Dexapos

Dexapos oogdruppels zijn een geneesmiddel op basis van het corticosteroïdhormoon dexamethason. De druppels remmen effectief het ontstekingsproces en helpen ook bij ernstige allergische oogletsels.

Indicaties Dexapos

Dexapos wordt met succes gebruikt in de oogheelkundige praktijk voor de behandeling van complexe ontstekings-, allergische en niet-infectieuze oogaandoeningen met schade aan het bindvlies, het hoornvlies, enz.

De benoeming van Dexapos is passend:

• voor conjunctivitis van infectieuze en allergische oorsprong;
• voor scleritis;
• bij diepe keratitis zonder schade aan het epitheelweefsel;
• voor iritis en iridocyclitis;
• met choroïditis, retinitis;
• voor oogontsteking;
• bij allergische processen;
• tegen hooikoorts;
• voor het voorkomen en behandelen van ontstekingen na een operatie of verwonding.

Vrijgaveformulier

Dexapos is een oogdruppel. De oplossing heeft geen specifieke kleur, maar is transparant. Het actieve bestanddeel is dexamethason, een glucocorticosteroïdhormoon.

Dexapos is verkrijgbaar in plastic druppelflesjes van 5 ml. Elk flesje heeft een eigen kartonnen verpakking met gebruiksaanwijzing.

Farmacodynamiek

De werkzame stof dexamethason, onderdeel van Dexapos druppels, zorgt voor een sterk ontstekingsremmende werking. De werking van het geneesmiddel bij lokale toepassing is bewezen na succesvolle behandeling van ontstekings- en allergische processen in het voorste oogsegment. In de postoperatieve periode wordt Dexapos gebruikt als preventief en medicinaal middel bij mogelijke oogontstekingen.

De precieze therapeutische werking van de corticosteroïdstof is nog niet volledig vastgesteld. Binding aan intracellulaire eiwitreceptoren beïnvloedt metabole processen op genniveau. Bovendien worden eiwitstructuren die nodig zijn voor chemotaxis en immuunreacties geremd.

Corticosteroïdhormonale stoffen beïnvloeden bovendien de humorale en cellulaire immuniteit, waardoor monocytopenie en lymfocytopenie kunnen ontstaan.

Farmacokinetiek

De weinige studies die zijn uitgevoerd, geven aan dat wanneer druppels zoals Dexapos topisch worden aangebracht, therapeutische concentraties van de werkzame stof dexamethason in het weefsel kunnen worden gedetecteerd. Wanneer een kleine hoeveelheid van de werkzame stof zich in de intacte epitheellaag van het hoornvlies bevindt, neemt de penetratiesnelheid toe bij ontsteking of beschadiging van het hoornvlies.

[ 1 ]

Dosering en toediening

Dexapos-druppels worden gebruikt in de oogheelkunde, waarbij maximaal 5 keer per dag 1 druppel van het geneesmiddel in de conjunctivale zak van het aangetaste oog wordt gedruppeld. In gecompliceerde en ernstige pathologische situaties kan de arts een andere dosering en gebruiksfrequentie van Dexapos voorschrijven.

In standaardsituaties bedraagt de behandelingsduur met druppels 14 dagen. Indien het effect van de behandeling echter niet binnen 48 uur na het eerste gebruik van het medicijn merkbaar is, kan de arts Dexapos stopzetten en vervangen door een ander medicijn.

Bij het gebruik van oogdruppels is het noodzakelijk om hygiënische regels in acht te nemen en contact van het druppelgedeelte van het flesje met de huid en slijmvliezen te vermijden.

Er zijn geen doseringen voor het medicijn Dexapos voor kinderen beschikbaar, omdat er geen betrouwbare studies zijn over het gebruik van deze oogdruppels in de pediatrische praktijk.

[ 4 ], [ 5 ]

Gebruik Dexapos tijdens zwangerschap

Er zijn geen volledige studies uitgevoerd naar de mogelijkheid om Dexapos-druppels te gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Daarom wordt het afgeraden om het verloop van de zwangerschap en de gezondheid van de foetus aan onredelijke risico's bloot te stellen.

Dexapos mag uitsluitend door een arts worden voorgeschreven bij levensbedreigende indicaties.

Contra

Dexapos wordt niet aanbevolen voor gebruik:

• bij overgevoeligheidsreacties op de bestanddelen van het geneesmiddel;
• voor virale, mycobacteriële en schimmelinfecties aan de ogen;
• bij traumatische en ulceratieve schade aan het hoornvlies;
• met verhoogde intraoculaire druk;
• bij immunosuppressie.

[ 2 ]

Bijwerkingen Dexapos

In sommige gevallen kan het gebruik van Dexapos gepaard gaan met de volgende bijwerkingen:

• plaatselijke roodheid, voorbijgaande branderigheid, jeuk, gevoel van een vreemd voorwerp in het oog, gevoel van “waas” voor de ogen;
• verhoogde intraoculaire druk, staar, tijdelijke accommodatiestoornis, acute anterieure uveïtis, erosieve en perforatieve processen in het hoornvlies, afhangen van het ooglid, vertraagde genezing van de postoperatieve wond;
• verergering van bestaande infectieuze oogpathologieën, toevoeging van een schimmelinfectie.

[ 3 ]

Overdose

Er zijn geen meldingen van vergiftigingsverschijnselen bij het gebruik van hoge doseringen Dexapos.

Bij een mogelijke overdosis moeten de ogen echter gespoeld worden met warm stromend water.

Als een overdosis Dexapos kan worden veroorzaakt door langdurig gebruik van druppels, kunnen ernstige bijwerkingen optreden, zoals het Itsenko-Cushingsyndroom. In geen van de gevallen werden symptomen van acute vergiftiging met Dexapos waargenomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Er zijn geen specifieke onderzoeken uitgevoerd naar de geneesmiddelinteracties tussen Dexapos en andere medicijnen.

De combinatie van Dexapos met atropine, mydriatica en anticholinergica moet echter worden vermeden, omdat deze combinatie kan leiden tot een verhoging van de intraoculaire druk.

Als de patiënt andere oogmedicatie voorgeschreven krijgt, dient er een interval van ongeveer 15 minuten tussen de toedieningen te worden aangehouden. In dat geval dient de oogzalf als laatste te worden aangebracht.

[ 6 ], [ 7 ]

Opslag condities

Dexapos kan bij kamertemperatuur, in de originele verpakking en buiten bereik van kinderen bewaard worden.

Houdbaarheid

Dexapos is in verpakte vorm maximaal 2 jaar houdbaar. Na opening van het Dexapos-druppelflesje is de houdbaarheid van het geneesmiddel verkort tot 1 maand.