Ziekten van het zenuwstelsel (neurologie)

Ziekte van Parkinson: diagnose

Bij gebrek aan een andere diagnose diagnose van de ziekte van Parkinson moet minstens drie van de vier voornaamste verschijnselen zijn: tremor rust, stijfheid (verhoogde spierweerstand in het gehele volume van de passieve beweging in een bepaalde ledematen gewrichten), meestal van het type "versnelling", bradykinesie en houdingsinstabiliteit.

Ziekte van Parkinson: symptomen

Doorgaans manifesteert de ziekte van Parkinson zich aanvankelijk als eenzijdige symptomen - ofwel een episodisch opkomende rusttremor in een van de extremiteiten (meestal de arm) of slow motion. De tremor-amplitude kan behoorlijk hoog zijn en de frequentie is ongeveer 4-6 Hz. Voor de eerste keer is schudden te zien wanneer de patiënt loopt of een boek of krant in de hand houdt.

De ziekte van Parkinson: oorzaken en pathogenese

De pathomorfologische basis van de ziekte van Parkinson is een afname van het aantal dopamine producerende neuronen van een zwarte substantie en, in mindere mate, een ventrale band. Voordat deze neuronen sterven, worden daarin eosinofiele cytoplasmatische insluitsels, Levi-lichamen genaamd, gevormd.

Ziekte van Parkinson

De ziekte van Parkinson is een idiopathische, langzaam vorderende, degeneratieve CZS-ziekte die wordt gekenmerkt door hypokinesie, spierrigiditeit, tremor in rust en posturale instabiliteit. De diagnose is gebaseerd op klinische gegevens. Behandeling - levodopa plus carbidopa, andere geneesmiddelen, in refractaire gevallen - chirurgie.

Ontstekingsmyopathieën

Inflammatoire myopathieën zijn een heterogene groep van verworven spierziekten die worden gekenmerkt door hun degeneratie en inflammatoire infiltratie. De meest voorkomende varianten van inflammatoire myopathie zijn dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), myositis met insluitsels (MB). Het is belangrijk op te merken dat inflammatoire myopathieën ook geassocieerd kunnen worden met parasitaire invasies of virale infecties, evenals met systemische ziekten zoals vasculitis, sarcoïdose, reumatische polymyalgie

Myasthenic Lambert-Eaton-syndroom: oorzaken, symptomen, diagnose, behandeling

Myasthenie Lambert-Eaton syndroom wordt gekenmerkt door spierzwakte en vermoeidheid bij inspanning, die het meest uitgesproken in de proximale onderste ledematen en romp en soms vergezeld myalgie. De betrokkenheid van de bovenste ledematen en externe spieren van de ogen bij het myasthenisch syndroom van Lambert-Eaton wordt minder vaak waargenomen dan bij myasthenia gravis.

Myasthenia

Myasthenia gravis is een verworven auto-immuunziekte, die zich manifesteert door zwakte en pathologische vermoeidheid van skeletspieren. De incidentie van myasthenia gravis is minder dan 1 geval per 100 000 inwoners per jaar, en de prevalentie is van 10 tot 15 gevallen per 100 000 inwoners. Myasthenia gravis komt vooral veel voor bij jonge vrouwen en mannen ouder dan 50 jaar.

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) - symmetrische polyneuropathie of polyneuropathie gemanifesteerd spierzwakte, verminderde gevoeligheid en paresthesie.

Delirium: diagnose

De diagnose van delier is gebaseerd op de onderzoeksgegevens van de patiënt gedurende een bepaalde periode, voldoende om veranderingen in het bewustzijnsniveau en cognitieve stoornissen te detecteren. Voor een snelle beoordeling van cognitieve functies wordt een korte-oriëntatie-geheugenconcentratie-test (korte-oriëntatie-geheugenconcentratietest van cognitieve stoornissen) direct op het bed van de patiënt toegepast.

Delirium: oorzaken en pathogenese

De opheldering van de etiologie van delier is gebaseerd op de klinische interpretatie van de verkregen gegevens. De hoofdcategorieën van aandoeningen die moeten worden uitgesloten zijn infecties, metabole en endocriene stoornissen, verwondingen, nutritionele of exogene effecten, neoplasmata, medicijneffecten of middelenmisbruik.

Gezondheid