Cefixime

Cefixime heeft antibacteriële eigenschappen.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Cefixime

Het wordt gebruikt voor therapie bij ziekten met een infectieuze en inflammatoire aard: bronchitis met tonsillitis, en ook sinusitis, faryngitis en otitis media. Bovendien wordt het gebruikt voor infecties die het urogenitale systeem beïnvloeden, en hebben het een ongecompliceerde vorm, evenals met gonorroe zonder complicaties.

[7], [8]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in een suspensie, in flakonchikah volume van 26 g. In de doos - 1 zo'n fles, uitgerust met een meetinstrument.

Ook geproduceerd in tabletvorm, elk 10 stuks met een volume van 0,2 of 0,4 g, in de blisterverpakking. In pakket 1 zo'n pakket.

[9], [10]

Farmacodynamiek

Het medicijn is een antibioticum uit de categorie cefalosporines van de 3e generatie en heeft een breed scala aan activiteiten. U moet geneesmiddelen oraal innemen. Het geneesmiddel onderdrukt de binding in het gebied van de celmembranen van het pathogeen van de bacterie. Heeft resistentie tegen de invloed van β-lactamasen, die worden geproduceerd door een groot aantal gram-positieve en negatieve microben.

Toont activiteit ten opzichte van:

• Gram-positieve micro-organismen - streptococcus agalactia, pneumococci en pyogene streptokokken;
• Gram-negatieve bacteriën - Salmonella, Providencia, Proteus vulgaris, Shigella, Pasteurella multotsida, martsestsens Serratia, Klebsiella longontsteking en oksitoka. Ook Citrobacter amalonaticus lijst, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, gonokokken en Haemophilus parainfluenzae.

Resistentie tegen geneesmiddelen wordt getoond door clostridia, enterobacteriën, pseudomonas, stafylokokken, bacterieguinders frugilis, streptococcus subgroep D en ook listeria monocytogenes.

[11], [12], [13], [14], [15]

Farmacokinetiek

Na inname is de biologische beschikbaarheid van de stof 50%, ongeacht de inname van voedsel. Maar terwijl de piekwaarden in het bloed, het actieve element is sneller wanneer geconsumeerd met voedsel (gedurende 50 minuten). Plasma-synthese met eiwit is ongeveer 65%.

Ongeveer 50% van de portie wordt onveranderd uitgescheiden met urine binnen 24 uur; met gal wordt ongeveer 10% van de substantie uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 4 uur (het exacte cijfer hangt af van de portiegrootte).

[16], [17], [18], [19], [20]

Dosering en toediening

Wijze van gebruik van tablets.

Het gebruik van pillen is vereist voor personen die de leeftijd van 12 jaar hebben bereikt. De dagelijkse dosering is 0,4 g, die eenmaal per dag wordt ingenomen of in twee gelijke doses wordt verdeeld. De duur van de behandelingscyclus is binnen 7-10 dagen. Voor therapie met gonnoroea, die zonder complicaties plaatsvindt, is eenmalige inname van 0,4 g geneesmiddelen vereist.

Kinderen onder de 12 jaar krijgen een geneesmiddel voorgeschreven in porties die worden berekend in een verhouding van 8 mg / kg (eenmaal per dag) of 4 mg / kg (met tussenpozen van 12 uur).

Voor de behandeling van infecties die werden veroorzaakt door de activiteit van pyogene streptokokken, is een 10-daagse therapeutische cyclus vereist.

Schema van toepassing van de schorsing.

Gebruik voor het oplossen van het poeder voor de suspensie eenvoudig gekookt water (volume ongeveer 30-35 ml). Het is nodig om de fles te openen en er water in te gieten tot de helft, vervolgens te sluiten en de container te schudden. Daarna wordt de fles weer geopend en wordt water toegevoegd tot het aangegeven niveau. Hierna wordt de container opnieuw gesloten en geschud. Schudden is noodzakelijk voor elke inname. Gebruik de medicatie voor of na het eten.

Personen van de leeftijdsgroep van 0,5-12 jaar moeten 4 mg / kg medicatie innemen (gebruik met tussenpozen van 12 uur) of 8 mg / kg (eenmaal per dag). De duur van de therapie wordt gekozen in overeenstemming met de klinische situatie voor elke persoon afzonderlijk. Vaak duurt zo'n cyclus 3-14 dagen.

De meetinrichting is nodig voor het verkrijgen van doseringen die zijn voorgeschreven voor kinderen die minder wegen dan 25 kg (0,1 g / 5 ml).

Patiënten uit speciale groepen.

Als er problemen zijn met de nierfunctie (CC-waarde binnen 20-60 ml / minuut) of bij mensen die hemodialysesessies ondergaan, moet de dagelijkse portie met een kwart worden verminderd.

Met QC-waarden van minder dan 20 ml / minuut of bij personen die peritoneale dialyseprocedures ondergaan, wordt de dagelijkse dosis met de helft verminderd.

[25], [26], [27]

Gebruik Cefixime tijdens zwangerschap

Cefixime voorschrijven tijdens de zwangerschap is uitsluitend toegestaan onder toezicht van een arts voor indicaties van leven.

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is volledig verboden.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om het geneesmiddel te gebruiken in de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot medicinale elementen of penicillines met cefalosporines.

[21], [22]

Bijwerkingen Cefixime

Medicijnen innemen kan verschillende negatieve manifestaties veroorzaken:

• aandoeningen van het spijsverteringsstelsel activiteit: opgeblazen gevoel, misselijkheid, anorexia, buikpijn, droogheid van het mondslijmvlies, braken en diarree. Bovendien ontwikkelt een tijdelijke stijging van het lever transaminasen of alkaline fosfatase, hyperbilirubinemie, geelzucht, krop met glossitis en stomatitis en candidiasis in de spijsverteringsorganen en pseudomembraneuze enterocolitis vormen;
• aandoeningen van de hematopoëse: leuko-, trombocyto- of neutropenie, evenals hemolytische vorm van bloedarmoede;
• problemen met het werk van de Nationale Assemblee: het optreden van hoofdpijn of duizeligheid;
• aandoeningen van het urogenitale karakter: tubulo-interstitiële nefritis;
• allergiesymptomen: jeuk, febriele toestand, eosinofilie, urticaria en cutane hyperemie.

[23], [24]

Overdose

Onder de tekenen van vergiftiging: versterking van negatieve symptomen.

Om de stoornissen te elimineren, is de procedure van maagspoeling, symptomatische maatregelen, zuurstoftherapie (inclusief het gebruik van GCS en antihistaminica) en IVL vereist. Het medicijn heeft geen tegengif en het wordt niet praktisch uitgescheiden in peritoneale dialyse of hemodialyse.

[28], [29], [30], [31]

Interacties met andere geneesmiddelen

Geneesmiddelen die de secretie van de tubuli vertragen, remmen de uitscheiding van het medicijn door de nieren, daarom worden de toxische eigenschappen ervan geïntensiveerd.

Cefixim verlaagt de waarden van PTI en activeert ook het medicinale effect van indirecte anticoagulantia.

Magnesium- of aluminiumbevattende maagzuurremmers vertragen de absorptie van het therapeutische geneesmiddel.

[32], [33], [34], [35], [36], [37]

Opslag condities

Cefixime moet bewaard worden op een donkere plaats die ontoegankelijk is voor kinderen. Het temperatuurniveau is niet hoger dan 25 ° C.

De gerede suspensie kan bij de bovenstaande temperatuur gedurende niet meer dan 10 dagen worden ingesloten. Het geneesmiddel niet invriezen of koelen.

[38]

Houdbaarheid

Cefixime mag binnen 24 maanden na het vrijkomen van het therapeutische medicijn worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden medicijnen voor te schrijven aan baby's jonger dan 6 maanden.

[39], [40], [41], [42], [43],

Analogen

De analogen van de medicatie zijn Cefoperazon, Ceftazidim met Cefotaxime en daarnaast Ceftibutene met Ceftriaxon.

[44], [45], [46], [47]

Beoordelingen

Cefixim ontvangt goed genoeg beoordelingen van de mensen die ermee zijn behandeld. Ze noteren de hoge medicijnefficiëntie, lage kosten en de aanwezigheid van doseringsvormen die aan kinderen kunnen worden gegeven. Ook een pluspunt is de zeldzaamheid van de ontwikkeling van tekenen van allergie of dysbiose.