Gemofer

Hemofer heeft anti-anaërobe eigenschappen.

[1]

Indicaties Gemofera

Het wordt gebruikt voor therapie bij dergelijke ziekten:

• bloedarmoede, die een posthemorrhagic karakter heeft (na bevalling of chirurgie, en ook met bloedend overvloedig type);
• ijzergebreksanemie;
• gebrek aan ijzer in het lichaam.

Om de ontwikkeling van bloedarmoede te voorkomen, wordt de medicatie gebruikt:

• bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven ;
• bij kinderen en adolescenten tijdens de periode van intensieve groei;
• voor pasgeborenen geboren als gevolg van meerdere zwangerschappen;
• voor premature baby's;
• voor volwassenen die vegetariërs of bloeddonoren zijn.

[2], [3],

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in druppels, in de flessen, met een volume van 10 of 30 ml.

Wordt ook verkocht als een dragee (325 mg), 30 stuks in de verpakking.

Farmacodynamiek

Het geneesmiddel tegen anemie bevat ijzer (tweevoudig zout) en wordt gebruikt voor therapie in omstandigheden waarbij het lichaam een element van Fe mist. IJzer is een bestanddeel van myoglobine met hemoglobine, evenals enzymen; dit is een belangrijke deelnemer in de processen van weefselrespiratie. Een deel van de stof die het lichaam binnendringt, wordt verbruikt bij het binden van ijzerhoudende verbindingen en het residu wordt in de milt met de lever afgezet. De dagelijkse behoefte van het lichaam aan ijzerproductie is 3 mg.

Hemofer helpt het gebrek aan ijzer te vullen en bevordert de binding van hemoglobine. In het geval van bloedarmoede ontwikkelt het therapeutische effect van geneesmiddelen zich na 10 dagen gebruik en wordt de voorraad ijzer hersteld na 3 maanden constante inname.

[4]

Farmacokinetiek

Absorptie van de stof vindt plaats in de dunne darm (meestal binnen de 12-vinger). De hoeveelheid absorptie wordt bepaald door de graad van ijzertekort - de absorptie neemt toe met een toename van het tekort aan het element. Bij een sterk gebrek hieraan is de absorptie 10-30% (met normale waarden tot 15%). In de loop van de stabilisatie van deze waarden neemt de hoeveelheid geassimileerd ijzer in het spijsverteringskanaal af.

Bovendien wordt de absorptie bepaald door de valentie van ijzer, evenals de pH van het maagsap. Fe2 + -stoffen worden gemakkelijk geabsorbeerd in de dunne darm. Het medicijn dringt door in het hemoglobine en komt in het beenmerg.

[5], [6], [7], [8]

Dosering en toediening

Druppels worden oraal gegeten, tussen de maaltijden door, verdund met sap of gewoon water. Als de patiënt negatieve symptomen heeft, moet u beginnen met het innemen van het geneesmiddel na het eten. Het dagelijkse portie mag worden verdeeld in verschillende toepassingen. Doseringen berekend volgens de volgende schema: het kind moet worden genomen bij 3 mg / kg per dag en een volwassene - 0,2 g Als deze 1 ml van het preparaat bevat 44 mg ijzer en 1 druppel - 1,6 mg ijzer.

Om bloedarmoede te behandelen, moet u het geneesmiddel lang innemen - binnen 3-5 maanden. Bij ernstige vorm van ijzerdeficiëntie treedt de normalisatie van hemoglobine na 2-3 maanden op. Maar tegelijkertijd om de reserves van dit element te herstellen, moet je het medicijn nog een paar maanden gebruiken (preventieve porties worden gebruikt).

Serveergrootte voor kinderen en volwassenen:

• te vroeg geboren baby's worden voorgeschreven om de 1e druppel per dag in te nemen.
• Baby's tot 12 maanden krijgen 10-19 druppels;
• kinderen van 1-12 jaar - gebruik van 28 druppels per dag;
• aan een volwassene - het gebruik van 55 druppels, tweemaal per dag.

Bij profylaxe moet u de helft van de dosering gebruiken.

Een medicijn kan tandglazuur bevlekken; Om een dergelijke overtreding te voorkomen, moet u druppels door een rietje gebruiken.

Dragee wordt ook tussen de maaltijden op een lege maag gebruikt. Ook toegestaan om onmiddellijk na het eten te gebruiken. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, moeten adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen eenmaal per dag eten voor een enkele pellet. Voor de behandeling van bloedarmoede - 1 dragee tweemaal per dag.

De therapie gaat door binnen 0,5-5 maanden.

Opgemerkt moet worden dat beide vormen van medicijnproductie de ontlasting in een donkerdere tint kunnen bevlekken.

[10]

Contra

Onder de contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van het therapeutische middel;
• hemosiderosis of -chromatosis;
• bloedarmoede met hemolytische of aplastische vorm;
• stoornis van ijzerassimilatie;
• Dysfunctie van het maag-darmkanaal, interfererend met de absorptie van ijzer.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten met colitis ulcerosa, ulcera of enteritis.

[9]

Bijwerkingen Gemofera

Het gebruik van een medicijn kan enkele bijwerkingen veroorzaken:

• hoofdpijn met duizeligheid;
• Drukken van gevoel in de retrosternale regio;
• buikpijn, misselijkheid, zwaar gevoel in de overbuikheid, obstipatie of ontlasting;
• allergie manifestaties;
• een gevoel van malaise of zwakte en verstoppingen in het gezicht.

Overdose

Bij vergiftiging wordt braken, verhoogde hartslag, diarree, buikpijn, misselijkheid, collaps, verhoogde capillaire permeabiliteit en verhoogde bloeddruk waargenomen.

Bij intoxicatie ontwikkelen zeer grote porties van geneesmiddelen diarree met bloed, bloeding en darmperforatie kunnen optreden.

De behandeling begint met de procedure van maagspoeling en het voorschrijven aan de laxeermiddelen van het slachtoffer. Daarna wordt deferoxamine gebruikt, die het vermogen heeft om ijzer te synthetiseren.

[11], [12],

Interacties met andere geneesmiddelen

Antacida verzwakken de absorptie van ijzer enigszins.

Voedingsproducten (vooral zuivelproducten, eieren en melk) verzwakken de absorptie van Hemofer. In dit geval verhoogt vitamine C daarentegen de mate van absorptie van geneesmiddelen.

De medicatie verzwakt de therapeutische eigenschappen van levodopa, tetracyclines, quinolonen en daarnaast penicilline, levothyroxine, methyldopa, zinkzouten en sulfasalazine.

Chlooramfenicol, tetracyclines, colloïdaal bismutcitraat en daarnaast pancreatine, colestyramine en colestipol verminderen de medicinale werking van hemopoëse. Vergelijkbare eigenschappen hebben tocoferol.

Het is vereist om de combinatie van het geneesmiddel met de substantie van allopurinol te laten.

[13], [14]

Opslag condities

De hemofer moet op een temperatuur van 15-25 ° C worden gehouden.

Houdbaarheid

Hemoproteïne in druppels kan binnen 24 maanden na de afgifte van het therapeutische middel worden aangebracht. Houdbaarheid is 36 maanden.

Analogen

Drug analogen Aktiferrin drugs Ferronat, Tardiferon en ijzer fumaraat met Totem en Sorbifer Durules, en in aanvulling op deze Ferro-Folgamma, Ferrogradumet en Ferropleks.

[15], [16], [17]

Beoordelingen

Hemofer (ijzersulfaat) heeft hogere absorptiewaarden dan gluconaat of ijzersulfaat. Op basis van rapporten in medische fora gebruikten veel patiënten dit medicijn, meestal zwangere vrouwen en bloedarmoede met ijzertekort. Gewoonlijk begon de therapie met orale toediening van geneesmiddelen, maar af en toe (in gevallen van absorptieproblemen, slechte tolerantie of aandoeningen na een eerdere resectie in de dunne darm), werd het voorgeschreven als een IV-injectie.

Een volwassene kan het medicijn gebruiken in druppels en in dragees, maar voor een kind wordt het uitsluitend in druppels voorgeschreven. Tijdens de behandeling bij kinderen, na 1,5-2,5 maanden, stabiliseerden de hemoglobineparameters.

Tijdens anemie was de duur van de behandelingscyclus 1,5 maand in een gemakkelijke vorm, met een gematigde vorm - 2 maanden en in een ernstige fase - 2,5 maanden. Halve doseringen werden aan patiënten aanbevolen voor preventie, die gewoonlijk 4-6 weken duurt. De effectiviteit van de therapie werd genoteerd na het verstrijken van 7-10 dagen: in de beoordelingen wordt aangegeven dat de hyperhidrose, vermoeidheid en zwakte, evenals duizeligheid verdwenen.

Maar ook moet worden opgemerkt dat veel patiënten weigerden om medicijnen te gebruiken vanwege de ontwikkeling van negatieve symptomen. Na inname van de medicatie ontstond irritatie van het maagslijmvlies (in de maag loste de stof op) en darmslijmvlies (absorptie wordt hier uitgevoerd). Veel patiënten klaagden over maagpijn, misselijkheid en ontlasting.

Om de ontwikkeling van negatieve reacties in het maagdarmkanaal te minimaliseren, is het noodzakelijk om de behandeling te starten met een kwart van het benodigde gedeelte en vervolgens geleidelijk, om de volledige dosering toe te dienen (gedurende 7 dagen). Om het irriterende effect van het maag-darmkanaal te verminderen, is het noodzakelijk om het geneesmiddel na het eten te gebruiken.