Femoston in de menopauze: hoe innemen en wat vervangen door

De overgang bij vrouwen wordt veroorzaakt door een afname van de productie van geslachtshormonen door de eierstokken. Dit proces gaat meestal gepaard met een slechte gezondheid, opvliegers, overmatig zweten, prikkelbaarheid, slapeloosheid, hartfalen, hoge bloeddruk, gewichtstoename en andere klachten. Om de symptomen van de menopauze te voorkomen of te verminderen, worden hormonale medicijnen gebruikt. Femoston voor de menopauze is een van de effectieve hormonale medicijnen die vaak door artsen worden voorgeschreven.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaties femoston voor menopauze

De indicatie voor het gebruik van femoston tijdens de menopauze zijn de negatieve effecten ervan. Het is een tweecomponentenmedicijn bestaande uit oestradiol, het meest actieve vrouwelijke geslachtshormoon, en dydrogesteron, een steroïde hormoon dat betrokken is bij de regulering van vitale processen.

Femoston wordt gebruikt voor hormoonvervangingstherapie bij diverse aandoeningen die worden veroorzaakt door een natuurlijke of vroegtijdige kunstmatige menopauze, waarbij de oestrogeenproductie afneemt. Het medicijn is ook geïndiceerd voor de preventie van osteoporose en voor vrouwen met een hoog risico op botbreuken, indien speciale medicijnen voor de behandeling van deze aandoeningen gecontra-indiceerd of om welke reden dan ook niet te verdragen zijn.

[ 5 ], [ 6 ]

Vrijgaveformulier

De vrijgavevorm van Femoston bestaat uit tabletten in verschillende doseringen, zoals blijkt uit de inscriptie in de vorm van een breuk: 1/5, 1/10, 2/10. De teller van de breuk geeft het gehalte aan oestradiol in milligram per tablet van het geneesmiddel aan, en de noemer het gehalte aan dydrogesteron. Daarnaast worden bij de productie van Femoston hulpstoffen gebruikt zoals: colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, omhulsel, enz. Femoston is verpakt in een blisterverpakking met 28 tabletten van twee kleuren, met de dagen van de week erop aangegeven. De zijkant van de verpakking met tabletten voor de eerste twee weken van de opname is gemarkeerd met nummer 1, de rest met 2.

Farmacodynamiek

Estradiol, de werkzame stof van Femoston, is qua chemische en biologische eigenschappen vergelijkbaar met het hormoon dat het lichaam van nature aanmaakt. De farmacodynamiek van het geneesmiddel bestaat er dan ook in om het tekort aan geslachtshormonen aan te vullen dat wordt veroorzaakt door de afname van de eierstokfunctie tijdens de menopauze. Hierdoor biedt het een behandeling voor opvliegers, hyperhidrose, angst, duizeligheid, slapeloosheid, hoofdpijn en atrofie van de slijmvliezen van de geslachtsorganen en de urinewegen.

Het medicijn verhoogt ook de elasticiteit en tonus van de spieren van de geslachtsorganen en de sluitspieren van de blaas. Dydrogesteron, als bestanddeel van femoston, zorgt voor de normale structuur van het baarmoederslijmvlies en voorkomt pathologische groei. Het is een effectieve preventieve maatregel tegen osteoporose en botbreuken en vertraagt de afname van botmassa.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van femoston geeft aan dat het, omdat het een hormoonvervangende therapie in lage dosering is, snel wordt opgenomen na inname. Als gevolg van metabolische processen wordt oestradiol, een bestanddeel van femoston, in de lever omgezet in oestronsulfaat en oestron (natuurlijk oestrogeen geproduceerd door cholesterol). In dit geval daalt het totale cholesterolgehalte en het "slechte" cholesterolgehalte (lage dichtheid) en neemt het "goede" cholesterolgehalte (hoge dichtheid) toe. Oestradiol wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Dydrogesteron, het tweede bestanddeel, wordt snel opgenomen door het maag-darmkanaal en concentreert zich maximaal 0,5-2,5 uur na toediening in het lichaam. Het wordt na drie dagen volledig door de nieren uitgescheiden.

[ 7 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van Femoston tijdens de menopauze zijn afhankelijk van de fase van de menopauze, de toestand van de patiënt en worden bepaald door de behandelend arts. Femoston 1/10 wordt voorgeschreven tijdens de perimenopauze; de inname is berekend voor een cyclus van 28 dagen. Gedurende de eerste 14 dagen wordt dagelijks één witte tablet (estradiolgehalte - 1 mg) ingenomen, tegelijkertijd. In de volgende 2 weken van de cyclus dient u een grijze tablet (estradiolgehalte - 1 mg en dydrogesterongehalte - 10 mg) in te nemen volgens hetzelfde schema.

Femoston 2/10 moet twee weken lang worden ingenomen, één roze tablet (2 mg estradiol) en de daaropvolgende dagen één geeloranje tablet (2 mg estradiol en 10 mg dydrogesteron). Vrouwen die nog menstrueren, moeten de behandeling met het geneesmiddel starten op de eerste dag van hun menstruatie. Als de menstruatie onregelmatig is, is het noodzakelijk om eerst twee weken gestageen te gebruiken en vervolgens over te stappen op femoston. Femoston 1/5 wordt voorgeschreven aan vrouwen die zich in de postmenopauze bevinden, die een jaar of langer aanhoudt; één tablet per dag wordt op hetzelfde tijdstip ingenomen.

[ 9 ]

Femoston 2/10 tijdens de menopauze

Femoston 2/10 is geïndiceerd als hormoonvervangingstherapie bij de vroege menopauze. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel is estradiol, een stof die sterk lijkt op het hormoon dat door de eierstokken wordt geproduceerd. De farmacologische eigenschappen van het geneesmiddel omvatten regulering van de functies van de geslachtsorganen en stabilisatie van metabole processen in de botten en het autonome zenuwstelsel. Dydrogesteron in het geneesmiddel zorgt voor loslating van het baarmoederslijmvlies, wat het risico op endometriose en baarmoederkanker aanzienlijk vermindert. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij borstkanker, endometriose en andere neoplasmata. Het is niet voorgeschreven voor leveraandoeningen, baarmoederbloedingen en, uiteraard, voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Behandeling met Femoston 2/10 kan gepaard gaan met pijn op de borst, zelden duizeligheid en misselijkheid.

Femoston 1/10 tijdens de menopauze

Hormoonvervangingstherapie begint meestal met één gram estradiol, daarom wordt in eerste instantie Femoston 1/10 voorgeschreven. De eigenschappen ervan zijn vergelijkbaar met Femoston 2/10, het enige verschil is de dosis estradiol. Naarmate de behandeling vordert, kan de arts de dosis aanpassen door deze te verhogen. De tabletten worden, ongeacht de maaltijden, eenmaal daags en op hetzelfde tijdstip ingenomen. Als het medicijn om welke reden dan ook wordt gemist, mag er geen dubbele dosis worden ingenomen om de verloren tijd in te halen.

Wat kan Femoston 1/10 vervangen tijdens de menopauze?

Standaard hormoonvervangingstherapie duurt 5-7 jaar. Na 2-3 jaar gebruik van Femoston 1/10 kan de dosis worden verlaagd tot 1/5. Eén blisterverpakking tabletten is bedoeld voor één toedieningscyclus. Er is geen pauze nodig tussen de cycli. Gedurende de behandeling is het noodzakelijk om de conditie van de geslachtsorganen, borstklieren, schildklier en andere organen te controleren. De behandeling kan worden voortgezet totdat het risico op complicaties groter is dan het therapeutische effect. Het effect van het geneesmiddel op vrouwen ouder dan 65 is niet onderzocht.

Contra

Femoston heeft een aantal belangrijke contra-indicaties voor gebruik. Daarom is het noodzakelijk om vóór een afspraak een aantal onderzoeken te ondergaan, zowel algemeen als door een gynaecoloog. Indien er pathologieën worden vastgesteld die kunnen verergeren door het gebruik van Femoston, moet de arts beslissen of een afspraak met Femoston wenselijk is.

Contra-indicaties voor gebruik zijn onder andere zwangerschap, borstvoeding, intolerantie voor de bestanddelen van het geneesmiddel en een aantal aandoeningen. Deze aandoeningen omvatten baarmoederbloedingen, onbehandelde endometriumhyperplasie, maligne neoplasmata van de borstklier, acute veneuze occlusie en nieraandoeningen. Voorzichtigheid is ook geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten die lijden aan diabetes, epilepsie, migraine, hoge bloeddruk, otosclerose, baarmoederfibromen, galstenen, systemische lupus erythematodes, nierfalen en bronchiale astma.

Obesitas is een ernstige risicofactor voor het gebruik van Femoston. Indien de voordelen van Femoston opwegen tegen het risico op complicaties, is het noodzakelijk om onder toezicht van een arts te blijven en de behandeling te staken zodra de eerste symptomen van de beschreven aandoeningen optreden (hevige hoofdpijn, hoge bloeddruk, vergeling van de huid, enz.). Bij uitgebreide verwondingen en de noodzaak van chirurgische ingrepen, dient u ook te stoppen met het gebruik van hormonen.

Bijwerkingen femoston voor menopauze

Bijwerkingen van Femoston tijdens de menopauze zijn mogelijk. 1% tot 10% van de vrouwen die deelnamen aan het medicijnonderzoek ervoer hoofdpijn, winderigheid, misselijkheid, pijn in de buik, het bekken en de borstklieren, en beenkrampen. Minder dan 1% ervoer depressie, prikkelbaarheid, allergieën, zwelling van de ledematen, een toename van de grootte van een bestaande vleesboom en verergering van cholecystitis.

Een klein deel van de vrouwen (minder dan 0,1%) ervoer zwelling van de borstklieren, malaise, asthenie en geelzucht. Een zeer kleine groep (0,01%) ervoer verschijnselen zoals suprahepatische geelzucht, braken, huidletsels, een hartinfarct en een beroerte. Daarom dient de patiënt tijdens de behandeling met femoston onder constante medische controle te staan, met regelmatige controles, mammografie, lever- en schildklieronderzoek en controle van de bloedsuikerspiegel. Bij de geringste afwijkingen dient de patiënt hierop te worden gefocust en dient hij/zij te worden doorverwezen naar een gespecialiseerde arts, indien nodig met onderbreking van de behandeling.

[ 8 ]

Overdose

Femoston is een geneesmiddel met een lage toxiciteit. In de praktijk zijn er geen gevallen van overdosering met femoston gemeld. Theoretisch kunnen misselijkheid, braken, duizeligheid en slaperigheid optreden. Bij een vermoeden van overdosering kan de behandeling gericht zijn op het elimineren van deze symptomen.

[ 10 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het bestuderen van interacties met andere geneesmiddelen werd opgemerkt dat gelijktijdig gebruik van femoston met geneesmiddelen die leverenzymen activeren, de concentratie van het geneesmiddel verlaagt, waardoor de werking van oestrogenen wordt verzwakt. Dergelijke geneesmiddelen zijn onder andere carbamazepine, fenytoïne, rifabutine, barbituraten en rifampicine. Kruidenpreparaten die sint-janskruid bevatten, versterken daarentegen de werking van femoston. Femoston kan op zijn beurt geneesmiddelen zoals theofylline, fentanyl, tacrolimus en ciclosporine beïnvloeden. Gecombineerd gebruik kan de concentratie van laatstgenoemde tot toxische niveaus verhogen, dus het is raadzaam om de dosering te verlagen.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Opslag condities

De bewaarcondities voor Femoston moeten voldoen aan de normale normen: een donkere, droge plaats met een luchttemperatuur van maximaal 25 graden Celsius, buiten bereik van kinderen.

[ 14 ], [ 15 ]

Houdbaarheid

Houdbaarheid: 3 jaar.