^

Gezondheid

Femoden

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Femoden heeft oestrogeen-gestagene en contraceptieve eigenschappen.

trusted-source[1]

Indicaties FEMODENE

Het wordt gebruikt als een anticonceptiemiddel. Bovendien kan het worden gebruikt om de menstruatiecyclus te stabiliseren en extreem zware menstruatiebloedingen te verlichten .

trusted-source[2], [3],

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van een dragee, in de blistervaten.

trusted-source[4], [5]

Farmacodynamiek

Het medicijn maakt deel uit van een groep geneesmiddelen met een lage hormoondosering. Het beïnvloedt het systeem, waaronder de hypofyse met de hypothalamus en de eierstokken.

Het medicijn vermindert het proces van bindende hormonen die folliculaire rijping stimuleren. Het veroorzaakt ook een vertraging van de eisprong en activeert de veranderingen die optreden in de scheidingsprocessen van baarmoederhalsslijm.

Femodena heeft geen androgene activiteit. Bovendien vermindert het de gevoeligheid van het endometrium voor de consolidatie van de blastocyst.

trusted-source[6]

Farmacokinetiek

Wanneer ingenomen, wordt ethinylestradiol met gestodeen volledig en met hoge snelheid geabsorbeerd. Bij de 1e leverpas ondergaat Gestodene geen splitsing, maar het grootste deel van het ethinylestradiol komt integendeel in de stofwisselingsprocessen. Het laatste is ook meer gesynthetiseerd met een intraplasma-eiwit. Bovendien gaat het over in de moedermelk.

Het niveau van biologische beschikbaarheid van het medicijn is 99%. Gestodeen wordt gesynthetiseerd met plasma-albumine, dat in staat is om geslachtshormonen te binden, en tegelijkertijd met globuline.

Excretie van Gestodeen en Ethinylestradiol vindt plaats in de vorm van vervalproducten - met gal en urine.

trusted-source[7], [8], [9]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet binnenin worden geconsumeerd, elke dag en op ongeveer hetzelfde tijdstip van de dag. Dragee slikte het geheel door, weggespoeld met gewoon water. Neem de drug op de 1e dragee tijdens de 21e dag. Vervolgens moet de patiënt 7 dagen pauzeren en vervolgens doorgaan met de procedure. Menstruatiebloedingen beginnen vaak op de 2e-3e dag na het begin van de pauze en kunnen eindigen voordat er overgeschakeld wordt naar een nieuw pakket medicijnen.

Vrouwen die geen hormonale anticonceptiva hebben gebruikt, dienen Femoden te nemen vanaf de eerste dag van de menstruatiecyclus beginnend of van de 2e tot de 5e dag. Tegelijkertijd wordt aanbevolen om tijdens de eerste week van de cursus extra anticonceptiva te gebruiken.

Vrouwen die eerder andere complexe medicijnen voor inname hadden gebruikt, moeten het geneesmiddel de volgende dag na het laatste medicijn innemen. Het is verboden om de receptie later op de volgende dag na het einde van de standaard 7-daagse pauze voor de periode van menstruatie te beginnen.

Bij het overschakelen van medicijnen die alleen gestagens bevatten, of van intra-uteriene apparaten die Gestagen vrijgeven, kunt u beginnen met het innemen van Femodena vanaf elke dag. Als een intra-uterine apparaat of implantaat werd gebruikt, begint de cursus onmiddellijk op de dag dat deze wordt verwijderd. Als een oplossing werd toegepast, de intraveneuze injectie - het begin is de volgende dag. Op dit moment in de eerste week van de cursus moet u aanvullende (barrière) anticonceptiva gebruiken.

Vrouwen die in het eerste trimester een abortus hebben gehad, moeten onmiddellijk beginnen met het innemen van geneesmiddelen. Er is geen behoefte aan extra beschermingsmiddelen. Degenen die een abortus hebben ondergaan in het 2e trimester of na de bevalling, is het aanbevolen om het medicijn na 3-4 weken te gebruiken. Aan het begin van gebruik in een latere periode, is het noodzakelijk om zeker te zijn van de afwezigheid van zwangerschap en de eerste keer om aanvullende anticonceptie te gebruiken.

Als u een medicijninname mist (gedurende een periode van minder dan 12 uur), zal het anticonceptieve effect nog steeds effectief zijn. Neem zo snel mogelijk medicatie en gebruik het volgende deel op het standaard tijdstip. Als u een aanvraag mist met een duur van meer dan 12 uur (maar niet langer dan 7 dagen), moet de benodigde dosis zo snel mogelijk worden ingenomen. Vervolgens wordt het geneesmiddel zoals gewoonlijk ingenomen. Gedurende de hele volgende week moet extra bescherming worden geboden tegen zwangerschap. Bovendien is het noodzakelijk om de mogelijkheid van een bestaande zwangerschap uit te sluiten.

Als u het gebruik van het medicijn voor een langere periode dan 12 uur bij week 3 overslaat, moet u het zo snel mogelijk innemen, daarna doorgaan met gebruik op de standaardtijd voor de start van een nieuw pakket. Voordat het eindigt, is de kans op bloedingen vrij laag. In deze periode, wanneer u medicijnen gebruikt, kunnen er afscheidingen zijn van het smeertype en kleine bloedingen. Tegelijkertijd is het toegestaan om na het einde van het eerste pakket een standaard pauze van 7 dagen te maken en pas daarna een nieuwe te starten.

Als u een dosis mist en geen menstruatiebloeding mist in een standaard 7-daagse pauze, moet u absoluut de mogelijkheid van zwangerschap uitsluiten.

Als een vrouw tijdens de eerste 4 uur na het gebruik van de medicatie diarree of braken krijgt, moet extra barrière-anticonceptie worden gebruikt om haar te beschermen. Daarnaast is het noodzakelijk om te focussen op de toepassingsschema's voor het overslaan van de ontvangst.

Er zijn ook situaties waarin een vertraging in de menstruatiecyclus vereist is. In dit geval moet het medicijn gedurende de vereiste periode tot het einde van de tweede verpakking worden gebruikt zonder een onderbreking van 7 dagen in acht te nemen. Op dit moment kan er sprake zijn van een zwakke bloeding en daarnaast het vegen van de vlek benadrukken. Aan het einde van het 2e pakket is een pauze van 7 dagen verplicht.

trusted-source[14], [15], [16]

Gebruik FEMODENE tijdens zwangerschap

Het gebruik van Femodena tijdens de zwangerschap is verboden.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

  • de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot geneesmiddelcomponenten;
  • levertumoren (ook hun aanwezigheid in de anamnese);
  • migraine (bij anamnese vergezeld van focale reacties die een neurologisch karakter hadden);
  • een ernstig stadium van diabetes mellitus, vergezeld van complicaties in het vasculaire systeem en ernstige vorm van hypertriglyceridemie;
  • bloeden uit de baarmoeder, met een onbekend karakter;
  • ernstige stadia van functionele leveraandoeningen;
  • trombo-embolie (ook zijn aanwezigheid in de anamnese of een hoge waarschijnlijkheid van het optreden ervan);
  • pancreatitis, vergezeld van een ernstig stadium van hypertriglyceridemie (ook met een voorgeschiedenis).

trusted-source[10], [11], [12]

Bijwerkingen FEMODENE

Het gebruik van medicijnen kan het optreden van dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

  • chloasma, urticaria, overgevoeligheid voor contactlenzen, huiduitslag, anafylaxie en angio-oedeem;
  • misselijkheid met braken en gewichtsveranderingen;
  • vochtretentie, afscheiding uit de tepels, pijn op de borst, verandering in vaginale afscheiding of libido, en bovendien stuwing van de borstklieren;
  • hoofdpijnen, migraine, humeur lability;
  • tachycardie.

trusted-source[13],

Overdose

Vergiftiging met medicijnen kan leiden tot tachycardie, bloeding uit de vagina, braken met misselijkheid en uitstrijkje.

Er is geen antidisdom voor Femodena. Selecteer een behandelingsschema moet een gynaecoloog zijn.

trusted-source

Interacties met andere geneesmiddelen

Individuele antibiotica kunnen leiden tot een verlaging van de waarden van de actieve elementen van het geneesmiddel in het bloedplasma. Bovendien kunnen medicijnen zoals fenylbutazon en hydantoïne met rifampicine de effectiviteit ervan verzwakken.

trusted-source[17], [18], [19], [20]

Opslag condities

Femoden moeten op een temperatuur worden gehouden die niet hoger is dan 25 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Femoden mag worden gebruikt gedurende 5 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

trusted-source

Beoordelingen

Femoden krijgt veel verschillende meningen over de forums, maar ze schrijven geen negatieve meningen over hem. Hoewel veel vrouwen op de aanwezigheid van veel negatieve symptomen letten. Vaak klagen over braken met misselijkheid, stemmingsstabiliteit en gewichtstoename. Maar degenen tot wie het medicijn is gekomen, spreken er alleen positief over.

Artsen bevestigen dat het medicijn de ontwikkeling van negatieve manifestaties kan veroorzaken - vaak vanwege het feit dat deze mensen simpelweg niet bij het medicijn passen. Bovendien wordt het vaak voorgeschreven aan patiënten, niet alleen als een anticonceptiemiddel, maar ook voor de behandeling van ontsteking in het endometrium (in combinatie met anti-inflammatoire therapie). Soms wordt Femoden gebruikt vóór de IVF-procedure (in situaties waar het eerder een niet succesvol protocol was).

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Femoden" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.