Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Vabadin 10 mg
Laatst beoordeeld: 03.07.2025
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Vabadin® 10 mg behoort tot de farmacologische groep van antisclerotische geneesmiddelen en is een hypolipidemisch geneesmiddel dat de synthese van lipoproteïnen (complexe eiwitten die cholesterol transporteren) beïnvloedt en het niveau van cholesterol, triglyceriden (vetzuuresters) en fosfolipiden (vetachtige stoffen) in het bloedplasma reguleert.
Indicaties Vabadin 10 mg
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij de complexe therapie van hart- en vaatziekten die worden veroorzaakt door of gepaard gaan met een stoornis in de lipidenstofwisseling (vetstofwisseling) in het lichaam: verhoogde cholesterolwaarden in het bloed (hypercholesterolemie) van alle soorten, evenals pathologisch hoge waarden van lipiden of lipoproteïnen (dyslipidemie).
Daarnaast wordt Vabadin® 10 mg (synoniemen - Simvastatine, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) voorgeschreven om de ontwikkeling van cardiovasculaire pathologieën geassocieerd met atherosclerose te voorkomen.
Vrijgaveformulier
Vrijgaveformulier Vabadin® 10 mg - filmomhulde tabletten in een blisterverpakking van (14 stuks), in een kartonnen verpakking - 2 blisterverpakkingen. Eén tablet Vabadin® 10 mg bevat 10 mg simvastatine, evenals hulpstoffen, waaronder lactosemonohydraat.
Farmacodynamiek
De werkzame stof van het geneesmiddel Vabadin® 10 mg - de statine simvastatine (simvastatine) - wordt in het lichaam gemetaboliseerd door de vorming van vrije oxycarbonzuren. Deze onderdrukken de productie van het enzym (3-hydroxy-3-methylglutarylco-enzym A-reductase), dat nodig is voor de lever om cholesterol te produceren, en verlagen zo de concentratie totaal cholesterol in het bloed. De cholesterolconcentratie in het bloed hangt grotendeels af van de snelheid waarmee het wordt opgenomen door speciale cellen (atherogene low-density lipoproteïnen of LDL en very low density lipoproteïnen - VLDL), die cholesterol en triglyceriden transporteren naar de cellen van alle weefsels, inclusief de wanden van bloedvaten.
Vabadin® 10 mg stimuleert ook de vorming van cellulaire receptoren voor "slechte" cholesterol door middel van high-density lipoproteïnen (HDL). Deze receptoren kunnen cholesterol uit cellen verwijderen en naar de lever transporteren voor afbraak door oxidatie tot galzuren. Door deze biochemische processen neemt de cholesterolafzetting op de wanden van bloedvaten af, wat leidt tot een afname van het risico op atherosclerose en bij ischemische hartziekten (IHD) tot een hartinfarct.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt het geneesmiddel goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal; tot 95% van de werkzame stof bindt zich aan plasma-eiwitten. De farmacologisch actieve metaboliet wordt gevormd in de lever en de maximale concentratie in het bloedplasma wordt 1-2 uur na inname bereikt.
Het grootste deel van het geneesmiddel Vabadin® 10 mg wordt onveranderd via de darmen uitgescheiden, de rest via de urine. De gemiddelde tijd voor volledige eliminatie van het geneesmiddel uit het lichaam is 96 uur.
Dosering en toediening
De dosering en de duur van de behandeling worden bepaald door de arts. De maximale dagelijkse dosis Vabadin is 80 mg, eenmaal daags in te nemen - 's avonds. De tabletten worden in hun geheel oraal ingenomen met 200 ml water.
Bij een hoog risico op cardiovasculaire pathologie – ter preventie – wordt 20-40 mg van het geneesmiddel voorgeschreven. Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd (de periode tussen dosisverhogingen bedraagt minimaal vier weken).
Indien gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen wordt toegediend die de galzuursecretie bevorderen, dient Vabadin 4 uur na of 2 uur vóór inname van deze geneesmiddelen te worden ingenomen.
Voor het gebruik van de maximale dagelijkse dosering van Vabadin® 10 mg is regelmatige controle van de bloedlipidenwaarden, de leverfunctie en het algemene welzijn van de patiënt vereist.
[ 6 ]
Gebruik Vabadin 10 mg tijdens zwangerschap
Het gebruik van Vabadin® 10 mg tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt geadviseerd betrouwbare anticonceptie te gebruiken tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Contra
Contra-indicaties voor het gebruik van Vabadin® 10 mg zijn onder meer: individuele overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel; verergering van leverziekte; lactasedeficiëntie (verminderde absorptie van melkeiwitten).
Bijwerkingen Vabadin 10 mg
Het gebruik van dit geneesmiddel kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: hoofdpijn en duizeligheid; koorts; misselijkheid, braken; huiduitslag, jeuk, urticaria, haaruitval; kortademigheid, blozen in het gezicht en bovenlichaam; pijn in de bovenbuik, spieren en gewrichten; darmklachten, winderigheid; paresthesie en spierspasmen; pancreatitis, hepatitis, geelzucht.
Overdose
Een overdosis van het medicijn leidt tot ernstigere bijwerkingen.
Methoden om de gevolgen van een overdosis drugs te elimineren, zijn onder meer maagspoeling, het toedienen van enterosorbentia en, indien nodig, symptomatische behandeling.
[ 7 ]
Interacties met andere geneesmiddelen
Het is gecontra-indiceerd om Vabadin® 10 mg te combineren met geneesmiddelen die het CYP3A4-enzym remmen, zoals erytromycine, nefazodon, itraconazol en ketoconazol.
Vabadin® 10 mg mag niet gelijktijdig worden voorgeschreven met een geneesmiddel uit dezelfde farmacologische groep, namelijk het lipidenverlagende middel gemfibrozil.
Gelijktijdige toediening van geneesmiddelen zoals ciclosporine, danazol en niacine vereist een verplichte aanpassing van de dosering van Vabadin® 10 mg tot een maximale dagelijkse dosis van maximaal 10 mg. Bijzondere opmerking: tijdens de behandeling met Vabadin® 10 mg is het gebruik van grapefruitsap gecontra-indiceerd, omdat dit sap leidt tot een ongecontroleerde toename van de werking van het geneesmiddel.
Opslag condities
Het geneesmiddel moet op een droge plaats bewaard worden, uit de buurt van direct zonlicht en bij een temperatuur van maximaal +25°C.
[ 8 ]
Speciale instructies
Bij oudere patiënten, evenals bij patiënten met nieraandoeningen, een tekort aan schildklierhormoon (hypothyreoïdie), alcoholverslaving en aandoeningen van het spierstelsel, wordt Vabadin® 10 mg met voorzichtigheid voorgeschreven. Dit geldt ook voor personen met een baan die verband houdt met het besturen van voertuigen en machines.
Houdbaarheid
De houdbaarheid van het geneesmiddel bedraagt 3 jaar.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Vabadin 10 mg" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.