Femara

Femara is een antitumormedicijn.

[1]

Indicaties Femara

Het wordt gebruikt om dergelijke aandoeningen te behandelen:

• borstkanker (in een algemene vorm) bij postmenopauzale vrouwen en eerder behandeld met anti-oestrogenen (zoals tamoxifen);
• de beginfase van borstkanker bij vrouwen in de postmenopauzale fase.

[2]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in tabletten met een volume van 2,5 mg, 30 stuks in de verpakking.

[3], [4],

Farmacodynamiek

Het medicijn is niet-steroïde en heeft een antitumoreffect. Femara is een medicijn dat specifiek de activiteit van het aromatase-enzym remt. Met behulp van competitieve synthese met een subeenheid van het aromatase-enzym, dat deelneemt aan de binding van oestrogenen, wordt het stimulerende effect van de laatste tegen groei van de tumor voorkomen. Het helpt ook om de groei onafhankelijk te onderdrukken.

Tijdens de behandeling van borstkanker in een gemeenschappelijke vorm (in stap postmenopauzaal) dagelijks ontvangst letrozole veroorzaakt een afname van de waarden van oestron sulfaat, oestron en oestradiol in het bloed (met 75-90%). Tegelijkertijd is er geen verandering in de snelheid van androstenedione. De blokkering van de processen van oestrogeenbiosynthese resulteert dus niet in de cumulatie van androgenen, die voorlopers zijn van oestrogenen. Bovendien zijn er geen veranderingen in het niveau van lutropine en FSH, evenals in de schildklierhormonen.

Het medicijn heeft geen effect op de bindingsprocessen van de steroïde hormonen in de bijnieren, waardoor correctie van SCS en mineralocorticosteroïden wordt vermeden.

[5], [6], [7]

Farmacokinetiek

Letrozol wordt met hoge snelheid geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Indicaties van biologische beschikbaarheid zijn 99,9%. Het eten van voedsel vermindert de absorptiegraad enigszins. Synthese met bloedproteïne is 60%.

Evenwichtsindicatoren worden genoteerd na 3-6 weken, als u het geneesmiddel elke dag in een standaardportie neemt. Het medicijn ondergaat metabolische processen, waarbij een inactieve verbinding wordt gevormd.

Uitscheiding van stofwisselingsproducten van de stof vindt plaats via de darm met de nieren. De halfwaardetijd is 48 uur.

[8], [9], [10]

Dosering en toediening

U moet de pil oraal innemen, 2,5 mg per dag, zonder te binden aan het eten, elke dag.

Vaak duurt de therapie lang, minimaal 5 jaar. Als er symptomen van progressie van het neoplasma worden opgemerkt, moet de behandeling worden gestopt.

[14], [15], [16]

Gebruik Femara tijdens zwangerschap

Het is verboden om femara voor te schrijven aan zwangere vrouwen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de periode van borstvoeding (indien nodig, moet de drug worden gestopt met borstvoeding geven);
• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van het geneesmiddel;
• hormonale status, die optreedt bij vrouwen in de reproductieve periode;
• kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

[11]

Bijwerkingen Femara

Het gebruik van geneesmiddelen veroorzaakt meestal bijwerkingen met een matige ernst. Ze vereisen geen annulering van de receptie.

Tot de negatieve reacties behoren: wallen, huiduitslag, hoofdpijn, braken met misselijkheid en een gevoel van algemene zwakte. Daarnaast zijn opvliegers, pijn in de rug en handen met benen. Er is ook een dunner worden van het haar, gewichtstoename, vaginale bloedingen en anorexia.

[12], [13],

Interacties met andere geneesmiddelen

In het geval van een combinatie met tamoxifen in een dosis van 20 mg, wordt de waarde van dit geneesmiddel met 38% verlaagd, zonder nadelig effect op tamoxifen. Er is geen informatie over het gebruik van geneesmiddelen met andere antitumormiddelen.

De waarschijnlijkheid van een significante interactie van het geneesmiddel met iso-enzym CYP2C19 is vrij laag. Maar om het te gebruiken in combinatie met medicijnen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met behulp van isoenzymen van het heemeiwit, moet je voorzichtig zijn.

Opslag condities

Femara moet temperatuurwaarden niet hoger dan 30 worden bewaard ^voor AS

[17],

Houdbaarheid

Femara kan gedurende 5 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

[18], [19]

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de producten van Letrotera, letrozol met Letrozol-Teva, en daarnaast Extrase en Letroz.

Beoordelingen

Femara wordt geclassificeerd als niet-steroïdale geneesmiddelen die langzaam aromatase (3rd Generation) activiteit, en ze zijn voor de bestaande gegevens, kunnen verminderen met 98% van de waarde van oestrogenen, die door middel van het enzym aromatase gevormd van androgenen bij vrouwen na de menopauze die in fase. Van de medicijnen uit deze groep is de Femara het meest effectief.

Wanneer dit geneesmiddel wordt gebruikt tijdens een vroege ondersteunende behandeling, zal het effectiever zijn dan Tamoxifen (bij het maken van vergelijkingen waarbij rekening wordt gehouden met de frequentie van herhaling en de perioden vóór het begin van de metastasen). De medicatie wordt tegelijkertijd als zeer effectief en veilig beschouwd (vooral bij vrouwen met een hoge kans op recidief (in de aanwezigheid van metastasen in de lymfeklieren of als de vrouw eerder chemotherapie heeft ondergaan)). Soms kan het gebruik van het medicijn straling en cytostatische therapie, evenals chirurgische interventie voorkomen.

Recensies laten zien dat dit medicijn beter wordt verdragen dan Tamoxifen. De therapie duurde 4,5-6 jaar en slechts enkele patiënten ontwikkelden bijwerkingen: myalgie, opvliegers en ook artritis. Bovendien werd ontwikkeling van anorexia, perifere oedemen, misselijkheid en ernstige vermoeidheid waargenomen.

Patiënten zeggen ook dat het nemen van medicijnen die de activiteit van aromatase vertragen, vaak de ontwikkeling van osteoporose veroorzaakt en de kans op fracturen verhoogt. Daarom bevatten combinatietherapieën hulpmiddelen zoals Zometa, een biofosfonaat.

[20]