Deksapos

Oogdruppels Dexapos is een geneesmiddel op basis van het corticosteroïde hormoon dexamethason. Druppels stoppen het ontstekingsproces effectief en helpen ook bij ernstige allergische oogbeschadiging.

Indicaties Deksapos

Dexapos wordt met succes gebruikt in de oogheelkundige praktijk voor de behandeling van complexe inflammatoire, allergische en niet-infectieuze oculaire pathologieën met affectie van het bindvlies, het hoornvlies,

 Bestemming Dexapos is geschikt:

• met conjunctivitis van infectieuze en allergische genese;
• wanneer scleriet;
• met een diepe vorm van keratitis zonder schade aan het epitheliale weefsel;
• met iritium en iridocyclitis;
• met choroiditis, retinitis;
• met oftalmie;
• bij allergische processen;
• met hooikoorts;
• voor de preventie en behandeling van ontstekingen na een operatie of trauma.

Vrijgaveformulier

Dexapos is een druppel voor ooggebruik. De oplossing heeft geen specifieke kleur, deze is transparant. Actief bestanddeel is dexamethason - een glucocorticosteroïde hormoonstof.

Dexapos wordt gedistribueerd in plastic flessen-druppelaars van 5 ml. Elke fles heeft zijn eigen verpakking van karton, met een geneste instructie voor gebruik.

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel dexamethason, dat deel uitmaakt van de druppels Dexapos, zorgt voor een sterk ontstekingsremmend effect. Het effect van het medicijn met plaatselijke toepassing werd bewezen na de succesvolle behandeling van ontstekings- en allergische processen in het voorste oogsegment. In de postoperatieve periode wordt Dexapos gebruikt als een preventief en medicinaal middel tegen mogelijke ontsteking van het oog.

De specificiteit van het genezende effect van een corticosteroïde stof is op dit moment nog niet definitief vastgesteld. Binding aan eiwit-intracellulaire receptoren beïnvloedt de metabole processen op genniveau. Bovendien worden de eiwitstructuren die nodig zijn voor chemotaxis en immuunresponsen geremd.

Ook beïnvloeden corticosteroïde hormonen de toestand van humorale en cellulaire immuniteit, waardoor het optreden van monocytopenie en lymfocytopenie wordt veroorzaakt.

Farmacokinetiek

Enkele onderzoeken geven aan dat bij de lokale toediening van dergelijke druppels als Dexapos therapeutische concentraties van de werkzame stof dexamethason in de weefsels kunnen worden gedetecteerd. Op het moment dat een kleine hoeveelheid van het actieve ingrediënt in de intacte epitheliale laag van het hoornvlies verschijnt, in de aanwezigheid van een ontstekingsproces of schade aan het hoornvlies, neemt de penetratie toe.

[1]

Dosering en toediening

Druppels Dexapos worden gebruikt in de oogheelkunde, waarbij 1 druppel van het medicijn tot 5 keer per dag in de conjunctivale zak van het zieke oogorgel valt. In gecompliceerde en ernstige pathologische situaties kan de arts een andere dosering en frequentie van toediening van Dexapos voorschrijven.

In standaardsituaties is de duur van de behandeling met druppels 14 dagen. In dit geval, als het effect van de behandeling niet wordt gedetecteerd tijdens de eerste 48 uur na het eerste gebruik van het medicijn, kan de arts Dexapos annuleren en het vervangen door een ander medicijn.

Als u oogdruppels aanbrengt, moet u de hygiënevoorschriften in acht nemen en mag u het druppeltje van de fles niet in contact brengen met de huid en de slijmvliezen.

Kinderdoseringen voor het geneesmiddel Dexapos worden niet verstrekt, omdat er geen betrouwbare onderzoeken zijn naar het gebruik van oogdruppels in de kinderpraktijk.

[4], [5]

Gebruik Deksapos tijdens zwangerschap

Er zijn geen volledige en volledige onderzoeken uitgevoerd naar de mogelijkheid om druppels dexapos te gebruiken bij zwangere vrouwen en bij vrouwen die borstvoeding geven. Om deze reden wordt het niet aanbevolen om zwangerschap en foetale gezondheid bloot te stellen aan onredelijke risico's.

Dexapos kan alleen om levensredenen door een arts worden voorgeschreven.

Contra

Dexapos wordt niet aanbevolen voor gebruik:

• in reacties van overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel;
• met virale, mycobacteriële en schimmellaesies van het oog;
• met traumatische en ulceratieve laesies van het hoornvlies;
• met verhoogde intraoculaire druk;
• met immunosuppressie.

[2]

Bijwerkingen Deksapos

In sommige gevallen kan het gebruik van Dexapos gepaard gaan met dergelijke nadelige symptomen:

• lokale roodheid, voorbijgaande verbranding, jeuk, gevoel van vreemd lichaam in het oogorgel, gevoel van "mist" voor de ogen;
• verhoogde oogdruk, staar, tijdelijke accommodatie stoornis, acute uveïtis anterior vorm, erosieve en perforeren processen in het hoornvlies, het weglaten van de eeuw, langzame genezing van chirurgische wonden;
• exacerbatie van bestaande infectieuze pathologieën van het oog, hechting van een schimmelinfectie.

[3]

Overdose

De situatie met het optreden van tekenen van intoxicatie met het gebruik van grote doseringen van Dexapos werd niet beschreven.

Als u echter een overdosis krijgt, wast u uw ogen met stromend warm water.

Als een overdosis Dexapos kan worden veroorzaakt door langdurig gebruik van druppels, kunnen er aanzienlijke bijwerkingen optreden, bijvoorbeeld de ontwikkeling van het Itenko-Cushing-syndroom. Symptomen van acute vergiftiging met Dexapos werden in geen enkele van de gevallen waargenomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Specifieke onderzoeken naar geneesmiddelinteracties Dexapos en andere medicijnen zijn niet uitgevoerd.

De combinatie van dexapos met atropine, mydriatica en anticholinergica moet echter worden vermeden - deze combinatie kan leiden tot verhoogde intraoculaire druk.

Als de patiënt het gebruik van andere oogpreparaten wordt voorgeschreven, moet het interval tussen de toediening worden gehandhaafd - ongeveer 15 minuten. In dit geval moet de oogzalf het laatst worden aangebracht.

[6], [7]

Opslag condities

Dexapos kunnen worden bewaard op kamertemperatuur, in de fabrieksverpakking, op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid

Dexapos opgeslagen tot 2 jaar in een verpakte vorm. Na de opening van de Dexapos-druppelaar, wordt de houdbaarheid van het medicijn verkort tot 1 maand.