten, en pathologisch hoge vetgehaltes of lipoproteïnen (dyslipidemie).

Bovendien Vabadin® 10 mg (synoniem - simvastatine, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) wordt toegewezen aan de ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën geassocieerd met voorkomen van atherosclerose.

Vrijgaveformulier

Productievorm Vabadin® 10 mg - omhulde tabletten in een contourverpakking (14 stuks elk), in een kartonnen bundel - 2 contourverpakkingen. Eén tablet Vabadin® 10 mg bevat 10 mg simvastatine, evenals hulpstoffen, waaronder lactosemonohydraat.

Farmacodynamiek

De werkzame geneesmiddelstof 10 mg Vabadin® - simvastin statine (simvastatine) - gemetaboliseerd in het lichaam om vrije hydroxycarbonzuren dat de productie van het enzym (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym A reductase) vereist voor de lever cholesterol te remmen vormen, en waarbij de concentratie van totaal cholesterol in het bloed verlagen. De concentratie van cholesterol in het bloed is grotendeels afhankelijk van de opnamefrequentie van speciale cellen (atherogene lipoproteïne met lage dichtheid of LDL-cholesterol en lage dichtheid - VLDL) dat cholesterol en triglyceriden te dragen naar de cellen van weefsels, waaronder de vaatwanden.

Vabadin® 10mg stimuleert ook de vorming van celreceptoren "slechte" cholesterol lipoprodeidami hoge dichtheid (HDL), die cholesterol uit de cellen kan verwijderen en overbrengen naar de lever voor ontleding door oxidatie tot galzuren. Als gevolg van deze biochemische processen vermindert de afzetting van cholesterol op de wanden van de bloedvaten, dat wil zeggen, het risico van atherosclerose en coronaire hartziekte (CHD) - de dreiging van een myocardinfarct.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn wordt het goed geabsorbeerd in het maagdarmkanaal, tot 95% van de werkzame stof bindt zich aan bloedplasma-eiwitten. Farmacologisch actieve metaboliet wordt in de lever gevormd en de maximale concentratie ervan in het bloedplasma wordt 1-2 uur na inname bereikt.

Het grootste deel van het geneesmiddel Vabadin® 10 mg wordt onveranderd uitgescheiden via de darm, de rest - met urine. De gemiddelde tijd voor volledige verwijdering van het medicijn uit het lichaam is 96 uur.

[1], [2], [3]

Dosering en toediening

Dosering en duur van de behandeling worden bepaald door de arts. De maximale dagelijkse dosis Vabadin is 80 mg, eenmaal daags - 's avonds. Tabletten worden via de mond heel genomen en met 200 ml water weggespoeld.

Met een hoog risico op hart- en vaatziekten - met het oog op preventie - wordt 20-40 mg van het medicijn voorgeschreven. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd (het interval tussen de dosisverhogingen is niet minder dan vier weken).

Als tegelijkertijd de behandeling wordt uitgevoerd met middelen om de afscheiding van galzuren te verhogen, moet Vabadine 4 uur na of 2 uur vóór het gebruik van deze geneesmiddelen worden ingenomen.

Gebruik van de maximale dagelijkse dosis Vabadin® 10 mg vereist regelmatige monitoring van de lipidenniveaus in het bloed, de leverfunctie en het algemene welzijn van de patiënt.

[6]

Gebruik Vabadine 10 mg tijdens zwangerschap

Gebruik van Vabadin® 10 mg tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd. Bij gebruik van het medicijn worden vrouwen in de vruchtbare leeftijd aangeraden om betrouwbare anticonceptiva te gebruiken. Het geneesmiddel is niet voorgeschreven voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van Vabadin® 10 mg zijn: individuele overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel; exacerbatie van leverziekten; lactase-deficiëntie (verminderde spijsvertering van melkeiwitten).

Bijwerkingen Vabadine 10 mg

Het gebruik van dit medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: hoofdpijn en duizeligheid; temperatuurstijging; misselijkheid, braken; huiduitslag, jeuk, netelroos, haaruitval; verstikking, hyperemie van het gezicht en het bovenste deel van de romp; pijn in de bovenbuik, in de spieren en gewrichten; ontlasting, winderigheid; paresthesie en spierspasmen; pancreatitis, hepatitis, geelzucht.

[4], [5]

Overdose

Overdosering van het medicijn leidt tot een meer uitgesproken manifestatie van bijwerkingen.

Methoden voor het elimineren van de effecten van overdosis drugs zijn maagspoeling, inname van enterosorbenten, indien nodig, symptomatische behandeling.

[7]

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecontra-indiceerd om het gebruik van Vabadin® 10 mg te combineren met geneesmiddelen die het enzym CYP3A4 - erytromycine, nefazodon, itraconazol en ketoconazol onderdrukken.

Geef Vabadin® 10 mg niet gelijktijdig met een geneesmiddel van dezelfde farmacologische groep, giphyprosyl als een lipideverlagend medicijn.

Gelijktijdige toediening van dergelijke geneesmiddelen als cyclosporine, danazol en niacine vereist een verplichte aanpassing van de dosering van Vabadin® 10 mg tot een maximale dagelijkse dosis van niet meer dan 10 mg. Speciale opmerking: tijdens de behandeling met Vabadin® 10 mg is het gebruik van grapefruitsap gecontraïndiceerd, omdat dit sap leidt tot een ongecontroleerde toename van het effect van het medicijn.

Opslag condities

Het geneesmiddel moet worden bewaard op een droge plaats, weg van direct zonlicht, bij temperaturen tot + 25 ° C.

[8]

Speciale instructies

De oudere patiënt, evenals patiënten met nierpathologieën, een tekort aan schildklierhormonen (hypothyreoïdie), alcoholverslaving en aandoeningen van het spiersysteem Vabadin® 10 mg worden met de nodige voorzichtigheid toegediend. Dit geldt voor diegenen wiens werk gerelateerd is aan het beheer van voertuigen en machines.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel is 3 jaar.