Ziekten van het urogenitaal stelsel

Zwangerschapsnefropathie

Zwangerschapsnefropathie is een complicatie die zich in de tweede helft van de zwangerschap voordoet en die zich manifesteert als arteriële hypertensie, proteïnurie, vaak in combinatie met oedeem. Deze kan progressief zijn en leiden tot de ontwikkeling van kritieke aandoeningen bij moeder en foetus (eclampsie, HELLP-syndroom, DIC-syndroom, intra-uteriene groeivertraging en foetale sterfte).

Infectieuze endocarditis en nierschade - Behandeling

De behandeling van nierschade bij infectieuze endocarditis hangt af van de kenmerken van de ziekteverwekker, de lokalisatie en ernst van de kleplaesie, de aanwezigheid van systemische manifestaties van de ziekte (bij de ontwikkeling van glomerulonefritis - van de toestand van de nierfunctie).

Infectieuze endocarditis en nierschade - Diagnose

EchoCG is van primair belang voor de diagnose van nierschade bij infectieuze endocarditis, omdat het vegetaties op de hartkleppen aantoont. Bij twijfelachtige resultaten van transthoracale echoCG (de sensitiviteit van de methode voor de diagnose van vegetaties is 65%), is transoesofageale echoCG noodzakelijk (sensitiviteit is 85-90%).

Infectieuze endocarditis en nierschade - Symptomen

Symptomen van infectieuze endocarditis worden veroorzaakt door een combinatie van symptomen van infectieuze schade aan de hartkleppen, trombo-embolie door vegetatie, bacteriëmie met metastatische haarden in verschillende organen en immunopathologische processen.

Infectieuze endocarditis en nierschade - Oorzaken en pathogenese

Infectieuze endocarditis kan worden veroorzaakt door verschillende micro-organismen, waaronder schimmels, rickettsia en chlamydia. Bacteriën zijn echter de belangrijkste verwekker. De meest voorkomende verwekkers van infectieuze endocarditis zijn streptokokken (50%) en stafylokokken (35%).

Infectieuze endocarditis en nierschade

Infectieuze endocarditis is een ontstekingslaesie van de hartkleppen en het pariëtale endocard van infectieuze aard, die zich meestal voordoet als sepsis (acuut of subacuut) en gepaard gaat met bacteriëmie, klepdestructie, embolische en immuun (systemische) verschijnselen en complicaties.

Polycysteuze nierziekte - Behandeling en prognose

Momenteel is er geen specifieke behandeling voor polycysteuze nierziekte ontwikkeld. Recent (begin 2000) zijn er pogingen gedaan om in het kader van een experiment een pathogenetische behandelmethode te ontwikkelen, waarbij deze pathologie wordt beschouwd vanuit het perspectief van een neoplastisch proces.

Polycysteuze nierziekte bij volwassenen - Diagnose

De diagnose polycysteuze nierziekte bij volwassenen wordt gesteld op basis van het typische klinische beeld van de ziekte en het vaststellen van veranderingen in de urine, arteriële hypertensie en nierfalen bij personen met een familiegeschiedenis van nierziekte.

Polycysteuze nierziekte bij volwassenen - Symptomen

Symptomen van polycysteuze nierziekte worden onderverdeeld in renaal en extrarenaal. De eerste symptomen van polycysteuze nierziekte ontwikkelen zich meestal rond de leeftijd van 40 jaar, maar de ziekte kan zowel eerder (tot 8 jaar) als later (na 70 jaar) beginnen. De meest voorkomende klinische symptomen van polycysteuze nierziekte zijn buikpijn (of rugpijn) en hematurie.

Polycysteuze nierziekte bij volwassenen

Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte bij volwassenen, of beter bekend als polycysteuze nierziekte bij volwassenen, is een erfelijke nieraandoening die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere cysten in beide nieren.

Gezondheid