Ziekten van het endocriene systeem en metabole stoornissen (endocrinologie)

Endocriene ziekten

In de afgelopen jaren heeft de moderne endocrinologie aanzienlijke vooruitgang geboekt bij het begrijpen van de verschillende manifestaties van de invloed van hormonen op de processen van vitale activiteit van het lichaam.

Ectopisch ACTH-productiesyndroom: een overzicht van informatie

Voor het eerst beschrijft WH Brown in 1928 een patiënt met ovariumcel-longkanker die klinische manifestaties van hypercorticisme vertoonde: karakteristieke obesitas, striae, hirsutisme, glucosurie.

Symptomen van feochromocytoom (chromaffinoma)

Patiënten met chromaffinoma kunnen in twee groepen worden verdeeld. De eerste zijn gevallen van zogenaamde stille tumoren. Vergelijkbare formaties worden gevonden bij de autopsie van patiënten die stierven aan verschillende oorzaken, zonder hypertensie in de anamnese.

De oorzaken en pathogenese van feochromocytoom (chromaffinoma)

Ongeveer 10% van alle gevallen van tumoren van chromaffineweefsel komt voor in de familievorm van de ziekte. Overerving vindt plaats in een autosomaal dominant type met een hoge variabiliteit in het fenotype. Als resultaat van de studie van het chromosoomapparaat in de familievorm, waren er geen afwijkingen.

Feochromocytoom (chromafinoom): informatieoverzicht

Feochromocytoom is een catecholamine-uitscheidende tumor van chromaffinecellen, meestal gelegen in de bijnier. Veroorzaakt permanente of paroxismale hypertensie. De diagnose is gebaseerd op het meten van de producten van catecholamines in het bloed of de urine. Visualisatie, vooral CT of MRI, helpt bij het lokaliseren van tumoren. Behandeling is om de tumor zo veel mogelijk te verwijderen.

Behandeling van congenitale disfunctie van de bijnierschors

Behandeling van congenitaal adrenogenitaal syndroom bestaat uit de eliminatie van glucocorticoïde deficiëntie en hyperproductie van corticosteroïden, die een anabolisch en viriliserend effect hebben.

Oorzaken en pathogenese van congenitale bijnierschorsstoornissen

Aangeboren adrenogenitaal syndroom - is genetisch bepaald, uitgedrukt in de ontoereikendheid van enzymsystemen die de synthese van glucocorticoïden verschaffen; veroorzaakt verhoogde uitscheiding van adenohypophysis ACTH, dat de bijnierschors stimuleert, en deze ziekte vooral androgenen uitscheidt.

Congenitale disfunctie van de bijnierschors: een overzicht van informatie

Congenitale bijnierschorsstoornis is ook bekend bij artsen als een aangeboren adrenogenitaal syndroom. De laatste jaren wordt de ziekte vaker beschreven als "congenitale viriliserende hyperplasie van de bijnierschors", die het effect van bijnierandrogenen op de uitwendige genitaliën benadrukt.

Gipoaldosteronizm

Hypoaldosteronisme is een van de minst bestudeerde vragen van klinische endocrinologie. Informatie over deze ziekte is niet beschikbaar in de handleidingen en in de tekstboeken van endocrinologie, ondanks het feit dat geïsoleerde hypoaldosteronisme als een onafhankelijk klinisch syndroom meer dan 30 jaar geleden is beschreven.

Oorzaken en pathogenese van primair hyperaldosteronisme

Gemeenschappelijk voor alle vormen van primair hyperaldosteronisme is de lage activiteit van renine in plasma (ARP) en verschillend: de mate en de aard van zijn onafhankelijkheid, dat wil zeggen het vermogen om te stimuleren als gevolg van verschillende regulerende effecten. De productie van aldosteron als reactie op stimulatie of suppressie is ook gedifferentieerd.

Gezondheid