Gastrosidin

"Gastrosidine" is een ander tamelijk effectief medicijn dat zijn toepassing heeft gevonden in de behandeling van maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, evenals vele andere pathologieën van het spijsverteringsstelsel.

Indicaties Gastrosidin

Artsen raden aan het medicijn "Gastrosidin" te nemen met dergelijke aandoeningen van het spijsverteringskanaal:

• Zweren van de maag en de twaalfvingerige darm. Het medicijn wordt zowel tijdens perioden van exacerbatie als ter voorkoming van herhaling van de ziekte getoond.
• Zweerachtige laesies van het spijsverteringskanaal, geassocieerd met een actieve inname van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en de negatieve gevolgen van stressvolle situaties. Met behulp van het medicijn worden zowel preventie als behandeling van de bovengenoemde pathologieën uitgevoerd.
• Postoperatieve ulcera van het spijsverteringskanaal (zowel voor de behandeling als voor de preventie van ulceratieve processen).
• Erosieve laesies van de maag en de twaalfvingerige darm (eroderende gastritis of duodenitis, erosieve oesofagitis).
• Ezofagoreflusksnaya maagaandoening.
• Functionele dyspepsie, veroorzaakt door verhoogde afscheiding van maagsap.
• Zollinger-Ellison syndroom, gastrinoma of (zwelling eilandje Inrichting pancreas veroorzaken verhoogde afscheiding van gastrine dat op zijn beurt is irriterend voor het maagslijmvlies te stimuleren ongecontroleerde afscheiding van zoutzuur en pepsine).

Het medicijn werd veel gebruikt en als een preventief hulpmiddel, het voorkomen van bloeden en hun terugval.

Pas het ook toe voordat de operaties werden uitgevoerd onder algemene anesthesie. Het voorkomt het opzuigen van maagsap, d.w.z. Zure maaginhoud in de keelholte en de bronchiën gooien. 

Vrijgaveformulier

Het medicijn "Gastrosidin" heeft 2 vormen van afgifte. Farmaceutische industrie produceert een medicijn in de vorm van tabletten van 10 stuks per blister. (de bereidingsverpakking kan 10 of 30 tabletten bevatten) en lyofilaat voor de bereiding van een injectie-oplossing.

Farmacodynamiek

"Gastrosidin" verwijst naar de groep van histamine H ₂ - receptoren. Het is een medicijn van de derde generatie van de bovengenoemde geneesmiddelen.

De belangrijkste werkzame stof is de famotidine die bij velen bekend is, die opvalt tussen vergelijkbare preparaten door de aanwezigheid in de structuur van een gesubstitueerde thiazoolring, die enige antimicrobiële activiteit heeft.

De werking van het medicijn is gericht op het onderdrukken van de productie van zoutzuur in de maag. In dit geval neemt de productie van zoutzuur af in rust (basale secretie) en onder invloed van gastrine, histamine en acetylcholine geproduceerd tijdens maaltijden (gestimuleerde secretie).

Onder invloed van famotidine neemt ook de activiteit van pepsine (een andere stimulus voor het slijmvlies) af.

Het medicijn biedt bescherming van het maagdarmslijmvlies tegen agressieve factoren die de zure omgeving in de maag ondersteunen, bevordert de genezing van erosieve en ulceratieve laesies van het interne deel van het spijsverteringsstelsel.

Het medicijn helpt om het bloeden te stoppen en waarschuwt hen in de toekomst. De werking stimuleert de vorming van slijm in de maag en de productie ervan door de cellen van bicarbonaat, waardoor de regeneratie van de weefsels van het orgaan plaatsvindt.

Farmacokinetiek

Het orale toedienen van tabletten zorgt ervoor dat dit binnen het eerste uur gebeurt. De maximale concentratie van famotidine in het bloedplasma wordt na 2 uur na toediening van het geneesmiddel genoteerd en de halfwaardetijd is 2,5-3 uur.

De biologische beschikbaarheid van het medicijn is enigszins afhankelijk van de voedselinname en varieert tussen 40-50%. Famotidine komt voornamelijk vrij in de nieren in de oorspronkelijke vorm.

Bij intraveneuze toediening van de geneesmiddeloplossing begint het effect na een half uur.

Het antisecretoire effect van het medicijn duurt nog lang (tot 1 dag).

Dosering en toediening

Tabletten "Gastrosidine" zijn bedoeld voor perorale toediening. Ze hebben een beschermende schaal, die alleen wordt vernietigd door de werking van maagsap. Tabletten hoeven niet te worden gekauwd. Op het moment dat het medicijn wordt ingenomen, worden ze weggespoeld met een glas water.

Behandeling van acute aandoeningen van erosieve en ulceratieve gastro-intestinale laesies wordt uitgevoerd met behulp van een een-tweevoudige toediening van het geneesmiddel. De medicatiedosis van 20 mg 2 maal daags ('s ochtends en' s avonds) voor 1 tablet. Als de tablet 40 mg geneesmiddel bevat, wordt deze alleen 's avonds voor het slapengaan ingenomen. In ernstige gevallen is het mogelijk om de dagelijkse dosis te verhogen tot 160 mg. Het verloop van de behandeling is van 4 tot 8 weken.

Om dyspeptische verschijnselen met verhoogde zuurgraad van de maag te bestrijden, worden tabletten ingenomen in een dagelijkse dosering van 20-40 mg (1 of 2 doses).

In dezelfde dosering wordt het medicijn voorgeschreven om de ziekte van esophagorefluenza te behandelen. Bij het gebruik van gastrinomidetabletten met een dosering van 20 mg dient elke 6 uur te worden ingenomen met de mogelijkheid om de dosis tot het maximaal toelaatbare te verhogen. Het verloop van de behandeling van het Zolinger-Ellison-syndroom is van 6 tot 12 weken.

Voor preventieve doeleinden worden tabletten 1 keer per dag voorgeschreven. De dagelijkse dosis is 20 mg.

Behandeling van gastro-oesofageale reflux bij kinderen kan worden gedaan met behulp van tabletten (vermalen en vermengen met water) of lyofilaat. De dosering wordt berekend op basis van het gewicht van de patiënt - 1 of 2 mg per kilogram gewicht per dag. De ontvangen dosis is verdeeld in 2 doses en als het lichaamsgewicht van het kind minder is dan 10 kg - voor 3 doses.

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel is aan te raden wanneer het niet mogelijk is om het medicijn binnen te nemen (maagbloeding, jongere kinderen) en tijdens de pre-operatieve voorbereiding. Liofizilat gefokt in zoutoplossing.

Om te voorkomen dat de maaginhoud de slokdarm en de luchtwegen binnendringt, wordt het medicijn 's ochtends 2 uur vóór de operatie voorgeschreven in tabletten (40 mg) of intraveneus struino (20 mg).

Met ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal en verhoogde afscheiding van maagsap, wordt 20 mg van het medicijn om de 12 uur toegediend. Het medicijn wordt gedurende 2 minuten intraveneus toegediend.

[1]

Gebruik Gastrosidin tijdens zwangerschap

Het is onwenselijk om "gastrosidin" tijdens de zwangerschap in te nemen, omdat het effect van famotidine op de foetale ontwikkeling en het verloop van de zwangerschap niet voldoende is onderzocht.

Er is informatie die de mogelijkheid van penetratie van een kleine hoeveelheid actief ingrediënt in moedermelk aangeeft, dus voor de tijd van behandeling met een kindergeneesmiddel is het beter om te vertalen voor kunstmatige voeding.

Contra

Naast het feit dat het gebruik van "gastrosidin" niet is toegestaan voor geboorte en borstvoeding, zijn er andere contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. Het is niet toegewezen:

• patiënten met leverinsufficiëntie,
• kinderen (in de vorm van tabletten),
• met ernstige nierpathologieën.

Intolerantie voor een of meer componenten van het geneesmiddel is ook een obstakel voor de behandeling met gastrosidine.

Speciale aandacht wordt besteed aan de benoeming van het geneesmiddel bij patiënten met cirrose van de lever, portosystemische encefalopathie, verminderde nierfunctie en urinewegen.

Alvorens een medicijn voor te schrijven, is het noodzakelijk om ervoor te zorgen dat de bestaande symptomen van maagaandoeningen niet worden geassocieerd met oncologie (maagcarcinoom). Famotidine helpt de intensiteit van de symptomen van de ziekte te verminderen, waardoor het moeilijk is om het vroegtijdig te diagnosticeren en u in staat stelt om naar een moeilijkere fase te gaan.

Bijwerkingen Gastrosidin

Het medicijn "Gastrosidine" kan de spijsvertering, het zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem, het reproductieve systeem en andere systemen van het menselijk lichaam beïnvloeden. In dit opzicht kunnen er enkele ongewenste symptomen zijn.

Spijsvertering van het geneesmiddel kunnen reageren: misselijkheid, braken, verstoring van eetlust en smaak, droge slijmvliezen van de mond en keel, dyspepsie, constipatie of diarree optreden. In sommige gevallen waren er tekenen van cholestatische geelzucht, het niveau van levertransaminasen nam toe.

Het zenuwstelsel kan reageren op de toediening van medicatie met hoofdpijn, het verschijnen van oorsuizen, vermoeidheid en prikkelbaarheid.

Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem zijn stoornissen zeldzaam in de vorm van aritmie, verlaging van de bloeddruk en hartslag.

Het immuunsysteem kan reageren op het ontstaan van allergische reacties in de vorm van een droge huid, het verschijnen van huiduitslag en jeuk op hen. In zeldzame gevallen van geneesmiddelintolerantie kunnen symptomen zoals bronchospasme, Quincke's oedeem, anafylaxie optreden.

Andere mogelijke symptomen: gezichtsscherpte en accommodatie, veranderingen in bloedlaboratoriumparameters, pijn in spieren en gewrichten, koorts, gynaecomastie, menstruatiepijn, etc.

Overdose

Een overdosis van het geneesmiddel wordt waargenomen wanneer het geneesmiddel in doses wordt ingenomen die de toegestane waarden overschrijden. In dit geval, tegen de achtergrond van verhoogde motorische activiteit, is er een scherpe daling van de bloeddruk, misselijkheid met braken, trillen van ledematen, tachycardie.

Na het wassen van de maag en het nemen van de absorptiemiddelen, is een symptomatische behandeling aangewezen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is ongewenst om "gastrosidin" gelijktijdig met anticoagulantia, waardoor het risico van bloeden verhogen, antaciden magnesiumhydroxide en aluminiumhydroxide vermindering van de absorptie van famotidine en nifedipine als gevolg van de kortsluiting termijn negatieve effecten op de hartfunctie.

Het interval tussen het innemen van gastrosidine en maagzuurremmers moet minstens 2 uur zijn.

Probenecid kan de concentratie van famotidine in het bloed verhogen, waardoor het toxische effect op de lever toeneemt.

"Gastrosidine" vermindert de biologische beschikbaarheid van cefpodoxime en verergert de oplosbaarheid ervan bij hoge pH-waarden van maagsap.

Het medicijn is in staat om de concentratie van fenytoïne en cyclosporine te verhogen met een toename van hun toxiciteit bij gelijktijdige toediening van geneesmiddelen. Maar bloed itraconazol, ketoconazol en norfloxacine onder verlaagde famotidine, die schadelijk zijn voor de therapeutische werkzaamheid van de antimicrobiële middelen (doseringsinterval van geneesmiddelen moet minstens 2 uur).

De ontwikkeling van neuropathie is geassocieerd met de gelijktijdige toediening van gastrosidin en geneesmiddelen met een depressief effect op het beenmerg.

[2], [3]

Opslag condities

Bewaar het geneesmiddel bij kamertemperatuur en vermijd direct zonlicht en vocht.

Sta het ongecontroleerde gebruik van het medicijn door kinderen en adolescenten niet toe.

[4]

Speciale instructies

Het geneesmiddel moet worden teruggetrokken met een geleidelijke afname van de dosering en meervoudige inname.

"Gastrosidine" met een lange behandelingskuur kan de ontwikkeling van maagbacteriële infecties bij verzwakte patiënten veroorzaken.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel moet u de inname van voedsel en dranken beperken met een irriterend effect op het maagslijmvlies.

Bijzondere zorg tijdens de behandeling met het geneesmiddel dient te worden waargenomen bij patiënten met een gestoorde lever- en nierfunctie. In dit geval selecteert de arts de juiste doses van het medicijn en controleert hij de toestand van de zieke organen.

Houdbaarheid

De houdbaarheid van elke vorm van het geneesmiddel "Gastrosidin", afhankelijk van de bovenstaande vereisten, is 4 jaar.