Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Hondrofleks
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Hondroflex is opgenomen in de medicatiecategorie NSAID. Bevat het actieve element Chondroïtinesulfaat.
Indicaties Hondrofleksa
Het wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met een gelokaliseerd type pathologieën die de wervelkolom en gewrichten aantasten, en met een degeneratief-dystrofische aard (waaronder osteoartritis met osteochondrose).
Vrijgaveformulier
De afgifte van het geneesmiddel wordt uitgevoerd in de vorm van zalf, in tubes van 30 g. De verpakking bevat 1 van dergelijke buisjes.
Farmacodynamiek
Hondroflex heeft een ontstekingsremmend en chondroprotectief effect. De samenstelling bevat het actieve element chondroïtinesulfaat, dat het metabolisme van fosfor met calcium beïnvloedt en de degeneratie van kraakbeenweefsel voorkomt. De stof remt het proces van botweefselresorptie en voorkomt ook de consolidatie van bindweefsels en helpt de productie van vocht in de gewrichten te verbeteren.
Het medicijn verbetert de beweeglijkheid van gewrichten, is betrokken bij de vorming van bot- en kraakbeenweefsels en beschermt bovendien de laatste tegen beschadiging en verbetert regeneratieprocessen.
Na externe behandeling, remt de stof de progressie van osteoartritis, vermindert ontsteking en pijn in de gewrichten en verbetert de toestand van patiënten.
Het ontstekingsremmende effect van het geneesmiddel wordt ontwikkeld door op het ontstoken deel van de cel in te werken, de binding van proteoglycanen aan hyaluronzuur te stimuleren en bovendien door de activiteit van proteolytische enzymen te onderdrukken.
Dimethylsulfoxide in het medicijn draagt bij tot een diepere doorgang van chondroïtine in de epidermale lagen.
Chondroïtinesulfaat is een mucopolysacharide met hoog molecuulgewicht (het molecuulgewicht ervan is ongeveer 20.000-30000).
Farmacokinetiek
Plasma Cmax-waarden van chondroitine tijdens externe behandeling ontwikkelen zich na 3-4 uur en binnen synovia wordt deze indicator na 4-5 uur waargenomen. Het niveau van biologische beschikbaarheid na externe toediening is 13%.
Excretie van chondroïtine gebeurt voornamelijk via de nieren.
Dosering en toediening
Hondroflex wordt gebruikt voor externe verwerking. Breng het medicijn aan moet een dunne laag op de opperhuid zijn in het gebied van de ontsteking. Sta het binnendringen van medicinale stoffen op de opperhuid, waarvan de integriteit is verbroken, evenals slijmvliezen niet toe. Na het afronden van de behandeling, was je handen grondig.
De duur van de behandelingscyclus en de grootte van de doseergedeelten worden door de behandelende arts gekozen. Vaak voorgeschreven 2-3-voudige behandelingszalf per dag.
Gemiddeld duurt de behandeling meestal 14-21 dagen. Wanneer een behoefte zich voordoet, en op voorwaarde dat de patiënt de behandeling zonder complicaties tolereert, mag de cursus worden verlengd met toestemming van de behandelend arts.
[2]
Gebruik Hondrofleksa tijdens zwangerschap
Hondroflex is verboden om te benoemen tijdens de borstvoeding of zwangerschap.
Contra
Belangrijkste contra-indicaties:
- de aanwezigheid van een sterke gevoeligheid in relatie tot chondroïtinesulfaat of aanvullende elementen van het geneesmiddel;
- Het is verboden om mensen aan te wijzen die aan tromboflebitis lijden.
Bijwerkingen Hondrofleksa
Zalf wordt vaak door patiënten zonder complicaties getolereerd. Het eenmalig gebruik leidde tot de verschijning van hyperemie van de huid of jeuk en een branderig gevoel in het behandelingsgebied, en naast deze huiduitslag.
[1]
Opslag condities
Hondroflex moet worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kleine kinderen. Temperaturen liggen binnen 15-25 ° C. Zalf kan niet worden bevroren.
Houdbaarheid
Hondroflex kan binnen 36 maanden na de productie van een therapeutisch medicijn worden gebruikt.
Toepassing voor kinderen
Gebruik het geneesmiddel niet in de kindergeneeskunde.
Analogen
Drug-analogen zijn geneesmiddelen Mukosat, Struktum, Artradol, Artron Hondreks en artritis met chondroitine chondroitine-Phytopharm, hondrolon en chondroïtine zalf.
Beoordelingen
Hondroflex krijgt redelijk goede beoordelingen van patiënten die het medicijn gebruiken. De opmerkingen geven ook aan dat het medicijn een hogere efficiëntie vertoont wanneer het wordt gebruikt in combinatie met therapeutische oefeningen, evenals met de implementatie van procedures die de bloedtoevoerprocessen verbeteren.
Een groot aantal positieve opmerkingen over de zalf laat ouderen achter.
Er zijn ook mensen aan wie de medicatie helemaal niet heeft geholpen, wat ook op de forums wordt gemeld.
Artsen beschouwen Hondroflex ook als een zalf die effectiever is dan de vorm van de orale capsule.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Hondrofleks" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.