Genferon

Genferon heeft een antiproliferatieve, antivirale, immunomodulerende, lokaal anesthetische en ook antibacteriële en helende werking.

[ 1 ]

Indicaties Genferon

Het wordt gebruikt tijdens gecombineerde ingrepen bij ziekten van het urogenitale stelsel die een infectieuze en inflammatoire oorsprong hebben:

• herpes, dat genitale lokalisatie heeft, chlamydia, en bovendien ureaplasmose of mycoplasmose;
• trichomoniasis of bacteriële vaginose;
• HPV-infectie;
• erosie in de baarmoederhals;
• cervicitis of vulvovaginitis;
• urethritis met balanitis of adnexitis;
• prostaatontsteking of bartholinitis;
• balanoposthitis.

Bovendien kan het gebruikt worden tegen spruw.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt geleverd in vaginale/rectale zetpillen, verpakt in 5 stuks in een celplaat. Er zitten 1 of 2 van dergelijke platen in een doos.

[ 2 ]

Farmacodynamiek

De complexe werking van het geneesmiddel wordt veroorzaakt door de activiteit van de bestanddelen, die een systemische en lokale werking hebben.

Genferon bevat recombinant humaan interferon α-2β, dat wordt gesynthetiseerd uit een genetisch gemodificeerde stam van de bacterie Escherichia coli.

Interferon α-2β is een immunomodulator met antivirale, antiproliferatieve en antibacteriële eigenschappen. Dit effect ontstaat door de stimulatie van intracellulaire enzymen die de virusvorming vertragen.

Interferon versterkt de immuunafweer van cellen door bepaalde markers van killercellen te activeren, de delingssnelheid van B-lymfocyten te verhogen en antilichamen met behulp daarvan te binden. Het draagt ook bij aan een toename van de activiteit van de SMF en de herkenning van aangetaste cellen en cellen met tumoren. Dit alles verhoogt de effectiviteit van het geneesmiddel tegen bacteriën, virussen, kankercellen en parasieten. De werking van interferon activeert mucosale leukocyten die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathogene haarden.

Taurine stabiliseert de stofwisselingsprocessen in weefsels en helpt deze te herstellen. Tegelijkertijd interageert het met vrije zuurstofradicalen, helpt deze te neutraliseren en voorkomt het weefselschade. Interferon is minder onderhevig aan afbraak en behoudt zijn activiteit langer, juist dankzij de aanwezigheid van taurine.

Anesthesine is een lokaal anestheticum. Het beïnvloedt de sterkte van het neuronale cytoplasma in relatie tot de werking van calcium- en natriumionen, wat leidt tot blokkering van de beweging van neuronale impulsen in axonen en vertraging van het ontstaan ervan. Deze component heeft slechts een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de bloedsomloop.

Farmacokinetiek

Na rectaal gebruik van het geneesmiddel bedraagt de biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hierdoor ontstaat een lokaal effect en een krachtig algemeen immunomodulerend effect.

Na vaginale toediening worden meer uitgesproken geneesmiddelindicatoren waargenomen in het gebied van de infectiehaard (met fixatie op slijmvliezen), waardoor een significante lokale antibacteriële, antivirale en antiproliferatieve activiteit ontstaat, maar het algehele effect is nog steeds vrij zwak (vanwege het lage adsorberend vermogen van de slijmvliezen in dit gebied). De Cmax-waarden van interferon in het bloed worden 4-6 uur na inname van het geneesmiddel gemeten.

De uitscheiding van de stof vindt voornamelijk plaats via de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, daarom moet Genferon tweemaal daags worden gebruikt.

Dosering en toediening

De doseringsgroottes, de duur van de behandelingscyclus en de toedieningsmethode worden door de arts gekozen en bepaald door het specifieke type pathologie. De methoden voor het gebruik van zetpillen zijn voor zowel volwassenen als kinderen hetzelfde. Er moet echter rekening mee worden gehouden dat vaginale of rectale toediening van geneesmiddelen aan kinderen niet altijd geschikt is. Daarom is het soms nodig om over te stappen op analogen van het geneesmiddel met een andere toedieningsweg (zalf, tabletten of siroop).

Het medicijn moet rectaal of vaginaal worden toegediend.

Bij therapeutische ingrepen bij vrouwen met aandoeningen van het urogenitale stelsel, met een infectieuze of inflammatoire oorsprong, is rectale of vaginale toediening (afhankelijk van de aard van de aandoening) van 1 zetpil (0,5 of 1 miljoen IE, afhankelijk van het type aandoening) tweemaal daags gedurende 10 dagen vereist. Als de vorm van de aandoening chronisch en langdurig is, kan het geneesmiddel om de dag in een hoeveelheid van 1 zetpil worden toegediend. In dit geval duurt de therapeutische cyclus 1-3 maanden.

Het inbrengen van 1 zetpil (0,5 miljoen IE) in de vagina in de ochtend, en vervolgens 1 zetpil (1 miljoen IE) in de avond, rectaal in combinatie met vaginaal gebruik van antibacteriële zetpillen, wordt uitgevoerd bij ernstige stadia van infectie- en ontstekingsziekten in het gebied van de inwendige geslachtsorganen.

De therapie voor mannen met een inflammatoire-infectieuze etiologie van pathologieën in het urogenitale stelsel wordt als volgt uitgevoerd: rectale toediening van 1 zetpil (de portiegrootte wordt bepaald door het type ziekte) 2 maal per dag gedurende een periode van 10 dagen.

Gebruik Genferon tijdens zwangerschap

Dit medicijn mag niet worden voorgeschreven aan vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap.

Bij het voorschrijven van dit medicijn aan zwangere vrouwen is het noodzakelijk om vooraf de mogelijke risico's voor de foetus in te schatten. Er zijn echter veel positieve beoordelingen over het gebruik van het medicijn tijdens deze periode, dus we kunnen concluderen dat het medicijn vrij veilig is.

In het 2e en 3e trimester dienen zetpillen gebruikt te worden bij de gecombineerde behandeling van genitale herpes, mycoplasmose met chlamydia, HPV-infectie, CMV of bacteriële vaginose, en ook bij ongemak, jeuk en andere symptomen in het onderste urogenitale stelsel.

Contra

Het gebruik ervan is gecontra-indiceerd bij mensen met een ernstige intolerantie voor interferon of andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van het therapeutische geneesmiddel bij personen met immuunziekten in de acute fase.

[ 3 ]

Bijwerkingen Genferon

Het gebruik van het medicijn in een dosis van 10.000.000+ IE per dag verhoogt de kans op de volgende bijwerkingen:

• aandoeningen die de werking van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden: hoofdpijn;
• problemen met hematopoëtische activiteit: trombocytopenie of leukopenie;
• Algemene symptomen: hyperhidrose, verlies van eetlust, hyperthermie, pijn in de gewrichten en spieren en toegenomen vermoeidheid.

Allergiesymptomen kunnen ook optreden - jeuk en huiduitslag. Deze verschijnselen zijn te genezen en verdwijnen binnen 72 uur na stopzetting van het medicijn.

[ 4 ], [ 5 ]

Overdose

Er zijn momenteel geen meldingen van Genferon-intoxicatie. In geval van accidenteel gelijktijdig gebruik van een groot aantal zetpillen, dient u het gebruik van het geneesmiddel gedurende 1 dag te staken. Na deze periode kunt u de medicatie weer volgens het eerder gekozen schema toedienen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tocoferol en ascorbinezuur versterken de werking van Genferon-elementen.

De bacteriostatische en bacteriedodende eigenschappen van sulfonamiden worden verzwakt wanneer ze gecombineerd worden met benzocaïne.

Niet-narcotische pijnstillers versterken doorgaans de werking van benzocaïne.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Opslag condities

Genferon moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten bereik van kinderen. De bewaartemperatuur ligt tussen 2 en 8 °C.

[ 10 ]

Houdbaarheid

Genferon kan binnen 24 maanden na de productiedatum van het therapeutische middel worden gebruikt.

Aanvraag voor kinderen

Genferon kan worden gebruikt bij kinderen. Kinderen jonger dan 7 jaar (inclusief zuigelingen) dienen echter zetpillen te krijgen in een dosis van 125.000 IE. Oudere kinderen hebben een dosis van 250.000 IE nodig (deze doseringsvorm heet Genferon Light).

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Analogen

Analogen van het medicijn zijn medicijnen zoals Kipferon, Vitaferon, Laferon Farmbiotek met Laferobion, evenals Viferon-Feron en Viferon.

Beoordelingen

Genferon krijgt op medische fora uiteenlopende recensies, variërend van positief tot neutraal.

Er worden vaak opmerkingen gemaakt over het gebruik van geneesmiddelen (met name vaginale zetpillen) in combinatie met andere middelen tegen virale aandoeningen die het urogenitale stelsel bij vrouwen aantasten: herpes, HPV of CMV. In principe wordt het effect waargenomen bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosering van 1 miljoen IE voor HPV-therapie.

Er worden vaak opmerkingen gemaakt over een tijdelijke verslechtering van het welbevinden en een verhoging van de temperatuur bij het gebruik van zetpillen in de dosering voor volwassenen bij kinderen (daarom mogen dergelijke behandelmethoden niet worden gebruikt).

Er moet ook rekening mee worden gehouden dat het behandelingsschema voor Genferon bij zwangere vrouwen uitsluitend door de behandelend arts van de patiënt mag worden voorgeschreven.