^

Gezondheid

Ziekten van het endocriene systeem en metabole stoornissen (endocrinologie)

Geïsoleerde hypogonadotrope ovariële hypofunctie

Het komt als gevolg van een gebrek aan stimulatie van de eierstokken gonadotropine afgevende hormoon (GH) van de hypofyse. Verminderd of inadequate secretie van GH door de hypofyse laesie op zijn gonadotrofov of verminderen stimulatie gonadotrofov lyuliberinom hypothalamus opgemerkt dwz secundaire hypovarianism hypofysaire oorsprong kan zijn, hypothalamische en vaak vermengd - .. Hypothalamus-hypofyse.

Syndroom van uitgeputte eierstokken

Aan de primaire ovariële hypofunctie van de eierstokken is het zogenaamde syndroom van uitgeputte eierstokken. Om deze pathologische aandoening te beschrijven, zijn er veel termen voorgesteld: "vroegtijdige menopauze", "vroegtijdige menopauze", "vroegtijdige ovariële insufficiëntie" en andere.

Hypofunctie van de eierstokken

Ovariële hypofunctie, als gevolg van schade op het niveau van de eierstok zelf, is van het grootste belang. Deze vorm is ook verschillend in pathogenese.

Endocriene ziekten

In de afgelopen jaren heeft de moderne endocrinologie aanzienlijke vooruitgang geboekt bij het begrijpen van de verschillende manifestaties van de invloed van hormonen op de processen van vitale activiteit van het lichaam.

Ectopisch ACTH-productiesyndroom: een overzicht van informatie

Voor het eerst beschrijft WH Brown in 1928 een patiënt met ovariumcel-longkanker die klinische manifestaties van hypercorticisme vertoonde: karakteristieke obesitas, striae, hirsutisme, glucosurie.

Symptomen van feochromocytoom (chromaffinoma)

Patiënten met chromaffinoma kunnen in twee groepen worden verdeeld. De eerste zijn gevallen van zogenaamde stille tumoren. Vergelijkbare formaties worden gevonden bij de autopsie van patiënten die stierven aan verschillende oorzaken, zonder hypertensie in de anamnese.

De oorzaken en pathogenese van feochromocytoom (chromaffinoma)

Ongeveer 10% van alle gevallen van tumoren van chromaffineweefsel komt voor in de familievorm van de ziekte. Overerving vindt plaats in een autosomaal dominant type met een hoge variabiliteit in het fenotype. Als resultaat van de studie van het chromosoomapparaat in de familievorm, waren er geen afwijkingen.

Feochromocytoom (chromafinoom): informatieoverzicht

Feochromocytoom is een catecholamine-uitscheidende tumor van chromaffinecellen, meestal gelegen in de bijnier. Veroorzaakt permanente of paroxismale hypertensie. De diagnose is gebaseerd op het meten van de producten van catecholamines in het bloed of de urine. Visualisatie, vooral CT of MRI, helpt bij het lokaliseren van tumoren. Behandeling is om de tumor zo veel mogelijk te verwijderen.

Behandeling van congenitale disfunctie van de bijnierschors

Behandeling van congenitaal adrenogenitaal syndroom bestaat uit de eliminatie van glucocorticoïde deficiëntie en hyperproductie van corticosteroïden, die een anabolisch en viriliserend effect hebben.

Oorzaken en pathogenese van congenitale bijnierschorsstoornissen

Aangeboren adrenogenitaal syndroom - is genetisch bepaald, uitgedrukt in de ontoereikendheid van enzymsystemen die de synthese van glucocorticoïden verschaffen; veroorzaakt verhoogde uitscheiding van adenohypophysis ACTH, dat de bijnierschors stimuleert, en deze ziekte vooral androgenen uitscheidt.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.