Ziekten van kinderen (kindergeneeskunde)

Jeugdige osteochondrose van de wervelkolom

Juveniele osteochondrose van de wervelkolom wordt in de ICD-10 aangeduid met de code M42.0. Andere namen zijn: osteochondropathie van de wervelapofysen, aseptische necrose van de wervelapofysen, ziekte van Scheuermann-Mau, osteochondropathische kyfose, juveniele kyfose. De ziekte komt vaker voor bij jonge mannen tijdens de groeiperiode van het lichaam, tussen 11 en 18 jaar.

Spondylolisthesis bij kinderen

De diagnose spondylolisthesis (Latijn: spondylolisthesis; van het Griekse spondylos - wervel, listhesis - verschuiving) duidt op een verplaatsing van een wervel naar voren (ICD-10-code M43.1). Meestal is het corpus van de 5e lendenwervel (L5) verplaatst ten opzichte van de 1e sacrale wervel (S1) en de 4e lumbale wervel (L4) ten opzichte van de 5e lumbale wervel (L5).

Scoliose behandeling

Het doel van de conservatieve behandeling van scoliose is om verdere progressie van de wervelkolomdeformiteit te voorkomen. Behandelingsprincipes: axiale ontlasting van de wervelkolom en het creëren van een sterk spierkorset door middel van fysieke behandelmethoden. Therapeutische gymnastiek - een speciale reeks oefeningen die overeenkomt met een individuele diagnose - wordt in eerste instantie poliklinisch uitgevoerd onder begeleiding van een fysiotherapeut, en vervolgens thuis gedurende 30-40 minuten.

Diagnose van scoliose

In de pediatrische praktijk is tijdige diagnose van idiopathische scoliose van primair belang. Dit is een ernstige orthopedische aandoening die zich uit in multiplanaire deformatie van de wervelkolom en borstkas. De naam "idiopathisch" duidt op een oorzaak van de ziekte die de moderne wetenschap niet kent.

Scoliose bij kinderen

Een van de meest voorkomende orthopedische aandoeningen bij kinderen is scoliose, oftewel een laterale kromming van de wervelkolom (ICD-10-code M41). De frequentie van scoliotische wervelkolomdeformiteiten varieert volgens verschillende auteurs van 3 tot 7%, waarbij idiopathische scoliose 90% uitmaakt. Scoliose komt voor bij alle rassen en nationaliteiten en komt vaker voor bij vrouwen – tot wel 90%.

Houdingsstoornis bij kinderen: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Houdingsstoornissen bij kinderen worden waargenomen in zowel het frontale vlak (van voren en van achteren bekeken) als in het sagittale vlak (van opzij bekeken).

Juveniele epifysolyse van de femurkop: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Een afgegleden heupkopepifyse is de derde meest voorkomende heupaandoening. Deze endocrien-orthopedische aandoening is gebaseerd op een verstoring van de correlatie tussen geslachtshormonen en groeihormonen – twee groepen hormonen die een belangrijke rol spelen in de werking van de kraakbeenepifysairschijven.

Ziekte van Legg-Calve-Perthes

De ziekte van Legg-Calvé-Perthes (of osteochondrose van de heupkop) is de meest voorkomende vorm van aseptische necrose van de heupkop bij kinderen. Tot op heden heeft de ziekte geleid tot ernstige verstoringen van de anatomische structuur en functie van het heupgewricht, en bijgevolg tot invaliditeit bij patiënten.

Behandeling van aangeboren heupdislocatie

Het doel van de behandeling van aangeboren heupluxatie en heupdysplasie is concentrische repositie van de femurkop in het acetabulum, met het creëren en maximaal handhaven van de voorwaarden voor de ontwikkeling van gewrichtscomponenten. Dit doel wordt bereikt door functionele conservatieve en chirurgische behandeling.

Aangeboren ontwrichting van de heup

Een aangeboren heupluxatie is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een onderontwikkeling van alle elementen van het heupgewricht (botten, banden, kapsel, spieren, bloedvaten, zenuwen) en een verstoring van de ruimtelijke verhoudingen tussen de heupkop en het acetabulum.

Gezondheid