Gebruik van andere geneesmiddelen bij de behandeling van rugpijn

Nonivamide Vicoboxil (nonivamide + nicoboxyl)

Zalf voor uitwendig gebruik

Farmacologische werking

Gecombineerd medicijn. Nonivamide is een synthetische analoog van capsaïcine (een brandend ingrediënt van hete rode peper); heeft een analgetisch effect door de geleidelijke penetratie van de stof in perifere nociceptieve C-vezels en A-delta zenuwvezels. Nicoboxyl heeft een direct vaatverwijdend effect.

Het medicijn verbetert de lokale bloedstroom in de huid en de onderliggende weefsels, heeft een verwarmend effect. De actie begint enkele minuten na het aanbrengen en bereikt een maximum in 20-30 minuten.

Indicaties voor gebruik

Musculoskeletale ziekten trauma en inflammatoire genese: artritis, artralgie, bursitis, tenosynovitis, letsel aan zacht weefsel, spier-stretching ligamenten, myalgie (inclusief inspanning veroorzaakte overmatige), osteochondrosis met radiculair syndroom, zenuwpijn, spit , ischias, sportblessures, perifere doorbloedingsstoornissen (in het complex therapie).

Flupirtine (Flupirtin)

Capsules

Farmacologische werking

Een niet-opioïde analgeticum met centrale werking, een selectieve activator van neuronale Kr-kanalen. Vanwege het indirecte antagonisme ten opzichte van NMDA-receptoren die de afdalende mechanismen van pijnmodulatie en GABAergische processen activeren, heeft het analgetische, miorelaxing en neuroprotectieve effecten.

Bij therapeutische concentraties bindt niet aan alfa 1 en alfa-2 adrenoceptoren en 5NT1--5HT2 serotonine, dopamine, benzodiazepine, opioïde en centrale cholinerge receptoren.

In therapeutische doses activeert het de potentiaal van onafhankelijke K + -kanalen, wat leidt tot stabilisatie van het membraanpotentiaal van de zenuwcel. Aldus is er inhibitie van de NMDA-receptor (N-methyl-O-aspartaat receptoren) en als gevolg van de blokkade van neuronale Ca2 + kanalen, verminderde intracellulaire Ca2 + -stroom remming van neuronale excitatie als reactie op nociceptieve stimuli (analgesie). Door deze processen wordt beperkt door de vorming van nociceptieve (pijn) gevoeligheid en het fenomeen van "wind-up '" ( 'inflatie' - de groei van de neuronale respons op herhaalde pijnlijke stimuli), waarbij de toename van pijn voorkomt, bewegen ze een chronische vorm en reeds bestaande chronische pijnsyndroom leidt tot een afname van de intensiteit. Het modulerende effect van flupirtine op de perceptie (pijn) van pijn wordt ook vastgesteld door het dalende noradrenerge systeem.

Het spierverslappende effect wordt geassocieerd met het blokkeren van de transmissie van excitatie naar motoneuronen en tussenliggende neuronen, resulterend in een verzwakking van de spierspanning.

Neuroprotectieve eigenschappen van het geneesmiddel verantwoordelijk voor neurale structuren te beschermen tegen het toxische effect van hoge concentraties van intracellulair Ca2 +, die wordt geassocieerd met het vermogen om een blokkade van neuronale Ca2 + en lagere intracellulaire Ca2 + -stroom veroorzaken. "

Indicaties voor gebruik

Pijnsyndroom (acuut en chronisch): spierspasmen, maligne neoplasmen, algodismenorea, hoofdpijn, posttraumatische pijn, traumatologische / orthopedische operaties en interventies.