Cefosin

Cefosine heeft een antibacterieel effect.

[1]

Indicaties Cefosina

Het wordt gebruikt voor de behandeling van infecties met bacteriële genese en ernstige ernst:

• longontsteking, meningitis;
• brandwonden die geïnfecteerd zijn, evenals sepsis of peritonitis;
• infectieuze laesies in het abdominale gebied;
• stoornissen die de epidermis, botten en zacht weefsel aantasten;
• salmonellose;
• ontstaan op het gebied van bovenste luchtweginfecties;
• chlamydia.

Kan worden voorgeschreven om infectieuze infecties te voorkomen na het uitvoeren van urogynaecologische operaties.

[2]

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in de vorm van een lyofilisaat, in kleine flesjes met een inhoud van 0,5, 1 of 2 g.

Farmacodynamiek

Cefosine is een cefalosporine met bacteriedodende eigenschappen. Het effect van het medicijn wordt ontwikkeld door de bindingsprocessen van het celmembraan van de veroorzakende bacterie te verstoren.

Ter voorbereiding op een groot scala aan medische activiteiten: streptokokken, Proteus, enterokokken om stafylokokken, klebsiely en chlamydia, en bovendien, Escherichia, Corynebacterium, en Morganella.

Het medicijn vertoont resistentie tegen β-lactamase, evenals microbiële penicillinase.

Farmacokinetiek

Na intraveneuze injectie worden de Cmax-waarden in plasma na 5 minuten genoteerd en na intramusculaire injectie na een half uur.

Eiwitsynthese is ongeveer 30-40%. Therapeutische indicatoren worden genoteerd in de meeste vloeistoffen met weefsels. Onderworpen aan metabolische processen; een van zijn metabole producten heeft medicinale werking.

De halfwaardetijd van geneesmiddelen na intraveneuze injectie is 60 minuten; na intramusculaire injectie - 90 minuten. Uitscheiding van het grootste deel van het geneesmiddel vindt plaats via de nieren.

Ouderen en mensen met chronisch nierfalen hebben een verlengde halfwaardetijd van het geneesmiddel. Bij te vroeg geboren baby's is deze periode 4,6 uur. De accumulatie van het medicijn komt niet voor.

Dosering en toediening

Voor intramusculaire injecties is 500 mg van de stof in injectiewater (2 ml) vereist. Als oplosmiddel kan 1% lidocaïne-oplossing in hetzelfde portie worden gebruikt. Het is noodzakelijk om het geneesmiddel in de bilspier te injecteren.

Voor intraveneuze injectie is het noodzakelijk om het geneesmiddel in injectiewater (10 ml) te verdunnen en vervolgens met een langzame snelheid gedurende 5 minuten in de ader te injecteren.

Om een IV-injectie via een infuuslijn uit te voeren, moet u 2000 mg van het geneesmiddel verdunnen in een isotone vloeistof of glucose-oplossing (0,1 l).

Adolescenten ouder dan 12 jaar, en daarnaast moeten volwassenen 1000 mg van het medicijn met tussenpozen van 12 uur invoeren. Een deel kan worden verhoogd in het geval van ernstige vormen van ziekten - tot 3-4 g per dag (het moet worden toegediend in 3-4 injecties, in 1 g). Per dag mag niet meer dan 12 g van het medicijn worden gebruikt.

Pasgeborenen moeten dagelijks worden toegediend voor 50-100 mg / kg Cefosin, met intervallen van 6-12 uur.

Als de patiënt nierinsufficiëntie heeft, moet het gedeelte worden verlaagd. Met de ontwikkeling van pseudomembraneuze vorm van colitis tijdens de therapie, is het noodzakelijk om het gebruik van geneesmiddelen te annuleren. In het geval van een behandelingscyclus, waarvan de duur meer dan 10 dagen is, is het vereist om de bloedparameters te controleren. Het medicijn wordt voorzichtig gebruikt bij mensen met een voorgeschiedenis van penicilline-allergie.

[5]

Gebruik Cefosina tijdens zwangerschap

Tijdens de zwangerschap kan het geneesmiddel alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de vrouw meer wordt verwacht dan de mogelijkheid van complicaties bij de foetus. Ceftriaxon kan de placenta passeren.

Het is verboden om Cefosin te gebruiken voor de bevalling in het derde trimester - vanwege het verhoogde risico op encefalopathie van het bilirubinetype.

Kleine porties medicatie worden uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet bij het gebruik van ceftriaxon de borstvoeding worden opgegeven.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van ernstige intolerantie tegen het medicijn;
• nierfalen in de chronische fase;
• ulceratieve vorm van colitis, die niet-specifiek is.

[3]

Bijwerkingen Cefosina

Het gebruik van een medicijn kan verschillende nadelige symptomen veroorzaken:

• jeuk en huiduitslag, en daarnaast urticaria, bronchospasmen, koorts, Quincke-oedeem;
• braken, obstipatie, opgeblazen gevoel, misselijkheid, buikpijn, diarree en leverdisfunctie;
• hoofdpijnen, pseudomembraneuze vorm van colitis en spruw;
• bloedplaatjes, leuko of neutropenie;
• lokale symptomen in de vorm van flebitis of infiltraten op de injectieplaats, evenals pijnlijke gevoelens langs de ader.

[4],

Overdose

Wanneer intoxicatie optreedt, ontwikkelt zich tremor of convulsies, evenals encefalopathie.

Symptomatische maatregelen worden genomen om de stoornissen te elimineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik samen met het diuretische medicijnlooptype, en bovendien verhoogt aminoglycosiden of polymyxine het risico van het ontwikkelen van nierschade.

Cefosin verhoogt de kans op bloeding bij gebruik met NSAID's of plaatjesaggregatieremmers.

Medicijnen die de activiteit van de afscheiding van tubuli blokkeren, de waarden van cefotaxime verhogen en de uitscheiding aanzienlijk remmen.

Gecombineerd gebruik met ethylalcohol veroorzaakt geen disulfiram-achtige symptomen.

Heeft geen farmaceutische compatibiliteit bij het mengen van één spuit met oplossingen van andere antibiotica.

[6], [7], [8]

Opslag condities

Cefosine kan aanwezig zijn bij temperaturen tot 25 ° C. De afgewerkte medicinale vloeistof bij een vergelijkbare temperatuur kan maximaal 12 uur worden bewaard; indien bewaard in de koelkast - maximaal 5 dagen.

Houdbaarheid

Cefosine kan binnen 36 maanden na de productie van een therapeutisch medicijn worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden kinderen te benoemen jonger dan 2,5 jaar (de introductie van a / m-injecties). Het is ook noodzakelijk om heel voorzichtig te gebruiken bij pasgeborenen.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Cetax, Talcef en naast Cefotaxime en Cefabol met Cefantral.

Beoordelingen

Cefosin behoort tot de groep van cefalosporines van de 3e generatie, die worden beschouwd als antibiotica met een hoge mate van efficiëntie - ze kunnen omgaan met de eliminatie van een groot aantal verschillende bacteriën (gram-negatief en positief).

Er zijn ook negatieve recensies over het medicijn, maar ze zijn waarschijnlijk geschreven door mensen die het gebruikten voor die infecties die worden veroorzaakt door resistente bacteriën. Voor infecties van bacteriële oorsprong is het nodig om te bepalen of het pathogeen gevoelig is voor het antibioticum. Hiervoor wordt noodzakelijkerwijs een steekproef uitgevoerd (vooral voor mensen die hebben gereageerd op het gebruik van penicillines en cefalosporines).

Van de nadelen stoten de meeste patiënten ernstige pijninjecties uit, evenals de aanwezigheid van negatieve symptomen (voornamelijk tekenen van allergieën en stoornissen in het maag-darmkanaal).