Betasalik

Betasalik is een complex geneesmiddel met antiproliferatieve, ontstekingsremmende, antiallergische, desinfecterende en keratolytische eigenschappen.

Indicaties Betasalika

Het wordt gebruikt als een middel voor de behandeling van dergelijke aandoeningen:

• Dermatitis van Seborrheic oorsprong, ontwikkelen onder de hoofdhuid op het hoofd;
• eczeem, voorkomend in een chronische of acute vorm;
• pomfoliks of psoriasis of neurodermitis;
• rood plat korstmos;
• Dermatose, waartegen hyperkeratose en schilfering van de huid is;
• ichthyosis, evenals veranderingen in ichthyosis;
• atopische vorm van dermatitis.

Vrijgaveformulier

Het preparaat wordt geproduceerd in de vorm van zalf, in tubes met een volume van 15 of 30 g. In de doos zit een dergelijke buis.

Farmacodynamiek

Salicylzuur heeft het vermogen om hoornachtige lagen die op de huid zijn ontstaan te elimineren, en naast het verzachten van de opperhuid - dit effect wordt geleverd door een uitgesproken keratolytisch effect. Ook helpt deze stof betamethason (het tweede actieve bestanddeel van het medicijn) om in de huid te dringen. Bovendien voorkomt de component de ontwikkeling van een microbiële of schimmelinfectie en stabiliseert het de fysiologische pH-waarde van de huid.

Het element betamethason heeft ontstekingsremmende, antipruritische, antiexudatieve en anti-oedemateuze eigenschappen en is ook een GCS. De component voorkomt de afgifte van ontstekingskanalen en lysosome enzymen, en vermindert bovendien de snelheid van accumulatie van leukocyten en verzwakt de intensiteit van het lokale ontstekingsproces.

Het actieve element voorkomt de vorming van oedemen die een ontstekingskarakter hebben, en versterkt bovendien de sterkte van weefsels en vaten en onderdrukt de fagocytoseprocessen.

Farmacokinetiek

De werkzame stof betamethason gaat zonder problemen door het stratum corneum tot diep in de huid. In dit geval gaat het niet door het lichaam en wordt het daarom niet onderworpen aan biotransformatieprocessen. Gebruik in gebieden met een dunne huid, verwondingen of intense ontsteking kan leiden tot gedeeltelijke absorptie van het onderdeel.

Een soortgelijk effect ontstaat na langdurig gebruik op uitgestrekte delen van de epidermis. Biotransformatie vindt plaats in de lever. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden - in een niet-gemodificeerde staat, samen met gal. Slechts kleine hoeveelheden substantie worden uitgescheiden in de vorm van elementen die verband houden met glucuronzuur.

Dosering en toediening

Het medicijn is bedoeld voor externe toepassing. Hij kan twee keer per dag uitzonderlijk getroffen gebieden behandelen en de zalf voorzichtig wrijven. Als de ziekte gemakkelijk voorkomt, kun je het medicijn eenmaal per dag gebruiken. De behandelend arts kan het behandelingsregime aanpassen.

[2]

Gebruik Betasalika tijdens zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over de ervaring met het klinisch gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap, zodat Betasalik als volledig veilig kan worden beschouwd voor gebruik in deze periode.

Alleen als er strikte indicaties zijn, kan de arts een zalf voorschrijven voor de kortdurende behandeling van kleine delen van de epidermis.

Het wordt aanbevolen om borstvoeding te weigeren voor de duur van de behandeling.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van tumoren op de epidermis;
• cutane tuberculose;
• manifestaties van syfilis op de huid;
• open wond laesies;
• epidermale reacties op vaccinatie;
• periorale vorm van dermatitis;
• waterpokken;
• rosacea of veel voorkomende acne;
• Veneuze insufficiëntie, die chronisch is, waartegen de symptomen van trofische ulcera worden genoteerd;
• de aanwezigheid van intolerantie in relatie tot het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het aanbrengen van de zalf op grote delen van de opperhuid, onder een afgesloten verband en ook bij mensen met ziekten die de werking van de lever beïnvloeden.

Bijwerkingen Betasalika

Met behulp van Betasalika kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke negatieve manifestaties: hypopigmentation, die allergisch contacteczeem aard van de natuur, huiduitslag die lijkt op acne, folliculitis, en bovendien, een branderig gevoel of irritatie, jeuk, droge huid en hypertrichosis.

Een langdurige medische cyclus of het gebruik van hermetische verbanden kan leiden tot maceratie, atrofie, zweten, purpura en ook tot het optreden van een secundaire infectie.

Bij de behandeling van grote delen van de epidermis kan het kind symptomen hebben die systemisch van aard zijn.

[1]

Overdose

Bij externe behandeling ontwikkelt zich geen acute vergiftiging.

Langdurige behandeling kan glucosurie, onderdrukking van de bijnierschorsfunctie, hyperglycemie en ontwikkeling van de cushingoïde veroorzaken. Wanneer deze stoornissen optreden, worden symptomatische procedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer het geneesmiddel wordt gecombineerd met resorcinol of tretinoïne, kan de droogheid en irritatie van de epidermis toenemen.

[3]

Opslag condities

Betasalik moet worden bewaard op een plaats die gesloten is voor kleine kinderen, in een goed afgesloten buis. Het temperatuurniveau is maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Betasalic mag binnen 36 maanden na de fabricagedatum van het therapeutische agens worden aangebracht.

Toepassing voor kinderen

Het is toegestaan zalf te gebruiken bij kinderen ouder dan 1 jaar, indien een dergelijke behandeling noodzakelijk en veilig is voor het kind. Een dergelijke voorzichtigheid is geassocieerd met een hoge waarschijnlijkheid van verschijnen van veel voorkomende negatieve manifestaties die ontstaan onder invloed van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Betamime.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn bereidingen van Betasal met Belosalik, evenals AcryDerm met Diprosalic.

Beoordelingen

Betasalic wordt vaak gebruikt om dermatologische aandoeningen te behandelen. De complexe samenstelling van het medicijn zorgt voor een gecombineerd effect, waardoor de negatieve manifestaties van de meeste ziekten die de epidermis beïnvloeden snel en kwalitatief worden geëlimineerd.

De feedback van de artsen, evenals de patiënten die de zalf gebruikten, zijn positief. Het medicijn is zeer effectief, wordt goed verdragen en leidt niet tot verslaving.

Slechts incidenteel wordt melding gemaakt van het optreden van allergische symptomen, die gewoonlijk worden geassocieerd met de aanwezigheid van individuele intolerantie van het geneesmiddel.