Femoston met menopauze: hoe te nemen en wat te vervangen

De climacterische periode bij vrouwen wordt veroorzaakt door een afname van de productie van geslachtshormonen door de eierstokken. Dit proces gaat in de regel gepaard met slechte gezondheid, getijden, overmatig zweten, geïrriteerdheid, slapeloosheid, hartstoornissen, hypertensie, gewichtstoename en andere problemen. Gebruik hormonale geneesmiddelen om de verschijnselen van de menopauze te voorkomen of te verzwakken. Femoston met menopauze is een van de meest effectieve hormonale geneesmiddelen die vaak door artsen worden voorgeschreven.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Femoston met menopauze

Indicaties voor het gebruik van femoston in de menopauze zijn de negatieve manifestaties. Dit is een tweecomponentenpreparaat bestaande uit estradiol, het meest actieve geslachtshormoon van een vrouw en dydrogesteron, een steroïde hormoon dat deelneemt aan de regulering van vitale processen.

Met behulp van femostone wordt hormoonvervangingstherapie uitgevoerd voor verschillende aandoeningen veroorzaakt door natuurlijke of premature kunstmatige menopauze, wat leidt tot een afname van de synthese van oestrogenen. Ook is het medicijn geïndiceerd voor de preventie van osteoporose en vrouwen met een hoog risico op fracturen, als speciale medicijnen voor de behandeling van deze aandoeningen om welke reden dan ook gecontra-indiceerd of ondraaglijk zijn.

[5], [6],

Vrijgaveformulier

De vorm van afgifte van femoston is tabletten in verschillende doseringen, zoals aangegeven door de inscriptie in de vorm van een breuk: 1/5, 1/10, 2/10. De teller van de breuk geeft het gehalte aan oestradiol in één tablet van het medicijn in milligram aan en de noemer voor het gehalte aan dydrogesteron. Bovendien de vervaardiging Femoston toepassingen zoals hulpcomponenten zoals :. Colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, een omhulselstof, enz Femoston verpakt in blister van 28 tabletten met twee kleuren daarop aangebrachte weekdagen. De zijkant van het pakket met tablets voor de eerste twee opnameweken is gemarkeerd met nummer 1, de rest - 2.

Farmacodynamiek

Estradiol, de werkzame stof van femoston, is analoog aan de chemische en biologische kenmerken van het hormoon dat het lichaam van nature produceert. Daarom bestaat de farmacodynamiek van het medicijn uit het aanvullen van het gebrek aan geslachtshormonen veroorzaakt door het uitsterven van de ovariale functie tijdens de menopauze. Dit biedt behandeling voor opvliegers, hyperhidrose, angst, duizeligheid, slapeloosheid, hoofdpijn, atrofie van de slijmige geslachtsorganen en urinewegen.

Ook verhoogt het medicijn de elasticiteit en tonus van de spieren van de geslachtsorganen, kringspieren van de blaas. Dydrogesteron, als een component van femoston, biedt een normale structuur van het endometrium, voorkomt de pathologische proliferatie ervan. Het is een effectief preventief hulpmiddel voor osteoporose en botbreuken, remt de vermindering van botmassa.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van femoston getuigt dat als geneesmiddel voor een laaggedoseerde hormoonvervangingstherapie het geneesmiddel, dat binnenkomt, snel wordt opgenomen. Als gevolg van metabolische processen wordt estradiol, dat een integraal onderdeel van femoston is, omgezet in een lever in oestron-sulfaat en oestron (een natuurlijk oestrogeen dat wordt geproduceerd door cholesterol). In dit geval neemt het niveau van totaal cholesterol en "slecht" (lage dichtheid) af en neemt "nuttig" (hoge dichtheid) toe. Vanuit het lichaam wordt estradiol voornamelijk door de nieren uitgescheiden. Dydrogesteron - het tweede bestanddeel, wordt snel opgenomen door het maagdarmkanaal en concentreert zich zo goed mogelijk in het lichaam na 0,5-2,5 uur na inname. Volledig uitgescheiden door de nieren na drie dagen.

[7]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosis femoston in de menopauze hangt af van de fase van de menopauze, de toestand van de patiënt en wordt bepaald door de behandelende arts. Femoston 1/10 is benoemd in de perimenopauze, de receptie is ontworpen voor een cyclus van 28 dagen. In de eerste 14 dagen wordt op hetzelfde moment één witte tablet (estradiolgehalte - 1 mg) per dag ingenomen. In de volgende 2 weken van de cyclus moet u een tablet van grijze kleur (estradiol - 1 mg en dydrogesteron - 10 mg) in hetzelfde schema drinken.

Femoston 2/10 moet twee weken op een roze pil (2 mg estradiol) worden gedronken, in de volgende dagen - een geeloranje (2 mg estradiol en 10 mg dydrogesteron). Vrouwen die nog steeds menstrueren, moeten op de eerste dag van de menstruatie met de drug beginnen. Als de menstruatie onregelmatig is, is het in het begin noodzakelijk om 2 weken met gestagen te behandelen en dan over te schakelen op femoston. Femoston 1/5 wordt voorgeschreven aan vrouwen die in de postmenopauze zijn en een jaar of langer in leven blijven, waarbij ze elke dag een pil nemen.

[9],

Femoston 2/10 met menopauze

Femoston 2/10 is geïndiceerd in de vroege menopauze als hormoonvervangingstherapie. De werkzame stof van het geneesmiddel is oestradiol, zeer dicht bij het hormoon dat door de eierstok wordt geproduceerd. De farmacologische eigenschappen van het medicijn omvatten regulatie van de functies van de geslachtsorganen, stabilisatie van metabolische processen in het bot en het autonome zenuwstelsel. Dydrogesteron in het preparaat zorgt voor delaminatie van het endometrium, wat de mogelijkheid van endometriose en baarmoederkanker aanzienlijk vermindert. Het medicijn is gecontraïndiceerd bij borstkanker, endometriose en andere neoplasmata. Het wordt niet voorgeschreven voor leverziekten, uteriene bloedingen en, uiteraard, voor zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven. Behandeling met femoston 2/10 kan gepaard gaan met pijn op de borst, zelden duizeligheid, misselijkheid.

Femoston 1/10 met menopauze

Gewoonlijk wordt hormoonvervangingstherapie gestart met één gram estradiol, daarom wordt initieel 1/10 van het femoston voorgeschreven. Volgens de kenmerken is het vergelijkbaar met femoston 2/10, maar verschilt alleen in de dosis estradiol. Naarmate de behandeling vordert, kan de arts de toelatingsdosis aanpassen door deze te verhogen. Tabletten worden verbruikt, ongeacht de voedselinname, een keer per dag, vast te houden aan dezelfde tijd. Als om de een of andere reden het medicijn wordt gemist, moet de dubbele dosis niet worden ingenomen om de verloren tijd in te halen.

Hoe kan ik femoston 1/10 vervangen door de menopauze?

De standaardprocedure voor hormoonvervangingstherapie duurt 5-7 jaar. Na 2-3 jaar Femoston 1/10 te hebben gebruikt, kan de dosis worden verlaagd door naar 1/5 te gaan. Eén blister met tabletten is ontworpen voor één ontvangstcyclus. Onderbrekingen tussen de cycli hoeven niet. Gedurende de behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de geslachtsdelen, borstklieren, schildklier en andere organen te observeren. De therapie kan doorgaan totdat het risico op complicaties groter is dan het therapeutische effect van de behandeling. Het effect van het geneesmiddel op vrouwen na de leeftijd van 65 is niet onderzocht.

Contra

Femoston heeft een aantal belangrijke contra-indicaties voor het gebruik, dus vóór zijn benoeming is het noodzakelijk om een reeks onderzoeken te ondergaan, zowel algemeen als de gynaecoloog. Bij het identificeren van pathologieën die kunnen verergeren door het gebruik van Femoston, moet de arts beslissen over de geschiktheid van zijn benoeming.

Contra-indicaties voor het gebruik van een zwangerschap, borstvoeding kind, intolerantie voor de componenten van het geneesmiddel, evenals een aantal ziekten. Dergelijke ziekten omvatten baarmoeder bloeden, niet uitgehard endomentriya hyperplasie, maligne borsttumoren, acute occlusie van aders, nierziekte. Het moet ook voorzichtig te zijn bij het toedienen van het medicijn aan patiënten die lijden aan diabetes mellitus, epilepsie, migraine, hoge bloeddruk, otosclerose, uterus myomen, galstenen, systemische lupus erythematosus, nierfalen, astma.

Een ernstige risicofactor voor de benoeming van femoston is obesitas. Met de prevalentie van Femoston Uur risico op complicaties dient onder medisch toezicht blijven en wanneer de eerste symptomen beschreven aandoeningen (ernstige hoofdpijn, hoge druk, gele huid, etc.) de behandeling te staken. Bij het ontvangen van uitgebreide verwondingen en de noodzaak van chirurgische ingrepen, moet u ook stoppen met het nemen van hormonen.

Bijwerkingen Femoston met menopauze

Mogelijke bijwerkingen van femoston met menopauze. Bij 1% tot 10% van de vrouwen die aan de drugtest deelnamen, waren er hoofdpijn, winderigheid, misselijkheid, buikpijn, bekken en borstklieren, krampen in de benen. Minder dan 1% ondervond depressie, prikkelbaarheid, allergieën, oedeem van de extremiteiten, een toename van de omvang van de bestaande vleesbomen, een verergering van cholecystitis.

Een klein deel van de vrouwen (minder dan 0,1%) zag zwelling van de borstklieren, malaise, asthenie, geelzucht. En in een zeer onbeduidende groep (0,01%) waren er manifestaties als epileptische geelzucht, braken, huidlaesies, hartinfarct, beroerte. Daarom moet de patiënt bij behandeling met femostone onder constante supervisie van de arts staan, periodieke onderzoeken ondergaan, mammografie doen, de lever, de schildklier onderzoeken en het suikerniveau in het bloed controleren. Als de geringste afwijking wordt gedetecteerd, dient de aandacht van de patiënt te worden benadrukt en naar de profielarts te worden geleid, indien nodig, de behandeling te staken.

[8]

Overdose

Femoston behoort tot laag-toxische medicijnen. In de praktijk waren er geen gevallen van overdosering van femoston. In theorie kan misselijkheid, braken, duizeligheid en slaperigheid worden waargenomen. In het geval van een vermeende overdosis kan de behandeling worden gericht op het elimineren van deze symptomen.

[10]

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij het bestuderen van interacties met andere geneesmiddelen werd opgemerkt dat gelijktijdige ontvangst van femoston met geneesmiddelen die leverenzymen activeren de concentratie van het geneesmiddel vermindert, waardoor het effect van oestrogenen wordt verzwakt. Deze geneesmiddelen omvatten carbamazepine, fenytoïne, rifabutine, barbituraten en rifampicine. Fytopreparaten met St. Janskruid daarentegen versterken het effect van femoston. Op zijn beurt is femoston in staat om geneesmiddelen zoals theophylline, fentanyl, tacrolimus, cyclosporine te beïnvloeden. Hun gezamenlijke ontvangst kan de concentratie van deze laatste tot toxisch verhogen, dus het is raadzaam om hun toelatingsdosis te verlagen.

[11], [12], [13]

Opslag condities

De voorwaarden voor het bewaren van femoston moeten voldoen aan de gebruikelijke normen: een verduisterde droge plaats met een luchttemperatuur van maximaal 25 graden Celsius, buiten het bereik van kinderen.

[14], [15]

Houdbaarheid

Houdbaarheid - 3 jaar.