Pulmonale hypertensie (pulmonale arteriële hypertensie) is een toename van de druk in het longslagaderstelsel, mogelijk als gevolg van een toename van de weerstand in de bloedbaan van de longen of een significante toename van de pulmonaire bloedstroom.
Primaire pulmonale hypertensie is de primaire aanhoudende toename van pulmonale arteriële druk van onbekende oorsprong. De ziekte is gebaseerd op concentrische fibrose, hypertrofie van de longslagader mediaal en zijn takken, evenals meerdere arterio-veneuze anastomosen.
Primaire bronchopulmonale amyloïdose is een primaire ziekte gekenmerkt door amyloïde afzetting in het longparenchym, vaatwanden, ademhalingsmucosa, pleura, mediastinale lymfeknopen.
Lymphangioleiomyomatosis (leiomyomatosis) gedissemineerde - ziekteproces beschreven tumoreuze proliferatie van gladde spiervezels in de kleine bronchi, bronchioli wanden van bloed- en lymfevaten van de longen met daaropvolgende omzetting fijne cystic longweefsel. De ziekte treft alleen vrouwen van 18-50 jaar.
Alveolaire microlithiasis van de long is een ziekte die wordt gekenmerkt door de depositie in de longblaasjes van stoffen die bestaan uit minerale verbindingen en eiwitten. De ziekte is zeldzaam, komt op elke leeftijd voor, maar meestal op de leeftijd van 20-40 jaar. Vrouwen zijn vaker ziek.
Alveolaire proteïnose van de longen is een ziekte met onbekende etiologie, gekenmerkt door de accumulatie van een eiwit-lipide substantie in de longblaasjes en matig progressieve dyspneu.
Syndroom van Goodpasture (long-renale hemorragisch syndroom) - voortschrijdende auto-immuunziekte van de longen en de nieren, gekenmerkt door de vorming van antilichamen tegen het basaalmembraan van glomerulaire capillairen en de alveoli en openbaren de combinatie van pulmonale en renale bloeding.
Idiopathische hemosiderosis van de longen is een longaandoening die wordt gekenmerkt door herhaalde bloedingen van de alveoli en een golfachtig terugkerend beloop.
Pulmonaire histiocytose X (granulomatosis histiocytisch longen) - retikulogistiotsitarnoy systeem ziekte van onbekende etiologie, gekenmerkt door de proliferatie van histiocyten (cel X) en de vorming in de longen en andere organen en weefsels histiocytische granulomen.
De klinische symptomen en de ernst van manifestaties van sarcoïdose zijn zeer divers. Het is kenmerkend dat de meeste patiënten een volledig bevredigende algemene toestand kunnen vaststellen, ondanks mediastinale lymfadenopathie en een tamelijk uitgebreid longletsel.
