^

Gezondheid

Genferon

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Genferon heeft antiproliferatieve, antivirale, immunomodulerende, lokale anesthetica en daarnaast antibacteriële en helende werking.

trusted-source[1]

Indicaties Genferon

Het wordt gebruikt tijdens gecombineerde procedures in het geval van ziekten van het urogenitale systeem die infectieuze en inflammatoire ontstaansgeschiedenis hebben:

  • herpes met genitale lokalisatie, chlamydia en daarnaast ureaplasmosis of mycoplasmose;
  • trichomoniasis of bacteriële vaginose;
  • HPV-infectie;
  • erosie in de baarmoederhals;
  • cervicitis of vulvovaginitis;
  • urethritis met balanitis of adnexitis;
  • prostatitis of bartholinitis;
  • Balanoposthitis.

Bovendien kan het worden gebruikt voor spruw.

Vrijgaveformulier

De afgifte van medicatie gebeurt in vaginale / rectale zetpillen, 5 stuks in de celplaat. In het vak - 1 of 2 van dergelijke records.

trusted-source[2]

Farmacodynamiek

Het complexe effect van het medicijn wordt geleverd door de activiteit van de samenstellende elementen met systemische en lokale invloed.

Genferon bevat recombinant humaan interferon α-2β, dat wordt gesynthetiseerd uit E. Coli-bacterie gemodificeerd met genetische manipulatie.

Interferon α-2β is een immunomodulator die antivirale, antiproliferatieve en antibacteriële eigenschappen heeft. Dit effect ontwikkelt zich in verband met de stimulatie van intracellulaire enzymen die de vorming van het virus vertragen.

Interferon versterkt het immuunsysteem cellen activeren verscheidene merkers van NK-cellen, verhogen van de snelheid van splijting B-lymfocyten en antilichaambinding met hen, en bovendien bevorderende werkzaamheid en een toename van CMF herkenbaarheid aangetaste cellen en tumorcellen. Dit alles verhoogt de werkzaamheid van het geneesmiddel in verband met bacteriën, virussen, kankercellen en parasieten. Het effect van interferon activeert mucosale leukocyten, die betrokken zijn bij de onderdrukking van pathogene foci.

Taurine stabiliseert weefselmetabolische processen, helpt hen te genezen en werkt tegelijkertijd in op vrije zuurstofradicalen, helpt hen te neutraliseren en voorkomt weefselbeschadiging. Interferon is minder afgebroken en behoudt zijn activiteit voor een langere periode juist vanwege de aanwezigheid van taurine.

Anesthesine is een plaatselijke verdoving. Het beïnvloedt de mate van kracht van het neuronale cytoplasma in relatie tot de werking van calcium- en natriumionen, wat leidt tot het blokkeren van de beweging van neurale impulsen in axonen en het vertragen van het proces van hun uiterlijk. Dit onderdeel heeft alleen een lokaal effect en wordt niet opgenomen in de bloedsomloop.

Farmacokinetiek

Na rectaal gebruik van het geneesmiddel zijn de waarden voor biologische beschikbaarheid meer dan 80%. Hierdoor worden een lokaal effect en een krachtig algemeen immunomodulerend effect ontwikkeld.

Na vaginale toediening op het gebied van de infectieuze focus, worden meer uitgesproken indicatoren van geneesmiddelen opgemerkt (gefixeerd op slijmcellen), waardoor significante lokale antibacteriële, antivirale en antiproliferatieve activiteit ontstaat, maar het totale effect is nog steeds vrij zwak (vanwege het lage adsorberende vermogen van slijmvliezen in deze zone) . De bloedwaarden van Cmax interferon worden na 4-6 uur na het gebruik van het geneesmiddel geregistreerd.

Uitscheiding van de substantie gebeurt meestal via de nieren. De halfwaardetijd is 12 uur, wat het noodzakelijk maakt om Genferon 2 keer per dag te gebruiken.

Dosering en toediening

De grootte van de doseergedeelten, de duur van de behandelingscyclus en de wijze van toediening worden door de arts gekozen en worden bepaald door het specifieke type pathologie. De manieren om zetpillen te gebruiken zijn hetzelfde voor zowel volwassenen als kinderen. Maar het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat de vaginale of rectale methode voor het toedienen van medicijnen aan kinderen niet altijd geschikt is, waardoor het soms nodig is om naar analogen van het medicijn te gaan, die een andere manier van gebruik hebben (zalf, tabletten of siroop).

Het is noodzakelijk om geneeskrachtige stof rectaal of vaginaal in te voeren.

In het geval van therapeutische procedures bij vrouwen met ziekten die van invloed zijn op het urogenitale systeem, met infectieuze-inflammatoire genese, rectaal of vaginaal (bepaald door de vorm van de pathologie), is toediening van de 1e zetpil (0,5 of 1 miljoen IE, rekening houdend met het type ziekte) 2 maal vereist per dag gedurende 10 dagen. Als de vorm van de ziekte een chronisch langetermijnkarakter heeft, kan het geneesmiddel worden toegediend in de hoeveelheid van de eerste zetpil op een dag. In dit geval duurt de therapeutische cyclus 1-3 maanden.

De introductie van de 1e zetpil (0,5 miljoen IE volume) in de vagina in de ochtend, en vervolgens de 1e zetpil (1 miljoen IE volume) in de avond, door de rectale methode in combinatie met de vaginale toediening van antibacteriële zetpillen, wordt uitgevoerd tijdens het ernstige stadium van een infectie- en ontstekingsziekte op het gebied van inwendige geslachtsorganen.

Therapie bij mannen met pathologieën op het gebied van het urogenitale systeem met inflammatoire infectieuze etiologie is als volgt: rectale toediening van de 1e zetpil (de grootte van het deel wordt bepaald door het type ziekte) 2 maal per dag in een periode van 10 dagen.

Gebruik Genferon tijdens zwangerschap

U kunt geen medicatie voor vrouwen voorschrijven in het eerste trimester van de zwangerschap.

Bij het voorschrijven van dit medicijn voor zwangere vrouwen, is het noodzakelijk om voorlopig het mogelijke risico voor de foetus te beoordelen. Maar er zijn veel positieve reviews van het gebruik van het medicijn in deze periode, dus we kunnen concluderen dat het medicijn redelijk veilig is.

Bij het 2e en 3e trimester dient een suppositorium te worden toegediend met de gecombineerde behandeling van genitale herpes, mycoplasmose met chlamydia, HPV-infecties, CMVI of bucvaginosis, en daarnaast, in de aanwezigheid van ongemak, jeuk en andere tekenen in het onderste deel van het urogenitale kanaal.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om mensen met een sterke intolerantie voor te schrijven met betrekking tot interferon of de andere bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van een therapeutisch medicijn bij personen met immuunziekten tijdens de acute fase.

trusted-source[3]

Bijwerkingen Genferon

Het gebruik van het medicijn in een portie van 10.000.000 IU per dag leidt tot een toename van de kans op dergelijke bijwerkingen:

  • aandoeningen die het werk van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden: hoofdpijnen;
  • problemen met hematopoietische activiteit: trombocyt of leukopenie;
  • gemeenschappelijke manifestaties: hyperhidrose, verlies van eetlust, hyperthermie, pijn in de gewrichten met spieren en verhoogde vermoeidheid.

Allergieën kunnen verschijnen - jeuk en huiduitslag. Deze manifestaties zijn geneesbaar en verdwijnen na 72 uur vanaf het moment van stoppen met het gebruik van het geneesmiddel.

trusted-source[4], [5]

Overdose

In onze dagen wordt informatie over intoxicatie Genferon niet geregistreerd. Met het gelijktijdig gebruik van een groot aantal zetpillen tegelijkertijd, is het noodzakelijk om het gebruik van geneesmiddelen voor 1 dag te beëindigen. Aan het einde van deze periode kunt u terugkeren naar de introductie van het medicijn volgens het eerder geselecteerde schema.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tocoferol en ascorbinezuur versterken het effect van de elementen van Genferon.

Bacteriostatische en bacteriedodende eigenschappen van sulfonamiden zijn verzwakt in combinatie met benzocaïne.

Niet-narcotische pijnstillers versterken meestal het effect van benzocaine.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Opslag condities

Genferon bleef in het donker en gesloten voor kinderen. Temperatuurgrenzen tijdens opslag - in het bereik van tekens 2-8 ° C.

trusted-source[10],

Houdbaarheid

Genferon kan worden toegepast binnen een periode van 24 maanden vanaf de fabricagedatum van het therapeutische middel.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Genferon kan worden gebruikt in de kindergeneeskunde. Maar tegelijkertijd moeten kinderen jonger dan 7 jaar (ook borst) zetpillen worden toegediend in porties van 125.000 IE. Voor oudere kinderen is een dosis van 250000 IE vereist (deze doseringsvorm wordt Genferon Light genoemd).

trusted-source[11], [12], [13]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen zoals Kipferon, Vitaferon, Laferon Pharmabiotek met Laferobion en daarnaast Viferon-Feron en Viferon.

trusted-source

Beoordelingen

Genferon krijgt een breed scala aan beoordelingen op medische fora, variërend van positief tot neutraal.

Het is vaak genoeg om commentaar te geven op het gebruik van geneesmiddelen (met name vaginale zetpillen) in combinatie met andere geneesmiddelen voor virale aandoeningen die het urogenitale kanaal bij vrouwen beïnvloeden: herpes, HPV of CMV. In principe wordt het effect waargenomen bij het voorschrijven van het geneesmiddel in een dosering van 1 miljoen IE voor de behandeling van HPV.

Vaak zijn er opmerkingen die een tijdelijke verslechtering van de gezondheid en een stijging van de temperatuur melden bij het gebruik van volwassen doses zetpillen voor kinderen (daarom mogen dergelijke therapieën niet worden gebruikt).

Het is noodzakelijk om rekening te houden met het feit dat het schema voor het gebruik van Genferon bij zwangere vrouwen uitsluitend door de arts van de patiënt moet worden voorgeschreven.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Genferon" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.