Behandeling van nierbeschadiging in infectieuze endocarditis afhangt van de kenmerken van het middel, ernst en de plaats van lesies van de klep, de aanwezigheid van systemische manifestaties van de ziekte (bij de ontwikkeling van glomerulonefritis - de stand van nierfunctie).
De belangrijkste betekenis voor de diagnose van nierschade bij infectieuze endocarditis is Echocardiografie, waarbij vegetatie op de hartkleppen wordt gedetecteerd. Bij twijfelachtige resultaten transthoracale echocardiografie (gevoeligheid van de methode in termen van plantengroei diagnose is 65%) moet transesophagale echocardiografie (gevoeligheid gelijk aan 85-90%).
Symptomen infectieuze endocarditis veroorzaakt door een combinatie van symptomen van besmettelijke valvulaire ziekte, trombo vegetatie, bacteriëmie met metastatische foci in diverse organen en immunopathologische processen.
Infectieuze endocarditis kan verschillende micro-organismen veroorzaken, waaronder schimmels, rickettsia en chlamydia. Bacteriën zijn echter eerst de veroorzaker. De meest voorkomende pathogenen van infectieuze endocarditis zijn streptokokken (50%) en stafylokokken (35%).
Infectieuze endocarditis - ontsteking van besmettelijke etiologie van hartkleppen en pariëtale endocarditis, die zich meestal op de aard van sepsis (acute en subacute) en begeleid door bacteriëmie, vernietiging van de kleppen, embolische en immuun (systemisch) manifestaties en complicaties.
In het huidige stadium is er geen specifieke behandeling voor polycystische nierziekte. In recente jaren (begin 2000) zijn pogingen ondernomen om een pathogenetische benadering van behandeling te ontwikkelen, die deze pathologie vanuit het standpunt van het neoplastische proces beschouwt.
De diagnose van polycystische nieren bij volwassenen is gebaseerd op een typisch klinisch beeld van de ziekte en de detectie van veranderingen in urine, hypertensie, nierfalen bij personen met erfelijke erfelijkheid voor nieraandoeningen.
De symptomen van polycystische nier zijn verdeeld in nier en extrarenaal. De eerste symptomen van polycystische nieren ontwikkelen zich meestal op de leeftijd van ongeveer 40 jaar, maar het begin van de ziekte kan zowel vroeger (tot 8 jaar) als later (na 70 jaar) zijn. De meest voorkomende klinische symptomen van polycystische nierziekte zijn pijn in de buikholte (of rug) en hematurie.
Autosomaal dominante polycystische nierziekte bij volwassenen, of, zoals het vaak wordt genoemd, polycystose van de nieren van volwassenen, is een erfelijke nierziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere cysten in beide nieren.
Autosomaal recessieve polycystische ziekte, ook bekend als polycystische nierziekte kinderen, is een erfelijke aandoening van pasgeborenen en zuigelingen, met het kenmerk dat meerdere cysten in beide nieren en periportale fibrose.
