Hartyl-N

Hartil-N is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van hart- en vaatziekten. Laten we eens kijken naar de kenmerken van dit geneesmiddel, de indicaties, de dosering, de gebruiksmethoden, de contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen.

Hartil-N is verkrijgbaar in tabletvorm van 2,5 en 12,5 mg. Het medicijn bevat twee werkzame stoffen: ramipril 2,5 mg en hydrochlorothiazide 12,5 mg. Naast de werkzame stoffen bevat het medicijn ook andere componenten zoals crospovidon, natriumstearylfumaraat, lactosemonohydraat en andere. Hartil-N is op recept verkrijgbaar en bij gebruik is het noodzakelijk om de dosering en het tijdstip van inname strikt te volgen.

Hartil-N is een zeer effectief geneesmiddel voor de behandeling en preventie van hart- en vaatziekten. Het geneesmiddel wordt gewaardeerd om zijn effectiviteit en de mogelijkheid om het te combineren met andere geneesmiddelen die deel uitmaken van het behandelcomplex. Het geneesmiddel is op recept verkrijgbaar. De dosering en gebruiksduur worden ook bepaald door de behandelend arts.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaties Hartyl-N

Belangrijkste indicaties voor het gebruik van Hartil-N:

• Arteriële hypertensie
• Hartziekten en -aandoeningen
• Preventie van infarcten (myocard)
• Preventie voor patiënten met hemodynamiek
• Vroege stadia van diabetische en niet-diabetische nefropathie
• Cardiovasculaire aandoeningen
• Preventie en behandeling van problemen met de cerebrale circulatie.

Hartil-N moet elke ochtend met voldoende vloeistof worden ingenomen. De dosering wordt individueel aan elke patiënt voorgeschreven, op basis van de ziekte en de huidige symptomen. Houd er rekening mee dat het innemen van het medicijn niet afhankelijk is van voedselinname. Als het medicijn wordt voorgeschreven aan ouderen of patiënten met diverse chronische aandoeningen, is medisch toezicht op de toestand van de patiënt verplicht vóór gebruik. Deze patiënten ervaren namelijk vaak bijwerkingen van Hartil-N.

[ 3 ]

Vrijgaveformulier

Vrijgaveformulier – tabletten. Elke verpakking van het geneesmiddel bevat twee blisters met elk 14 tabletten. Dat wil zeggen dat één verpakking Hartil-N is ontworpen voor een behandeling van een maand. In sommige gevallen krijgen patiënten een halve tablet voorgeschreven, in welk geval ze Hartil-N-verpakkingen van 14 tabletten gebruiken, oftewel één blister.

Houd er rekening mee dat het medicijn in kartonnen verpakkingen wordt geproduceerd, waardoor het vrijwel onmogelijk is om de authenticiteit ervan te controleren. Om de kwaliteit te bevestigen, kunt u een conformiteitscertificaat en een licentie aanvragen. Dit is een garantie dat u echte Hartil-N in handen heeft.

[ 4 ]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek omvat de processen die plaatsvinden zodra het geneesmiddel in het menselijk lichaam terechtkomt. De combinatie van twee werkzame stoffen, het diureticum hydrochlorothiazide en ramipril, heeft een diuretisch en bloeddrukverlagend effect op het lichaam. Drie uur na inname bereikt het geneesmiddel zijn maximale effect, dat tot een week na het einde van de inname kan aanhouden.

De actieve bestanddelen van het geneesmiddel vullen elkaars werking aan en zorgen snel voor een therapeutisch effect. Langdurig gebruik van Hartil-N leidt tot verergering van chronische lever- en nierziekten. Daarom moet het gebruik van het geneesmiddel strikt worden gecontroleerd.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek is het proces van distributie, absorptie en uitscheiding van het geneesmiddel. De maximale concentratie van de actieve bestanddelen van Hartil-N wordt een uur na toediening in het bloedplasma waargenomen en het geneesmiddel wordt opgenomen in het maag-darmkanaal. De binding aan bloedeiwitten bedraagt 75%. Het wordt in de lever gemetaboliseerd, waarbij metabolieten (actief en inactief) worden gevormd.

Wat de uitscheiding van Hartil-N betreft, wordt meer dan 60% uitgescheiden als metabolieten in de urine en de resterende 40% in de feces. De halfwaardetijd varieert van 5 tot 15 uur, het therapeutische effect wordt twee uur na toediening waargenomen en is maximaal binnen drie uur. De werking van de actieve bestanddelen van het geneesmiddel houdt doorgaans ongeveer 24 uur aan. Het optimale therapeutische resultaat kan echter worden waargenomen na 3-4 weken behandeling met Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering van het medicijn worden voorgeschreven door de arts en zijn volledig afhankelijk van de symptomen van de ziekte en de toestand van de patiënt. Los hiervan moet het medicijn echter elke ochtend met veel water worden ingenomen. Het gebruik van het medicijn is niet afhankelijk van voedselinname. Laten we de kenmerken van toepassing en dosering eens bekijken.

• De dosering van elk actief bestanddeel wordt individueel voor elke patiënt gekozen. De aanvangsdosis van het geneesmiddel is 2,5 mg ramipril en 12,5 mg hydrochlorothiazide. Indien de patiënt een onderhoudsdosis krijgt voorgeschreven, wordt de hoeveelheid van het eerste geneesmiddel verhoogd tot 5 mg en de tweede tot 25 mg. In sommige gevallen kan de dosis van het geneesmiddel 10 mg ramipril en 50 mg hydrochlorothiazide bedragen. De maximaal veilige dosis wordt echter beschouwd als 5 mg ramipril en 25 mg hydrochlorothiazide.
• Als het geneesmiddel wordt voorgeschreven aan patiënten met een nieraandoening, dient de dosis minimaal te zijn, aangezien er een grote kans is op bijwerkingen en overdoseringssymptomen. De maximaal toegestane dosis is 5 mg ramipril en 25 mg hydrochloorthiazide.
• Het medicijn is niet geschikt voor patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen of cholestase. De dosering van het medicijn moet minimaal zijn en het gebruik ervan moet worden gecontroleerd door de behandelend arts.

[ 15 ]

Gebruik Hartyl-N tijdens zwangerschap

Het gebruik van Hartil-N tijdens de zwangerschap wordt afgeraden. Het eerste trimester is de meest risicovolle periode voor het gebruik van dit medicijn, aangezien Hartil-N onomkeerbare gevolgen kan hebben. Als het gebruik van dit medicijn om medische redenen niet kan worden stopgezet, is het raadzaam om over te stappen op veiligere analogen van Hartil-N. Houd er rekening mee dat het ook beter is om het medicijn te weigeren bij het plannen van een zwangerschap.

Het gebruik van dit geneesmiddel is verboden in het tweede en derde trimester. Het kan leiden tot foetale intoxicatie, onderdrukking van de nierfunctie, vertraging van de botvorming van de schedel en oligohydramnion. Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens borstvoeding moet worden geweigerd, omdat het nierfalen, hyperkaliëmie of hypotensie bij de baby kan veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Hartil-N zijn afhankelijk van de individuele lichaamskenmerken en de reactie op de werking van de actieve bestanddelen van Hartil-N. Hieronder volgen de belangrijkste contra-indicaties voor gebruik:

• Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel
• Zwangerschap en borstvoedingsperiode
• Verminderde nierfunctie, anurie
• Angio-oedeem
• Cholestase, leverfunctiestoornis.

Voordat een arts een medicijn aan een patiënt voorschrijft, onderzoekt hij of zij het lichaam op mogelijke contra-indicaties en bijwerkingen. In geval van contra-indicaties krijgt de patiënt een lagere dosis van het medicijn voorgeschreven of worden er analogen van Hartil-N gebruikt.

[ 10 ], [ 11 ]

Bijwerkingen Hartyl-N

Bijwerkingen treden op als de dosering van het medicijn niet in acht is genomen, de toedieningsvoorschriften niet zijn nageleefd, of als de patiënt een individuele intolerantie heeft voor een van de actieve bestanddelen van Hartil-N. Laten we de bijwerkingen van het medicijn eens bekijken:

• Syncope
• Aritmie
• Cerebrale circulatiestoornissen
• Misselijkheid en braken
• Bronchitis en droge hoest.
• Slaapstoornissen en duizeligheid
• Allergische reacties op de huid
• Leukopenie en oedeem
• Verminderde nierfunctie en andere symptomen.

Als u last krijgt van een van de hierboven genoemde bijwerkingen, moet u stoppen met het innemen van het geneesmiddel en medische hulp inroepen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Overdose

Overdosering met Hartil-N is mogelijk als de dosering onjuist is voorgeschreven of als patiënten met de bovengenoemde contra-indicaties het medicijn beginnen te gebruiken. Laten we eens kijken naar de belangrijkste symptomen van overdosering met Hartil-N.

• Hartritmestoornissen
• Krampen
• Urineretentie en zwelling
• darmobstructie
• Verminderd bewustzijn en andere symptomen.

Om de symptomen van overdosering te verlichten, ondergaat de patiënt een maagspoeling en worden onmiddellijk na het optreden van de symptomen sorptiemiddelen (natriumsulfaat of actieve kool) toegediend. Indien angio-oedeem optreedt, moet de patiënt onmiddellijk 0,5 ml adrenaline of antihistaminica krijgen.

[ 16 ], [ 17 ]

Interacties met andere geneesmiddelen

Interacties met andere geneesmiddelen zijn mogelijk, maar dienen door de behandelend arts te worden beoordeeld. Laten we eens kijken naar veelvoorkomende geneesmiddelinteracties en mogelijke bijwerkingen van het gebruik ervan.

• Het gebruik van Hartil-N en indomethacines of acetylsalicylzuur kan leiden tot een afname van het bloeddrukverlagende effect van het geneesmiddel.
• Bij bloeddrukverlagende medicijnen en pijnstillers leidt Hartil-N tot een bloeddrukverlagend effect.
• Er bestaat een risico op leukopenie bij gelijktijdig gebruik met immunosuppressiva.
• Interactie met insuline en andere hypoglycemische middelen verhoogt het risico op hypoglykemie. Vaak wordt dit symptoom al in de eerste weken van gecombineerd gebruik van Hartil-N en andere geneesmiddelen vastgesteld.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Opslag condities

De bewaarcondities moeten voldoen aan de instructies in de bijsluiter. Hartil-N wordt, net als andere tabletten, aanbevolen te bewaren op een donkere plaats, beschermd tegen zonlicht en kinderen. De temperatuur mag niet lager zijn dan 25 °C. Het wordt aanbevolen de tabletten in de originele verpakking te bewaren.

Het niet naleven van de bewaarvoorschriften voor Hartil-N leidt tot verlies van de medicinale eigenschappen. Bovendien kan het geneesmiddel door het niet naleven van de bewaarvoorschriften van Hartil-N van kleur veranderen en een onaangename geur krijgen. In dat geval moeten de tabletten worden weggegooid, omdat het gebruik ervan kan leiden tot ongecontroleerde reacties van het lichaam.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Houdbaarheid

De houdbaarheidsdatum van Hartil-N staat vermeld op de verpakking van het geneesmiddel en bedraagt 36 maanden. Na de houdbaarheidsdatum is het gebruik van het geneesmiddel verboden. Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt indien niet aan de bewaarcondities is voldaan.

[ 27 ], [ 28 ]