Betaserque

Betaserk helpt de microcirculatieprocessen te verbeteren.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Betaserca

Het wordt gebruikt bij de volgende aandoeningen:

• Ziekte van Ménière;
• atherosclerose in het gebied van de hersenarteriën, VBI en posttraumatische encefalopathie (onderdeel van combinatiebehandeling);
• syndromen die gekenmerkt worden door oorsuizen, progressief gehoorverlies en duizeligheid (waaronder evenwichts- of labyrintstoornissen, hydrocèle in het binnenoor, maar ook vestibulaire neuronitis, otitis interna en benigne positieduizeligheid).

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geleverd in tabletten met een inhoud van 8, 16 of 24 mg. In de blister zitten 10, 15, 20, 25 of 30 tabletten.

Farmacodynamiek

Betaserk is een synthetisch analoog van de stof histamine. Het werkingsmechanisme van het element betahistine is nog niet volledig onderzocht. Er zijn een aantal theorieën die eerder door klinische gegevens zijn bevestigd:

• het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is een gedeeltelijke stimulator van de histamine H1-uiteinden, en een blokker van de activiteit van de histamine H3-uiteinden van de vestibulaire centra van het zenuwstelsel;
• het medicijn verbetert de stofwisselingsprocessen van histamine, evenals de vrijmaking ervan onder invloed van de bovengenoemde factoren;
• betahistine verhoogt de intensiteit van de bloedstroom in het binnenoor door de vasculaire sluitspieren in dit gebied te ontspannen, en bovendien verbetert het de processen van de cerebrale microcirculatie;
• het medicijn bevordert het herstel van de vestibulaire activiteit na neurectomie in dit gebied;
• Afhankelijk van de dosering vermindert het de productie van zenuwimpulsen in de vestibulaire kernen.

De medicinale werking van betahistine is geregistreerd bij mensen met de ziekte van Ménière en bij vestibulaire vertigo. De werking manifesteerde zich in een afname van de intensiteit en een afname van het aantal vertigoaanvallen.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel in de darm opgenomen en bijna volledig omgezet in een derivaat van 2-pyridylazijnzuur. De bloedspiegels van betahistine zijn vrij laag.

Inname met voedsel kan de absorptie van het geneesmiddel vertragen. De synthese met bloedeiwitten is minder dan 5%. De Cmax-waarden van 2-pyridylazijnzuur in het bloed worden 60 minuten na inname waargenomen. De halfwaardetijd is ongeveer 3,5 uur.

De afbraakproducten van het medicijn worden via de urine uitgescheiden, maar kleine hoeveelheden betahistine worden via de darmen of de nieren uitgescheiden.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen, met voedsel. De dosering wordt individueel gekozen, rekening houdend met de reactie van de patiënt op de behandeling.

De dagelijkse dosis voor volwassenen bedraagt doorgaans 24-28 mg (verdeeld over 2-3 doses).

Soms ontwikkelt het medicinale effect van Betaserc zich pas na 2-3 weken behandeling en wordt er pas na enkele maanden van regelmatig gebruik van het medicijn een stabiel effect waargenomen.

[ 9 ]

Gebruik Betaserca tijdens zwangerschap

Het is verboden Betaserc te gebruiken in het eerste trimester of tijdens de borstvoeding. Gebruik in het tweede en derde trimester is alleen toegestaan onder toezicht van een arts en indien er vitale indicaties zijn.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor medicinale bestanddelen;
• feochromocytoom.

Het medicijn moet met voorzichtigheid (onder toezicht van een arts) worden gebruikt door mensen met bronchiale astma of maagzweren.

Bijwerkingen Betaserca

Het gebruik van dit medicijn kan leiden tot het optreden van bepaalde bijwerkingen:

• spijsverteringsstoornissen: braken, winderigheid, dyspeptische symptomen, misselijkheid en buikpijn;
• aandoeningen van het zenuwstelsel: hoofdpijn.
• Tekenen van allergie: urticaria, anafylaxie, huiduitslag, angio-oedeem en jeuk.

Overdose

Vergiftigingsverschijnselen zijn onder andere lichte misselijkheid, slaperigheid en buikpijn. Ernstigere effecten (zoals toevallen en hartreacties) zijn gemeld bij opzettelijk gebruik in hoge doses.

Om de verschijnselen te elimineren, worden symptomatische behandelingsprocedures uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij combinatie met geneesmiddelen die de MAO-activiteit blokkeren, kan onderdrukking van het Betaserc-metabolisme worden waargenomen.

Betahistine is een histamine-analoog. Daarom kan niet worden uitgesloten dat het de werking van histamine-H1-blokkerende stoffen beïnvloedt.

[ 10 ]

Opslag condities

Betaserk moet op een droge plaats, buiten bereik van kinderen, bij normale temperaturen bewaard worden.

Houdbaarheid

Betaserk kan binnen 5 jaar na de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Er is geen informatie over de veiligheid van het gebruik van Betaserc door personen jonger dan 18 jaar. Het is daarom verboden om het middel aan deze categorie patiënten voor te schrijven.

Analogen

Analogen van het medicijn zijn de medicijnen Vertran, Betahistine, Denoyz, Asniton met Alfaserc en Microser, en daarnaast Betacentrin, Bataserk, Betaver, Vestinorm, Vasoserk met Vestibo, evenals Tagista en Vesticap.

Beoordelingen

Betaserk krijgt goede recensies van patiënten en specialisten. Mensen die duizeligheid met het medicijn hebben behandeld, gepaard gaande met tinnitus en VSD, klagen vaak over het gebrek aan medicinale werking. Volgens mensen die op forums reageren, veroorzaakt het medicijn zelden negatieve symptomen.