Gastrocepin

Gastrocepine is een van de effectieve geneesmiddelen die in de gastro-enterologie worden gebruikt voor de behandeling van verschillende gastro-intestinale aandoeningen, waaronder aandoeningen die vatbaar zijn voor bloedingen. In de meeste gevallen wordt het voorgeschreven als eerstelijnsmedicijn om te voorkomen dat de ziekte zich ontwikkelt tot een ernstiger stadium.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaties Gastrocepina

Het geneesmiddel is bedoeld voor de behandeling van patiënten met gastro-intestinale pathologieën, waarbij de belangrijkste voorwaarde voor een effectieve behandeling de bescherming van het slijmvlies van de spijsverteringsorganen tegen de irriterende effecten van een zure omgeving is.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn maagzweren en/of zweren aan de twaalfvingerige darm (behandeling van acute en chronische vormen van de pathologie), evenals gastro-oesofageale refluxziekte.

Daarnaast kan het medicijn gebruikt worden voor de behandeling van gastritis met een normale en verhoogde secretoire functie van de maag, duodenitis, oesofagitis, pylorospasme en erosieve processen op het maagslijmvlies die vatbaar zijn voor bloedingen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn "Gastrotsepin" is verkrijgbaar in de apotheek in de vorm van tabletten en injectievloeistof. Het belangrijkste actieve ingrediënt in beide gevallen is pigenzepinedihydrochloride (een benzodiazepinederivaat, een M1 cholinerge receptorblokker).

Tabletten met 25 of 50 mg pirenzepinedihydrochloride hebben een ronde vorm en een beige tint, wat kenmerkend is voor tabletten. Aan één kant van de tablet bevindt zich een breuklijn met aan beide kanten de inscriptie "61C". De andere kant van de tablet is versierd met het gegraveerde logo van de fabrikant.

De hulpstoffen van het geneesmiddel in tabletvorm zijn lactose, maïszetmeel, magnesiumstearaat en siliciumdioxide.

De tabletten zijn verpakt in blisters van 10 stuks. De kartonnen verpakking van het geneesmiddel kan 2, 5 of 10 blisters bevatten (20, 50 of 100 tabletten). Deze informatie staat vermeld op de buitenkant van de verpakking.

De kleurloze injectievloeistof is verpakt in kartonnen dozen met 5 ampullen. Elke ampul bevat 2 ml oplossing, waarin we meer dan 10 mg pirenzepine en aanvullende componenten vinden, waaronder natriumchloride en acetaat, propyleenglycoltrihydraat, azijnzuur en water voor injectie.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacodynamiek

Gastrocepine is een dosisafhankelijk anticholinergicum. De werking van pirenzepine in de in de bijsluiter aangegeven doses houdt verband met de blokkade van M1 cholinerge receptoren (muscarinereceptoren) in het maag-darmkanaal, wat resulteert in een afname van de maagsapproductie en een daling van de zuurgraad als gevolg van de selectieve remming van de productie van pepsine en zoutzuur. Hoge doses van het geneesmiddel kunnen muscarinereceptoren in andere organen beïnvloeden. Pirenzepine kan de bloed-hersenbarrière en de placentabarrière niet passeren als het wordt ingenomen in doses die de maximaal effectieve waarden niet overschrijden.

Heeft maagbeschermende eigenschappen. Vermindert de maagmotiliteit enigszins.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt het slechts gedeeltelijk vanuit de darm opgenomen, voornamelijk lokaal via de receptoren van het maag-darmslijmvlies. De maximale bloedconcentratie van het geneesmiddel wordt na een half uur bij injectie waargenomen, en na 2-3 uur bij orale toediening. De biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 20%.

Het wordt in zijn oorspronkelijke vorm uitgescheiden via de urine en de ontlasting. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bedraagt 10-11 uur.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Dosering en toediening

Volgens de officiële instructies voor het medicijn "Gastrocepin" moeten de tabletten een half uur voor de maaltijd worden ingenomen. De tablet hoeft niet gekauwd te worden, maar het is wel aan te raden voldoende vloeistof te drinken (bij voorkeur water).

De gebruikelijke dagelijkse dosis van het medicijn is 50 mg (2 tabletten van 25 mg). In dit geval worden de tabletten tweemaal daags ingenomen ('s ochtends en 's avonds).

Soms schrijven artsen in de eerste dagen van de therapie tijdens de lunch een extra dosis medicatie voor.

In sommige gevallen kan de dosering worden verhoogd tot 150 mg. Vervolgens kan de dagelijkse dosis worden verdeeld over 3 of meer doses.

De behandeling kan 1 tot 1,5 maand duren. Gedurende deze tijd moet de patiënt het medicijn regelmatig innemen, zelfs als de ziekte lijkt te zijn afgenomen. Voortijdig weigeren van het medicijn leidt tot een snelle terugkeer van onaangename en gevaarlijke symptomen.

De oplossing van het geneesmiddel wordt gebruikt voor intramusculaire en intraveneuze injecties of infusen. De oplossing moet langzaam in de ader worden toegediend om druk- en hartslagpieken te voorkomen en de ontwikkeling van tromboflebitis te voorkomen.

Een enkele dosis is gewoonlijk 10 mg (1 ampul). Deze dient tweemaal daags te worden ingenomen. De tijd tussen toedieningen bedraagt 12 uur.

De behandeling van stresszweren bestaat uit het toedienen van een enkele dosis van het medicijn, driemaal daags (dagelijkse dosis - 30 mg). Bij ernstige gevallen van een maagzweer en het Zollinger-Ellison-syndroom wordt aanbevolen om een dubbele dosis van het medicijn in één keer toe te dienen (enkele dosis - 20 mg, dagelijkse dosis - 60 mg).

Intraveneuze toediening van het geneesmiddel vindt plaats nadat het geneesmiddel uit de ampullen is gemengd met zoutoplossing, Ringer-oplossing of 5% glucose-oplossing. De bereide samenstelling moet binnen 12 uur worden gebruikt.

Gebruik Gastrocepina tijdens zwangerschap

Omdat er onvoldoende onderzoek is gedaan naar de effecten van het geneesmiddel op de foetus, wordt het gebruik van Gastrocepin tijdens de zwangerschap als ongewenst beschouwd.

Een kleine hoeveelheid pirenzepine kan in de moedermelk terechtkomen. Daarom is het raadzaam om tijdens de behandeling met dit medicijn te stoppen met borstvoeding.

Contra

Het geneesmiddel wordt niet voorgeschreven aan patiënten die een intolerantie hebben voor ten minste één van de bestanddelen van het geneesmiddel. Het is verboden het geneesmiddel te gebruiken voor de behandeling van patiënten met darmobstructie.

Orale vormen van het geneesmiddel worden niet gebruikt bij galactosemie, lactasedeficiëntie of verminderde absorptie van lactose in de darm.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling met dit geneesmiddel bij patiënten met glaucoom of goedaardige prostaathyperplasie, en bij patiënten die een verhoogde hartslag (tachycardie) ervaren.

Bijwerkingen Gastrocepina

Tijdens de behandeling met het medicijn klagen patiënten meestal over een droog mondslijmvlies. Vaak ervaren ze veranderingen in de ontlasting (meestal constipatie, minder vaak diarree), diverse huiduitslag, migraineachtige pijn en accommodatiestoornissen. Veel minder vaak wordt urineretentie in het lichaam waargenomen. Ernstige allergische reacties (Quincke-oedeem en anafylactische shock) kunnen zich alleen ontwikkelen tegen de achtergrond van intolerantie voor afzonderlijke componenten van het medicijn.

Indien er bijwerkingen optreden zoals urineretentie, visuele stoornissen, tachycardie en verhoogde lichaamstemperatuur, dient u het gebruik van het geneesmiddel te staken en een arts te raadplegen.

Omdat er tijdens de behandeling met dit medicijn een bijwerking zoals accommodatiestoornissen kan ontstaan, is het beter om werk te vermijden waarbij concentratie vereist is en om geen auto te rijden.

[ 25 ]

Overdose

Bij behandeling volgens de gebruiksaanwijzing en het voorschrift van de arts zijn geen gevallen van overdosering gemeld.

Overschrijding van de toegestane dosis kan leiden tot het ontstaan van enkele bijwerkingen. De patiënt kan last hebben van opvliegers, een droge huid en mondslijmvlies, en problemen met het gezichtsvermogen. Inname van hoge doses kan roodheid van de huid, verhoogde temperatuur en hartslag, urineretentie en darmobstructie, choreoathetose en mydriasis veroorzaken. Spiertrekkingen in het gezicht, slaperigheid of juist angst en rusteloosheid, en ijltoestanden kunnen ook voorkomen.

Bij orale inname van het medicijn wordt eerste hulp verleend in de vorm van maagspoeling en toediening van actieve kool. Het is echter niet mogelijk om het medicijn hiermee volledig uit het lichaam te verwijderen. Bloedtransfusie of zuivering ervan door hemodialyse of peritoneale dialyse is eveneens niet effectief.

Bij ernstige intoxicatie, die gekenmerkt wordt door een verhoging van de lichaamstemperatuur, tachycardie en delirium, kan een kleine hoeveelheid van een parasympathicomimetisch middel intraveneus worden toegediend (het geneesmiddel "Physostigmine" wordt aanbevolen).

Bij glaucoom is lokale toediening van het geneesmiddel "Pilocarpine" geïndiceerd. Bij acute aanvallen van de ziekte is toediening van m-cholinomimetica geïndiceerd, met verplichte verwijzing naar een specialist.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt afgeraden om het medicijn "Gastrocepin" gelijktijdig met H2-histamine-receptorblokkers te gebruiken _. De medicijnen kunnen elkaars werking versterken (synergisme), wat resulteert in een aanzienlijke vermindering van de productie van maagsap en de zuurgraad ervan, wat spijsverteringsstoornissen met zich meebrengt.

"Gastrocepin" kan ook de negatieve irriterende werking van ontstekingsremmende medicijnen op het maag-darmslijmvlies verminderen, waardoor hun verdraagzaamheid verbetert.

[ 32 ]

Opslag condities

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel te bewaren bij kamertemperatuur, niet hoger dan 25 graden Celsius. Beschermen tegen vocht. Buiten bereik van kinderen houden.

Houdbaarheid

Onder geschikte bewaarcondities is de houdbaarheid van het geneesmiddel 5 jaar, daarna wordt het gebruik van Gastrocepin afgeraden.