Gelatine oplossing 10%

Gelatina medical (Gelatina medicinalis) is een gedeeltelijk gehydrolyseerd collageen (een eiwit van bindweefsel), verkregen tijdens de verwerking (denaturatie) van botten en kraakbeen van dieren.

Gelatineoplossing 10% is een middel voor substitutie van bloedplasma (plazmozamestitelem) die voor de huidige klinische praktijk op grote schaal wordt gebruikt om bloedstolling in het geval van kritische schendingen hemostatische verhogen - ten maag-, darm- en pulmonaire bloedingen, neiging tot huid bloeden en bloeden van de slijmvliezen (hemorragische syndroom), evenals met stralingsziekte.

Indicaties Gelatineoplossing van 10%

Gelatine 10% oplossing wordt gebruikt om een afname van het circulerend bloedvolume (hypovolemie) te voorkomen en om het te herstellen in een staat van traumatische, brandende, hemorragische en toxische shock. Het bereik van ziekten waarin een gelatineoplossing wordt gebruikt omvat hemorragische diathese, hemofilie en andere ziekten die zijn geassocieerd met bloedstollingsstoornissen.

Indicaties voor het gebruik van gelatine-oplossing van 10% zijn pathologische aandoeningen, die gepaard gaan met een verdikking van het bloed - om het aantal rode bloedcellen in het plasma te verminderen (hemodilutie).

Het geneesmiddel wordt gebruikt in kunstmatige (extracorporale) circulatiesystemen en met spinale of epidurale anesthesie - om verlaging van de bloeddruk te voorkomen.

Bovendien wordt in de infuustherapie van diabetesgelatine een oplossing van 10% als oplosmiddel gebruikt om de insulineafvallen tijdens de intraveneuze toediening te verminderen.

Vrijgaveformulier

Vormafgifte - 10% steriele oplossing in ampullen van 10 ml.

Farmacodynamiek

Farmakodinamika Gelatine 10% -oplossing houdt verband met het feit dat de introductie van deze hemostatische middelen leidt tot een toename van het bloedvolume dat in de bloedsomloop circuleert (de duur van het volume-substitutie-effect is 5 uur). Als gevolg hiervan neemt de volumetrische stroomsnelheid van veneus bloed naar het hart (veneuze terugkeer) en het minieme volume van de bloedsomloop (IOC) toe, neemt de bloeddruk toe en verbetert de bloedcirculatie van het weefsel (perfusie). Bovendien wordt het bloed minder stroperig en circuleert het sneller in de haarvaten. De snelheid van erythrocytensedimentatie (ESR) neemt toe, maar wordt in de toekomst weer normaal.

Gelatine-oplossing van 10% draagt er aan bij dat het fluïdum uit de intercellulaire ruimte terugkeert naar het vasculaire systeem, waardoor het risico van interstitiële (interstitiële) oedeem wordt verminderd. Gelatine-oplossing van 10% zorgt voor het behoud van de nierfunctie bij patiënten in shock, omdat het de afgifte van een grote hoeveelheid urine (osmotische diurese) veroorzaakt.

Farmacokinetiek

Vanwege het gehalte aan een groot aantal fracties met een laag moleculair gewicht verlaat gelatine 10% -oplossing snel genoeg het bloed: twee uur na de toediening is het residu niet meer dan 20%. De halfwaardetijd van de oplossing is 9 uur. Uitscheiding (uitscheiding) van het grootste deel van de plasmasubstituut wordt uitgevoerd door de nieren, tot 15% van de geïnjecteerde substantie wordt uitgescheiden door de darm. De oplossing van natuurlijke oorsprong in het lichaam accumuleert niet: de resterende 10% wordt in het lichaam door enzymatische ontbinding gespleten.

Dosering en toediening

Onder drip intraveneuze toediening van het geneesmiddel een gestandaardiseerde dosis: dosering en liggen telkens afzonderlijk - de hoeveelheid bloedverlies, en vermindering van de hartslag, bloeddruk, urinevolume en de mate van zwelling van weefsels.

Met een gemiddelde mate van bloedverlies en voor pre-operatieve profylaxe is de dosis gelatine 10% gedurende 1-3 uur 500 ml tot 1 liter. En bij de behandeling van ernstige hypovolemie (vermindering van het volume circulerend bloed) - 1-2 liter voor dezelfde tijd.

In extreme situaties met een bedreiging voor het leven, is de toedieningsmethode van het medicijn een snelle infusie (intraveneuze injectie onder druk), een dosis van ten minste 500 ml. In geval van shock kan de dagelijkse dosis Gelatine 10% 10-15 liter zijn.

Bij pulmonale, maag-, darm- en andere bloedingen wordt bij de behandeling van hemorragische diathese de gelatineoplossing oraal ingenomen - één eetlepel om de 1-2 uur.

Bij subcutane injectie wordt de injectie gemaakt in het vooroppervlak van de dij, de dosering is 10-50 ml. Op de injectieplaats wordt een kompres aangebracht. Bij intraveneuze toediening wordt de dosis berekend: 0,1-1 ml 10% oplossing per 1 kg lichaamsgewicht. Vóór de introductie van het medicijn, wordt het noodzakelijkerwijs tot lichaamstemperatuur verwarmd.

Gebruik Gelatineoplossing van 10% tijdens zwangerschap

Het gebruik van een gelatine-oplossing van 10% tijdens de zwangerschap wordt alleen mogelijk geacht als het leven van de patiënt dreigt, wanneer het voordeel voor de moeder aanzienlijk groter is dan de bedreiging voor de foetus.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van het geneesmiddel zijn: hypervolemie (verhoogd volume circulerend bloed), ernstige gevallen van chronisch hartfalen en intolerantie voor gelatine.

Voorzichtigheid bij het aanbrengen van de gelatine-oplossing is noodzakelijk aandoeningen waterige zoutoplossing uitwisseling, met name bij hyperhydratatie (overmaat watergehalte in het lichaam of specifieke organen), chronische nierinsufficiëntie, longoedeem, en ook het tekort in het lichaam en Kaliya natriya.

Bijwerkingen Gelatineoplossing van 10%

Bijwerkingen van de gelatineoplossing op het werk van het hart en het gehele vasculaire systeem - met een groot volume van het geïnjecteerde medicijn - wordt uitgedrukt in een afname in bloedcoagulatie (hypocoagulatie). Mogelijke allergische reacties in de vorm van roodheid van de huid van het gezicht en de borst, misselijkheid, koorts en lagere bloeddruk. Er kan pijn zijn op de injectieplaats.

Overdose

In het geval van een overdosis van het geneesmiddel kan hemodilutie worden waargenomen, dat wil zeggen een afname van het aantal rode bloedcellen in het bloedplasma.

Interacties met andere geneesmiddelen

Dit geneesmiddel is niet compatibel met olie emulsies, alsmede barbituraten (slaapmiddelen en anticonvulsiva), spierverslappers en antispastische middelen (baclofen, Mydocalmum, Sirdalud et al.), Antibiotica en glucocorticosteroïde prepatatami. Compatibel met koolhydraatoplossingen en volbloedpreparaten.

Opslag condities

Opslagomstandigheden Gelatineoplossing 10% - op een koele, donkere plaats.

Houdbaarheid

Houdbaarheid is aangegeven op de verpakking van het product.