Gepaforte

Hepaforte wordt gebruikt voor leveraandoeningen. Het is een lipotroop middel.

De fosfolipiden in het medicijn zijn vergelijkbaar in chemische structuur met de interne menselijke fosfolipiden, maar ze zijn superieur omdat ze meer meervoudig onverzadigde vetzuren bevatten. Deze moleculen zijn voornamelijk ingebed in de structuren van celwanden en vereenvoudigen het proces van het herstellen van beschadigde leverweefsels.

Indicaties Gepaforte

Gebruikt voor dergelijke aandoeningen:

• hepatische vervetting;
• hepatitis in de actieve of chronische fase;
• levercirrose ;
• psoriasis;
• pre- of postoperatieve therapie bij mensen die een operatie hebben ondergaan in de buurt van de lever of de lever;
• leverintoxicatie;
• toxicose ontwikkelen tijdens zwangerschap;
• stralingsvergiftiging.

Vrijgaveformulier

De afgifte van medicijnen vindt plaats in capsules - 10 stuks in de celplaat. In een pack - 3 van dergelijke records.

Farmacodynamiek

In het geval van schade aan de levercellen door de werking van alcohol, virussen en toxische componenten, helpen fosfolipiden een hepatoprotectief effect te ontwikkelen. Binnenin de cellen neemt de snelheid van ontvangst en uitscheiding van elementen toe, evenals verbetering van levermetabolische processen en herstel van enzymsystemen.

Fosfolipiden reguleren het lipoproteïnemetabolisme en beïnvloeden daarmee het verstoorde metabolisme van vetten. Tegelijkertijd worden cholesterol met neutrale vetten omgezet in vormen die geschikt zijn voor beweging (vooral vanwege het verhoogde vermogen van HDL om cholesterol toe te voegen) en vervolgens worden onderworpen aan oxidatie. Tijdens de uitscheiding van fosfolipiden door de HDV nemen de indices van de lithogene index af en wordt ook de stabilisatie van gal uitgevoerd.

Het complex van verschillende vitamines heeft de volgende eigenschappen:

• niacinamide heeft lipidenverlagende activiteit en voorkomt vette hepatische transformatie;
• pyridoxine, een co-enzym, is betrokken bij het metabolisme van fosfolipiden, eiwitten en aminozuren;
• thiamine is een lid van het koolhydraatmetabolisme;
• Riboflavine is een co-factor voor een groot aantal respiratoire enzymen;
• tocoferol heeft een antioxiderende werking op de celwanden en voorkomt de oxidatie van onverzadigde vetzuren.

Farmacokinetiek

Na inname van het medicijn worden meer dan 90% van de fosfolipiden door het maagdarmkanaal geabsorbeerd.

Het grootste deel van het medicijn wordt gesplitst, waardoor het element 1 acyl-LIZO-fosfatidylcholine wordt gevormd. Tegelijkertijd wordt 50% van dit element nog steeds in de dunne darm omgezet in fosfatidylcholine met een meervoudig onverzadigde aard. In de toekomst komt dit component in combinatie met HDL in de lever. Plasma Cmax-waarden van fosfolipiden worden na 6 uur genoteerd.

Metabolische processen vinden plaats in de nieren met de lever.

Uitscheiding wordt voornamelijk uitgevoerd met uitwerpselen. Een kleiner deel wordt uitgescheiden in de urine.

Dosering en toediening

In eerste instantie wordt Gepaphorte in porties 2 capsules 3 maal per dag geconsumeerd. De onderhoudsdosis is 3 keer daags 1 capsule. Capsules worden weggespoeld met een kleine hoeveelheid gewoon water en worden met voedsel ingenomen.

Therapie duurt vanwege de effectiviteit en de aard van het beloop van de ziekte. Het duurt meestal minstens 90 dagen.

In het geval van psoriasis duurt de therapeutische cyclus 14 dagen; Het medicijn wordt gebruikt in combinatie met standaardgeneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van deze pathologie.

Gebruik Gepaforte tijdens zwangerschap

Het medicijn kan worden gebruikt voor borstvoeding of zwangerschap met de benoeming van een arts.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• sterke persoonlijke intolerantie geassocieerd met de elementen van het medicijn;
• klierblaasemfyseem;
• cholestase of nephrolithiasis;
• zweren in het maagdarmkanaal in de actieve fase van ontwikkeling.

Bijwerkingen Gepaforte

Kortom, het medicijn wordt overgedragen zonder de ontwikkeling van complicaties. Alleen de volgende bijwerkingen worden opgemerkt:

• misselijkheid, maagklachten, donkergele urinebrand, diarree en een opgeblazen gevoel;
• tekenen van intolerantie, jeuk, epidermale uitslag en urticaria.

Overdose

Mogelijke potentiëring van bijwerkingen, evenals het optreden van braken, diarree en misselijkheid. Langdurige toediening in grote porties kan de ontwikkeling van polyneuropathie veroorzaken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de aanwezigheid van vitamines in de samenstelling van het medicijn - om mogelijke intoxicatie met vitamines te voorkomen bij het gebruik van andere multivitaminepreparaten.

Tocoferol acetaat versterkt de activiteit van steroïde geneesmiddelen en NSAID's (prednison met diclofenac-natrium en ibuprofen). Daarom mag deze vitamine niet worden gecombineerd met stoffen die alkalische effecten vertonen (trometamol of natriumbicarbonaat), maar ook met medicijnen van zilver of ijzer en indirecte anticoagulantia (dit omvat neodicoumarine met dicoumarine).

Pyridoxinehydrochloride is in staat om de effecten van levodopa te verminderen en de toxische verschijnselen als gevolg van het gebruik van isoniazide en andere anti-tuberculose-stoffen te verminderen. Vitamine versterkt ook het effect dat wordt uitgeoefend door diuretische stoffen. Penicillamine, isoniazide, evenals immunosuppressiva, hydralazine met pyrazinamide en oestrogenen (waaronder oestrogeen-bevattende orale anticonceptie) zijn pyridoxine-antagonisten of versterken de uitscheiding via de nieren.

Riboflavine is niet compatibel met streptomycine en bovendien verzwakt het het effect van antibacteriële middelen (doxycycline, lincomycine met oxytetracycline en tetracycline met erytromycine). Tricyclische en amitriptyline met imipramine vertragen de metabole processen van riboflavine. 

Thiamine kan een curare-achtig effect verminderen. Antacida remmen de vitamine-opname. Inactivatie van het effect van thiamine vindt plaats onder de werking van 5-fluorouracil, omdat de laatste een competitieve vertraging in het proces van vitamine-fosforylatie vertoont met de daaropvolgende vorming van thiamine-pyrofosfaat.

Omdat colestyramine de absorptie van niacinamide vermindert, is het noodzakelijk om een onderbreking van 4-6 uur tussen hun injecties waar te nemen.

Rifampicine verzwakt de binding van bilirubine en verhoogt de eiwitsynthese.

Paracetamol vermindert de transaminasewaarden in het serum.

[1], [2]

Opslag condities

Gepaforte moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van de infiltratie van kinderen. Temperatuurwaarden - maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid

Gepaforte kan worden gebruikt gedurende de periode van 24 maanden vanaf het moment van medicijnimplementatie.

Toepassing voor kinderen

Gepaforte kan worden gebruikt bij adolescenten ouder dan 12 jaar.

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar met Hepatocline, Liventiale met Orniliv, en daarnaast Hepaphor, Livolakt, Hepatrine met Liponzuur en Dipana.