Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Cronkhite syndroom - Canada
Laatst beoordeeld: 07.07.2025

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Symptomen van het Cronkhitesyndroom - Canada
Dit syndroom is een complex van aangeboren afwijkingen: gegeneraliseerde polyposis van het maag-darmkanaal (inclusief de twaalfvingerige darm en de maag), nagelatrofie, alopecia, hyperpigmentatie van de huid, soms in combinatie met exsudatieve enteropathie, malabsorptiesyndroom, hypocalciëmie, kalium- en magnesiumtekort. Het is bekend dat de belangrijkste bron van eiwitverlies (albumine) bij dit syndroom de aangedane maag is. Het eiwitverlies wordt veroorzaakt door een verhoogde productie van maagslijm en multipele oppervlakkige necrose van de poliepen. Cysteuze verwijding van de klieren in de poliepen is mogelijk bij dit syndroom. Er zijn ook enkele andere zeldzame vormen van erfelijke en niet-erfelijke wijdverspreide polyposis van het spijsverteringskanaal, waarvan de nosologische onafhankelijkheid nog niet voldoende is vastgesteld. In ieder geval dient bij patiënten met polyposis van de maag en de twaalfvingerige darm of de dikke darm het gehele maag-darmkanaal te worden onderzocht (gerichte röntgenfoto, fibro-endoscopie) om geen van de vormen van wijdverspreide polyposis van het gehele spijsverteringskanaal te missen. Patiënten met multipele polyposis van de twaalfvingerige darm (en het gehele spijsverteringskanaal) waarbij verwijdering van poliepen niet geïndiceerd of onmogelijk is, dienen onder toezicht van een oncoloog te staan.
Wat moeten we onderzoeken?
Behandeling van het Cronkhite-syndroom - Canada
De behandelmethode wordt bepaald door de prevalentie van polyposis, de grootte van de poliepen en de aan- of afwezigheid van complicaties. Grote poliepen kunnen verwijderd worden. De mogelijkheden om patiënten medische zorg te bieden zijn aanzienlijk uitgebreid met de introductie van endoscopische poliepectomie, die op verschillende manieren kan worden uitgevoerd - met behulp van elektrocoagulatie, laserbestraling, een speciale lus voor het verwijderen van poliepen, een biopsietang, enz. Het optreden van complicaties - acute gastro-intestinale bloedingen, darmobstructie - is een indicatie voor een spoedoperatie. Ook kwaadaardige poliepen vereisen een chirurgische behandeling.